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崗位職責是什么
醫(yī)藥事業(yè)部是企業(yè)核心部門之一，主要負責醫(yī)藥產品的研發(fā)、生產和市場推廣，以實現公司的戰(zhàn)略目標和業(yè)務增長。該部門的職責涉及醫(yī)藥行業(yè)的各個關鍵環(huán)節(jié)，包括但不限于新藥研發(fā)、生產質量控制、市場營銷以及法規(guī)合規(guī)。
崗位職責要求
1. 專業(yè)素養(yǎng)：醫(yī)藥事業(yè)部成員需具備深厚的醫(yī)藥學知識，了解國內外醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)及標準。
2. 團隊協(xié)作：能夠與研發(fā)、生產、銷售、法規(guī)等多個部門緊密合作，確保項目順利進行。
3. 創(chuàng)新思維：持續(xù)關注醫(yī)藥領域的最新動態(tài)，推動產品創(chuàng)新和技術升級。
4. 市場洞察：理解市場需求，制定有效的市場策略，提升產品競爭力。
5. 風險管理：具備良好的風險意識，能預見并妥善處理潛在的合規(guī)和商業(yè)風險。
崗位職責描述
醫(yī)藥事業(yè)部的工作涵蓋以下幾個主要方面：
1. 產品研發(fā)：負責新藥的立項、臨床試驗、注冊申報等工作，確保藥品的安全性和有效性。
2. 生產管理：監(jiān)控藥品生產過程，確保符合gmp（good manufacturing practice）標準，保證產品質量。
3. 市場營銷：分析市場趨勢，制定銷售策略，組織推廣活動，提高品牌知名度和市場份額。
4. 法規(guī)事務：確保公司業(yè)務符合國家和地方的醫(yī)藥法規(guī)，處理相關審批手續(xù)，規(guī)避法律風險。
5. 戰(zhàn)略合作：與其他醫(yī)藥公司、研究機構建立合作關系，共享資源，共同推進醫(yī)藥技術的發(fā)展。
有哪些內容
1. 研發(fā)項目管理：協(xié)調跨部門資源，跟蹤項目進度，解決研發(fā)過程中的技術難題。
2. 質量保證與控制：制定和執(zhí)行質量管理體系，定期進行內部審計，確保生產流程合規(guī)。
3. 市場調研與分析：收集市場信息，分析競爭對手，為產品定價、定位提供數據支持。
4. 營銷策劃與執(zhí)行：策劃各類營銷活動，如學術會議、廣告宣傳等，擴大產品影響力。
5. 合規(guī)培訓與教育：組織內部培訓，提升員工對醫(yī)藥法規(guī)的理解和執(zhí)行力。
6. 危機應對與公關：處理產品質量問題或突發(fā)事件，維護公司聲譽。
醫(yī)藥事業(yè)部的工作需要在科學嚴謹與商業(yè)敏感之間取得平衡，既要保證醫(yī)藥產品的安全有效，又要滿足市場的商業(yè)需求，為公司的持續(xù)發(fā)展貢獻力量。
醫(yī)藥事業(yè)部崗位職責范文
第1篇 醫(yī)藥事業(yè)部總監(jiān)崗位職責
工作職責:
1、結合公司總體戰(zhàn)略目標,全面統(tǒng)籌和規(guī)劃公司冷鏈物流業(yè)務的發(fā)展規(guī)劃;
2.組建冷鏈物流的經營管理團隊,制定業(yè)務實施計劃;
3.負責協(xié)助營銷部做冷鏈業(yè)務的開發(fā),完成業(yè)務指標;
4.制定冷鏈物流業(yè)務操作流程及標準;
5.冷鏈技術、冷庫建設管理
任職要求:
1.具備5年以上醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)運營管理經驗;
2.熟悉國內冷鏈物流市場的現狀及發(fā)展趨勢;
3.具備較強的戰(zhàn)略思維和規(guī)劃及實施能力;
4.物流解決方案能力強,具備成功的項目操作經驗者優(yōu)先;
5.有一定的社會資源,熟悉醫(yī)藥gsp、gmp認證標準。
第2篇 醫(yī)藥事業(yè)部崗位職責
驗證工程師-醫(yī)藥事業(yè)部 中控技術 浙江中控技術股份有限公司,中控,中控技術,中控技術股份有限公司,浙江中控 工作職責:
1、組織醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證工作,使之符合法規(guī)性要求的驗證文件;
2、負責醫(yī)藥行業(yè)儀器儀表驗證文件的的資料整理及歸檔,協(xié)助企業(yè)通過gmp的驗證工作;
3、負責編寫醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證文件
3、負責醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證客戶溝通交流;
4、負責醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證協(xié)助客戶陪同檢查;
5、負責醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證文件資料翻譯。
任職資格:
1、大學本科以上文憑,年齡28^45歲之間,具有醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證相關經驗;
2、適應經常性出差,在醫(yī)藥行業(yè)具有廣泛的人脈資源,能夠為銷售端提供前期的技術支持(包含但不限于;工藝自控方案的優(yōu)化、gmp驗證前期的交流、對用戶提出的驗證問題作出合理解答等);
3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)工藝,能夠對醫(yī)藥企業(yè)的工藝、設備、環(huán)保、安全提出符合新版gmp要求的改進方案;
4、熟悉urs(用戶需求)、qp(質量計劃)、ra(風險評估)、fds(功能設計說明)、hds(硬件設計說明)、sds(軟件設計說明)、 dq(設計確認)、 fat(工廠測試報告)、sat(現場測試報告 ) iq(安裝確認)、 oq(運行確認)、 vr(驗證報告);
5、具有良好的溝通交流能力;
6、熟練操作各種辦公軟件。
第3篇 醫(yī)藥事業(yè)部總經理崗位職責
醫(yī)藥事業(yè)部總經理 天津錫恩企業(yè)管理有限公司 天津錫恩企業(yè)管理有限公司,錫恩 控股集團百億市值
1、 15年以上大型集團化醫(yī)藥企業(yè)運營管理工作經驗;熟悉醫(yī)藥生產、批發(fā)、零售、連鎖管理,電子商務等業(yè)務模式;
2、 曾擔任大型集團化醫(yī)藥企業(yè)副總裁或事業(yè)部總經理職務5年以上。
3、 具備豐富的醫(yī)藥流通領域管理經驗。
