附二醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程

有哪些

附二醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程

1. 接收藥品

- 收到藥品供應(yīng)商的送貨單后，核對藥品名稱、批號、數(shù)量、有效期等信息。

- 檢查藥品包裝的完整性，確認(rèn)無破損、污染或變形。

2. 核對信息

- 使用醫(yī)院信息系統(tǒng)（his）對比藥品信息，確保與采購訂單一致。

- 核實藥品的批準(zhǔn)文號，確保來源合法。

3. 藥品質(zhì)量檢查

- 對藥品進(jìn)行感官檢查，如顏色、氣味等。

- 如有必要，進(jìn)行抽樣檢驗，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

4. 登記入庫

- 在藥品管理系統(tǒng)中錄入驗收入庫信息，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等。

- 分類存放，按藥品性質(zhì)和效期進(jìn)行合理擺放。

5. 簽署驗收報告

- 驗收無誤后，由驗收人員和藥庫負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。

- 存檔驗收報告，以備查證。

6. 通知相關(guān)部門

- 將入庫信息通知藥房和其他相關(guān)科室，以便及時調(diào)配使用。

目的和意義

該操作規(guī)程旨在確保附二醫(yī)院藥庫接收和驗收入庫過程的準(zhǔn)確性和合規(guī)性，防止不合格藥品流入臨床，保障患者用藥安全。通過規(guī)范流程，提高藥品管理效率，降低庫存風(fēng)險，確保藥品資源的有效利用。

注意事項

1. 驗收過程中必須嚴(yán)格遵守藥品管理法規(guī)，不得私自接收未經(jīng)審批的藥品。

2. 驗收人員應(yīng)具備專業(yè)素質(zhì)，熟悉藥品知識，能準(zhǔn)確識別藥品真?zhèn)巍?

3. 發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品破損、過期或信息不符，應(yīng)立即報告并拒收。

4. 驗收工作需仔細(xì)，避免因疏忽導(dǎo)致錯誤入庫，影響醫(yī)療活動。

5. 藥品存放應(yīng)遵循先進(jìn)先出原則，定期進(jìn)行庫存盤點，確保藥品效期內(nèi)使用。

6. 保持藥庫環(huán)境整潔，防止藥品受潮、變質(zhì)。

7. 定期培訓(xùn)員工，更新藥品管理知識，提高驗收入庫的準(zhǔn)確性。

以上規(guī)程的執(zhí)行需要全體員工的共同配合，確保藥品管理的規(guī)范化，以維護(hù)患者權(quán)益，促進(jìn)醫(yī)院運營的高效與安全。

附二醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程范文

醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品入庫驗收,保障藥品質(zhì)量,杜絕偽劣藥品進(jìn)入醫(yī)院。

責(zé)任人:

藥庫管理員。

內(nèi)容:

1.接受憑證接受送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)或發(fā)票。

2.接受藥品清點送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,如有破損應(yīng)拒絕接受,拆零(拼箱)藥品應(yīng)檢查包裝是否嚴(yán)密。將包裝合格藥品移至待驗區(qū)。

3.驗收藥品根據(jù)藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗收藥品。

3.1驗收藥品的采購數(shù)量和進(jìn)貨數(shù)量是否相符及外包裝上藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、包裝數(shù)量。

3.2中包裝上注明藥品名稱、主要成分、形狀、適應(yīng)癥或功能主治等,檢查藥品合格證、藥品標(biāo)簽或說明書、批準(zhǔn)文號、有效期、注冊商標(biāo)、外觀等,說明書內(nèi)容要全。

3.3懷疑有不合格藥品要及時送檢,對不合格藥品要及時退貨。

3.4對特殊管理的藥品,應(yīng)實行雙人驗收制度,并驗收到最小包裝。劇毒藥不能與其他藥材混放,必須有專人保管,進(jìn)銷要二人復(fù)核,做到日清月結(jié)賬物相符。

3.5進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分及注冊證號,并有中文說明書,每次進(jìn)貨要核對檢驗報告書。

3.6中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期,實施文號管理的中藥飲片,在包裝上應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。

3.7進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件的復(fù)印件,加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

3.8進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件,并加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

4.將合格藥品按貯藏條件分別儲存于常溫庫(<30℃),陰涼庫(<20℃)或冷藏庫(2~10℃)保管,危險品應(yīng)存放在危險品庫,麻醉藥品、一類精神藥品存放于保險柜內(nèi),毒性藥品放于毒性藥品庫。

5.驗收記錄

5.1驗收時應(yīng)將驗收情況如實填寫藥品入庫質(zhì)量驗收登記表。

5.2記錄應(yīng)按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚,不得撕毀或任意涂改。

5.3藥品質(zhì)量驗收記錄保存5年。

6.保管員將隨貨同行聯(lián)或發(fā)票交會計做入庫憑證。

7.驗收時限

7.1一般藥品應(yīng)在2個工作日內(nèi)完成驗收。

7.2特殊管理藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗收。