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醫(yī)院處方調配制度匯編3篇

更新時間:2024-05-06 查看人數(shù):70

醫(yī)院處方調配制度

有哪些內容

醫(yī)院處方調配制度,主要涉及以下幾個核心環(huán)節(jié):一是處方審核,確保醫(yī)生開具的處方合規(guī)有效;二是藥品調配,依據處方準確無誤地選取和分裝藥品;三是患者咨詢,解答患者關于藥物使用的疑問;四是藥品發(fā)放,確保藥品安全地交到患者手中;五是記錄管理,保存處方和調配過程的詳細記錄,以便追溯。

管理規(guī)范

1. 處方審核:由藥劑師進行,確認藥品種類、劑量、用法與病情匹配。

2. 藥品調配:遵循“雙人核對”原則,減少錯誤發(fā)生。

3. 患者教育:提供用藥指導,強調禁忌事項和副作用。

4. 藥品發(fā)放:采用電子標簽系統(tǒng),防止混淆,確保患者拿到正確的藥品。

5. 記錄管理:所有操作需及時記錄,確保信息準確無誤。

重要意義

醫(yī)院處方調配制度的嚴格執(zhí)行,不僅保障了患者的用藥安全,減少了因錯誤調配導致的醫(yī)療事故,而且提升了醫(yī)療服務的質量和效率,增強了公眾對醫(yī)療體系的信任。此外,良好的處方調配流程也有助于優(yōu)化醫(yī)院資源利用,降低不必要的醫(yī)療成本。

規(guī)章制度

1. 制定詳細的處方調配操作規(guī)程,包括每一步驟的標準操作流程。

2. 定期進行藥劑師培訓,提升其專業(yè)技能和風險意識。

3. 設立質量監(jiān)控部門,定期檢查調配過程,確保制度執(zhí)行到位。

4. 實施反饋機制,鼓勵員工報告問題,持續(xù)改進制度。

5. 建立嚴格的藥品儲存和管理規(guī)定,保證藥品質量。

醫(yī)院處方調配制度的完善與執(zhí)行,對于維護醫(yī)療安全和提高患者滿意度至關重要。各醫(yī)院應結合自身實際情況,不斷優(yōu)化制度,強化管理,以實現(xiàn)高效、安全的藥品調配服務。

醫(yī)院處方調配制度范文

第1篇 附二醫(yī)院處方調配工作制度

第三醫(yī)院處方調配工作制度

1.藥劑人員應憑醫(yī)師處方,按照操作規(guī)程調劑處方藥品。

2.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫清晰、完整,并確認處方的合法性。

3.調劑處方時必須做到四查十對:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。

4.審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時,應告知醫(yī)師進行更改。發(fā)現(xiàn)嚴重的不合理用藥、用藥錯誤和超劑量使用醫(yī)師未雙簽字時,有權拒絕調劑。

5.配方時應遵守調配技術常規(guī),稱量、計數(shù)要準確。禁止取藥時用手直接接觸藥品。

6.瓶簽模糊或藥品標志不清楚的藥品暫不發(fā)放,查詢清楚后方可調配。

7.處方調劑后,需經嚴格核對并由調配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。

8.發(fā)出的藥品,必須將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明服前搖勻或用前搖勻,外用藥注明不可內服等字樣,并向病人講明用法及注意事項。

第2篇 附二醫(yī)院處方調配審核管理制度

第二醫(yī)院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。

第3篇 醫(yī)院處方調配審核管理制度

醫(yī)院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。

醫(yī)院處方調配制度匯編3篇

醫(yī)院處方調配制度,主要涉及以下幾個核心環(huán)節(jié):一是處方審核,確保醫(yī)生開具的處方合規(guī)有效;二是藥品調配,依據處方準確無誤地選取和分裝藥品;三是患者咨詢,解答患者關于藥物使用的疑問;四是藥品發(fā)放,確保藥品安全地交到患者手中;五是記錄管理,保存處方和調配過程的詳細記錄,以便追溯。
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