qa管理崗位職責(zé)16篇

第1篇 qa管理人員崗位職責(zé)

生物制藥研發(fā)qa管理人員 上海清流生物醫(yī)藥科技有限公司 上海清流生物醫(yī)藥科技有限公司 職位名稱:

生物制藥研發(fā)qa管理人員

崗位職責(zé):

1、建立研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,包括數(shù)據(jù)管理,文件管理,記錄管理,設(shè)備管理等,推動(dòng)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理合;

2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性,包括用于ind申報(bào)和bla申報(bào)的研發(fā)記錄與報(bào)告,技術(shù)轉(zhuǎn)移文件等,審核偏差、capa、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量和安全,包括現(xiàn)場(chǎng)記錄,設(shè)備管理,日常維護(hù),人員操作等;

4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報(bào)的申報(bào)資料等;

5、組織質(zhì)量和法規(guī)的培訓(xùn);

6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)和持續(xù)改進(jìn);

7、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審和研發(fā)相關(guān)外部審計(jì)。

任職要求:

1、藥物分析、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、具有生物制藥3年以上的 qa工作經(jīng)驗(yàn),熟悉生物制品質(zhì)量控制相關(guān)要求,或具有相關(guān)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉國(guó)內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求,熟悉ich等指南要求;

4、掌握常用的辦公軟件,及良好的英語(yǔ)讀寫能力;

5、具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力,具有獨(dú)立思考和分析能力;

6、具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神及工作責(zé)任感;

7、具有一定的英語(yǔ)能力(cet-6)。

第2篇 質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理主管(qa)職位要求

1.理工科專業(yè)本科以上學(xué)歷

2.受過(guò)生產(chǎn)管理,品質(zhì)管理,產(chǎn)品知識(shí)等方面的培訓(xùn)

3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對(duì)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性

2.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量

3.定期評(píng)估解決的工藝或控制方案

4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品信息反饋,統(tǒng)計(jì)流程

5.處理客戶反饋,根據(jù)反饋改善質(zhì)量控制

6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門及時(shí)解決

7.主持來(lái)料檢驗(yàn)及出貨評(píng)審工作

8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見

9.完成上級(jí)委派的其他任務(wù)

第3篇 qa-質(zhì)量管理崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)本公司相關(guān)質(zhì)量文件的起草和修訂，負(fù)責(zé)13485質(zhì)量體系相關(guān)文件內(nèi)容的執(zhí)行；

2、負(fù)責(zé)物料的供應(yīng)商分級(jí)、審核供應(yīng)商選擇，起草供應(yīng)商審計(jì)報(bào)告與合格供應(yīng)商清單；

3、負(fù)責(zé)起草與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料的質(zhì)量協(xié)議；

4、負(fù)責(zé)退回產(chǎn)品的質(zhì)量調(diào)查、評(píng)估，并出具處理意見；

5、負(fù)責(zé)組織公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中偏差的評(píng)估、分級(jí)，對(duì)偏差進(jìn)行組織調(diào)查；

6、負(fù)責(zé)公司各類變更活動(dòng)的管理；

7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧計(jì)劃的匯總、分析，負(fù)責(zé)起草年度回顧分析報(bào)告；

8、負(fù)責(zé)公司大型設(shè)備，計(jì)量器具等的監(jiān)察、維護(hù)保養(yǎng)；

9、完成其他日常工作以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)、突發(fā)性工作。

職位要求：

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；

2、三年以上qa或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉藥品管理法、13485質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī)；

4、較強(qiáng)的部門和外部協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，思路清晰；

5、有體外診斷試劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

6、具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

第4篇 qa文件管理崗位職責(zé)

qa文件管理專員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)維護(hù)公司gmp文件系統(tǒng),進(jìn)行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗(yàn)證管理、計(jì)量管理、文件管理的管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。

3.負(fù)責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺(tái)賬登記,過(guò)期批記錄等文件的銷毀。

4.各項(xiàng)認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。

5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

6.按時(shí)完成文件管理各項(xiàng)質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計(jì)劃、報(bào)告、管理層審核等。

7.協(xié)助完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。

任職資格:

1.全日制本科及以上學(xué)歷。

2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

3.熟練操作office辦公軟件;

4.文字功底較好,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語(yǔ)讀寫能力基礎(chǔ)。

5.工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心;

第5篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

要求：

1、負(fù)責(zé)公司客戶cmmi過(guò)程管理體系建設(shè)，定義項(xiàng)目管理、質(zhì)量保證等相關(guān)過(guò)程文件；

2、負(fù)責(zé)公司客戶軟件產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，輔導(dǎo)項(xiàng)目組成員按照規(guī)范執(zhí)行；

3、負(fù)責(zé)調(diào)查質(zhì)量事件及問(wèn)題解決，跟蹤質(zhì)量事件的解決情況；

4、收集項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的度量數(shù)據(jù)，分析項(xiàng)目執(zhí)行情況。

崗位要求：

1、中級(jí)以上的；

2、具備銀行新核心建設(shè)的測(cè)試管理經(jīng)驗(yàn)、qa經(jīng)驗(yàn)、熟知銀行業(yè)務(wù)；

3、懂測(cè)試，掌握qa在測(cè)試過(guò)程中如開展作業(yè)；

4、學(xué)歷不限，接受出差

薪酬福利：

1、薪資10k-15k/月

2、帶薪年休假

3、年度免費(fèi)健康體檢

4、入職即購(gòu)買六險(xiǎn)一金

5、節(jié)假日慰問(wèn)金及特殊慰問(wèn)金

北京捷科智誠(chéng)科技有限公司在此聲明：

我公司在崗位職責(zé)描述崗位要求過(guò)程中不會(huì)向應(yīng)聘者收取任何費(fèi)用，在正式錄用之前也不會(huì)索要個(gè)人銀行賬戶等與崗位職責(zé)描述崗位要求無(wú)關(guān)的個(gè)人信息。如遇前述情況，請(qǐng)應(yīng)聘者提高警惕，避免遭受不必要的個(gè)人損失。特此聲明。

第6篇 管理qa崗位職責(zé)任職要求

管理qa崗位職責(zé)

資深qa管理 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:

1、化學(xué)制藥類相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷

2、有2年以上制藥企業(yè)qa工作經(jīng)驗(yàn)

3、有較好的英語(yǔ)基礎(chǔ)

4、待遇面議

管理qa崗位

第7篇 質(zhì)量管理工程師(qa)崗位職責(zé)

從事技術(shù)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定等。

（1）進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計(jì)、研究和控制；

（2）組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督檢查；

（3）進(jìn)行質(zhì)量的檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定、咨詢；

（4）進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評(píng)審員注冊(cè)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室考核等合格評(píng)定管理；

（5）調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛，組織對(duì)重大質(zhì)量事故調(diào)查分析；

（6）研究開發(fā)檢驗(yàn)技術(shù)、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)儀器設(shè)備；

（7）制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施；

（8）設(shè)計(jì)、實(shí)施、改進(jìn)、評(píng)價(jià)質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。

第8篇 qa管理人員崗位職責(zé)任職要求

qa管理人員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量管理日常工作，負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗(yàn)證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫有關(guān)記錄;

2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

3、協(xié)助進(jìn)行申報(bào)注冊(cè)相關(guān)工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、3 年以上相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、熟悉質(zhì)量管理體系的構(gòu)建、運(yùn)行和日常維護(hù);

4、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及良好的人際溝通技巧和表達(dá)能力。

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量管理日常工作，負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗(yàn)、 生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗(yàn)證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫有關(guān)記錄;

2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

3、協(xié)助進(jìn)行申報(bào)注冊(cè)相關(guān)工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、3 年以上相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、熟悉質(zhì)量管理體系的構(gòu)建、運(yùn)行和日常維護(hù);

4、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及良好的人際溝通技巧和表達(dá)能力。

第9篇 質(zhì)量管理工程師(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理工程師(qa)職位要求

按國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定已受聘擔(dān)任助理工程師職務(wù),從事質(zhì)量專業(yè)工作滿2年。

質(zhì)量管理工程師(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

從事技術(shù)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定等。

(1)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計(jì)、研究和控制;

(2)組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督檢查;

(3)進(jìn)行質(zhì)量的檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定、咨詢;

(4)進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評(píng)審員注冊(cè)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室考核等合格評(píng)定管理;

(5)調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛,組織對(duì)重大質(zhì)量事故調(diào)查分析;

(6)研究開發(fā)檢驗(yàn)技術(shù)、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

(7)制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施;

(8)設(shè)計(jì)、實(shí)施、改進(jìn)、評(píng)價(jià)質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。

第10篇 質(zhì)量管理sqa崗位職責(zé)

sqa供應(yīng)商質(zhì)量管理 克諾爾 克諾爾車輛設(shè)備(蘇州)有限公司,克諾爾車輛 requirements:

1. bachelor’s degree or above, minimum 3 years quality related working e_perience

2. knowledge of quality tools methods & implementation

3. lean production knowledge

4. good knowledge in mechanics and mechatronics, and control of manufacturing process

responsibilities:

1. audit system and rate the new vendors

2. define/implement/follow up improving actions for potential vendors

3. project monitoring regarding fai and milestone for new products

4. support supplier in zero-defect-activities

5. coordinate ncr in serial production

6. annual supplier re-audit (system)

7. coordinate process audit in case of serious non-conformity

8. audit the vendor production processes

9. support supplier in understanding the kb drawings and technical specs

10. lead fai in coop with supplier and kb internal

11. support supplier in root cause analyzing and implementing 8d action plan to ncr

12. drive and support supplier in continuous process improvement (including product quality and industrial process)

第11篇 質(zhì)量管理qa崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量管理qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)，保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;

2、對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的潛在品質(zhì)問(wèn)題發(fā)現(xiàn)和改善，提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷，有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn);

2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)，以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。

質(zhì)量管理qa崗位

第12篇 項(xiàng)目管理qa崗位職責(zé)

原料藥項(xiàng)目管理兼研發(fā)qa 四川科瑞德制藥股份有限公司 四川科瑞德制藥股份有限公司,科瑞德制藥,科瑞德 崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)起草、審核研發(fā)質(zhì)量管理文件,監(jiān)督檢查質(zhì)量體系運(yùn)行;

2.研發(fā)項(xiàng)目日常進(jìn)度,預(yù)算管理、月報(bào)等;

3.協(xié)助政府部門項(xiàng)目申報(bào)工作,及時(shí)填報(bào)政府相關(guān)報(bào)表。

任職要求:

1.gmp藥廠2年以上qc實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),質(zhì)保部qa經(jīng)驗(yàn)2年以上;

2.熟悉原料藥研發(fā)過(guò)程控制和管理者優(yōu)先;

3.熟悉國(guó)際國(guó)內(nèi)藥政及知識(shí)產(chǎn)權(quán)法規(guī)者優(yōu)先。

第13篇 項(xiàng)目管理qa工程師崗位職責(zé)項(xiàng)目管理qa工程師職責(zé)任職要求

項(xiàng)目管理qa工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、參與開發(fā)計(jì)劃制定， 跟進(jìn)開發(fā)進(jìn)度，對(duì)項(xiàng)目過(guò)程和成果進(jìn)行審計(jì)，問(wèn)題識(shí)別;

2、監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃的實(shí)施，識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)以及實(shí)施變更過(guò)程，推動(dòng)問(wèn)題的閉環(huán)解決，并定期對(duì)進(jìn)展進(jìn)行分析;

3、為項(xiàng)目過(guò)程規(guī)范的實(shí)施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn)，與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;

4、協(xié)調(diào)項(xiàng)目資源，確保項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)各干系人協(xié)同工作，建設(shè)好項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)各種有限的溝通機(jī)制;

5、負(fù)責(zé)推動(dòng)團(tuán)隊(duì)日常執(zhí)行工作，負(fù)責(zé)進(jìn)度最終跟蹤和控制，確保工作按計(jì)劃完成;

6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

崗位要求:

1.本科或以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)、軟件工程相關(guān)專業(yè);

2.至少一年以上工作經(jīng)驗(yàn)，可以是qa、軟件開發(fā)、項(xiàng)目管理或測(cè)試相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識(shí);

4、有獨(dú)立擔(dān)當(dāng)工作的能力，具有一定承壓力，性格開朗。

第14篇 qa管理員崗位職責(zé)任職要求

qa管理員崗位職責(zé)

qa質(zhì)量管理員 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:

1、化學(xué)制藥類專業(yè)本科或碩士學(xué)歷

2、應(yīng)屆畢業(yè)生或有一年以上qa工作經(jīng)驗(yàn)

3、較好的英語(yǔ)書面和口語(yǔ)能力

4、待遇面談

qa管理員崗位

第15篇 質(zhì)量管理控制(qaqc)崗位職責(zé)

1.開發(fā)并實(shí)施連續(xù)性檢查、測(cè)試和分析制度,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品生產(chǎn)。

2.對(duì)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中各工序的質(zhì)量檢

第16篇 管理qa崗位職責(zé)

qa管理員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 任職要求:

?？萍耙陨蠈W(xué)歷,制藥及相關(guān)專業(yè),3年以上藥廠生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)