附二醫(yī)院門診中藥房崗位操作規(guī)程

有哪些

附二醫(yī)院門診中藥房崗位操作規(guī)程主要包括以下內(nèi)容：

1. 藥品接收與驗收：確保所有中藥品的來源合法，質(zhì)量合格，符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

2. 藥品存儲與管理：合理存放，保持藥品干燥、避光、通風(fēng)，定期檢查庫存，防止過期。

3. 處方審核：對醫(yī)生開具的處方進(jìn)行細(xì)致審核，確認(rèn)無誤后進(jìn)行調(diào)配。

4. 中藥調(diào)配：嚴(yán)格按照醫(yī)囑配藥，保證劑量準(zhǔn)確，避免混淆。

5. 藥品發(fā)放：核對患者信息，正確發(fā)放藥品，并提供用藥指導(dǎo)。

6. 記錄與報告：完整記錄藥品的進(jìn)出庫情況，定期上報相關(guān)數(shù)據(jù)。

目的和意義

本操作規(guī)程旨在規(guī)范門診中藥房的工作流程，確保藥品質(zhì)量和患者安全，提高服務(wù)效率，防止差錯發(fā)生，維護(hù)醫(yī)院的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。通過明確職責(zé)分工，優(yōu)化工作流程，降低風(fēng)險，提升患者滿意度，同時保障中藥房的運(yùn)營合規(guī)性。

注意事項

1. 藥品驗收時，必須核對藥品批號、有效期、生產(chǎn)日期，拒絕接收破損、變質(zhì)或標(biāo)簽不清的藥品。

2. 存儲中藥時，需分類存放，易混淆的藥品應(yīng)分開，特殊藥品如毒性藥品要特別保管。

3. 審核處方時，注意藥品劑量、用法是否合理，如有疑問及時與開方醫(yī)生溝通。

4. 中藥調(diào)配過程中，務(wù)必戴手套，避免直接接觸皮膚，防止過敏或污染。

5. 發(fā)放藥品時，需患者本人或家屬在場，確保藥品交到正確人手中，避免錯領(lǐng)。

6. 妥善處理廢棄藥品，遵守環(huán)保規(guī)定，不得隨意丟棄。

7. 對于患者咨詢，要耐心解答，提供詳細(xì)用藥指導(dǎo)，包括煎煮方法、服用時間等。

8. 遇到緊急情況，如藥品短缺，應(yīng)及時上報并尋找替代方案，確保醫(yī)療服務(wù)不間斷。

9. 保持中藥房環(huán)境整潔，定期消毒，防止交叉感染。

10. 定期參加專業(yè)培訓(xùn)，更新知識，提升業(yè)務(wù)能力，確保服務(wù)質(zhì)量。

以上規(guī)程需全體員工嚴(yán)格遵守，以確保中藥房工作的有序進(jìn)行，為患者提供安全、高效、專業(yè)的中藥服務(wù)。

附二醫(yī)院門診中藥房崗位操作規(guī)程范文

醫(yī)院門診中藥房崗位操作規(guī)程

目的:

建立門診中藥房操作程序,規(guī)范門診中藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序,做到及時、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。

責(zé)任人:

中藥調(diào)劑室人員。

內(nèi)容:

1.審方

1.1審核處方上姓名、性別、年齡、科別、日期、醫(yī)師簽字等,項目不全須請醫(yī)師補(bǔ)充。

1.2審查處方中如有相反、相畏及禁忌藥物,毒劇藥物超過規(guī)定使用劑量或改動時,需醫(yī)師再次簽字。

1.3審閱藥品名稱、劑量、劑數(shù),處方書寫是否清楚。

1.4審閱處方中有無短缺品種,對緊缺脫銷品種藥劑師有責(zé)任介紹相似療效品種,但在未征得處方醫(yī)師同意前,藥劑師無權(quán)隨意將相似療效品種互為代用。

1.5審閱處方中自費(fèi)藥品并告知患者;向患者確認(rèn)是否由醫(yī)院代煎及告知等候取藥時間。

2.收方及配方

2.1除詳細(xì)審查處方中相反、相畏、禁忌和毒劇藥物及劑數(shù)外還需核對藥品別名、腳注等,審核無誤后,方可調(diào)配。

2.2調(diào)配小包裝中藥飲片需依據(jù)處方顯示的規(guī)格調(diào)配。

2.3調(diào)配散裝飲片時,選擇合適的戥子,并確保稱量準(zhǔn)確,按處方藥味程序調(diào)配,順序間隔擺放,不可混成一堆。

2.4調(diào)配的各種飲片,應(yīng)保證潔凈、沒有雜質(zhì),無發(fā)霉、變質(zhì)、蟲蛀、不合格藥品。

2.5處方中需要先煎、后下、包煎、烊化、布包另煎、沖服等品種,均應(yīng)按照煎藥常規(guī)單包并注明。

2.6處方中礦物藥、動物貝殼類、果實、種子等堅硬藥品,遵照處方中打碎、搗碎、劈等腳注說明搗碎方可入藥。

2.7分戥時,三戥一平,處方中并開藥品,應(yīng)分別稱量。凡細(xì)料藥品或毒性藥品,可用遞減分戥法,每味藥應(yīng)逐劑進(jìn)行復(fù)戥,并按劑分包。

2.8稱量檢查時,每劑誤差不得超過士5%。

2.9調(diào)配完畢,詳細(xì)查對無誤后,調(diào)劑者簽名。

3.復(fù)核及包裝

3.1首先核對調(diào)配的藥品是否符合處方所開的藥味劑量和劑數(shù),確保無多配、漏配、錯配或摻混異物的現(xiàn)象。

3.2無相反、相畏、禁忌和超劑量等。

3.3藥品質(zhì)量無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),無以生代制、生制不分、整藥、籽藥未搗等現(xiàn)象。

3.4將先煎、后下、布包煎、烊化、另煎、沖服、兌服和特殊要求以及同服的成藥等進(jìn)行另包并注明用法。

3.5復(fù)核合格后即可簽字包裝。

3.6包裝時,應(yīng)將先煎、后下、烊化、沖服、另煎等藥品另包,以便提醒患者注意按規(guī)定方法煎藥和服用,在紙袋上寫明患者姓名防止差錯。

4.發(fā)藥

4.1柜臺藥師首先根據(jù)處方核對號牌姓名,核對劑數(shù),注意相同或相似姓名等以防發(fā)錯造成事故。

4.2無論內(nèi)服或外用藥都必須向取藥者詳細(xì)說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、布包煎等給以提示。

4.3耐心地解答患者有關(guān)藥品功能、主治、用法、用量等問題的詢問。

4.4核對正確后,在處方上簽字。

4.5每日工作完畢時清點處方及單據(jù),按日分類裝訂成冊,妥善保存。