崗位職責(zé)是什么
藥事崗位是醫(yī)藥行業(yè)中一個關(guān)鍵的職能角色，主要負(fù)責(zé)藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用及廢棄處理等一系列與藥品相關(guān)的事務(wù)管理。
崗位職責(zé)要求
1. 具備扎實的藥學(xué)專業(yè)知識，包括藥品性質(zhì)、用途、副作用和相互作用等。
2. 熟悉國家藥品法規(guī)政策，確保藥事活動符合法律法規(guī)要求。
3. 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力，能有效溝通協(xié)調(diào)各部門間的藥事工作。
4. 嚴(yán)謹(jǐn)細致，注重藥品質(zhì)量和安全，能準(zhǔn)確記錄和追蹤藥品信息。
5. 有責(zé)任心，能夠及時處理藥品緊急情況，保障患者用藥安全。
崗位職責(zé)描述
藥事崗位人員在日常工作中扮演著多重角色。他們不僅是藥品供應(yīng)鏈的管理者，確保藥品從供應(yīng)商到患者的流通順暢；也是法規(guī)的守護者，確保藥房運營符合國家法律法規(guī)；同時，他們還是問題解決者，面對藥品短缺、過期、不良反應(yīng)等問題，能夠迅速應(yīng)對，保障醫(yī)療活動的正常進行。
有哪些內(nèi)容
1. 藥品采購與庫存管理：負(fù)責(zé)藥品的采購計劃，選擇合適的供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定。監(jiān)控庫存水平，防止過度積壓或缺貨。
2. 藥品分發(fā)與使用：根據(jù)醫(yī)生處方，準(zhǔn)確無誤地分發(fā)藥品，并指導(dǎo)患者正確使用，解答相關(guān)疑問。
3. 藥品質(zhì)量監(jiān)控：定期檢查藥品儲存條件，防止變質(zhì)，及時處理過期藥品，確保藥品安全有效。
4. 法規(guī)遵從：保持對藥品法規(guī)的更新了解，定期組織內(nèi)部培訓(xùn)，確保全員知曉并執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
5. 應(yīng)急處理：制定并實施藥品召回、藥品不良反應(yīng)報告等應(yīng)急預(yù)案，保障患者權(quán)益。
6. 數(shù)據(jù)分析：收集并分析藥品使用數(shù)據(jù)，為藥品采購決策提供依據(jù)，優(yōu)化藥品庫存結(jié)構(gòu)。
7. 合作與溝通：與醫(yī)療團隊緊密協(xié)作，確保藥品需求與醫(yī)療活動相匹配；與供應(yīng)商保持良好關(guān)系，提升藥品供應(yīng)鏈效率。
藥事崗位的工作內(nèi)容繁雜而重要，每一項任務(wù)都直接影響到患者的治療效果和用藥安全。因此，藥事人員需要具備專業(yè)素養(yǎng)和高度的責(zé)任心，以確保藥品管理工作的高效、合規(guī)和人性化。
藥事崗位職責(zé)范文
第1篇 醫(yī)藥事業(yè)部總監(jiān)崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、結(jié)合公司總體戰(zhàn)略目標(biāo),全面統(tǒng)籌和規(guī)劃公司冷鏈物流業(yè)務(wù)的發(fā)展規(guī)劃;
2.組建冷鏈物流的經(jīng)營管理團隊,制定業(yè)務(wù)實施計劃;
3.負(fù)責(zé)協(xié)助營銷部做冷鏈業(yè)務(wù)的開發(fā),完成業(yè)務(wù)指標(biāo);
4.制定冷鏈物流業(yè)務(wù)操作流程及標(biāo)準(zhǔn);
5.冷鏈技術(shù)、冷庫建設(shè)管理
任職要求:
1.具備5年以上醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)運營管理經(jīng)驗;
2.熟悉國內(nèi)冷鏈物流市場的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢;
3.具備較強的戰(zhàn)略思維和規(guī)劃及實施能力;
4.物流解決方案能力強,具備成功的項目操作經(jīng)驗者優(yōu)先;
5.有一定的社會資源,熟悉醫(yī)藥gsp、gmp認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
第2篇 醫(yī)藥事業(yè)部總經(jīng)理崗位職責(zé)
醫(yī)藥事業(yè)部總經(jīng)理 天津錫恩企業(yè)管理有限公司 天津錫恩企業(yè)管理有限公司,錫恩 控股集團百億市值
1、 15年以上大型集團化醫(yī)藥企業(yè)運營管理工作經(jīng)驗;熟悉醫(yī)藥生產(chǎn)、批發(fā)、零售、連鎖管理,電子商務(wù)等業(yè)務(wù)模式;
2、 曾擔(dān)任大型集團化醫(yī)藥企業(yè)副總裁或事業(yè)部總經(jīng)理職務(wù)5年以上。
3、 具備豐富的醫(yī)藥流通領(lǐng)域管理經(jīng)驗。
第3篇 原料藥事業(yè)部崗位職責(zé)
原料藥事業(yè)部 任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先;
2、藥學(xué),藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;
3.熟悉原料藥的市場及規(guī)律;
4.了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)(無需精通);
5.有負(fù)責(zé)過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。
崗位職責(zé):
1.原料藥事業(yè)部銷售及市場負(fù)責(zé)人;
2.負(fù)責(zé)原料藥市場的營銷策略,戰(zhàn)略規(guī)劃,市場分析以及事業(yè)部的內(nèi)部管理工作。 任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先;
2、藥學(xué),藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;
3.熟悉原料藥的市場及規(guī)律;
4.了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)(無需精通);
5.有負(fù)責(zé)過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。
崗位職責(zé):
1.原料藥事業(yè)部銷售及市場負(fù)責(zé)人;
2.負(fù)責(zé)原料藥市場的營銷策略,戰(zhàn)略規(guī)劃,市場分析以及事業(yè)部的內(nèi)部管理工作。
第4篇 醫(yī)藥事業(yè)部崗位職責(zé)
驗證工程師-醫(yī)藥事業(yè)部 中控技術(shù) 浙江中控技術(shù)股份有限公司,中控,中控技術(shù),中控技術(shù)股份有限公司,浙江中控 工作職責(zé):
1、組織醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證工作,使之符合法規(guī)性要求的驗證文件;
2、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)儀器儀表驗證文件的的資料整理及歸檔,協(xié)助企業(yè)通過gmp的驗證工作;
3、負(fù)責(zé)編寫醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證文件
3、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證客戶溝通交流;
4、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證協(xié)助客戶陪同檢查;
5、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證文件資料翻譯。
任職資格:
1、大學(xué)本科以上文憑,年齡28^45歲之間,具有醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證相關(guān)經(jīng)驗;
2、適應(yīng)經(jīng)常性出差,在醫(yī)藥行業(yè)具有廣泛的人脈資源,能夠為銷售端提供前期的技術(shù)支持(包含但不限于;工藝自控方案的優(yōu)化、gmp驗證前期的交流、對用戶提出的驗證問題作出合理解答等);
3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)工藝,能夠?qū)︶t(yī)藥企業(yè)的工藝、設(shè)備、環(huán)保、安全提出符合新版gmp要求的改進方案;
4、熟悉urs(用戶需求)、qp(質(zhì)量計劃)、ra(風(fēng)險評估)、fds(功能設(shè)計說明)、hds(硬件設(shè)計說明)、sds(軟件設(shè)計說明)、 dq(設(shè)計確認(rèn))、 fat(工廠測試報告)、sat(現(xiàn)場測試報告 ) iq(安裝確認(rèn))、 oq(運行確認(rèn))、 vr(驗證報告);
5、具有良好的溝通交流能力;
6、熟練操作各種辦公軟件。
