崗位職責(zé)是什么
藥技崗位是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，主要負(fù)責(zé)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制以及技術(shù)支持等方面的工作。這個(gè)職位需要具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)，同時(shí)對(duì)藥品法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有深入理解，以確保藥品的安全性和有效性。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士及以上學(xué)位，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 熟悉藥品研發(fā)流程，包括藥物篩選、藥效評(píng)估、藥理毒理研究等。
3. 掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp），了解質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 具備良好的實(shí)驗(yàn)室技能，能獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)分析。
5. 能夠解讀和應(yīng)用國(guó)內(nèi)外藥品法規(guī)，確保合規(guī)性。
6. 具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，善于溝通協(xié)調(diào)，能在壓力下工作。
7. 對(duì)新技術(shù)和新方法保持敏感，持續(xù)提升專(zhuān)業(yè)能力。
崗位職責(zé)描述
藥技人員在日常工作中，主要承擔(dān)以下幾個(gè)方面的職責(zé)：
1. 藥品研發(fā)：參與新藥的篩選、設(shè)計(jì)和優(yōu)化，進(jìn)行藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒性研究，為臨床試驗(yàn)提供科學(xué)依據(jù)。
2. 生產(chǎn)技術(shù)支持：監(jiān)控藥品生產(chǎn)過(guò)程，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問(wèn)題，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
3. 質(zhì)量控制：制定和執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)原料、中間體和成品進(jìn)行檢測(cè)，確保符合gmp要求。
4. 法規(guī)遵循：跟蹤國(guó)內(nèi)外藥品法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保公司各項(xiàng)活動(dòng)符合法規(guī)要求。
5. 文件管理：編寫(xiě)和修訂藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制相關(guān)的sop和報(bào)告。
6. 技術(shù)培訓(xùn)：為生產(chǎn)、質(zhì)量部門(mén)提供技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，提高整體技術(shù)水平。
有哪些內(nèi)容
1. 項(xiàng)目管理：負(fù)責(zé)藥品研發(fā)項(xiàng)目的規(guī)劃、執(zhí)行和跟蹤，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。
2. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施：設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作，記錄并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
3. 質(zhì)量改進(jìn)：針對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，提出改進(jìn)措施，提升藥品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
4. 合作與交流：與內(nèi)外部合作伙伴進(jìn)行技術(shù)交流，共同解決技術(shù)難題。
5. 安全與環(huán)保：遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程安全無(wú)事故，關(guān)注藥品生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的影響。
6. 持續(xù)學(xué)習(xí)：參加專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)會(huì)議，了解行業(yè)最新動(dòng)態(tài)，提升個(gè)人專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。
藥技崗位是一個(gè)需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)與實(shí)踐操作相結(jié)合的角色，其工作直接影響到藥品的質(zhì)量和患者的健康。在這個(gè)崗位上，不僅要嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，還需要?jiǎng)?chuàng)新思維，以應(yīng)對(duì)日新月異的醫(yī)藥行業(yè)挑戰(zhàn)。
藥技崗位職責(zé)范文
第1篇 農(nóng)藥技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥技術(shù)員崗位職責(zé)
對(duì)農(nóng)藥及化工原料進(jìn)行化驗(yàn)，配比，研制研發(fā)農(nóng)藥新產(chǎn)品;對(duì)公司工藝技術(shù)工作和工藝進(jìn)行跟進(jìn)工作，配合部門(mén)新產(chǎn)品的試制、試驗(yàn)和設(shè)計(jì)確認(rèn);
生物技術(shù)、植保、農(nóng)學(xué)專(zhuān)業(yè)
農(nóng)藥技術(shù)員崗位
第2篇 醫(yī)藥技術(shù)專(zhuān)員崗位職責(zé)
it信息技術(shù)主管/專(zhuān)員(醫(yī)藥/營(yíng)養(yǎng)/護(hù)理/erp/crm) 復(fù)旦奧醫(yī) 上海復(fù)旦奧醫(yī)醫(yī)學(xué)科技有限公司,復(fù)旦奧醫(yī),復(fù)旦奧醫(yī) 1、負(fù)責(zé)公司it設(shè)備包括計(jì)算機(jī)、電話、手機(jī)、網(wǎng)絡(luò)以及打印復(fù)印機(jī)等的維護(hù)和管理。
2、負(fù)責(zé)oa、erp、人事財(cái)務(wù)系統(tǒng)等各類(lèi)辦公軟件的正常運(yùn)行。
3、協(xié)助與公司運(yùn)營(yíng)管理相關(guān)的app、微信平臺(tái)的開(kāi)發(fā)及技術(shù)支持。
4、負(fù)責(zé)辦公室應(yīng)用軟件的安裝配置,追蹤計(jì)算機(jī)科技動(dòng)態(tài),對(duì)軟硬件升級(jí)換代提出合理建議并實(shí)施。
5、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)環(huán)境管理,包括網(wǎng)絡(luò)安全,局域網(wǎng)設(shè)置,郵箱維護(hù),上網(wǎng)監(jiān)控等。
6、負(fù)責(zé)it資產(chǎn)及電腦等設(shè)備的申購(gòu)、登記與管理。
7、負(fù)責(zé)與集團(tuán)信息系統(tǒng)對(duì)接與維護(hù)。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、全日制本科畢業(yè),計(jì)算機(jī)相關(guān)專(zhuān)業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉現(xiàn)代企業(yè)內(nèi)部信息管理系統(tǒng),包括oa、e-hr、財(cái)務(wù)管理等系統(tǒng)的應(yīng)用與維護(hù);
3、又安全網(wǎng)絡(luò)管理時(shí)間經(jīng)驗(yàn),了解相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)的應(yīng)用維護(hù)經(jīng)驗(yàn);
4、良好的職業(yè)道德,富有團(tuán)隊(duì)精神、執(zhí)行力強(qiáng)。
第3篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第4篇 生物制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
生物制藥 下游生產(chǎn)工程師 / 技術(shù)員 百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟(jì)神州 崗位職責(zé):
1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過(guò)程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng),包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過(guò)濾、超濾等)、驗(yàn)證等相關(guān)活動(dòng)。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購(gòu)計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫(kù)及退庫(kù)。
4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)。
5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車(chē)間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉(cāng)庫(kù)等部門(mén)保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的生物制藥相關(guān)知識(shí),至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動(dòng)層析設(shè)備akta process、過(guò)濾設(shè)備、uniflu_超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過(guò)濾基本知識(shí)。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫(xiě)sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ),熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂(lè)于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
第5篇 農(nóng)藥技術(shù)員崗位職責(zé)
農(nóng)藥研發(fā)技術(shù)工程師崗位職責(zé):
1、組織進(jìn)行開(kāi)展產(chǎn)品配方工藝研究、工藝開(kāi)發(fā)等,并配合實(shí)現(xiàn)成果的產(chǎn)業(yè)化;
2、組織進(jìn)行新藥小試、中試、放大,工藝驗(yàn)證,和技術(shù)轉(zhuǎn)移等;
3、負(fù)責(zé)農(nóng)藥新劑型、新制劑的研發(fā)配制工作;
4、與實(shí)驗(yàn)室對(duì)接,做好產(chǎn)品藥效的統(tǒng)計(jì)分析工作;
5、為業(yè)務(wù)人員做好產(chǎn)品應(yīng)用方案,為業(yè)務(wù)人員提供技術(shù)支持;
6、完成其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷,農(nóng)學(xué)、植物保護(hù)、農(nóng)藥制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有豐富的農(nóng)藥制劑理論與實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。參加或主導(dǎo)完整的農(nóng)藥制劑研發(fā)項(xiàng)目,包括實(shí)驗(yàn)室配方開(kāi)發(fā)、中試、大規(guī)模生產(chǎn)等全過(guò)程;
3、具備較強(qiáng)的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力,能夠較快的把握問(wèn)題的關(guān)鍵點(diǎn)及提供行之有效的技術(shù)方案;
4、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能吃苦;表達(dá)能力強(qiáng)、較強(qiáng)的邏輯思維和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、有農(nóng)藥劑型研發(fā)經(jīng)歷和成果者優(yōu)先錄用。
第6篇 醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)
中醫(yī)藥平臺(tái)研究技術(shù)員 勁牌 勁牌有限公司,勁牌,勁牌 工作職責(zé):
1、參與產(chǎn)品中醫(yī)組方設(shè)計(jì)、評(píng)價(jià)與優(yōu)化;
2、為公司保健酒個(gè)性化定制業(yè)務(wù)提供技術(shù)支持;
3、參與產(chǎn)品測(cè)試的組織、開(kāi)展和總結(jié)。
任職要求:
1、有2年臨床經(jīng)驗(yàn),能單獨(dú)進(jìn)行診斷;
2、有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)藥師資格;
第7篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責(zé)
1、在研究員的指導(dǎo)下開(kāi)展具體實(shí)驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)真實(shí),認(rèn)真做好記錄;
2、熟練按照相關(guān)操作規(guī)程使用實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備及日常維護(hù),能按要求進(jìn)行獨(dú)立的操作;
3、負(fù)責(zé)新藥的研發(fā),包括工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究等并整理有關(guān)資料;
4、熟悉中藥新藥提取、分離、純化等有關(guān)流程;
5、按照項(xiàng)目進(jìn)度開(kāi)展實(shí)驗(yàn)研究工作、并做好使用記錄;
6、做好儀器、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作;
7、主管領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他工作。
任職要求:
1、藥物、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科及以上學(xué)歷;一年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、積極參加公司組織的有關(guān)培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)能力;善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí),新技能;
3、具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作積極主動(dòng);
4、動(dòng)手能力強(qiáng),性格開(kāi)朗樂(lè)觀、嚴(yán)謹(jǐn)高效、好相處易溝通。
第8篇 制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
(1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,技術(shù)文件的制訂、審核,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能?chē)?yán)格執(zhí)行。
(2)負(fù)責(zé)指導(dǎo)操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項(xiàng)目、內(nèi)容和有關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作和記錄。
(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對(duì)違反操作規(guī)程不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
(4)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題及時(shí)親臨場(chǎng)進(jìn)行妥善處理。
(5)負(fù)責(zé)按時(shí)對(duì)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。
(6)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作,負(fù)責(zé)制訂本部門(mén)驗(yàn)證工作計(jì)劃及實(shí)施細(xì)則,參與其他有關(guān)的驗(yàn)證工作。
(7)負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門(mén)、車(chē)間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設(shè)備上所存在的問(wèn)題。
崗位要求:
(1)大專(zhuān)或以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、中藥分析、中藥制藥、中藥化學(xué)、藥劑學(xué)、植物化學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
(2)具備良好的溝通、分析判斷、計(jì)劃執(zhí)行、學(xué)習(xí)能力,工作責(zé)任心強(qiáng),具有良好團(tuán)隊(duì)合作精神;
上班時(shí)間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。
福利:
1、購(gòu)買(mǎi)五險(xiǎn)一金;
2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問(wèn)禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;
3、享受?chē)?guó)家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;
4、享受工齡補(bǔ)貼、高溫補(bǔ)貼、保健補(bǔ)貼等多項(xiàng)員工福利;
5、每季度享大學(xué)生活動(dòng)、公司團(tuán)建活動(dòng);
6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調(diào)熱水)。
培訓(xùn)發(fā)展:
可參加重點(diǎn)培養(yǎng)對(duì)象入司后有完善的培訓(xùn)培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓(xùn)、個(gè)人能力提升培訓(xùn),重點(diǎn)對(duì)象外訓(xùn)等,也支持員工自行參加學(xué)歷、職稱(chēng)考試。
崗位發(fā)展:技術(shù)員-車(chē)間管理員-車(chē)間主任
技術(shù)員-技術(shù)主管-技術(shù)經(jīng)理
第9篇 制藥技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
入職單位:廣東海賽特藥業(yè)有限公司
任職要求:
1、中專(zhuān)及以上學(xué)歷，制藥或機(jī)電相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、吃苦耐勞，愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)，掌握新設(shè)備和新工藝。
制藥技術(shù)員崗位
第10篇 醫(yī)藥技術(shù)管理崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第11篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第12篇 醫(yī)藥技術(shù)代表崗位職責(zé)
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)青島市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作
任職要求:1、熱愛(ài)營(yíng)銷(xiāo)工作
2、為人誠(chéng)實(shí)、可靠、勤奮
3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景
4、1年以上市場(chǎng)銷(xiāo)售經(jīng)驗(yàn)
5、本地戶(hù)口
第13篇 醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)青島市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作
任職要求:1、熱愛(ài)營(yíng)銷(xiāo)工作
2、為人誠(chéng)實(shí)、可靠、勤奮
3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景
4、1年以上市場(chǎng)銷(xiāo)售經(jīng)驗(yàn)
5、本地戶(hù)口
第14篇 農(nóng)藥技術(shù)崗位職責(zé)
農(nóng)藥登記技術(shù)經(jīng)理 北京四方基業(yè)農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司 北京四方基業(yè)農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,四方基業(yè) 職責(zé)描述:
1、 農(nóng)藥產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明的制作編寫(xiě)工作。
2、 化學(xué)、藥效、毒理、環(huán)境資料送檢前相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)風(fēng)險(xiǎn)性、可行性評(píng)估,送檢后試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性,合法性檢查。
3、 各試驗(yàn)送檢前試驗(yàn)設(shè)計(jì),信息表填寫(xiě),檢誤。
4、 試驗(yàn)室試驗(yàn)進(jìn)展跟蹤,問(wèn)題溝通,技術(shù)交流。
5、 化學(xué)數(shù)據(jù)國(guó)內(nèi)外權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)。
6、 登記資料審查。
7、 制劑、原藥生產(chǎn)工藝大致流程,設(shè)備,控制條件,質(zhì)量控制要求;
8、 制劑產(chǎn)品常見(jiàn)配方組成;
9、 標(biāo)簽msds的制作
10、 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、效益分析報(bào)告的編寫(xiě)
任職要求:
1、從事過(guò)農(nóng)藥登記工作者優(yōu)先;
2、有過(guò)同行業(yè)或者企業(yè)農(nóng)藥登記工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、有成功登記產(chǎn)品者優(yōu)先
第15篇 生物制藥技術(shù)崗位職責(zé)、要求
生物藥物(biological pharmaceutical)是指運(yùn)用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，從生物體、生物組織、細(xì)胞、器官、體液等。綜合利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等科學(xué)的原理和方法制造的一類(lèi)用于預(yù)防、治療和診斷的制品。
生物制藥技術(shù)職位要求
1.生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
2.有生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，具有核酸提取、實(shí)時(shí)熒光 pcr 經(jīng)驗(yàn)；
3.喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
生物制藥技術(shù)崗位職責(zé)
1.車(chē)間日常工作管理，包括管理車(chē)間物料、設(shè)備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等；
2.對(duì)車(chē)間已有品種進(jìn)行工藝優(yōu)化，起草車(chē)間生產(chǎn)用設(shè)備、產(chǎn)品工藝驗(yàn)證文件；
3.對(duì)研發(fā)中心對(duì)接； 生物制藥行業(yè)的薪資情況如何；
4.gmp實(shí)施相關(guān)工作；
5.上級(jí)交代的其它工作。
第16篇 農(nóng)藥技術(shù)崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥技術(shù)崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 農(nóng)藥產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明的制作編寫(xiě)工作。
2、 化學(xué)、藥效、毒理、環(huán)境資料送檢前相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)風(fēng)險(xiǎn)性、可行性評(píng)估，送檢后試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性，合法性檢查。
3、 各試驗(yàn)送檢前試驗(yàn)設(shè)計(jì)，信息表填寫(xiě)，檢誤。
4、 試驗(yàn)室試驗(yàn)進(jìn)展跟蹤，問(wèn)題溝通，技術(shù)交流。
5、 化學(xué)數(shù)據(jù)國(guó)內(nèi)外權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)。
6、 登記資料審查。
7、 制劑、原藥生產(chǎn)工藝大致流程，設(shè)備，控制條件，質(zhì)量控制要求;
8、 制劑產(chǎn)品常見(jiàn)配方組成;
9、 標(biāo)簽msds的制作
10、 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、效益分析報(bào)告的編寫(xiě)
任職要求:
1、從事過(guò)農(nóng)藥登記工作者優(yōu)先;
2、有過(guò)同行業(yè)或者企業(yè)農(nóng)藥登記工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、有成功登記產(chǎn)品者優(yōu)先
農(nóng)藥技術(shù)崗位
