- 目錄
崗位職責(zé)是什么
細(xì)胞治療崗位是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)專業(yè)職位，主要負(fù)責(zé)研究、開發(fā)和應(yīng)用細(xì)胞療法以治療各種疾病，如癌癥、遺傳性疾病等。這個(gè)角色需要深入理解細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)和臨床試驗(yàn)等多學(xué)科知識(shí)，并將這些理論應(yīng)用于實(shí)踐，為患者提供創(chuàng)新的治療方案。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的碩士或博士學(xué)位，如細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)或生物技術(shù)。
2. 具備扎實(shí)的細(xì)胞培養(yǎng)、基因編輯和分子生物學(xué)技術(shù)背景。
3. 熟悉細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā)流程，包括gmp（good manufacturing practice）規(guī)范。
4. 有能力設(shè)計(jì)和執(zhí)行臨床前和臨床試驗(yàn)，包括樣本處理、數(shù)據(jù)分析和報(bào)告編寫。
5. 具有良好的項(xiàng)目管理能力，能在多學(xué)科團(tuán)隊(duì)中協(xié)調(diào)工作。
6. 熟悉相關(guān)法規(guī)和指南，如fda和ema的細(xì)胞治療產(chǎn)品審批要求。
7. 具備良好的溝通技巧，能夠與科研人員、臨床醫(yī)生和監(jiān)管機(jī)構(gòu)有效交流。
崗位職責(zé)描述
細(xì)胞治療崗位的日常工作包括但不限于：
1. 進(jìn)行細(xì)胞療法的研發(fā)，包括細(xì)胞分離、擴(kuò)增、修飾和儲(chǔ)存等步驟。
2. 設(shè)計(jì)和實(shí)施實(shí)驗(yàn)，評(píng)估細(xì)胞治療的安全性和有效性。
3. 協(xié)助臨床試驗(yàn)的規(guī)劃和執(zhí)行，確保試驗(yàn)符合倫理和法規(guī)要求。
4. 分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫研究報(bào)告，為產(chǎn)品開發(fā)決策提供依據(jù)。
5. 與跨職能團(tuán)隊(duì)合作，包括生產(chǎn)、質(zhì)量保證和法規(guī)事務(wù)部門，確保細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)性。
6. 參與新技術(shù)和新方法的研究，持續(xù)提升細(xì)胞治療的科技含量和治療效果。
有哪些內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)室操作：進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、基因編輯和功能檢測等實(shí)驗(yàn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
2. 項(xiàng)目管理：負(fù)責(zé)細(xì)胞治療項(xiàng)目的進(jìn)度，確保項(xiàng)目按時(shí)完成并達(dá)到預(yù)設(shè)目標(biāo)。
3. 研究報(bào)告：撰寫和審閱科研論文和技術(shù)報(bào)告，推動(dòng)研究成果的發(fā)表和轉(zhuǎn)化。
4. 臨床合作：與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，參與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、執(zhí)行和結(jié)果分析。
5. 技術(shù)創(chuàng)新：關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，引進(jìn)并優(yōu)化新的細(xì)胞治療技術(shù)和方法。
6. 培訓(xùn)和指導(dǎo)：對(duì)新員工或?qū)嵙?xí)生進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，提高整個(gè)團(tuán)隊(duì)的技術(shù)水平。
7. 監(jiān)管合規(guī)：保持對(duì)國內(nèi)外細(xì)胞治療法規(guī)的敏感性，確保所有活動(dòng)符合相關(guān)規(guī)定。
細(xì)胞治療崗位不僅需要深厚的專業(yè)知識(shí)，更需要對(duì)生命的尊重和對(duì)患者福祉的承諾。在這個(gè)崗位上，每一位從業(yè)者都是在推動(dòng)醫(yī)學(xué)進(jìn)步，為改善人類健康狀況做出貢獻(xiàn)。
細(xì)胞治療崗位職責(zé)范文
第1篇 細(xì)胞治療市場專員崗位職責(zé)
(1) 受聘資格:有生物醫(yī)學(xué)類專業(yè)背景;有醫(yī)院市場工作經(jīng)驗(yàn)。
(2)工作內(nèi)容:免疫治療知識(shí)的宣傳和醫(yī)院合作工作的支持。
第2篇 細(xì)胞治療市場崗位職責(zé)
市場總監(jiān)(免疫細(xì)胞治療方向) 上海賽傲生物技術(shù)有限公司 上海賽傲生物技術(shù)有限公司,賽傲生物,賽傲 職責(zé)描述:
1、與臨床相關(guān)科室適應(yīng)癥的溝通、指導(dǎo)支持及培訓(xùn)
2、及時(shí)跟進(jìn)臨床免疫細(xì)胞治療的相關(guān)項(xiàng)目
3、相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)的閱讀、及時(shí)收集、整理,給予總經(jīng)理最新專業(yè)信息的支持
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),研究生以上學(xué)歷,從事過免疫細(xì)胞治療相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
2、對(duì)免疫細(xì)胞治療行業(yè)有一定了解,有興趣投身于臨床免疫細(xì)胞治療行業(yè)
3、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),善于溝通,善于思考
4、品行端正,具有團(tuán)隊(duì)合作力
第3篇 細(xì)胞治療崗位職責(zé)
高級(jí)研究員 (cmc中心) 上海細(xì)胞治療工程技術(shù)研究中心集團(tuán)有限公司 上海細(xì)胞治療工程技術(shù)研究中心集團(tuán)有限公司,上海細(xì)胞治療集團(tuán),細(xì)胞治療 1)負(fù)責(zé)對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目藥學(xué)研發(fā)進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃;能獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)制劑工藝開發(fā),質(zhì)量研究及申報(bào)資料的撰寫;能獨(dú)立處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問題;
2)熟練掌握制劑研發(fā),具有實(shí)驗(yàn)室、中試和大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);
3)熟悉有關(guān)新藥申報(bào)的國家政策法規(guī),能夠協(xié)調(diào)解決新藥申報(bào)過程中的各種相關(guān)問題;
4)組織、領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工藝規(guī)程風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并按照評(píng)估的結(jié)果設(shè)計(jì)工藝優(yōu)化方案;
5)制定實(shí)驗(yàn)方案,清晰、準(zhǔn)確完成實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告,進(jìn)行數(shù)據(jù)整理、分析和匯報(bào);
6)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)落實(shí)新藥研發(fā)過程涉及的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
任職要求:
1)具有生物工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,碩士(3年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷)或本科學(xué)歷(5年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷);
2)熟悉生物藥上下游工藝開發(fā)流程,3-10年生物制藥企業(yè)工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),car-t細(xì)胞藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)和規(guī)?；a(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3)較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力及良好的計(jì)算機(jī)能力;
4)工作細(xì)致認(rèn)真,主動(dòng)性強(qiáng),具備良好的職業(yè)操守,具有良好的創(chuàng)新思維能力、科研團(tuán)隊(duì)管理能力和戰(zhàn)略規(guī)劃能力。
