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第1篇 s藥事管理委員會工作職責(zé)
1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)審定醫(yī)院的用藥計劃。
2.制定(修訂)醫(yī)院基本用藥品種目錄及處方手冊。
3.組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng),并提出淘汰品種意見。
4.研究解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問題。
5.監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的情況,發(fā)現(xiàn)問題,指導(dǎo)改進(jìn)。
6.對醫(yī)院注冊制劑申報工作進(jìn)行協(xié)調(diào),并對需提供的有關(guān)資料進(jìn)行審查,提出意見。
7.協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。
第2篇 附屬醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)
附屬醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)
1、醫(yī)院藥事管理委員會由院長任主任委員,分管院長任副主任委員,成員由各有關(guān)科室主任或?qū)＜医M成。
2、醫(yī)院藥事管理委員會下設(shè)'藥事管理小組'、'不良反應(yīng)監(jiān)測管理小組'和'合理用藥監(jiān)督評價小組'三個工作組。
3、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會開會,研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題,必要時可邀請院內(nèi)外有關(guān)專家參加。
4、會議每季度一次,總結(jié)和檢查工作,安排下階段工作,審核新藥引進(jìn)。遇特殊情況可召開臨時會議。
5、藥事委員會會議應(yīng)在有一半以上委員出席的情況下召開。
6、藥事委員會會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過。
7、藥劑科負(fù)責(zé)藥事管理委員會的日常工作。在藥事委員會閉會期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)及時向主任委員請示,或提議召開臨時會議。藥劑科的所有臨時性決定均應(yīng)在下次藥事管理委員會會議上進(jìn)行通報,并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。
8、藥劑科負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理委員會的各項(xiàng)決議。
第3篇 藥事管理委員會職責(zé)范例
醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)范例3
1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥品管理等有關(guān)法律法規(guī),按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。
2.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和供應(yīng)目錄。
3.推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的實(shí)施,監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥。
4.分析、評價藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤,提供咨詢和指導(dǎo),研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施,確保安全有效用藥。及時處理用藥重大問題。
5.審核本機(jī)構(gòu)購入藥品,建立新藥引進(jìn)評審制度和評審專家?guī)?開展新藥引進(jìn)評審工作。
6.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。
7.審查藥品采購計劃及實(shí)際執(zhí)行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。
8.藥事管理委員會每半年召開一次會議。
