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化學(xué)制劑崗位職責(zé)匯編(3篇)

更新時間:2024-05-18 查看人數(shù):63

化學(xué)制劑崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

化學(xué)制劑崗位是制藥行業(yè)中至關(guān)重要的一個環(huán)節(jié),主要負責(zé)研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制過程中涉及的各種化學(xué)制劑的制備和優(yōu)化工作。這個職位需要對化學(xué)知識有深厚的掌握,并能夠?qū)⒗碚搼?yīng)用于實踐,確保藥品的質(zhì)量和安全性。

崗位職責(zé)要求

1. 擁有化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士及以上學(xué)位,具備扎實的化學(xué)基礎(chǔ)理論知識。

2. 熟悉gmp(good manufacturing practice)規(guī)范,理解制藥行業(yè)的法規(guī)要求。

3. 具備實驗室操作技能,包括但不限于溶液配制、反應(yīng)條件控制、儀器操作等。

4. 能夠獨立進行實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)分析和報告撰寫。

5. 有良好的團隊協(xié)作精神,能與跨部門同事有效溝通。

6. 注重細節(jié),有高度的責(zé)任心和質(zhì)量意識。

崗位職責(zé)描述

化學(xué)制劑師的主要工作內(nèi)容包括但不限于:

1. 參與新藥研發(fā),進行藥物配方的設(shè)計和優(yōu)化,確保制劑的穩(wěn)定性和生物利用度。

2. 制定和執(zhí)行化學(xué)制劑的生產(chǎn)工藝流程,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

3. 對制劑進行質(zhì)量控制測試,如溶解度、ph值、含量測定等,確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

4. 分析和解決生產(chǎn)過程中遇到的技術(shù)問題,提出改進措施。

5. 保持實驗室整潔,確保實驗安全,遵守實驗室規(guī)章制度。

6. 定期更新和維護相關(guān)技術(shù)文件,如sops(standard operating procedures)和批生產(chǎn)記錄。

有哪些內(nèi)容

1. 研發(fā)活動:參與新藥的化學(xué)合成、制劑配方開發(fā),以及對現(xiàn)有產(chǎn)品的改良研究。

2. 生產(chǎn)監(jiān)控:監(jiān)督生產(chǎn)線的運行,確保制劑生產(chǎn)符合既定的工藝參數(shù)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

3. 實驗室管理:維護實驗設(shè)備,管理化學(xué)品庫存,確保實驗材料的安全使用。

4. 數(shù)據(jù)分析:收集實驗數(shù)據(jù),進行統(tǒng)計分析,撰寫研究報告,為決策提供科學(xué)依據(jù)。

5. 培訓(xùn)指導(dǎo):為新員工提供培訓(xùn),分享專業(yè)知識和實踐經(jīng)驗,提升團隊整體能力。

6. 技術(shù)文檔:編寫和修訂工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件,確保文件的準(zhǔn)確性和時效性。

化學(xué)制劑崗位不僅要求技術(shù)人員具備深厚的化學(xué)知識,還需要他們具備良好的問題解決能力和團隊協(xié)作精神。在這個崗位上,每一位員工的工作都直接影響到藥品的質(zhì)量和患者的安全,因此,嚴(yán)謹?shù)膽B(tài)度和高度的責(zé)任感是必不可少的。

化學(xué)制劑崗位職責(zé)范文

第1篇 化學(xué)制劑崗位職責(zé)

化學(xué)藥制劑學(xué)科帶頭人 康緣藥業(yè)股份 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,康緣,康緣藥業(yè),康緣藥業(yè)股份,江蘇康緣,康緣 職責(zé)描述:

(1)協(xié)助研究院制訂化學(xué)藥(制劑方向)研發(fā)戰(zhàn)略與體系建設(shè);

(2)組建、領(lǐng)導(dǎo)和管理化學(xué)藥制劑研發(fā)團隊,保證各項管理與技術(shù)管理工作高效開展并高質(zhì)量達到目標(biāo)要求;

(3)有效利用和協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源,負責(zé)化學(xué)藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項、篩選與評價、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作;

(4)負責(zé)研究院在研化學(xué)創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評價等制劑研究工作;

(5)與相關(guān)團隊協(xié)作,從制劑角度對創(chuàng)新藥的選題立項、分子設(shè)計、成藥性評價、臨床前研究等提供必要的技術(shù)支持及建議。

任職要求:

(1)博士及以上學(xué)歷,藥物制劑及相關(guān)專業(yè);

(2)8年以上藥物制劑尤其是創(chuàng)新制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,有國內(nèi)外大型制藥公司或著名藥物研究機構(gòu)、cro公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

(3)掌握國際醫(yī)藥行業(yè)的最新動態(tài),熟悉國內(nèi)外新藥開發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊法規(guī);有項目成功進入臨床階段者優(yōu)先;

(4)具備良好的項目管理能力和團隊管理能力,能統(tǒng)籌和管理藥物制劑研發(fā)各個環(huán)節(jié)的工作;

(5)具有較強的英文閱讀和撰寫能力;

第2篇 化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)

藥學(xué)、藥物合成、化學(xué)制藥、有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。

5年以上化學(xué)藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,掌握藥劑學(xué)基本原理和理論知識,有良好的實驗操作能力,熟悉化學(xué)藥生產(chǎn)工藝和設(shè)備。

英語cet6以上,具有一定的英文閱讀理解能力,能閱讀和翻譯英文藥典標(biāo)準(zhǔn)和文獻,能夠熟練查閱英文專業(yè)文獻和撰寫項目方案、實驗報告。

熟悉國內(nèi)化學(xué)仿制藥相關(guān)法律法規(guī),有___生殖類防治類化學(xué)藥仿制藥開發(fā)與研究經(jīng)驗者優(yōu)先,具有化學(xué)仿制藥療效一致性評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

熟悉國內(nèi)仿制藥的注冊申報要求與研究要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能獨立完成化學(xué)藥制劑的研究與國內(nèi)的注冊申報。

熟練使用相關(guān)專業(yè)軟件與公共網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫。

第3篇 農(nóng)業(yè)化學(xué)制劑產(chǎn)品銷售崗位職責(zé)

崗位職責(zé): 1、市場調(diào)研、市場開發(fā)。 2、制定所負責(zé)區(qū)域的營銷計劃并帶領(lǐng)團隊實施(銷售代表無此項)。 3、所負責(zé)區(qū)域內(nèi)的營銷渠道建設(shè)與管理。 4、所負責(zé)區(qū)域內(nèi)的市場管理與維護。 5、所負責(zé)區(qū)域網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)及農(nóng)民技術(shù)培訓(xùn)。 6、協(xié)助所負責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶做好終端銷售工作。 7、所負責(zé)區(qū)域的客戶服務(wù)和技術(shù)服務(wù)工作。 8、信息資源的收集與反饋。 9、做好階段工作總結(jié)。 任職要求: 1、大專及其以上學(xué)歷,農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)業(yè)資環(huán)、市場營銷等相關(guān)專業(yè)。 2、具有較強的判斷能力、人際溝通能力、協(xié)調(diào)能力與執(zhí)行能力。 3、吃苦耐勞、愛崗敬業(yè)、積極進取。 4、具有良好的道德修養(yǎng),工作務(wù)實,責(zé)任心強。 5、能適應(yīng)出差和基層市場工作。 6、能熟練操作0ffice辦公軟件。

化學(xué)制劑崗位職責(zé)匯編(3篇)

崗位職責(zé)是什么化學(xué)制劑崗位是制藥行業(yè)中至關(guān)重要的一個環(huán)節(jié),主要負責(zé)研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制過程中涉及的各種化學(xué)制劑的制備和優(yōu)化工作。這個職位需要對化學(xué)知識有深厚的掌握
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