有哪些
處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程涵蓋以下幾個關(guān)鍵步驟：
1. 處方審核：這是對醫(yī)生開具的處方進(jìn)行專業(yè)審查，確保其符合藥理學(xué)原則，無藥物相互作用，并且適合患者的健康狀況。
2. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，從藥房庫存中選取相應(yīng)的藥品，進(jìn)行劑量計算和分裝，準(zhǔn)備供患者使用。
3. 核對確認(rèn)：在藥品交付給患者前，再次核對藥品種類、劑量、使用方法，確保無誤。
目的和意義
這些規(guī)程旨在保障患者用藥安全，防止藥物錯誤，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。處方審核確保了治療方案的有效性和安全性，調(diào)配環(huán)節(jié)保證了藥品的準(zhǔn)確無誤，核對確認(rèn)則是在最后一道關(guān)卡防止?jié)撛诘腻e誤，從而維護患者的生命安全和健康權(quán)益。
注意事項
1. 處方審核時，必須嚴(yán)格對照醫(yī)學(xué)指南和藥品說明書，對存在疑問或潛在風(fēng)險的處方，及時與開方醫(yī)生溝通確認(rèn)。
2. 藥品調(diào)配過程中，應(yīng)佩戴防護設(shè)備，避免直接接觸藥品，確保藥品質(zhì)量和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
3. 核對時，不僅要看藥品名稱和劑量，還要檢查藥品有效期，確保未過期。
4. 對于特殊人群（如兒童、孕婦、老年人）的處方，需特別注意劑量調(diào)整和特殊用藥指示。
5. 所有操作應(yīng)記錄在案，以便追蹤和審計，確保流程透明。
6. 注意保持藥房環(huán)境整潔，避免藥品混淆或污染。
7. 在與患者交流時，清晰解釋藥品的使用方法和注意事項，增強患者用藥依從性。
8. 若發(fā)現(xiàn)錯誤，立即停止發(fā)放，并及時糾正，必要時報告上級管理人員。
在日常工作中，每個環(huán)節(jié)都要求細(xì)致入微，以專業(yè)精神和責(zé)任心確保每一個步驟的正確執(zhí)行。只有這樣，我們才能真正做到以患者為中心，提供優(yōu)質(zhì)、安全的藥事服務(wù)。
處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程范文
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
第2篇 處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
4. 3.劑量用法的正確性;
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中;
7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
