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崗位職責是什么
藥廠崗位職責是指在制藥企業(yè)中，各職位工作人員需要承擔的具體工作任務和責任，這些職責涵蓋了從藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制到市場營銷等多個環(huán)節(jié)，確保藥品的安全、有效和合規(guī)。
崗位職責要求
1. 熟悉國家藥品監(jiān)管法規(guī)，確保所有工作符合gmp（good manufacturing practice）標準。
2. 具備良好的專業(yè)技能和實踐經(jīng)驗，如化學分析、生物技術(shù)或藥學知識。
3. 強烈的責任心和職業(yè)道德，保證藥品質(zhì)量，維護公眾健康。
4. 具備團隊協(xié)作精神，能夠有效地與各部門溝通協(xié)調(diào)。
5. 不斷學習和適應新知識、新技術(shù)，以提升工作效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
崗位職責描述
藥廠的崗位職責涵蓋多個領(lǐng)域，包括但不限于：
1. 研發(fā)部門：負責藥品的研發(fā)工作，包括新藥設(shè)計、合成、藥理毒理研究，以及臨床試驗的組織與管理，確保新藥的安全性和有效性。
2. 生產(chǎn)部門：執(zhí)行藥品生產(chǎn)流程，包括原料采購、制劑生產(chǎn)、包裝和倉儲，嚴格按照工藝規(guī)程操作，保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
3. 質(zhì)量保證（qa）：監(jiān)控生產(chǎn)過程，進行質(zhì)量檢驗，確保所有產(chǎn)品符合質(zhì)量標準，同時負責文件審核和質(zhì)量體系的維護。
4. 質(zhì)量控制（qc）：負責實驗室檢測，包括原料、中間體和成品的理化和微生物檢驗，確保藥品質(zhì)量達標。
5. 注冊與法規(guī)事務：處理藥品注冊申請，跟蹤法規(guī)變化，確保企業(yè)合規(guī)運營。
6. 銷售與市場部門：負責藥品的市場推廣，制定銷售策略，與客戶建立和維護良好關(guān)系，實現(xiàn)銷售目標。
7. 供應鏈管理：協(xié)調(diào)原料采購、物流運輸，確保生產(chǎn)所需物料及時到位，優(yōu)化庫存管理。
8. 安全管理：負責工廠的環(huán)境、健康和安全工作，預防事故，保障員工安全。
有哪些內(nèi)容
1. 制定和執(zhí)行藥品生產(chǎn)計劃，確保按時完成生產(chǎn)任務。
2. 進行定期的質(zhì)量審計和風險評估，及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。
3. 參與新藥研發(fā)項目的立項、實施和申報工作，確保項目進度和質(zhì)量。
4. 建立并維護與供應商、合作伙伴及監(jiān)管機構(gòu)的良好關(guān)系。
5. 實施員工培訓，提高團隊的專業(yè)能力和安全生產(chǎn)意識。
6. 分析市場趨勢，制定有效的營銷策略，擴大市場份額。
7. 確保所有活動符合藥品行業(yè)的法律法規(guī)，防范法律風險。
8. 推動持續(xù)改進，通過技術(shù)創(chuàng)新和流程優(yōu)化提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
以上職責要求藥廠員工具備專業(yè)知識、嚴謹態(tài)度和團隊合作精神，共同為社會提供安全可靠的藥品，保障公眾健康。
藥廠崗位職責范文
第1篇 藥廠車間主任崗位職責
藥廠中試車間主任 上海延安醫(yī)藥有限公司 上海延安醫(yī)藥有限公司,上海延安藥業(yè) 1.負責生產(chǎn)指令的開具與下達;
2.負責批生產(chǎn)記錄、工藝規(guī)程和工藝驗證的起草和修訂工作;
3.負責車間小試、中試的放樣工作,并根據(jù)試樣結(jié)果分析,總結(jié);
4.車間變更的發(fā)起及評估工作;
5.負責批生產(chǎn)記錄及車間其它相關(guān)記錄的收集,匯總,審核,上交;
6.參與偏差調(diào)查,對偏差進行分析,監(jiān)督糾偏預防措施的執(zhí)行;
7.車間負責人交派的其它工作;
有研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
第2篇 藥廠工藝員崗位職責
藥廠發(fā)酵生產(chǎn)工藝員/主管(生物制藥) 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、 生物工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2、 2年以上發(fā)酵研發(fā)經(jīng)驗(有g(shù)mp工作經(jīng)驗)。
崗位職責:
1、 負責大腸桿菌/酵母工程菌中重組蛋白藥物的發(fā)酵;
2、發(fā)酵工藝的建立及優(yōu)化;
3、生產(chǎn)工藝的放大和優(yōu)化;
4、建立穩(wěn)定的產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵工藝。
第3篇 原料藥廠崗位職責
原料藥廠研發(fā)經(jīng)理技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)理 崗位職責:
1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。
安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。
3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。
4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內(nèi)容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);
5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調(diào),了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;
6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調(diào)來的任務;
7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.
任職資格:
化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任 崗位職責:
1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。
安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。
3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。
4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內(nèi)容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);
5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調(diào),了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;
6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調(diào)來的任務;
7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.
任職資格:
化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任
第4篇 藥廠財務崗位職責
財務主管(新籌建岳池原料藥廠) 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團,百裕 職責描述:
1.負責藥廠財務的日常財務核算的管理工作;
2.負責財務報表的出具;
3.負責與當?shù)刂鞴芏悇諜C關(guān)的溝通,及時掌握當?shù)囟惽?結(jié)合企業(yè)實際情況,盡量避免稅務沖突,達成合理避稅,有效降低公司稅收成本;
4.按照國家相關(guān)監(jiān)管辦法,比對公司申報材料的信息,對企業(yè)獲取的政府補助進行恰當核算,并配合相關(guān)部門完成驗收工作。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經(jīng)驗;
2.熟練使用金蝶k3軟件及電子表格;
3.中級職稱,有一定的生產(chǎn)制造行業(yè)財務管理經(jīng)驗,有醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
4.工作嚴謹.積極.主動.敬業(yè),有團隊協(xié)作精神,有職業(yè)道德。
第5篇 藥廠客戶崗位職責
外資 微污染檢測儀器銷售工程師 崗位職責:
1、負責公司微生物相關(guān)儀器、系統(tǒng)產(chǎn)品的銷售及推廣;
2、負責北京地區(qū)市場,需要出差;
3、根據(jù)市場營銷計劃,完成銷售指標;
4、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍;
5、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析;
6、負責銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務;
7、管理維護客戶關(guān)系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃;
8、主要對接藥廠客戶。
任職要求:
1、大學本科或以上學歷,機械/精密機械/儀器儀表等專業(yè)優(yōu)先。
2、3年以上科學儀器銷售經(jīng)驗,有外資經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、有微生物檢測相關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先;
4、英文聽說讀寫流利者優(yōu)先,熟悉電腦操作;
5、高度的工作熱情,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,具團隊合作精神;
6、能夠承受壓力和挑戰(zhàn),適應經(jīng)常出差。
7、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力;
8、有北方地區(qū)藥廠客戶源優(yōu)先。
該公司從事微污染監(jiān)測領(lǐng)域設(shè)計,生產(chǎn)和服務。它生產(chǎn)的儀器用來監(jiān)測空氣,水,化學品及其他氣體中的顆粒狀態(tài),廣泛應用于制藥、半導體、航空航天等需要無塵生產(chǎn)的行業(yè)中。 崗位職責:
1、負責公司微生物相關(guān)儀器、系統(tǒng)產(chǎn)品的銷售及推廣;
2、負責北京地區(qū)市場,需要出差;
3、根據(jù)市場營銷計劃,完成銷售指標;
4、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍;
5、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析;
6、負責銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務;
7、管理維護客戶關(guān)系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃;
8、主要對接藥廠客戶。
任職要求:
1、大學本科或以上學歷,機械/精密機械/儀器儀表等專業(yè)優(yōu)先。
2、3年以上科學儀器銷售經(jīng)驗,有外資經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、有微生物檢測相關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先;
4、英文聽說讀寫流利者優(yōu)先,熟悉電腦操作;
5、高度的工作熱情,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,具團隊合作精神;
6、能夠承受壓力和挑戰(zhàn),適應經(jīng)常出差。
7、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力;
8、有北方地區(qū)藥廠客戶源優(yōu)先。
該公司從事微污染監(jiān)測領(lǐng)域設(shè)計,生產(chǎn)和服務。它生產(chǎn)的儀器用來監(jiān)測空氣,水,化學品及其他氣體中的顆粒狀態(tài),廣泛應用于制藥、半導體、航空航天等需要無塵生產(chǎn)的行業(yè)中。
第6篇 藥廠制劑崗位職責
藥廠制劑生產(chǎn)技術(shù)員 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè),大專及以上學歷,工作經(jīng)驗豐富者可適當放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責任心,較強的獨立工作能力。
崗位職責:
1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
第7篇 藥廠生產(chǎn)崗位職責
藥廠制劑生產(chǎn)工程師 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制劑類大專及以上學歷,多年制劑類工作經(jīng)驗者,可放寬至中專;
2、勤奮、認真、有責任心,有較強的獨立工作能力,能吃苦耐勞。
崗位職責:
1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
7、負責制劑工段文件的編寫與修訂。
第8篇 藥廠總經(jīng)理崗位職責
藥廠總經(jīng)理 西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司 西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司,衛(wèi)信康,衛(wèi)信康 崗位職責:
1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作,編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃;
2、負責藥廠日常工作、生產(chǎn)任務、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等;
3、根據(jù)公司制定的計劃,組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調(diào)度、安排生產(chǎn),檢查各部門工作,保障
生產(chǎn)的正常進行;保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務;
4、全面負責組織、建立工廠生產(chǎn)運營體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程;
5、負責公司團隊建設(shè)與人力資源管理機制的建設(shè);
6、負責公司經(jīng)營風險管理及危機事件的處理。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè)畢業(yè),沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮;
2、47歲以下,具有10年以上經(jīng)營管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,3年以上產(chǎn)研銷一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗;
3、熟悉化藥的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營銷管理等工作;
4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識;
5、具有較強的gmp認證實戰(zhàn)經(jīng)驗,熟悉gmp認證標準和流程;
6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,較強的計劃、組織、領(lǐng)導、控制的管理能力;
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。
第9篇 藥廠廠長崗位職責
藥廠廠長 1. 全面負責藥廠日常管理,組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定,全面完成董事會下達的各項指標,并將實施情況向董事會匯報;
2.負責督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、gmp 及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策;
3. 負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品,負責提供必要的資源,合理計劃、組織和協(xié)調(diào),保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責;
4. 領(lǐng)導藥廠各級人員進行 gmp、sop 培訓。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;
5. 對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理,實施持續(xù)改進;
6. 保障技改及設(shè)備引進項目的統(tǒng)籌實施;保障藥廠經(jīng)營目標的實現(xiàn),統(tǒng)籌藥廠財務工作和資金預算;
7. 負責公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施;負責藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高;
8. 負責倡導藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念,塑造企業(yè)形象;
9. 負責代表藥廠對外處理業(yè)務,開展公關(guān)活動;
10. 負責處理藥廠重大突發(fā)事件,并及時向董事會匯報。
1. 全面負責藥廠日常管理,組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定,全面完成董事會下達的各項指標,并將實施情況向董事會匯報;
2.負責督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、gmp 及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策;
3. 負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品,負責提供必要的資源,合理計劃、組織和協(xié)調(diào),保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責;
4. 領(lǐng)導藥廠各級人員進行 gmp、sop 培訓。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;
5. 對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理,實施持續(xù)改進;
6. 保障技改及設(shè)備引進項目的統(tǒng)籌實施;保障藥廠經(jīng)營目標的實現(xiàn),統(tǒng)籌藥廠財務工作和資金預算;
7. 負責公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施;負責藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高;
8. 負責倡導藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念,塑造企業(yè)形象;
9. 負責代表藥廠對外處理業(yè)務,開展公關(guān)活動;
10. 負責處理藥廠重大突發(fā)事件,并及時向董事會匯報。
第10篇 藥廠崗位職責
暖通工程師--新建藥廠 主要職責:
1. 建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;
2. 參與工程相關(guān)的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設(shè)備正常運行,符合生產(chǎn)要求;
4. 新工程施工設(shè)計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作;
5. 審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計及施工圖紙等;
6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關(guān)sop文件;
7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設(shè)備分析報告,故障分析報告等);
8. 完成部門內(nèi)安排的其他工作;
招聘要求:
1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2. 具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設(shè)備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調(diào)系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設(shè)規(guī)范要求優(yōu)先考慮;
3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調(diào)系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關(guān)設(shè)計圖紙以及相關(guān)參數(shù)復核計算的能力;
4. 熟悉制藥企業(yè)有關(guān)空調(diào)新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;
5. 具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設(shè)計及施工管理;
6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設(shè)計圖紙;
7. 良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。
主要職責:
1. 建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;
2. 參與工程相關(guān)的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設(shè)備正常運行,符合生產(chǎn)要求;
4. 新工程施工設(shè)計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作;
5. 審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計及施工圖紙等;
6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關(guān)sop文件;
7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設(shè)備分析報告,故障分析報告等);
8. 完成部門內(nèi)安排的其他工作;
招聘要求:
1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2. 具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設(shè)備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調(diào)系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設(shè)規(guī)范要求優(yōu)先考慮;
3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調(diào)系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關(guān)設(shè)計圖紙以及相關(guān)參數(shù)復核計算的能力;
4. 熟悉制藥企業(yè)有關(guān)空調(diào)新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;
5. 具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設(shè)計及施工管理;
6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設(shè)計圖紙;
7. 良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。
第11篇 藥廠設(shè)備工程師崗位職責
設(shè)備工程師(藥廠) 四川瀘州步長生物制藥有限公司 四川瀘州步長生物制藥有限公司,步長 崗位職責:
設(shè)備工程師要求有制藥機械,藥品生產(chǎn)機械,實際管理、維護經(jīng)驗;熟悉化工、制藥、化驗、檢測等設(shè)備可實施設(shè)計安裝和管理工作。
1、負責建設(shè)工程中涉及機械部分的工作,包括編寫用戶要求書;
2、協(xié)助領(lǐng)導完成設(shè)備驗收調(diào)試驗證工作,對生產(chǎn)設(shè)備運行進行監(jiān)督,負責設(shè)備的維護檢修;
3、負責設(shè)備到貨驗收及安裝調(diào)試驗收驗證工作(到貨計劃、安裝計劃、調(diào)試計劃、驗證計劃等);
4、起草設(shè)備管理的規(guī)章制度及設(shè)備的日常管理類文件和設(shè)備維保規(guī)程。對所有生產(chǎn)設(shè)備運行情況進行監(jiān)督指導,使操作人員嚴格按sop操作進行;
5、工藝設(shè)備檢修維護、設(shè)備故障的檢查與處理、與設(shè)備廠家聯(lián)系維修事宜。定期接受公司組織、安排的培訓并通過考核,負責對設(shè)備使用人員培訓。
任職要求:
1、3年以上工作經(jīng)驗,2年以上同崗位工作經(jīng)驗;
2、生物、制藥、化工、機械相關(guān)專業(yè)知識;
3、熟練使用辦公軟件、工程軟件;
3、具有良好的溝通表達能力;
4、服從公司的規(guī)章制度,服從領(lǐng)導的管理
第12篇 藥廠qc崗位職責
藥廠qc理化分析 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、大專以上學歷,藥學、化學或相關(guān)專業(yè);
2、了解gmp以及相關(guān)藥事法規(guī)。
3、有良好的學習能力,動手能力強,有工作責任心。
1、負責藥品原輔材料、中間品及成品的理化分析工作。
2、負責工藝用水的日常檢驗工作。
第13篇 藥廠技術(shù)員崗位職責
藥廠制劑生產(chǎn)技術(shù)員 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè),大專及以上學歷,工作經(jīng)驗豐富者可適當放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責任心,較強的獨立工作能力。
崗位職責:
1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
