核對(duì)操作規(guī)程有哪些
篇1
附二醫(yī)院門(mén)診西成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程主要包括以下環(huán)節(jié)：
1. 接收處方：從醫(yī)生處接收完整的患者處方，確保處方上的藥品名稱、劑量、用法、用量清晰無(wú)誤。
2. 核對(duì)藥品信息：依據(jù)處方，核對(duì)藥房庫(kù)存中的西成藥品，確認(rèn)藥品批號(hào)、有效期、規(guī)格與處方一致。
3. 計(jì)量與分裝：按照處方要求準(zhǔn)確計(jì)量藥品，必要時(shí)進(jìn)行分裝，確保患者用藥安全。
4. 標(biāo)簽制作：為分裝的藥品制作并貼上包含患者姓名、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息的標(biāo)簽。
5. 復(fù)核檢查：由另一名藥師進(jìn)行復(fù)核，確保藥品配發(fā)無(wú)誤。
6. 交待用藥指導(dǎo)：向患者或家屬詳細(xì)說(shuō)明藥品的使用方法、注意事項(xiàng)及副作用，解答相關(guān)疑問(wèn)。
7. 記錄與歸檔：記錄核對(duì)過(guò)程及患者信息，將處方歸檔保存。
篇2
處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)步驟：
1. 收取處方：藥師從患者或醫(yī)生手中接收處方，確保處方清晰、完整。
2. 處方審核：詳細(xì)檢查處方上的藥品名稱、劑量、用法、頻次，以及患者的年齡、性別、過(guò)敏史等信息，確認(rèn)無(wú)誤。
3. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，準(zhǔn)確選取相應(yīng)藥品，避免混淆相似藥物。
4. 核對(duì)復(fù)審：另一名藥師對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行二次核對(duì)，確保藥品種類、數(shù)量與處方一致。
5. 包裝與標(biāo)識(shí)：將藥品正確包裝，并貼上用藥指導(dǎo)標(biāo)簽，注明用法用量、注意事項(xiàng)等。
6. 交待用藥：向患者或家屬解釋用藥方法、劑量及可能的副作用，確保他們理解并同意。
篇3
核對(duì)操作規(guī)程
1. 準(zhǔn)備階段：
- 收集所有相關(guān)文件和數(shù)據(jù)，確保信息完整。
- 確認(rèn)操作人員已接受必要的培訓(xùn)并理解任務(wù)。
- 核實(shí)設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。
2. 實(shí)施階段：
- 按照步驟逐一執(zhí)行，不遺漏任何環(huán)節(jié)。
- 記錄每個(gè)步驟的結(jié)果，以備后續(xù)核查。
- 在關(guān)鍵步驟進(jìn)行交叉檢查，減少錯(cuò)誤可能性。
3. 完成階段：
- 對(duì)最終結(jié)果進(jìn)行全面核對(duì)，確保符合預(yù)期。
- 歸檔所有記錄，以便日后查閱。
- 反饋操作過(guò)程中的問(wèn)題和改進(jìn)建議。
篇4
處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟：
1. 處方審核：這是對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的處方進(jìn)行專業(yè)審查，確保其符合藥理學(xué)原則，無(wú)藥物相互作用，并且適合患者的健康狀況。
2. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，從藥房庫(kù)存中選取相應(yīng)的藥品，進(jìn)行劑量計(jì)算和分裝，準(zhǔn)備供患者使用。
3. 核對(duì)確認(rèn)：在藥品交付給患者前，再次核對(duì)藥品種類、劑量、使用方法，確保無(wú)誤。
處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程范文
1.處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門(mén)公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
