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藥技術員崗位職責匯編(3篇)

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):74

藥技術員崗位職責

崗位職責是什么

藥技術員是醫(yī)藥行業(yè)中不可或缺的角色,他們主要負責藥品的研發(fā)、生產、質量控制以及實驗室操作等一系列技術性工作。作為藥技術員,他們的工作不僅關乎藥品的安全性,也直接影響到藥物的療效和質量。

崗位職責要求

1. 熟悉藥品法規(guī)和標準:藥技術員需掌握國內外藥品相關的法律法規(guī),確保生產流程符合規(guī)定。

2. 技術熟練:具備化學、生物學或相關領域的專業(yè)知識,能夠熟練操作實驗設備和儀器。

3. 細心嚴謹:工作需要高度的精確性和細心,以確保藥品的質量和安全。

4. 團隊協(xié)作:能與科學家、工程師和其他技術人員有效溝通,共同完成項目任務。

5. 持續(xù)學習:不斷更新知識,適應醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展和技術進步。

崗位職責描述

藥技術員的主要職責包括但不限于:

1. 參與藥品研發(fā):協(xié)助研發(fā)團隊進行新藥的配方設計、實驗測試,記錄和分析實驗數(shù)據,為藥品的開發(fā)提供技術支持。

2. 生產監(jiān)控:在藥品生產過程中,監(jiān)控工藝參數(shù),確保生產過程符合gmp(good manufacturing practice)標準。

3. 質量控制:執(zhí)行質量檢驗,包括原料、中間體和成品的檢測,確保藥品質量達標。

4. 實驗室管理:維護實驗室設備,確保其正常運行,負責實驗材料的管理和記錄。

5. 技術文檔編寫:編寫和修訂技術文件,如sop(standard operating procedure)和產品規(guī)格書,以規(guī)范操作流程。

有哪些內容

1. 數(shù)據記錄與分析:藥技術員需準確記錄實驗結果,分析數(shù)據,發(fā)現(xiàn)并解決問題,確保藥品質量和性能的穩(wěn)定性。

2. 安全合規(guī):遵守實驗室安全規(guī)定,預防和處理潛在的危險,確保工作環(huán)境的安全。

3. 協(xié)作與溝通:與項目經理、質量保證部門和其他相關部門合作,協(xié)調解決生產過程中遇到的問題。

4. 項目參與:可能涉及藥品注冊申請、臨床試驗支持等工作,確保項目按時完成。

5. 技術改進:持續(xù)尋找提高效率、降低成本的途徑,參與改進生產工藝和設備,推動技術升級。

藥技術員的工作是醫(yī)藥行業(yè)中的重要一環(huán),他們的專業(yè)技能和嚴謹態(tài)度對于保障公眾用藥安全、提升藥品質量起著至關重要的作用。在日常工作中,藥技術員需要不斷學習新知識,適應行業(yè)變化,以滿足日益增長的醫(yī)療需求。

藥技術員崗位職責范文

第1篇 制藥技術員崗位職責

(1)負責產品工藝規(guī)程和相關批生產記錄及各項標準操作規(guī)程,技術文件的制訂、審核,并確保有關生產操作指令能嚴格執(zhí)行。

(2)負責指導操作人員按照批生產記錄的項目、內容和有關的操作規(guī)程進行操作和記錄。

(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備操作程序,檢查各工藝生產人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負責。

(4)對現(xiàn)場生產出現(xiàn)的質量、技術問題及時親臨場進行妥善處理。

(5)負責按時對批生產記錄、批包裝記錄、生產指令的審核。

(6)負責產品工藝驗證及再驗證工作,負責制訂本部門驗證工作計劃及實施細則,參與其他有關的驗證工作。

(7)負責組織和協(xié)調有關部門、車間解決生產上、工藝技術上、產品質量上、生產設備上所存在的問題。

崗位要求:

(1)大專或以上學歷,藥學、中藥學、中藥分析、中藥制藥、中藥化學、藥劑學、植物化學、藥物分析、制藥工程等相關專業(yè);

(2)具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學習能力,工作責任心強,具有良好團隊合作精神;

上班時間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。

福利:

1、購買五險一金;

2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;

3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產假、喪假等;

4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利;

5、每季度享大學生活動、公司團建活動;

6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調熱水)。

培訓發(fā)展:

可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓、個人能力提升培訓,重點對象外訓等,也支持員工自行參加學歷、職稱考試。

崗位發(fā)展:技術員-車間管理員-車間主任

技術員-技術主管-技術經理

第2篇 農藥技術員崗位職責

農藥研發(fā)技術工程師崗位職責:

1、組織進行開展產品配方工藝研究、工藝開發(fā)等,并配合實現(xiàn)成果的產業(yè)化;

2、組織進行新藥小試、中試、放大,工藝驗證,和技術轉移等;

3、負責農藥新劑型、新制劑的研發(fā)配制工作;

4、與實驗室對接,做好產品藥效的統(tǒng)計分析工作;

5、為業(yè)務人員做好產品應用方案,為業(yè)務人員提供技術支持;

6、完成其他相關工作。

任職要求:

1、全日制本科及以上學歷,農學、植物保護、農藥制劑相關專業(yè);

2、具有豐富的農藥制劑理論與實際工作經驗。參加或主導完整的農藥制劑研發(fā)項目,包括實驗室配方開發(fā)、中試、大規(guī)模生產等全過程;

3、具備較強的分析問題、解決問題的能力,能夠較快的把握問題的關鍵點及提供行之有效的技術方案;

4、學習能力強,能吃苦;表達能力強、較強的邏輯思維和良好的團隊合作精神;

5、有農藥劑型研發(fā)經歷和成果者優(yōu)先錄用。

第3篇 生物制藥技術員崗位職責

生物制藥 下游生產工程師 / 技術員 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟神州 崗位職責:

1、在團隊負責人領導下,進行生物制藥gmp下游生產相關準備工作,包括生產過程中物料的準備、緩沖液的配制,設備清潔等工作;負責生產區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

2、按照生產計劃開展生產活動,包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關活動。

3、按照生產工藝,編制及修訂操作sop、批生產記錄等gmp相關文件;按照生產計劃進行生產物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領、物料入庫及退庫。

4、嚴格按照批生產記錄及相關sop要求執(zhí)行生產操作;有效及時的完成工段任務;確保及時、真實、規(guī)范的完成相關記錄;生產過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。

5、進行設備的管理、清潔及維護;進行車間內相關區(qū)域的清潔。

6、與gmp上游生產部、技術轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。

任職要求:

1、生物制藥相關專業(yè)大專及以上學歷,具有扎實的生物制藥相關知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產相關工作經驗。

2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動層析設備akta process、過濾設備、uniflu_超濾等下游生產設備使用相關經驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

4、熟悉生物制藥領域gmp的相關法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關文件。

5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。

6、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質。

7、樂于接受領導安排的其他工作。

藥技術員崗位職責匯編(3篇)

藥技術員是醫(yī)藥行業(yè)中不可或缺的角色,他們主要負責藥品的研發(fā)、生產、質量控制以及實驗室操作等一系列技術性工作。作為藥技術員,他們的工作不僅關乎藥品的安全
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