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原料藥崗位職責匯編(20篇)

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):77

原料藥崗位職責

崗位職責是什么

原料藥崗位是制藥行業(yè)中至關重要的一個環(huán)節(jié),主要負責藥品生產(chǎn)過程中的核心步驟——原料的獲取、檢驗、儲存及生產(chǎn)過程中的質量控制。這個崗位的工作直接決定了最終產(chǎn)品的質量和安全性。

崗位職責要求

1. 具備化學、藥學或相關領域的本科及以上學歷,有扎實的化學知識基礎。

2. 熟悉gmp(good manufacturing practice)規(guī)范,能嚴格執(zhí)行質量管理體系。

3. 持有相關的專業(yè)證書,如藥師證、gmp證書等。

4. 具備良好的實驗室技能,能夠熟練操作各種分析儀器。

5. 嚴謹細致,對工作有高度的責任心和職業(yè)道德。

6. 具備良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力,能與各部門有效協(xié)作。

崗位職責描述

原料藥崗位的主要工作包括:

1. 采購管理:與供應商建立良好關系,確保原料來源的穩(wěn)定性和合規(guī)性,進行價格談判和合同簽訂。

2. 質量控制:對進廠原料進行嚴格的理化和微生物檢驗,確保原料符合質量標準。

3. 庫存管理:合理規(guī)劃和管理原料庫存,防止過期或質量問題。

4. 生產(chǎn)支持:參與生產(chǎn)過程,監(jiān)控原料使用,確保生產(chǎn)過程中原料的質量穩(wěn)定。

5. 文件記錄:準確記錄原料的檢驗報告、采購記錄和庫存狀態(tài),保證可追溯性。

6. 持續(xù)改進:參與質量改進項目,針對原料問題提出改進建議,提升原料藥的生產(chǎn)效率和質量。

有哪些內容

1. 質量監(jiān)控:執(zhí)行質量標準,定期進行原料的隨機抽樣檢測,確保原料品質。

2. 供應商評估:定期評估供應商的資質、生產(chǎn)能力、交付能力和服務質量。

3. 法規(guī)遵循:保持對國內外藥品法規(guī)的更新了解,確保原料藥生產(chǎn)符合法規(guī)要求。

4. 培訓指導:對新入職員工進行原料藥知識和操作流程的培訓。

5. 應急處理:應對原料質量問題,及時采取措施,防止對生產(chǎn)造成影響。

6. 技術交流:參與行業(yè)內技術交流活動,了解最新的原料藥發(fā)展趨勢和新技術。

原料藥崗位是一個集專業(yè)知識、質量意識和技術操作于一體的角色,需要在保證藥品安全性的前提下,高效地完成各項任務,為制藥企業(yè)的生產(chǎn)活動保駕護航。

原料藥崗位職責范文

第1篇 原料藥事業(yè)部崗位職責

原料藥事業(yè)部 任職資格:

1、本科及以上學歷,碩士優(yōu)先;

2、藥學,藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;

3.熟悉原料藥的市場及規(guī)律;

4.了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(無需精通);

5.有負責過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。

崗位職責:

1.原料藥事業(yè)部銷售及市場負責人;

2.負責原料藥市場的營銷策略,戰(zhàn)略規(guī)劃,市場分析以及事業(yè)部的內部管理工作。 任職資格:

1、本科及以上學歷,碩士優(yōu)先;

2、藥學,藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;

3.熟悉原料藥的市場及規(guī)律;

4.了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(無需精通);

5.有負責過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。

崗位職責:

1.原料藥事業(yè)部銷售及市場負責人;

2.負責原料藥市場的營銷策略,戰(zhàn)略規(guī)劃,市場分析以及事業(yè)部的內部管理工作。

第2篇 原料藥qc崗位職責

原料藥基地qc經(jīng)理 兄弟科技股份有限公司 兄弟科技股份有限公司,兄弟科技 職責描述:

1、藥學、化學等相關專業(yè),本科及以上學歷

2、五年以上國內外原料藥生產(chǎn)企業(yè)qc管理工作經(jīng)驗

3、熟悉歐美及國內藥品gmp管理和相關法律法規(guī)

4、精通原料藥常用分析儀器的使用,掌握藥品分析方法、驗證等知識

第3篇 原料藥進出口崗位職責

職位描述:

崗位職責:

1.負責國外原料藥訂單的國內采購,按照采購流程完成國內供應商篩選、簽訂采購合同、安排并跟蹤收發(fā)貨、及時支付貨款、及客戶質量信息的收集、反饋和處理;

2.供應商資質管理,供應商關系的建立和維護;

3.負責或協(xié)助完成國外客戶對國內供應商審計;

4.協(xié)助完成國內供應產(chǎn)品國際認證,如fda認證、cos認證等;

5.完成其他公司交辦的工作。

崗位要求:

1.年齡25歲以上,性別不限;

2.醫(yī)、藥學或相關專業(yè),或國際貿易專業(yè),英語6級及以上,能熟練聽說;

3.從事國際貿易相關崗位2年以上工作經(jīng)驗,熟悉國際貿易崗位工作流程,掌握國際貿易操作知識和技能,有醫(yī)藥原料國際進出口經(jīng)驗者優(yōu)先;

4.對崗位工作充滿熱情,工作責任心強;

5.善于溝通,具有很好的協(xié)調能力;

6.具備團隊協(xié)作精神,能配合和幫助團隊成員。

第4篇 原料藥廠崗位職責

原料藥廠研發(fā)經(jīng)理技術轉移經(jīng)理 崗位職責:

1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。

安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。

3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。

4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);

5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調,了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;

6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調來的任務;

7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.

任職資格:

化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任 崗位職責:

1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。

安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。

3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。

4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);

5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調,了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;

6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調來的任務;

7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.

任職資格:

化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任

第5篇 原料藥研究員崗位職責

原料藥質量研究員 欣捷高新技術開發(fā) 成都欣捷高新技術開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術開發(fā),欣捷 崗位職責:

1、負責原料藥項目質量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;

2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關方案并完成實驗;

3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質追蹤、質量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結果的真實性、可行性、溯源性負責;

4、負責項目的質量研究部分的技術轉移;

5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;

6、提供藥物分析方面的技術支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。

崗位要求:

1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業(yè);本科3年以上相關工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調能力;

3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。

4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;

5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。

第6篇 原料藥運營崗位職責

常務副總經(jīng)理 1、負責原料藥廠的日常運營管理,根據(jù)集團的要求完成經(jīng)營考核目標;

2、負責公司產(chǎn)品規(guī)劃、新產(chǎn)品引進及技術和管理的革新

3、做好企業(yè)的安環(huán)、質量、成本控制等工作

要求:

微生物、化學或醫(yī)藥相關專業(yè)背景,五年以上原料藥生產(chǎn)及運營管理經(jīng)驗。

有在原料藥企業(yè)副總經(jīng)理或同等崗位的候選人優(yōu)先 1、負責原料藥廠的日常運營管理,根據(jù)集團的要求完成經(jīng)營考核目標;

2、負責公司產(chǎn)品規(guī)劃、新產(chǎn)品引進及技術和管理的革新

3、做好企業(yè)的安環(huán)、質量、成本控制等工作

要求:

微生物、化學或醫(yī)藥相關專業(yè)背景,五年以上原料藥生產(chǎn)及運營管理經(jīng)驗。

有在原料藥企業(yè)副總經(jīng)理或同等崗位的候選人優(yōu)先

第7篇 醫(yī)藥原料藥崗位職責

儲備生產(chǎn)/質量總監(jiān) 任職要求:

教育程度 大學專科及以上學歷

專 業(yè) 化工、藥學相關專業(yè)

經(jīng) 驗 5年以上生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗

知識技能 熟悉藥品管理的法律、法規(guī),gmp要求的相關知識;熟悉醫(yī)藥原料藥、醫(yī)藥中間體生產(chǎn)規(guī)程以及質量標準;熟練使用辦公軟件。具備現(xiàn)場管理、生產(chǎn)與運作管理、質量管理及其他相關專業(yè)知識。

任職要求:

教育程度 大學??萍耙陨蠈W歷

專 業(yè) 化工、藥學相關專業(yè)

經(jīng) 驗 5年以上生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗

知識技能 熟悉藥品管理的法律、法規(guī),gmp要求的相關知識;熟悉醫(yī)藥原料藥、醫(yī)藥中間體生產(chǎn)規(guī)程以及質量標準;熟練使用辦公軟件。具備現(xiàn)場管理、生產(chǎn)與運作管理、質量管理及其他相關專業(yè)知識。

第8篇 原料藥化工崗位職責

外貿經(jīng)理/總監(jiān)(原料藥/中間體/精細化工) 杭州鼎忻展覽有限公司 杭州鼎忻展覽有限公司,鼎忻展覽,鼎忻 1、有二年及以上的化工外貿(醫(yī)藥中間體,化工原料,精細化學品)工作經(jīng)驗;

2、有一定的化工專業(yè)知識;

3、有熟練的英語表達能力,能熟練的使用及維護網(wǎng)絡平臺;

4、有良好的職業(yè)操守;

第9篇 原料藥車間主任崗位職責

原料藥車間主任 成都第一藥業(yè)集團有限公司 成都第一藥業(yè)集團有限公司,成一制藥 工作內容:

1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實施

2、組織實施車間驗證和再驗證工作

3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設備、人員;并制定車間詳細生產(chǎn)計劃,按期保質完成生產(chǎn)計劃

4、按時審核規(guī)格各類記錄文件

任職條件:

1、藥學或相關專業(yè)大專以上學歷

2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗,接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關的專業(yè)知識培訓;熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調、督導能力

4、具有較強團隊意思,服從部門工作安排

第10篇 原料藥營銷崗位職責

職位描述:

1、根據(jù)公司年度計劃,組織擬訂銷售計劃,包括產(chǎn)品銷量、回款金額、產(chǎn)銷率、回款率、庫存周轉率、費用率等,經(jīng)公司確認后執(zhí)行。

2、根據(jù)公司確認的銷售指標,按銷售產(chǎn)品、部門、區(qū)域、客戶進行分解落實,明確責任人,規(guī)定完成時限,制定保障措施。

3、根據(jù)國家法律、行業(yè)法規(guī)及集團、公司的規(guī)章制度,規(guī)范銷售管理,理順業(yè)務流程。

4、 加強合同管理,規(guī)范相關制度,明確審批流程,合理合法授權,有效防范風險。

5、負責擬定年度、月度銷售費用預算,報公司核準后實施;嚴格費用審批程序,控制費用支出方向,加強實際費用審核。

6 、加強產(chǎn)銷銜,反饋市場信息,確保產(chǎn)銷存系統(tǒng)動態(tài)均衡運行。

7、積極參與市場競爭、及時處理市場突發(fā)事件,擬訂信用、獎勵等銷售管理規(guī)范,報公司核準后執(zhí)行。

8、對業(yè)務過程進行監(jiān)督,嚴格按流程操作,謹慎審批信用期限,防范業(yè)務及金融欺詐。

9、 全面評估各產(chǎn)品的潛在需求情況,分區(qū)域、品種、客戶、運行規(guī)律等做出市場預測,為企業(yè)長遠經(jīng)營決策提供依據(jù)。

10 、 組織銷售人員利用展會、客戶會議、走訪等形式,對目標客戶和潛在市場組織經(jīng)常性的市場開發(fā)活動。

11、加強客戶維護,對于主要目標市場、重點客戶,保持良好的互動合作關系。

12、加強應收帳款管理,減少超信用期限的欠款,防止出現(xiàn)呆壞帳。

13、全面搜集、挖掘、整理各類市場信息,及時掌握競爭對手情況、市場運行規(guī)律及銷售活動中的問題,并迅速反饋、及時處理

14、根據(jù)市場需求情況,協(xié)調各類資源,在公司的統(tǒng)一安排下,進行出口、內銷相關產(chǎn)品認證工作。

15、組織制定年度客戶服務計劃,提升全員服務意識,監(jiān)督客戶服務過程,穩(wěn)步提高顧客滿意度。

16、綜合考慮成本、市場等因素,擬訂產(chǎn)品價格方案,報公司核準后實施。

17、加強企業(yè)文化建設,營造良好的工作氛圍,提高銷售人員的向心力和凝聚力。

18、 組織制定人員培訓計劃,定期舉行培訓,提高銷售人員綜合素質。

19、完善銷售內部激勵與約束機制,組織對銷售人員的定量及定性考核,以激勵為主,不斷提高銷售人員的工作積極性。

第11篇 無菌原料藥崗位職責

驗證副總監(jiān) 工作職責:

1.制定驗證總計劃,確保驗證策略、方法符合國內外法規(guī)要求。

2.完善驗證體系,確保其符合國內外法規(guī)要求。

3.培訓及人才培養(yǎng),確保公司驗證團隊具備通過歐盟及fda認證的能力。

4.配合完成工作范圍內的內審、外審。

5.負責參與工藝設備、設施urs的制定。

6.參與必要的設備制造商工廠的現(xiàn)場考察。

任職資格:

1.藥學或工程類全日制本科及以上學歷。

2.有歐盟或者fda認證經(jīng)驗(生物制品/無菌制劑/化藥/無菌原料藥)。

3.英語聽說讀寫流利,有文檔翻譯能力,可熟練閱讀英文文獻。

4.性格沉穩(wěn)、細致、責任感強、工作原則性強;具有較強的組織和管理能力。

5.具有良好的溝通技巧和團隊合作意識。

6.10年以上制藥企業(yè)驗證或質量管理工作經(jīng)驗。

7.有帶領團隊完成(符合歐盟或fda的)設備設施確認、計算機化系統(tǒng)驗證、分析方法驗證、清潔驗證、工藝驗證的經(jīng)驗。

8.有帶領驗證團隊通過fda cgmp認證的工作經(jīng)驗。

9.精通驗證相關的法規(guī)和指南,包括中國____年版gmp、fda cgmp、ema、ich相關驗證法規(guī)與指南,以及pda、who技術報告等。

10.熟悉細胞(細菌)培養(yǎng)、純化、小容量注射劑、無菌原料藥、無菌制劑工藝相關知識及相關設備原理。系統(tǒng)性的學習過并掌握國內外gmp相關法律法規(guī),尤其是fda認證相關法規(guī)。

工作職責:

1.制定驗證總計劃,確保驗證策略、方法符合國內外法規(guī)要求。

2.完善驗證體系,確保其符合國內外法規(guī)要求。

3.培訓及人才培養(yǎng),確保公司驗證團隊具備通過歐盟及fda認證的能力。

4.配合完成工作范圍內的內審、外審。

5.負責參與工藝設備、設施urs的制定。

6.參與必要的設備制造商工廠的現(xiàn)場考察。

任職資格:

1.藥學或工程類全日制本科及以上學歷。

2.有歐盟或者fda認證經(jīng)驗(生物制品/無菌制劑/化藥/無菌原料藥)。

3.英語聽說讀寫流利,有文檔翻譯能力,可熟練閱讀英文文獻。

4.性格沉穩(wěn)、細致、責任感強、工作原則性強;具有較強的組織和管理能力。

5.具有良好的溝通技巧和團隊合作意識。

6.10年以上制藥企業(yè)驗證或質量管理工作經(jīng)驗。

7.有帶領團隊完成(符合歐盟或fda的)設備設施確認、計算機化系統(tǒng)驗證、分析方法驗證、清潔驗證、工藝驗證的經(jīng)驗。

8.有帶領驗證團隊通過fda cgmp認證的工作經(jīng)驗。

9.精通驗證相關的法規(guī)和指南,包括中國____年版gmp、fda cgmp、ema、ich相關驗證法規(guī)與指南,以及pda、who技術報告等。

10.熟悉細胞(細菌)培養(yǎng)、純化、小容量注射劑、無菌原料藥、無菌制劑工藝相關知識及相關設備原理。系統(tǒng)性的學習過并掌握國內外gmp相關法律法規(guī),尤其是fda認證相關法規(guī)。

第12篇 化學原料藥崗位職責

研發(fā)工程師、實驗員(化學原料藥) 江蘇遠大信誼藥業(yè)有限公司 江蘇遠大信誼藥業(yè)有限公司,遠大信誼 職責描述:負責公司化學原料藥的研發(fā)及現(xiàn)有產(chǎn)品工藝創(chuàng)新改進的小試、中試等

任職要求:化工、醫(yī)藥相關專業(yè)本科以上學歷,工作經(jīng)驗不限。

第13篇 原料藥合成崗位職責

原料藥合成研究員 四川科瑞德制藥股份有限公司 四川科瑞德制藥股份有限公司,科瑞德制藥,科瑞德 崗位職責:

1.按照項目計劃,協(xié)助上級領導完成產(chǎn)品合成方法開發(fā)和驗證工作;

2.完成上級臨時交辦任務。

任職要求:

1.會用scifinder、rea_ys等數(shù)據(jù)庫;

2.掌握chemoffice等專業(yè)軟件,能解讀nmr、hplc、lcms、gcms等檢測圖譜。

第14篇 原料藥外貿崗位職責

外貿經(jīng)理/總監(jiān)(原料藥/中間體/精細化工) 杭州鼎忻展覽有限公司 杭州鼎忻展覽有限公司,鼎忻展覽,鼎忻 1、有二年及以上的化工外貿(醫(yī)藥中間體,化工原料,精細化學品)工作經(jīng)驗;

2、有一定的化工專業(yè)知識;

3、有熟練的英語表達能力,能熟練的使用及維護網(wǎng)絡平臺;

4、有良好的職業(yè)操守;

第15篇 原料藥車間崗位職責

原料藥車間主任 原料藥車間主任資質要求:

1、 化學、化工、藥學或相關專業(yè)大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

2、 熟悉相關化學原料藥合成設備的安裝、調試、使用和維護管理,熟悉設備驗證和操作相關要求。

3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進行科學管理。

5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。

原料藥車間主任資質要求:

1、 化學、化工、藥學或相關專業(yè)大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

2、 熟悉相關化學原料藥合成設備的安裝、調試、使用和維護管理,熟悉設備驗證和操作相關要求。

3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進行科學管理。

5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。

第16篇 原料藥質量崗位職責

原料藥質量研究員 欣捷高新技術開發(fā) 成都欣捷高新技術開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術開發(fā),欣捷 崗位職責:

1、負責原料藥項目質量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;

2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關方案并完成實驗;

3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質追蹤、質量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結果的真實性、可行性、溯源性負責;

4、負責項目的質量研究部分的技術轉移;

5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;

6、提供藥物分析方面的技術支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。

崗位要求:

1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業(yè);本科3年以上相關工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調能力;

3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。

4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;

5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。

第17篇 原料藥銷售經(jīng)理崗位職責

原料藥銷售/貿易經(jīng)理 上海特化醫(yī)藥科技有限公司 上海特化醫(yī)藥科技有限公司,特化醫(yī)藥,特化 1.根據(jù)全球醫(yī)藥市場的發(fā)展變化,協(xié)助制定公司的戰(zhàn)略規(guī)劃和銷售目標;

2.開拓、維護國內外市場,開發(fā)新客戶;

3.負責內外貿銷售的銷售管理,銷售計劃和策略的制定、執(zhí)行;

4.及時調查了解全球醫(yī)藥市場動態(tài),制定公司新項目新產(chǎn)品銷售計劃和目標;

5.定期完成量化的工作要求,能獨立處理和解決所負責的工作任務;

6.完成公司安排的其他工作任務。

任職要求:

1. 藥物化學、生物化學、有機合成、應用化學等相關專業(yè), 本科以上學歷,英語6級以上,優(yōu)秀的英語或者其他語種聽說讀寫能力良好;

2. 5年以上相關工作經(jīng)驗,有涉外銷售經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3.形象氣質佳,性格外向、反應敏捷、表達能力強;

4.熟悉醫(yī)藥中間體、化工產(chǎn)品領域的行情與發(fā)展趨勢;

5.獨立的國內外市場開拓能力和客戶開發(fā)、溝通能力;

6.表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧;

7.品德優(yōu)良,忠誠敬業(yè),責任心強,具有高度的工作熱情,良好的團隊合作精神。

第18篇 原料藥銷售崗位職責

原料藥銷售總監(jiān)(30-50萬) 任職資格:

1、30-50歲,制藥、外貿等相關專業(yè),本科以上學歷,英語精通;

2、8年以上原料藥銷售工作經(jīng)驗,3年以上同崗位經(jīng)驗,團隊管理能力強;

3、具備扎實的外貿知識和國際銷售經(jīng)驗,熟悉外貿業(yè)務流程。

崗位職責:

1、全面負責原料藥銷售業(yè)務的管理運營,包括戰(zhàn)略目標的制定,制定公司整體業(yè)務策略;

2、建設和管理高素質的業(yè)務團隊,完成銷售任務;

3、有良好的市場判斷能力和開拓能力,有較強的市場銷售經(jīng)驗和市場嗅覺。

任職資格:

1、30-50歲,制藥、外貿等相關專業(yè),本科以上學歷,英語精通;

2、8年以上原料藥銷售工作經(jīng)驗,3年以上同崗位經(jīng)驗,團隊管理能力強;

3、具備扎實的外貿知識和國際銷售經(jīng)驗,熟悉外貿業(yè)務流程。

崗位職責:

1、全面負責原料藥銷售業(yè)務的管理運營,包括戰(zhàn)略目標的制定,制定公司整體業(yè)務策略;

2、建設和管理高素質的業(yè)務團隊,完成銷售任務;

3、有良好的市場判斷能力和開拓能力,有較強的市場銷售經(jīng)驗和市場嗅覺。

第19篇 原料藥生產(chǎn)崗位職責

原料藥生產(chǎn)總監(jiān) 工作職責:

1.負責公司化學原料藥及中間體的生產(chǎn)技術管理工作;

2.制定生產(chǎn)計劃,進行生產(chǎn)需求預算,整理生產(chǎn)數(shù)據(jù),核算并分析產(chǎn)品成本;

3.主持分管領域的生產(chǎn)運營工作,確保生產(chǎn)、工藝、gmp 等體系的順利運行;

4.改進生產(chǎn)工藝,降低生產(chǎn)成本及生產(chǎn)周期,提高生產(chǎn)經(jīng)濟效益;

5.統(tǒng)籌生產(chǎn)現(xiàn)場管理、設備技改、質量管理、ehs、成本控制及團隊建設;

6.負責分管生產(chǎn)體系內部人員考核和人員管理。

任職資格:

1.全日制本科及以上學歷,化學合成、化學工程、有機化學等相關專業(yè)畢業(yè);

2.具有 10 年以上化學合成原料藥企業(yè)生產(chǎn)管理高層崗位工作經(jīng)驗,熟悉化學原料藥生產(chǎn)、工藝、技改及 gmp 規(guī)范,熟悉fda認證法則;

3.優(yōu)秀的生產(chǎn)運營及溝通協(xié)調能力,事業(yè)心、責任感強,承壓力強。 工作職責:

1.負責公司化學原料藥及中間體的生產(chǎn)技術管理工作;

2.制定生產(chǎn)計劃,進行生產(chǎn)需求預算,整理生產(chǎn)數(shù)據(jù),核算并分析產(chǎn)品成本;

3.主持分管領域的生產(chǎn)運營工作,確保生產(chǎn)、工藝、gmp 等體系的順利運行;

4.改進生產(chǎn)工藝,降低生產(chǎn)成本及生產(chǎn)周期,提高生產(chǎn)經(jīng)濟效益;

5.統(tǒng)籌生產(chǎn)現(xiàn)場管理、設備技改、質量管理、ehs、成本控制及團隊建設;

6.負責分管生產(chǎn)體系內部人員考核和人員管理。

任職資格:

1.全日制本科及以上學歷,化學合成、化學工程、有機化學等相關專業(yè)畢業(yè);

2.具有 10 年以上化學合成原料藥企業(yè)生產(chǎn)管理高層崗位工作經(jīng)驗,熟悉化學原料藥生產(chǎn)、工藝、技改及 gmp 規(guī)范,熟悉fda認證法則;

3.優(yōu)秀的生產(chǎn)運營及溝通協(xié)調能力,事業(yè)心、責任感強,承壓力強。

第20篇 原料藥生產(chǎn)副總崗位職責

原料藥生產(chǎn)副總 1. 組織建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng),編制生產(chǎn)計劃,檢查生產(chǎn)工作,確保生產(chǎn)任務的完成

2. 根據(jù)生產(chǎn)運行計劃,掌握生產(chǎn)進度,搞好各車間的協(xié)調,組織分配勞動力,平衡調度設備材料

3. 每周一次定期召開生產(chǎn)會,分析生產(chǎn)形勢,提出解決問題的辦法和措施

4. 根據(jù)生產(chǎn)需求,編制物資采購計劃,并認真實施,及時聯(lián)系解決生產(chǎn)缺口物資

5. 抓好設備管理,提出更新改造方案,定期組織維修保養(yǎng)

6. 負責生產(chǎn)中的技術和質量保證工作,發(fā)現(xiàn)問題及時組織解決和處理,重大問題直接報總經(jīng)理。 1. 組織建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng),編制生產(chǎn)計劃,檢查生產(chǎn)工作,確保生產(chǎn)任務的完成

2. 根據(jù)生產(chǎn)運行計劃,掌握生產(chǎn)進度,搞好各車間的協(xié)調,組織分配勞動力,平衡調度設備材料

3. 每周一次定期召開生產(chǎn)會,分析生產(chǎn)形勢,提出解決問題的辦法和措施

4. 根據(jù)生產(chǎn)需求,編制物資采購計劃,并認真實施,及時聯(lián)系解決生產(chǎn)缺口物資

5. 抓好設備管理,提出更新改造方案,定期組織維修保養(yǎng)

6. 負責生產(chǎn)中的技術和質量保證工作,發(fā)現(xiàn)問題及時組織解決和處理,重大問題直接報總經(jīng)理。

原料藥崗位職責匯編(20篇)

原料藥崗位是制藥行業(yè)中至關重要的一個環(huán)節(jié),主要負責藥品生產(chǎn)過程中的核心步驟——原料的獲取、檢驗、儲存及生產(chǎn)過程中的質量控制。這個崗位的工作直接決定了
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