歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 崗位職責(zé) > 崗位職責(zé)范文

制藥工崗位職責(zé)匯編(6篇)

更新時(shí)間:2024-05-19 查看人數(shù):54

制藥工崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

制藥工是藥品生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵角色,負(fù)責(zé)執(zhí)行制藥工藝,確保藥品質(zhì)量與安全,以滿足醫(yī)療需求。

崗位職責(zé)要求

1. 具備良好的化學(xué)、生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),了解藥品生產(chǎn)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)。

2. 掌握制藥設(shè)備的操作與維護(hù),能進(jìn)行常規(guī)的故障排查。

3. 精確執(zhí)行生產(chǎn)指令,確保生產(chǎn)流程的準(zhǔn)確無(wú)誤。

4. 遵守gmp(good manufacturing practice)規(guī)范,注重衛(wèi)生與安全。

5. 具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,能有效溝通與配合。

6. 保持敏銳的質(zhì)量意識(shí),及時(shí)報(bào)告異常情況。

崗位職責(zé)描述

制藥工的主要工作包括:

1. 按照配方與工藝規(guī)程準(zhǔn)備原料,進(jìn)行藥物混合、溶解、過(guò)濾等工序。

2. 監(jiān)控生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行狀態(tài),記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)過(guò)程的可追溯性。

3. 參與產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),確保每批產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4. 協(xié)助進(jìn)行設(shè)備清潔與消毒,維護(hù)生產(chǎn)環(huán)境的整潔。

5. 參與持續(xù)改進(jìn)活動(dòng),提出提高生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量的建議。

有哪些內(nèi)容

1. 原料管理:接收、檢查、存儲(chǔ)原料,確保其符合質(zhì)量要求。

2. 生產(chǎn)操作:執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃,操作各種制藥設(shè)備,如攪拌器、干燥機(jī)、壓片機(jī)等。

3. 質(zhì)量控制:參與半成品和成品的檢測(cè),如ph值測(cè)定、含量測(cè)定等。

4. 記錄與報(bào)告:填寫生產(chǎn)記錄,及時(shí)報(bào)告生產(chǎn)異常及問題。

5. 安全合規(guī):遵守安全規(guī)定,預(yù)防生產(chǎn)事故,確保人員和設(shè)備安全。

6. 培訓(xùn)與發(fā)展:定期接受技能提升和法規(guī)更新培訓(xùn),提升專業(yè)能力。

制藥工的工作不僅是生產(chǎn)藥品,更是守護(hù)公眾健康的重要一環(huán)。他們需以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和專業(yè)的技能,確保每一片藥片都符合最高品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。在制藥的每一個(gè)環(huán)節(jié),制藥工都扮演著至關(guān)重要的角色,為藥品質(zhì)量保駕護(hù)航。

制藥工崗位職責(zé)范文

第1篇 生物制藥工程師崗位職責(zé)

生物制藥生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)工程師 藥明生物 無(wú)錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無(wú)錫藥明康德生物,藥明生物,藥明 崗位描述:

1. 負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。

2. 與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。

3. 負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個(gè)人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。

4. 定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時(shí)總結(jié)反饋。

5. 協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn),確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。

6. 組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。

7. 文件管理

8. 管理部門內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。

9. 協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。

10. 了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。

11. 負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營(yíng),考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作

12. 其他領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的工作。

人員資質(zhì):

1. 生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科或?qū)?茖W(xué)歷。

2. 具有較好的邏輯思維能力,能夠獨(dú)立的撰寫報(bào)告和其他文件,具有良好的英語(yǔ)能力。

3. 具有良好的溝通合作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,能積極主動(dòng)與各部門配合工作。

4. 能夠細(xì)心做事,觀察到工作中遺漏的小問題。

第2篇 制藥工程崗位職責(zé)

產(chǎn)品銷售經(jīng)理 romaco集團(tuán) 諾脈科國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司,romaco集團(tuán),諾脈科 職責(zé)描述:制藥及化工工業(yè)設(shè)備及系統(tǒng)銷售

任職要求:

-學(xué)歷:大學(xué)本科及以上

-專業(yè):化工、制藥工程、生物工程、機(jī)械自動(dòng)化

-不少于三年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)

-熟悉制藥行業(yè)生產(chǎn)、工程或研發(fā)領(lǐng)域

-熟悉制粒生產(chǎn)線、壓片、包裝、無(wú)菌制劑等設(shè)備

-設(shè)備銷售及市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)

-流利的英文讀寫及交流能力(英語(yǔ)6級(jí)及以上)

-適應(yīng)出差工作及獨(dú)立工作能力

-良好的團(tuán)隊(duì)合作精神

-持有駕駛執(zhí)照

第3篇 制藥工藝員崗位職責(zé)

制藥工藝員 廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司 廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司,萬(wàn)年青制藥 1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

2、熟悉中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點(diǎn);了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》及醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī);

3、了解公司所有注冊(cè)品種的相關(guān)信息;具有藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對(duì)藥品生產(chǎn)的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理;

4、初級(jí)以上藥學(xué)類專業(yè)技術(shù)職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,應(yīng)屆畢業(yè)生綜合素質(zhì)較好亦考慮。

第4篇 制藥工藝工程師崗位職責(zé)

1,了解口服固體制劑、生物制劑、無(wú)菌輸液制劑等的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商

2,了解制藥水系統(tǒng)(純化水、注射用水、純蒸汽)的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商

3,可以跟隨項(xiàng)目在全國(guó)各地駐留

第5篇 制藥工程師崗位職責(zé)

制藥工程師 南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司 南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司,江原安 職責(zé)描述:

1、在公司的在建中心,參與籌建工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作;

2、在公司的其他生產(chǎn)中心,按照gmp要求,從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作;

3、制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù)。

任職要求:

1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物制藥、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程等相關(guān)專業(yè);

2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn),有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

第6篇 制藥工藝崗位職責(zé)

制藥工藝開發(fā)科學(xué)家 綠谷制藥 上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷 多糖制備工藝開發(fā):從中藥材或其他天然來(lái)源的材料中提取分離出活性多糖物質(zhì),或者通過(guò)化學(xué)方法將多糖進(jìn)行修飾,得到改性的多糖;

產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā):結(jié)合產(chǎn)業(yè)化需求對(duì)實(shí)驗(yàn)室小試工藝進(jìn)行改進(jìn),以降低能耗,提高產(chǎn)量,滿足產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的要求;

多糖結(jié)構(gòu)研究:采用質(zhì)譜、液相色譜、核磁等手段,對(duì)多糖進(jìn)行結(jié)構(gòu)研究;

產(chǎn)品質(zhì)量研究分析方法的開發(fā):為開發(fā)的產(chǎn)品提供合適的質(zhì)控分析方法;

配合生物部門制備樣品供活性篩選。

任職要求:

天然藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,熟悉gmp要求,有工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

制藥工崗位職責(zé)匯編(6篇)

崗位職責(zé)是什么制藥工是藥品生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵角色,負(fù)責(zé)執(zhí)行制藥工藝,確保藥品質(zhì)量與安全,以滿足醫(yī)療需求。崗位職責(zé)要求1.具備良好的化學(xué)、生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),了解藥品生產(chǎn)法規(guī)與標(biāo)
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)制藥工信息

  • 制藥工崗位職責(zé)匯編(6篇)
  • 制藥工崗位職責(zé)匯編(6篇)54人關(guān)注

    崗位職責(zé)是什么制藥工是藥品生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵角色,負(fù)責(zé)執(zhí)行制藥工藝,確保藥品質(zhì)量與安全,以滿足醫(yī)療需求。崗位職責(zé)要求1.具備良好的化學(xué)、生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),了解藥品生 ...[更多]

  • 制藥工程崗位職責(zé)匯編(3篇)
  • 制藥工程崗位職責(zé)匯編(3篇)54人關(guān)注

    崗位職責(zé)是什么制藥工程師是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的一環(huán),他們專注于藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制以及工藝優(yōu)化,確保藥品的安全性和有效性。在這個(gè)崗位上,工程師們運(yùn)用科 ...[更多]

  • 制藥工崗位職責(zé)8篇
  • 制藥工崗位職責(zé)8篇53人關(guān)注

    崗位職責(zé)是什么制藥工是藥品生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵角色,負(fù)責(zé)執(zhí)行制藥工藝,確保藥品質(zhì)量與安全,以滿足醫(yī)療需求。崗位職責(zé)要求1.具備良好的化學(xué)、生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),了解藥品生 ...[更多]

崗位職責(zé)范文熱門信息