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質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):74

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責

崗位職責是什么

質(zhì)量副經(jīng)理是企業(yè)質(zhì)量管理團隊的關鍵角色,負責確保公司產(chǎn)品和服務的質(zhì)量標準得以實現(xiàn),以滿足客戶期望并遵守相關法規(guī)。

崗位職責要求

1. 深入理解質(zhì)量管理理論和實踐,持有相關的專業(yè)資格認證。

2. 具備出色的組織能力和問題解決技巧。

3. 熟悉iso質(zhì)量管理體系及其他相關行業(yè)標準。

4. 強烈的責任心和嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。

5. 能夠有效地溝通和協(xié)調(diào)各部門間的合作。

崗位職責描述

質(zhì)量副經(jīng)理的角色涵蓋了從產(chǎn)品設計到交付的全過程,他們確保每個階段都符合既定的質(zhì)量標準。他們需要監(jiān)控生產(chǎn)流程,識別潛在的質(zhì)量問題,并提出改進建議。此外,他們還需制定和實施質(zhì)量控制策略,以預防質(zhì)量問題的發(fā)生。

有哪些內(nèi)容

1. 制定質(zhì)量政策和目標:質(zhì)量副經(jīng)理需與高級管理層合作,確定公司的質(zhì)量目標和策略,確保這些目標與企業(yè)的總體戰(zhàn)略相一致。

2. 質(zhì)量標準的執(zhí)行:監(jiān)控并確保所有產(chǎn)品和服務都符合內(nèi)部和外部(如行業(yè)標準、法規(guī))的質(zhì)量標準。

3. 質(zhì)量審計和評估:定期進行內(nèi)部審計,評估生產(chǎn)流程和產(chǎn)品質(zhì)量,以識別改進點,并報告結果給管理層。

4. 培訓和指導:為員工提供質(zhì)量控制和質(zhì)量管理的培訓,確保所有團隊成員理解并執(zhí)行質(zhì)量標準。

5. 問題解決和風險管理:當質(zhì)量問題發(fā)生時,質(zhì)量副經(jīng)理需迅速響應,找出問題根源,制定解決方案,并采取措施防止類似問題再次發(fā)生。

6. 供應商管理:評估和監(jiān)督供應商的質(zhì)量表現(xiàn),確保其提供的原材料或服務符合公司的質(zhì)量要求。

7. 持續(xù)改進:推動質(zhì)量管理系統(tǒng)和流程的持續(xù)改進,引入新的質(zhì)量工具和技術,提升效率和客戶滿意度。

8. 合作與溝通:與各部門負責人緊密協(xié)作,確保質(zhì)量標準在項目規(guī)劃、執(zhí)行和交付中得到貫徹。

作為質(zhì)量副經(jīng)理,不僅要關注產(chǎn)品的質(zhì)量,還要關注服務質(zhì)量,包括客戶滿意度、售后服務等方面。他們通過有效的質(zhì)量管理,提升企業(yè)形象,增強市場競爭力,為企業(yè)長期發(fā)展奠定堅實基礎。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責范文

第1篇 質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責

質(zhì)量副經(jīng)理 崗位職責:

1、負責公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負責公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風險管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、 自動化,電子信息工程等本科及以上學歷。 要懂體系注冊、qa、qc,有完整的質(zhì)量管理經(jīng)驗,prefer外企背景的人,英文好。 崗位職責:

1、負責公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負責公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風險管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、 自動化,電子信息工程等本科及以上學歷。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責

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