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倉庫藥品管理制度5篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):68

倉庫藥品管理制度

流程

一、入庫管理 1.1 所有藥品入庫前需經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)部門的嚴(yán)格審核,確保藥品來源合法、質(zhì)量合格。 1.2 入庫藥品應(yīng)按照批號、有效期進(jìn)行分類存放,不得混雜。 1.3 入庫信息應(yīng)及時錄入系統(tǒng),確保賬實(shí)相符。

二、存儲管理 2.1 藥品應(yīng)按照溫濕度要求儲存在相應(yīng)區(qū)域,定期檢查環(huán)境條件。

2. 2 對于易損、貴重藥品,需特殊保管,防止損壞或丟失。

2. 3 存儲區(qū)域應(yīng)保持整潔,定期清理,防止積塵污染。

三、出庫管理 3.1 出庫藥品需根據(jù)訂單或調(diào)撥單進(jìn)行揀選,確保準(zhǔn)確無誤。

3. 2 揀選出的藥品應(yīng)在發(fā)貨前再次核對,確認(rèn)批次、有效期等信息。

3. 3 出庫信息應(yīng)及時更新,保證庫存數(shù)據(jù)的實(shí)時性。

四、盤點(diǎn)管理 4.1 定期進(jìn)行藥品盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符,發(fā)現(xiàn)差異應(yīng)及時查明原因并調(diào)整。

4. 2 盤點(diǎn)結(jié)果應(yīng)形成報告,供管理層參考決策。

五、報廢與退貨管理 5.1 過期、破損或不合格藥品應(yīng)及時報損,并按規(guī)定程序處理。

5. 2 對于客戶退回的藥品,應(yīng)嚴(yán)格檢查后按程序進(jìn)行處理,不得隨意入庫。

上墻

1. “藥品安全,人人有責(zé)?!?

2. “藥品存放,按批號、有效期有序。”

3. “確保藥品質(zhì)量,從源頭到終端,全程監(jiān)控?!?

4. “定期盤點(diǎn),及時更新庫存信息?!?

5. “報廢、退貨處理,遵守規(guī)定,不容馬虎?!?/p>

職責(zé)

一、倉庫主管 1. 負(fù)責(zé)倉庫整體運(yùn)營,確保流程順暢,提高效率。

2. 監(jiān)督執(zhí)行各項(xiàng)管理制度,對異常情況及時處理。

3. 定期向管理層匯報倉庫運(yùn)營狀況,提出改進(jìn)建議。

二、庫管員 1. 負(fù)責(zé)藥品的入庫、存儲、出庫及盤點(diǎn)工作,確保賬實(shí)相符。

2. 負(fù)責(zé)倉庫環(huán)境維護(hù),確保藥品存儲條件符合標(biāo)準(zhǔn)。

3. 對藥品信息進(jìn)行準(zhǔn)確記錄,確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。

三、質(zhì)檢員 1. 對入庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),確保藥品合格。

2. 參與盤點(diǎn)工作,確保藥品質(zhì)量無誤。

3. 對異常藥品進(jìn)行標(biāo)識,協(xié)助處理報廢、退貨事宜。

四、信息員 1. 負(fù)責(zé)倉庫系統(tǒng)的維護(hù)和數(shù)據(jù)錄入,保證信息實(shí)時更新。

2. 協(xié)助庫管員進(jìn)行出入庫信息核對,防止錯誤發(fā)生。

3. 提供盤點(diǎn)數(shù)據(jù)支持,參與盤點(diǎn)報告的編制。

通過以上流程、上墻標(biāo)語和職責(zé)劃分,我們旨在建立一個高效、安全的藥品倉儲管理體系,以確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng),為公司業(yè)務(wù)的正常運(yùn)行提供堅(jiān)實(shí)保障。全體員工需嚴(yán)格按照制度執(zhí)行,共同維護(hù)藥品倉庫的良好秩序。

倉庫藥品管理制度范文

第1篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第2篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度怎么寫

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。

對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2. 易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時不應(yīng)和易然物放在一起。

嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3. 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。

這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6. 化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);

裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7. 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8. 劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第3篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度格式怎樣的

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。

對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2. 易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時不應(yīng)和易然物放在一起。

嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3. 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。

這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6. 化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);

裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7. 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8. 劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第4篇 藥品試劑倉庫消防及安全管理制度

1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì),保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉,并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。

2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù),安全及消防知識教育。

3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品,道路要保持暢通無阻。

4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型,并定期檢查,保證完整無損。

5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

6、倉庫存放的藥品試劑,要排列整齊分類保管,不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號,以防領(lǐng)錯。

8、搬動藥品、試劑時,必須輕拿輕放,禁止摔打和撞擊,如包裝有破損的應(yīng)立即上報、處理。

9、庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫人員不得隨意入庫,如因工作需要必須入庫時,應(yīng)在登記簿上登記,經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。

第5篇 倉庫化學(xué)藥品的安全管理制度

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯誤的存放,搬運(yùn),和操作。

倉庫藥品管理制度5篇

流程一、入庫管理1.1所有藥品入庫前需經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)部門的嚴(yán)格審核,確保藥品來源合法、質(zhì)量合格。1.2入庫藥品應(yīng)按照批號、有效期進(jìn)行分類存放,不得混雜。1.3入庫信息應(yīng)及時錄
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