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崗位職責是什么
物安崗位，全稱為“物資安全管理崗位”，是企業(yè)內(nèi)部一個至關重要的角色，主要負責保障公司資產(chǎn)的安全，特別是實物資產(chǎn)的完整性和安全性。這個崗位的工作人員需要確保公司的設備、原材料、產(chǎn)品以及存儲設施等都得到妥善保護，防止損失和損壞，同時也要防止非法侵入和盜竊。
崗位職責要求
1. 熟悉安全法規(guī)：物安人員需深入理解國家和地方的相關法規(guī)，以便在日常工作中合規(guī)執(zhí)行。
2. 技術知識：掌握安全系統(tǒng)、監(jiān)控設備、報警裝置的操作和維護。
3. 危機處理能力：能迅速應對突發(fā)安全事件，制定并執(zhí)行應急計劃。
4. 溝通協(xié)調(diào)：與各部門保持良好溝通，確保安全措施的順利實施。
5. 細心負責：對工作細致入微，具備高度的責任心和警惕性。
崗位職責描述
物安崗位的日常工作涵蓋了多個方面，包括但不限于：
1. 設施安全檢查：定期對倉庫、生產(chǎn)線等區(qū)域進行安全巡查，識別潛在風險并及時排除。
2. 安全培訓：組織員工進行安全教育，提高全員安全意識。
3. 系統(tǒng)管理：維護和升級安全監(jiān)控系統(tǒng)，確保其正常運行。
4. 應急響應：制定并更新應急預案，參與模擬演練，以應對可能的安全事件。
5. 記錄與報告：詳細記錄安全相關事項，定期向上級匯報安全狀況。
有哪些內(nèi)容
1. 防火防盜：確保消防設施完備，設置防盜設施，預防火災和盜竊發(fā)生。
2. 環(huán)境安全：監(jiān)控環(huán)境因素，如溫濕度、通風等，防止對物資造成損害。
3. 進出管理：控制物資的進出，進行嚴格的登記和核查，防止非法挪用。
4. 合同管理：參與供應商和租賃合同的安全條款審核，確保合同中的安全規(guī)定得以執(zhí)行。
5. 危險品管理：針對危險化學品等特殊物資，制定專門的安全管理流程，確保安全操作。
6. 安全改進：定期評估安全措施的有效性，提出改進建議，持續(xù)優(yōu)化安全管理體系。
物安崗位在企業(yè)運營中扮演著保駕護航的角色，通過專業(yè)嚴謹?shù)墓ぷ?，為公司的物資安全提供堅實的保障。
物安崗位職責范文
第1篇 藥物安全崗位職責
藥物安全 1、負責與醫(yī)學部有關的臨床試驗不良事件(ae)及嚴重不良事件(sae)報告的醫(yī)學評估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關規(guī)定
2、 確保在規(guī)定的時限內(nèi)按法規(guī)要求匯報個例安全報告給有關衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)
3、 負責準備及制作產(chǎn)品定期安全性更新報告(psur)及不定期的特別報告;
4、維護與更新公司藥物警戒相關工作流程及規(guī)范,如標準操作規(guī)程(sop)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;
5、給予醫(yī)學部內(nèi)部及公司其他相關部門提供藥物安全性工作支持;
6、維護公司安全性數(shù)據(jù)庫的運行,確保與醫(yī)學部有關的ae報告準確及時進入公司的安全性數(shù)據(jù)庫,并符合數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的要求
7、根據(jù)法規(guī)要求,進行藥物信號管理、藥物風險管理等工作;
8、根據(jù)需要,給項目組的成員包括監(jiān)查部提供安全性內(nèi)容的培訓;
9、 參與監(jiān)管機構(gòu)的審查;
在制藥企業(yè)或cro公司至少2年相關工作經(jīng)驗,具備藥物警戒工作相關知識;
了解相關藥物安全性監(jiān)管要求,包括《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、ich-gcp
等;
1、負責與醫(yī)學部有關的臨床試驗不良事件(ae)及嚴重不良事件(sae)報告的醫(yī)學評估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關規(guī)定
2、 確保在規(guī)定的時限內(nèi)按法規(guī)要求匯報個例安全報告給有關衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)
3、 負責準備及制作產(chǎn)品定期安全性更新報告(psur)及不定期的特別報告;
4、維護與更新公司藥物警戒相關工作流程及規(guī)范,如標準操作規(guī)程(sop)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;
5、給予醫(yī)學部內(nèi)部及公司其他相關部門提供藥物安全性工作支持;
6、維護公司安全性數(shù)據(jù)庫的運行,確保與醫(yī)學部有關的ae報告準確及時進入公司的安全性數(shù)據(jù)庫,并符合數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的要求
7、根據(jù)法規(guī)要求,進行藥物信號管理、藥物風險管理等工作;
8、根據(jù)需要,給項目組的成員包括監(jiān)查部提供安全性內(nèi)容的培訓;
9、 參與監(jiān)管機構(gòu)的審查;
第2篇 藥物安全專員崗位職責
藥物安全專員 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司,復宏漢霖,復宏漢霖 ? receive and document incoming reports from investigative sites or other sources reporting aes, serious adverse events (saes) and spontaneous events; collect, track required data and enter into safety database, if applicable; follow up with pms to obtain missing data as required.
? create and maintain sae reconciliation trackers for all internal studies.
? maintain cma safety database
? identify issues and understand the causes of those issues independently. report any lack of safety data management issues to quality & compliance team.
? interfaces, collaborates, and negotiates with project members, and resolves issues with guidance as needed
? ensure integrity and completeness of data according to applicable regulations and guidelines, sops and project-specific guidelines.
? read and understand safety management plan across each projects.
? work with quality & compliance department and participate capa meeting if it is required.
? in-depth knowledge of ich-gcp, sop, and local regulation. especially familiar with safety data management within clinical trials.
competences / skills
? working knowledge of ae/sae management processing
? working knowledge of applicable global, regional and local clinical research regulatory requirements
? in-depth knowledge of departmental sops and ich-gcp
? strong organizational skills with the ability to meet strict deadlines
? skill in use of multiple safety databases
? basic project management skills
? demonstrate a positive and fle_ible working attitude
? effective presentation and report writing skills
? effective team building skills
? effective telephone etiquette skills
? e_cellent verbal and written communication skills
? ability to work effectively on multiple projects simultaneously and effectively manage competing priorities
? bachelors degree from a four-year college or university in life sciences or related field.
? 1-3 years clinical research pharmaceutical, or cro company, or related organization and/or an equivalent combination of education and e_perience.
