- 目錄
崗位職責(zé)是什么
生產(chǎn)研發(fā)崗位是企業(yè)中關(guān)鍵的一環(huán)，負責(zé)將創(chuàng)新理念轉(zhuǎn)化為實際產(chǎn)品，通過高效、高質(zhì)量的研發(fā)工作推動企業(yè)技術(shù)進步和市場競爭力的提升。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉產(chǎn)品研發(fā)流程，具備扎實的理論知識和實踐經(jīng)驗。
2. 具備良好的項目管理能力，能有效協(xié)調(diào)資源，控制研發(fā)進度和質(zhì)量。
3. 對新技術(shù)、新材料、新工藝保持敏銳洞察，持續(xù)推動技術(shù)創(chuàng)新。
4. 具備團隊領(lǐng)導(dǎo)力，能夠指導(dǎo)和培養(yǎng)研發(fā)團隊成員。
5. 強烈的責(zé)任心和執(zhí)行力，能夠在壓力下完成任務(wù)。
6. 具備良好的溝通能力，能與各部門有效協(xié)作。
崗位職責(zé)描述
生產(chǎn)研發(fā)崗位的日常工作包括但不限于：
1. 設(shè)計和開發(fā)新產(chǎn)品，確保符合市場需求和企業(yè)戰(zhàn)略目標。
2. 制定并執(zhí)行研發(fā)計劃，確保項目的順利進行。
3. 進行實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析，優(yōu)化產(chǎn)品性能和生產(chǎn)效率。
4. 與生產(chǎn)部門緊密合作，確保研發(fā)成果能夠成功轉(zhuǎn)化為批量生產(chǎn)。
5. 對現(xiàn)有產(chǎn)品進行持續(xù)改進，提高產(chǎn)品質(zhì)量和成本效益。
6. 參與知識產(chǎn)權(quán)的申請和保護，維護企業(yè)技術(shù)優(yōu)勢。
有哪些內(nèi)容
1. 技術(shù)研發(fā)：負責(zé)產(chǎn)品概念的形成、技術(shù)路線的制定及技術(shù)難題的攻克，確保產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)先性。
2. 項目管理：組織和協(xié)調(diào)項目團隊，分配任務(wù)，監(jiān)控進度，確保項目按時按質(zhì)完成。
3. 團隊建設(shè)：指導(dǎo)和培訓(xùn)團隊成員，提升團隊整體研發(fā)能力和技術(shù)水平。
4. 內(nèi)外部溝通：與銷售、市場等部門溝通，了解市場需求；與供應(yīng)商、合作伙伴交流，獲取最新行業(yè)信息。
5. 質(zhì)量控制：建立和完善質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。
6. 成本控制：分析研發(fā)成本，尋求降低成本、提高效率的途徑。
7. 市場響應(yīng)：對市場反饋進行分析，及時調(diào)整研發(fā)策略，以適應(yīng)市場變化。
作為生產(chǎn)研發(fā)崗位，需要在保證技術(shù)創(chuàng)新時，兼顧產(chǎn)品的市場競爭力和企業(yè)的長期發(fā)展，以實現(xiàn)技術(shù)研發(fā)與商業(yè)成功的完美結(jié)合。
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)范文
第1篇 生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)
生產(chǎn)研發(fā)副總 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識,熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及國家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn),經(jīng)歷并主導(dǎo)過制藥公司gmp認證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權(quán)主導(dǎo)組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報的能力,對生產(chǎn)設(shè)備熟悉,會編制有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備的gmp文件。3、具有審核公司各類產(chǎn)品技術(shù)標準,工藝規(guī)程工藝技術(shù)管理文件的能力。具有技術(shù)革新、技術(shù)改造、等策劃組織的能力。4、有較強的責(zé)任心、安全意識、保密意識、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識,熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及國家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn),經(jīng)歷并主導(dǎo)過制藥公司gmp認證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權(quán)主導(dǎo)組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報的能力,對生產(chǎn)設(shè)備熟悉,會編制有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備的gmp文件。3、具有審核公司各類產(chǎn)品技術(shù)標準,工藝規(guī)程工藝技術(shù)管理文件的能力。具有技術(shù)革新、技術(shù)改造、等策劃組織的能力。4、有較強的責(zé)任心、安全意識、保密意識、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。
第2篇 生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責(zé)
qa主管(研發(fā)和生產(chǎn)) 工作目標:
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進質(zhì)量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機構(gòu)進行審計及跟蹤。
工作主要職責(zé):
? 根據(jù)業(yè)務(wù)特點、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計或現(xiàn)場考核;
? 負責(zé)質(zhì)量文件的審核批準;
? 對文件、記錄、培訓(xùn)進行管理;
? 組織質(zhì)量內(nèi)審;
? 指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項目經(jīng)理一起對在客戶實驗室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
? 完成供應(yīng)商的管理及維護,供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機構(gòu);
? 對客戶投訴進行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
? 組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
? 負責(zé)查詢并評估國內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評估情況提出質(zhì)量改進的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;
? 作為公司現(xiàn)場考核通過的直接負責(zé)人,確保所有項目符合國家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3. 有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;
工作目標:
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進質(zhì)量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機構(gòu)進行審計及跟蹤。
工作主要職責(zé):
? 根據(jù)業(yè)務(wù)特點、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計或現(xiàn)場考核;
? 負責(zé)質(zhì)量文件的審核批準;
? 對文件、記錄、培訓(xùn)進行管理;
? 組織質(zhì)量內(nèi)審;
? 指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項目經(jīng)理一起對在客戶實驗室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
? 完成供應(yīng)商的管理及維護,供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機構(gòu);
? 對客戶投訴進行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
? 組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
? 負責(zé)查詢并評估國內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評估情況提出質(zhì)量改進的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;
? 作為公司現(xiàn)場考核通過的直接負責(zé)人,確保所有項目符合國家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3. 有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;
第3篇 生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責(zé)
任職要求:
1. ?？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 掌握基本的分子生物學(xué)實驗工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實驗操作;
3. 責(zé)任心強,工作態(tài)度認真踏實;
4. 熱愛實驗工作,有較強的學(xué)習(xí)能力;
5.歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生實習(xí)。
崗位職責(zé):
1. 嚴格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進行作業(yè),以保證生產(chǎn)過程符合質(zhì)量控制體系。
2. 嚴格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。
3. 保障生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備安全運行及養(yǎng)護,生產(chǎn)記錄的及時準確填寫。
4. 對不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導(dǎo)的生產(chǎn)相關(guān)問題,有義務(wù)及時核實、上報。
