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有哪些制度
檢驗報告單發(fā)放制度是確保企業(yè)運營效率和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個方面：
1. 審核流程：所有檢驗報告需經(jīng)過質(zhì)量控制部門的嚴格審核，確認無誤后方可發(fā)放。
2. 分發(fā)對象：報告應(yīng)準(zhǔn)確無誤地發(fā)送給相關(guān)部門或客戶，不得混淆。
3. 時間管理：報告應(yīng)在檢驗完成后規(guī)定的時間內(nèi)發(fā)放，確保信息的及時性。
4. 存檔記錄：發(fā)放后的報告需妥善存檔，便于日后查詢和審計。
內(nèi)容是什么
1. 審核標(biāo)準(zhǔn)：建立明確的檢驗標(biāo)準(zhǔn)和合格/不合格判定依據(jù)，保證報告的公正性。
2. 責(zé)任分配：明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，確保每個步驟都有專人負責(zé)。
3. 報告格式：統(tǒng)一報告格式，包含檢驗項目、結(jié)果、日期等必要信息，以便理解和使用。
4. 異常處理：設(shè)立異常報告流程，對于檢驗結(jié)果異常的情況，應(yīng)及時通知相關(guān)人員并啟動復(fù)檢機制。
5. 反饋機制：建立客戶反饋渠道，對報告的準(zhǔn)確性進行持續(xù)改進。
注意事項
1. 保密性：涉及敏感信息的報告，需遵循企業(yè)保密政策，防止信息泄露。
2. 精確性：檢查數(shù)據(jù)的錄入和計算，避免因人為錯誤導(dǎo)致的誤導(dǎo)性報告。
3. 培訓(xùn)：定期對員工進行培訓(xùn)，提高報告編制和審核的技能水平。
4. 更新：隨著業(yè)務(wù)發(fā)展和技術(shù)進步，不斷更新和完善報告發(fā)放制度。
5. 法規(guī)遵從：確保所有操作符合相關(guān)行業(yè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，避免法律風(fēng)險。
請注意，檢驗報告單發(fā)放制度的執(zhí)行需要全員參與，務(wù)必理解并嚴格遵守相關(guān)規(guī)定，以維護企業(yè)的專業(yè)形象和客戶信任。
檢驗報告單發(fā)放制度范文
第1篇 檢驗報告單發(fā)放制度
1.目的:
檢驗報告單是疾病診斷及治療的重要參考依據(jù),也是病人知情權(quán)的一種體現(xiàn),因此,對檢驗單內(nèi)容、格式、報告及發(fā)放有必要作詳細的規(guī)定,指導(dǎo)檢驗人員正確書寫檢驗報告,為患者提供完整、正確、規(guī)范、及時的檢驗報告。
2.適用范圍:
適用于本科所有檢驗報告單的書寫和發(fā)放。
3.職責(zé):
檢驗審核/檢驗人員對檢驗報告的正確性、及時性及規(guī)范性負責(zé)。
科主任對檢驗報告發(fā)放流程及監(jiān)督負責(zé)。
計算機中心對檢驗報告信息網(wǎng)絡(luò)傳遞的安全性、及時性、準(zhǔn)確性負責(zé)。
4.要求:
(1)臨床醫(yī)生(具有職業(yè)醫(yī)師的資格)申請檢驗項目(電子申請或化驗單申請)必須規(guī)范填寫(包括病人姓名、性別、年齡、住院號、床號、臨床診斷、科別、標(biāo)本種類、送檢日期、送檢醫(yī)生),對申請內(nèi)容含糊不清或缺項的,本科人員應(yīng)退回修改,并在標(biāo)本拒收記錄本上登記。
(2)檢驗報告內(nèi)容應(yīng)包括檢驗項目中文名稱、報告單位、標(biāo)本類型、參考范圍、異常值提示、唯一編碼、標(biāo)本采集和接收日期時間、報告日期時間、備注、檢驗者和報告者的雙簽名。報告單書寫必須規(guī)范,嚴禁涂改,嚴禁使用熱敏打印或打印不清楚的報告。
(3)檢驗報告一經(jīng)審核,就通過信息網(wǎng)絡(luò)自動傳送到門診服務(wù)臺和病區(qū),病區(qū)的檢驗報告單統(tǒng)一由專人下午送到病房各科室,并由病房護士核實接收。在報告單發(fā)放過程中,要注意保護好病人的隱私,不得隨意泄漏病人檢驗結(jié)果,病區(qū)辦公室只限于醫(yī)務(wù)人員進入電腦(或病歷)查看病人檢驗報告,門診需憑病人的就診卡或條碼號取化驗單。門診服務(wù)臺工作人員負責(zé)檢驗報告單發(fā)放和咨詢。
(4)即時檢驗(poct)檢驗報告:由檢驗科負責(zé)質(zhì)量監(jiān)督,報告單書寫要求與檢驗科報告單一致,檢驗科定期檢查poct檢驗報告書寫質(zhì)量,對書寫不規(guī)范、采用熱敏紙打印,單位用錯,缺項等報告單,應(yīng)遞交本院質(zhì)管科處理。
(5)發(fā)送報告單時嚴格執(zhí)行查對制度,避免報告單的丟失、遺落。報告單如有丟失,務(wù)實驗室負責(zé)查找記錄補發(fā)報告。
(6)檢驗報告單應(yīng)嚴格執(zhí)行生物安全相關(guān)規(guī)定,污染的報告單必須經(jīng)消毒后再發(fā)放。
(7)檢驗報告單發(fā)放時間的規(guī)定:急診優(yōu)先原則,具體參照“檢驗報告公開承諾公示”
(8)臨床醫(yī)生和護士收到報告單應(yīng)妥善保管,粘貼在病歷上應(yīng)整齊,嚴禁在檢驗報單上任意的涂改、劃線做記號或列公式等不規(guī)范的行為。
(9)檢驗報告存盤由本院計算機中負責(zé)。
第2篇 繼電保護檢驗報告管理制度
1目的
檢驗報告是保證檢驗質(zhì)量的最后一關(guān)，因此及時整理完整的檢驗報告，并經(jīng)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)人員進行審核簽名，一旦發(fā)現(xiàn)有懷疑和錯誤之處應(yīng)立即重做或補做相應(yīng)的檢驗項目是十分必要的。為了進一步加強檢驗報告的規(guī)范性、嚴謹性，特制定《繼電保護檢驗報告管理制度》。
2適用范圍
本制度適用于___水力發(fā)電廠繼電保護及安全自動裝置、直流系統(tǒng)的定期檢驗、全部檢驗、部分檢驗。
3檢驗報告執(zhí)行程序
3.1 檢驗報告的填寫
3.1.1 檢驗報告的內(nèi)容必須真實有效，所有數(shù)據(jù)必須依據(jù)現(xiàn)場試驗的真實記錄按標(biāo)準(zhǔn)格式填寫。
3.1.2 檢驗報告需由試驗記錄人員進行填寫，工作負責(zé)人進行復(fù)查，工作負責(zé)人須對試驗報告所書寫的內(nèi)容負全部責(zé)任。
3.1.3 報告字體統(tǒng)一用宋體，一級標(biāo)題用小三號字體，其余用小四號字體并加黑，報告具體內(nèi)容為小四號字，報告內(nèi)的圖，統(tǒng)一用cad制圖。
3.1.4 檢驗報告封面標(biāo)題統(tǒng)一用二號字體加黑，編號為小五，其余為小三號字體。檢驗報告封面左上角為華能圖標(biāo)，從上到下的內(nèi)容按審核批準(zhǔn)的手續(xù)依次排列。
3.1.5 檢驗報告編號的編制方法:
| 集團名稱 | 單位名稱 | 部門 | 班組 | 檢修性質(zhì) | 年度編號-月-年 |
| hn代表漢能集團 | jaqhp代表___水電廠 | dq代表設(shè)備維護部 js代表機械水工部 y_代表運行部 | b代表保護班 z代表自控班 y代表一次班 | _代表小修 z代表中修 d代表大修 | ×××-××-×××× |
例如:
漢能集團
3.2 檢驗報告的驗收
3.2.1 三級驗收是防止誤檢驗和檢驗漏項的好辦法，嚴格執(zhí)行三級驗收：① 班組驗收；② 部門技術(shù)人員驗收；③ 生技部二次專責(zé)或主管驗收。
3.2.2 檢驗報告的審核、批準(zhǔn)。
3.2.2.1 電壓等級在10kv及10kv以下保護裝置的檢驗報告需班組技術(shù)員、部門專責(zé)、生技部主管、主任進行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.2 電壓等級在220kv及220kv以上的保護裝置的檢驗報告需班組技術(shù)員、部門專責(zé)、生技部主管、主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.3 凡與外廠或與電網(wǎng)有關(guān)的檢驗報告（不分電壓等級）必須有主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.4 所有試驗報告在審核時必須提供相應(yīng)的現(xiàn)場記錄本。
3.3 檢驗報告的保存
3.3.1 檢驗報告經(jīng)過各級審批后，由工作負責(zé)人放入班組資料柜內(nèi)，班級技術(shù)員進行歸檔。
3.3.2 所有檢驗報告必須有電子版，要求是pdf格式（報告經(jīng)過各級認可后，無法進行再次編輯），為防止由于計算機出現(xiàn)問題，導(dǎo)致報告電子版丟失，應(yīng)對檢查報告進行刻錄保存。
3.3.3 檢驗報告的保存的負責(zé)人為班組技術(shù)員。
3.4 檢驗報告的管理
3.4.1檢驗報告的書面版本由各組負責(zé)人整理后交由班組技術(shù)員進行登記，以便統(tǒng)一管理，各檢驗報告的電子版由班組技術(shù)員進行統(tǒng)一刻錄保存。
3.4.2 檢驗報告的借閱需經(jīng)過班組技術(shù)員的同意，并且履行借閱登記手續(xù)。
3.5 檢驗報告的檢查和考核
3.5.1 以季度為單位，班長組織班內(nèi)進行自查，檢查檢驗報告是否和目錄相符，且最新報告是否已經(jīng)登記及檢驗報告的借閱情況。
3.5.2 電氣檢修專業(yè)不定期對繼電保護班組檢驗報告管理進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題提出考核意見，并考核班組技術(shù)員。
3.5.3 以年為單位，班組技術(shù)員進行全年報告的整理、封存，將全年報告按組進行分類整理后，由班長、各專責(zé)專工簽字認可后封存在備用圖紙資料柜里。
4實施
4.1 本制度由設(shè)備維護部負責(zé)解釋。
4.2 本制度自發(fā)布之日起施行。
5支持性文件
gb/t 1.1 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則；
gb/t 15497 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成和要求；
dl/t 600 電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫基本規(guī)定；
dl/t 800 電力企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制規(guī)則；
____集團標(biāo)準(zhǔn)化管理的有關(guān)規(guī)定；
___水力發(fā)電廠規(guī)章制度編制、發(fā)布等相關(guān)規(guī)定；
設(shè)備維護部書面報送材料管理規(guī)定。
第3篇 檢驗結(jié)果危急值質(zhì)量管理報告制度
1.目的:
為加強“危急值”的管理,保證將“危急值”能在第一時間內(nèi)準(zhǔn)確無誤報告給臨床,以便臨床能采取及時、有效治療措施,杜絕病人意外發(fā)生,保證醫(yī)療安全,特制定本制度。
2.定義:
“危急值”是指當(dāng)出現(xiàn)這種試驗結(jié)果時,患者可能正處于生命危險的邊緣狀態(tài),它正像一種危及生命的信號,臨床需要馬上作出處理,這種試驗數(shù)值稱為危急值。對某些疑似甲類傳染病的檢驗結(jié)果亦屬危急值范圍。
3.適用范圍:
適用于本科各類檢驗結(jié)果危急值的質(zhì)量管理及報告。
4.具體操作流程:
(1)當(dāng)檢驗結(jié)果出現(xiàn)危急值時,lis系統(tǒng)會自動報警,提示檢驗者進一步識別和處理,檢驗者應(yīng)首先確認儀器、質(zhì)控、定標(biāo)、試劑、標(biāo)本是否正常,并立即再復(fù)查一次。確認無誤后由第二人審核報告,“危急值”即通過網(wǎng)絡(luò)自動傳送給臨床。
(2)在網(wǎng)絡(luò)報告的同時,檢驗報告人還必須立即將“危急值”準(zhǔn)確無誤的電話報告給臨床,并要求接聽者重復(fù)一遍報告內(nèi)容。同時做好記錄(包括病人姓名、住院號、床號、危急值、報告人、報告時間、對方接聽人等)。
(3)臨床醫(yī)生或護士接聽到“危急值”報告后,也應(yīng)作好記錄,并立即向主管醫(yī)生報告該“危急值”,主管醫(yī)生務(wù)必立即采取相應(yīng)治療措施。如果臨床對該“危急值”有疑問或懷疑標(biāo)本采集有問題,應(yīng)立即與檢驗科聯(lián)系或重新采集標(biāo)本復(fù)查。
5.“危急值”項目和報告界值的設(shè)立:
本“危急值”項目和報告界值的設(shè)立是在廣泛征求臨床科室意見基礎(chǔ)上,經(jīng)過多次修改,并經(jīng)院部批準(zhǔn)而成。今后仍要經(jīng)常與臨床溝通,傾聽臨床對“危急值”質(zhì)量管理的意見,修改和制定更適合臨床的危急值項目和報告界值?！拔＜敝怠眻蟾骓椖亢途渲?。
第4篇 醫(yī)院醫(yī)技管理制度-檢驗報告簽發(fā)審核制度
第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--檢驗報告簽發(fā)審核制度
1、根據(jù)室內(nèi)質(zhì)量控制血清測定結(jié)果判定是否發(fā)出報告。
2、認真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,由操作人員、審核人員手工簽全名后發(fā)出報告。
3、檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時,應(yīng)主動與臨床科室取得聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結(jié)果應(yīng)主動報告。
4、特殊、罕見的陽性結(jié)果應(yīng)有兩位工作人員過目(急診除外),取得一致意見后在報告。
5、填寫檢驗報告單要求內(nèi)容完整、字跡清楚、文字敘述準(zhǔn)確易懂。
6、檢驗報告單必須消毒后發(fā)出。
7、發(fā)出院外的報告應(yīng)由科主任審簽。
第5篇 建筑材料檢驗報告填寫審核發(fā)放制度
建筑材料檢驗報告填寫、審核和發(fā)放制度
⑴ 檢測報告是判定有關(guān)建筑材料的主要技術(shù)依據(jù),檢測員除嚴格按照操作規(guī)程試驗外,更重要的是要嚴格履行審核手續(xù)。
⑵ 檢測人員要按照規(guī)定格式、文字、認真填寫,要做到字跡清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、內(nèi)容真實。檢測數(shù)據(jù)的有效位數(shù)和誤差表達方式,應(yīng)按照檢驗規(guī)程有關(guān)誤差理論進行處理。
⑶ 檢測人員在完成檢測任務(wù)后,應(yīng)在檢測項目原始記錄和檢測報告上簽字,對檢測數(shù)據(jù)負責(zé)。
⑷ 檢驗報告先由各組指定負責(zé)人審核、簽字以示對檢驗質(zhì)量負責(zé),在審核中如發(fā)現(xiàn)錯誤,應(yīng)由原填寫人重新填,審核人不得擅自更改。
⑸ 經(jīng)審核后的檢驗報告交由室內(nèi)技術(shù)負責(zé)人審查簽字,并蓋公章發(fā)送委托單位二份留檔一份。
⑹ 當(dāng)發(fā)出的檢驗報告發(fā)現(xiàn)錯誤時,應(yīng)重新發(fā)一份報告代替,將原檢驗報告收回。
⑺ 檢驗報告發(fā)放前應(yīng)填寫檢測試驗總臺帳、然后核對委托單、項目是否齊全、費用是否清算,核對無誤后發(fā)放報告,并由報告發(fā)放人或領(lǐng)取人在臺帳上簽字。
第6篇 附五醫(yī)院檢驗科危急值班報告管理制度
第五醫(yī)院檢驗危急值報告管理制度
為加強檢驗危急值報告的管理,保證危急值及時報告臨床,以便臨床采取及時、有效的治療措施,保證病人的醫(yī)療安全,杜絕病人意外發(fā)生,特制定本制度。
一、危急值的報告:
重點對象是各科室的危急重癥患者。
1、凡危急值項目達到規(guī)定的危急值時,經(jīng)復(fù)查和審檢后,檢驗人員立即采用電話通知相關(guān)臨床科室,并做好詳細記錄。
2、記錄內(nèi)容包括:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、電話接聽人姓名。
3、檢驗報告人的電話,如果5分鐘內(nèi)相關(guān)臨床科室無人應(yīng)答,可打電話到相關(guān)臨床科室主任或護士長,科室主任或護士長通過有關(guān)渠道通知相關(guān)醫(yī)師護士回檢驗報告人電話。
二、危急值的接受
1、臨床科室要建立危急值電話記錄本,統(tǒng)一放置電話旁,方便記錄,接聽危急值電話必須是本院職工,不能是實習(xí)或進修人員。
2、接聽危急值電話時,必須復(fù)述檢驗結(jié)果,核對無誤后按下列內(nèi)容作好完整記錄:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、電話報告人姓名。
3、護士接受危急值后應(yīng)立即向醫(yī)生報告,經(jīng)管醫(yī)生或值班醫(yī)生應(yīng)立即在10分鐘內(nèi)報告上級醫(yī)生或科室主任并對病人采取相應(yīng)的診療措施。
4、經(jīng)管醫(yī)生需6小時內(nèi)在病程記錄中記錄收到的危急值檢驗報告結(jié)果和診療措施。
5、臨床醫(yī)生和護士在接到危急值后,如果認為該結(jié)果與患者的臨床病情不相符或標(biāo)本的采集有問題,應(yīng)重新留取標(biāo)本送檢進行復(fù)查。
三、危急值報告項目的質(zhì)量控制規(guī)定
分析前質(zhì)量控制是決定檢測結(jié)果真實準(zhǔn)確的前提。任一環(huán)節(jié)的疏漏和不規(guī)范均可導(dǎo)致檢驗結(jié)果的誤差,為保證檢驗結(jié)果真實可靠和有效,針對分析前階段可能影響檢測的各個環(huán)節(jié)采取如下措施:
1、臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病人病情,從循證醫(yī)學(xué)角度掌握急診檢驗項目指針,選擇最直接、最合理、最有效、最經(jīng)濟的檢驗項目提出申請,申請單填寫必須字跡清楚,信息詳細,否則退回重寫。
2、標(biāo)本采集:護理人員根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑正確采集標(biāo)本,貼好標(biāo)簽,標(biāo)簽要求字跡清楚、工整且不易脫落,做好記錄后由護理人員或護工立即送檢。
3、抗凝劑的正確使用
(1)血常規(guī)檢測:使用edta-k2抗凝管,采集血標(biāo)本2ml,充分緩和均勻,避免溶血和凝塊形成。
(2)凝血檢測:正確采集靜脈血1.8ml,加入含32%枸櫞酸鈉0.2ml的試管,充分緩和混勻,避免溶血和凝塊形成。
(3)血鉀等其它生化檢測,一律使用肝素抗凝管,采集靜脈血2-3ml,混勻,避免溶血。
(4)血氣分析:用肝素濕潤注射器,正確采集動脈血2ml,立即密封,充分混勻后立即送檢。
4、標(biāo)本的接受和處理,檢驗科收到標(biāo)本后,做好記錄,立即處理。
四、危急值項目
試驗名稱項目 危急值范圍 備注
1、全血細胞分析: 白細胞計數(shù) <1.0×109；>30×109/l/l
全血 血紅蛋白 <50g/l(血液病<45g/l)
全血 血小板計數(shù) <30×109/l 全血
2、凝血檢驗: pt >30秒 血漿 aptt >80秒 血漿
3、生化檢驗: 鉀 <2.5mmol/l；>6.5mmol/l 血清 鈉 <120mmol/l；>160mmol/l 血清 鈣 <1.5mmol/l；>4mmol/l 血清 葡萄糖 <2.5mmol/l；>20mmol/l 血清 血清淀粉酶 >500u/l 血清 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 >1000u/l 血清 肌酐 >530umol/(慢性腎衰>900u/l) 血清
4、血氣分析: ph >7.55;<7.20動脈血pco2>70mmhg;<20mmhg 動脈血 po2
<45mmhg動脈血hco3>35mmol/l;<10mmol/l 動脈血 氧飽和度 <75% 動脈血
第7篇 檢驗科疫情報告制度
1、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報告人,發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例,都有責(zé)任和義務(wù)進行報告。
2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報告卡。
3、檢驗標(biāo)本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標(biāo)準(zhǔn)或超過正常值范圍等,能夠確定為傳染病者,檢測結(jié)果必須有專人保管?；蛘哂蓹z驗科指派專人每日分兩次將檢測結(jié)果分送開具化驗單的醫(yī)生,或者由檢驗科指定專人填寫傳染病報告卡。
4、對傳染病陽性檢測結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。
5、傳染病報告卡按要求逐項填寫,不得有漏項、缺項和邏輯錯誤?？ㄆ詈煤髨笏皖A(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責(zé)任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時,應(yīng)立即電話通知開具化驗單的醫(yī)生和預(yù)防保健科。
7、任何個人對傳染病病例陽性檢驗結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報按有關(guān)規(guī)定進行處理。
第8篇 某醫(yī)院醫(yī)療臨床檢驗危急值報告制度
醫(yī)院醫(yī)療臨床檢驗危急值報告制度
一、檢驗科必須建立檢驗項目危急值報告制度。
二、各醫(yī)院檢驗科結(jié)合本醫(yī)院的臨床實際,提出檢驗指標(biāo)的危急值,由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科廣泛征求臨床科室意見后確定。危急值設(shè)置后可根據(jù)醫(yī)療工作實際情況作必要的調(diào)整。
三、一般應(yīng)設(shè)置危急值的檢驗項目有:電解質(zhì)指標(biāo),血
液離子指標(biāo),肝功能指標(biāo),腎功能指標(biāo),糖代謝指標(biāo),心肌酶與標(biāo)志物,胰腺炎指標(biāo),凝血功能指標(biāo),血氣分析指標(biāo)等,而且多數(shù)指標(biāo)應(yīng)設(shè)置低限與高限兩個危急值水平;血培養(yǎng)檢出致病微生物也應(yīng)作為危急值處理。
四、當(dāng)檢驗標(biāo)本出現(xiàn)符合危急值界限的結(jié)果時,立即按照如下的程序與臨床醫(yī)生聯(lián)系并緊急報告。
(一)檢驗人員立即報告審核者。
(二)審核者首先根據(jù)審核程序,分析質(zhì)控、定標(biāo)、試劑的情況是否正常,當(dāng)天其他已檢測標(biāo)本項目的總體情況有無異常,確認實驗有關(guān)的基礎(chǔ)是否在正常狀態(tài)中。
(三)確認出現(xiàn)緊急值的標(biāo)本有無異常,該標(biāo)本其他相關(guān)項目有無異常。
(四)對該標(biāo)本進行一次重復(fù)測定,確認緊急值是否重現(xiàn)。
(五)有關(guān)的負責(zé)人或?qū)徍苏吡⒓磁c臨床聯(lián)系,了解臨床相關(guān)情況。
(六)確認此緊急值是可報告的,由審核者立即電話向主管臨床醫(yī)生報告,并作好電話報告記錄,包括電話報告時間和對方接聽人員的標(biāo)識。
(七)及時簽發(fā)正式檢驗報告。
(八)在《危急值緊急報告登記》中完整記錄各項內(nèi)容。
第9篇 醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度二
醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度(二)
1.檢驗科所有的報告單均由檢驗科專人管理,定時送到臨床醫(yī)生及病人手中。
2.住院病人所有的常規(guī)檢驗報告單在檢驗當(dāng)天的下午下班前送到臨床各科室醫(yī)生手中,同時與臨床各科室接收報告單的人員交接簽字。
3.所有的急診檢驗結(jié)果按要求在規(guī)定時間內(nèi)用電話匯報給臨床醫(yī)生,且指令專人負責(zé)。上午的急診報告單同當(dāng)天下午4:30時的正常工作報告單一同送到臨床各科室。
4.門診常規(guī)檢驗,隨時做隨時由本崗位人員按規(guī)定時間發(fā)到病人手中(血、尿常規(guī)10分鐘報告),對門診病人的生化、免疫、細菌等項目,按規(guī)定時間由專人送到病人手中。
5.發(fā)送報告單時嚴格執(zhí)行查對制度,避免報告單的丟失、遺落。報告單如有丟失,各專業(yè)負責(zé)查找記錄補發(fā)報告,同時查找原因。
第10篇 醫(yī)院檢驗科傳染病疫情報告制度二
醫(yī)院檢驗科傳染病疫情報告制度(二)
1.檢驗科應(yīng)建立健全疫情報告系統(tǒng),各專業(yè)實驗室均設(shè)疫情報告員,如檢測出以下可疑傳染病疫情或傳染病菌(毒)種時,由疫情報告員立即向預(yù)防保健科匯報。
2.傳染病分類
甲類傳染病是指:鼠疫、霍亂。
乙類傳染病是指:病毒性肝炎、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒、艾滋病、淋病、梅毒、脊髓灰質(zhì)炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性腦脊髓膜炎、猩紅熱、流行性出血熱、狂犬病、鉤端螺旋體病、布魯氏菌病、炭疽、流行性和地方性斑疹傷寒、流行性乙型腦炎、黑熱病、瘧疾、登革熱。
丙類傳染病是指:肺結(jié)核、血吸蟲病、絲蟲病、包蟲病、麻風(fēng)病、流行性感冒、流行性腮腺炎、風(fēng)疹、新生兒破傷風(fēng)、急性出血性結(jié)膜炎、除霍亂、痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病
3.傳染病的菌(毒)種分為下列3類:
一類:鼠疫耶爾森氏菌、霍亂弧菌;天花病毒、艾滋病病毒;
二類:布氏菌、炭疽菌、麻風(fēng)桿菌;肝炎病毒、狂犬病毒、出血熱病毒、登革熱病毒;斑疹傷寒立克次體;
三類:腦膜炎雙球菌、鏈球菌、淋病雙球菌、結(jié)核桿菌、百日咳嗜血桿菌、白喉棒狀桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、破傷風(fēng)梭狀桿菌;鉤端螺旋體、梅毒螺旋體;乙型腦炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、流感病毒、流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、風(fēng)疹病毒。。
5.嚴禁漏報、遲報、謊報疫情,若發(fā)現(xiàn)違紀現(xiàn)象,嚴肅處理與個人獎金掛鉤。
第11篇 繼電保護檢驗報告制度
1目的
檢驗報告是保證檢驗質(zhì)量的最后一關(guān),因此及時整理完整的檢驗報告,并經(jīng)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)人員進行審核簽名,一旦發(fā)現(xiàn)有懷疑和錯誤之處應(yīng)立即重做或補做相應(yīng)的檢驗項目是十分必要的。為了進一步加強檢驗報告的規(guī)范性、嚴謹性,特制定《繼電保護檢驗報告管理制度》。
2適用范圍
本制度適用于___水力發(fā)電廠繼電保護及安全自動裝置、直流系統(tǒng)的定期檢驗、全部檢驗、部分檢驗。
3檢驗報告執(zhí)行程序
3.1 檢驗報告的填寫
3.1.1 檢驗報告的內(nèi)容必須真實有效,所有數(shù)據(jù)必須依據(jù)現(xiàn)場試驗的真實記錄按標(biāo)準(zhǔn)格式填寫。
3.1.2 檢驗報告需由試驗記錄人員進行填寫,工作負責(zé)人進行復(fù)查,工作負責(zé)人須對試驗報告所書寫的內(nèi)容負全部責(zé)任。
3.1.3 報告字體統(tǒng)一用宋體,一級標(biāo)題用小三號字體,其余用小四號字體并加黑,報告具體內(nèi)容為小四號字,報告內(nèi)的圖,統(tǒng)一用cad制圖。
3.1.4 檢驗報告封面標(biāo)題統(tǒng)一用二號字體加黑,編號為小五,其余為小三號字體。檢驗報告封面左上角為華能圖標(biāo),從上到下的內(nèi)容按審核批準(zhǔn)的手續(xù)依次排列。
3.1.5 檢驗報告編號的編制方法:
集團名稱
單位名稱
部門
班組
檢修性質(zhì)
年度編號-月-年
hn代表漢能集團
jaqhp代表___水電廠
dq代表設(shè)備維護部
js代表機械水工部
y_代表運行部
b代表保護班
z代表自控班
y代表一次班
_代表小修
z代表中修
d代表大修
×××-××-××××
例如:
漢能集團
3.2 檢驗報告的驗收
3.2.1 三級驗收是防止誤檢驗和檢驗漏項的好辦法,嚴格執(zhí)行三級驗收:① 班組驗收;② 部門技術(shù)人員驗收;③ 生技部二次專責(zé)或主管驗收。
3.2.2 檢驗報告的審核、批準(zhǔn)。
3.2.2.1 電壓等級在10kv及10kv以下保護裝置的檢驗報告需班組技術(shù)員、部門專責(zé)、生技部主管、主任進行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.2 電壓等級在220kv及220kv以上的保護裝置的檢驗報告需班組技術(shù)員、部門專責(zé)、生技部主管、主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.3 凡與外廠或與電網(wǎng)有關(guān)的檢驗報告(不分電壓等級)必須有主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.4 所有試驗報告在審核時必須提供相應(yīng)的現(xiàn)場記錄本。
3.3 檢驗報告的保存
3.3.1 檢驗報告經(jīng)過各級審批后,由工作負責(zé)人放入班組資料柜內(nèi),班級技術(shù)員進行歸檔。
3.3.2 所有檢驗報告必須有電子版,要求是pdf格式(報告經(jīng)過各級認可后,無法進行再次編輯),為防止由于計算機出現(xiàn)問題,導(dǎo)致報告電子版丟失,應(yīng)對檢查報告進行刻錄保存。
3.3.3 檢驗報告的保存的負責(zé)人為班組技術(shù)員。
3.4 檢驗報告的管理
3.4.1檢驗報告的書面版本由各組負責(zé)人整理后交由班組技術(shù)員進行登記,以便統(tǒng)一管理,各檢驗報告的電子版由班組技術(shù)員進行統(tǒng)一刻錄保存。
3.4.2 檢驗報告的借閱需經(jīng)過班組技術(shù)員的同意,并且履行借閱登記手續(xù)。
3.5 檢驗報告的檢查和考核
3.5.1 以季度為單位,班長組織班內(nèi)進行自查,檢查檢驗報告是否和目錄相符,且最新報告是否已經(jīng)登記及檢驗報告的借閱情況。
3.5.2 電氣檢修專業(yè)不定期對繼電保護班組檢驗報告管理進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題提出考核意見,并考核班組技術(shù)員。
3.5.3 以年為單位,班組技術(shù)員進行全年報告的整理、封存,將全年報告按組進行分類整理后,由班長、各專責(zé)專工簽字認可后封存在備用圖紙資料柜里。
4實施
4.1 本制度由設(shè)備維護部負責(zé)解釋。
4.2 本制度自發(fā)布之日起施行。
5支持性文件
gb/t 1.1 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則;
gb/t 15497 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成和要求;
dl/t 600 電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫基本規(guī)定;
dl/t 800 電力企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制規(guī)則;
____集團標(biāo)準(zhǔn)化管理的有關(guān)規(guī)定;
___水力發(fā)電廠規(guī)章制度編制、發(fā)布等相關(guān)規(guī)定;
設(shè)備維護部書面報送材料管理規(guī)定。
