器械崗位職責20篇

崗位職責是什么

器械崗位是醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)療設(shè)備制造企業(yè)中的關(guān)鍵角色，負責確保醫(yī)療設(shè)備的安全、有效運行和維護。這個職位涵蓋了設(shè)備的采購、安裝、調(diào)試、維護、更新和報廢等多個環(huán)節(jié)，旨在保障醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率。

崗位職責要求

1. 熟悉各類醫(yī)療設(shè)備的操作和性能，具備相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識。

2. 具備良好的問題解決能力，能迅速診斷和修復(fù)設(shè)備故障。

3. 持有相關(guān)資格證書，如醫(yī)療器械維修工程師證等。

4. 能夠遵循嚴格的安全規(guī)程，確保設(shè)備操作無風(fēng)險。

5. 具備良好的溝通技巧，能與醫(yī)護人員和供應(yīng)商有效協(xié)作。

6. 能夠制定并執(zhí)行設(shè)備保養(yǎng)計劃，延長設(shè)備使用壽命。

7. 保持對醫(yī)療設(shè)備新技術(shù)和市場動態(tài)的敏銳洞察。

崗位職責描述

器械崗位的日常工作包括但不限于：

1. 定期檢查設(shè)備，確保其功能正常，及時發(fā)現(xiàn)并處理潛在問題。

2. 協(xié)助新設(shè)備的引入，進行安裝、調(diào)試和人員培訓(xùn)。

3. 維護設(shè)備記錄，跟蹤設(shè)備的使用狀況和維護歷史。

4. 參與設(shè)備采購決策，評估設(shè)備性能、價格及供應(yīng)商信譽。

5. 解決設(shè)備故障，快速響應(yīng)臨床需求，減少因設(shè)備問題導(dǎo)致的服務(wù)中斷。

6. 與供應(yīng)商保持良好關(guān)系，爭取最優(yōu)的售后服務(wù)和支持。

7. 遵守法規(guī)要求，確保所有設(shè)備符合安全和質(zhì)量標準。

有哪些內(nèi)容

1. 設(shè)備管理：建立和完善設(shè)備檔案，定期進行設(shè)備盤點和性能評估。

2. 技術(shù)支持：為醫(yī)護人員提供設(shè)備操作指導(dǎo)，解答技術(shù)問題。

3. 培訓(xùn)與教育：組織設(shè)備使用培訓(xùn)，提高醫(yī)護人員的操作技能。

4. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急方案，應(yīng)對突發(fā)的設(shè)備故障情況。

5. 預(yù)算與成本控制：參與設(shè)備預(yù)算制定，合理規(guī)劃設(shè)備維護和更新成本。

6. 法規(guī)遵守：確保所有設(shè)備操作和服務(wù)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

7. 持續(xù)改進：收集反饋，推動設(shè)備改進，提升醫(yī)療服務(wù)效率。

器械崗位的工作是醫(yī)療機構(gòu)高效運作的重要保障，需要專業(yè)技能和嚴謹態(tài)度。通過持續(xù)的學(xué)習(xí)和實踐，器械崗位人員將為醫(yī)療服務(wù)提供堅實的設(shè)備支持。

器械崗位職責范文

第1篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責

崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設(shè)計及其自動化、機械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設(shè)計工作經(jīng)驗。崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設(shè)計及其自動化、機械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設(shè)計工作經(jīng)驗。

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位

第2篇 醫(yī)療器械注冊主管崗位職責

醫(yī)療器械注冊主管 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠 職責:

1、 負責國內(nèi)/國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術(shù)標準的研究分析和導(dǎo)入,確保公司產(chǎn)品的法規(guī)符合性;

2、 負責產(chǎn)品樣品準備與送檢;

3、 負責產(chǎn)品的申報與注冊工作;

4、 對公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標準的實施予以宣導(dǎo)、監(jiān)督和檢查;

5、 對產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以回答;

6、 跟進臨床試驗的工作。

要求:

1、 臨床醫(yī)學(xué)檢驗、生物學(xué)和相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、 具有二年二類以上產(chǎn)品申報注冊工作經(jīng)歷;

3、 積極主動,具備良好的溝通表達和優(yōu)先的團隊精神;

4、 思維活躍,思維清晰,具備良好的計劃執(zhí)行能力;

第3篇 醫(yī)療器械外貿(mào)崗位職責任職要求

醫(yī)療器械外貿(mào)崗位職責

外貿(mào)主管(醫(yī)療器械) 杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司 杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司，糖吉職位描述:

1，負責公司外貿(mào)部部門工作，對外貿(mào)銷售任務(wù)負責。利用網(wǎng)絡(luò)郵件/電話將公司產(chǎn)品的銷售及推廣，促使雙方實現(xiàn)貿(mào)易合作;

2， 掌握、了解市場信息，開發(fā)新客戶，跟進客戶并與客戶保持聯(lián)系增加溝通。

3， 了解客戶所需，通過溝通確認好客戶提出的樣品需求，跟進樣品完成情況。

4， 確認好客戶的定單，數(shù)量，要求以及完成時間。處理、跟蹤 每張國外客戶訂單流程，發(fā)貨安排，報關(guān)，收款。

5， 接收客戶的投訴信息，并將相關(guān)的信息傳遞到公司的相關(guān)部門;

6， 客戶回訪，滿意度調(diào)查。

任職資格:

1、 大專以上學(xué)歷，大學(xué)英語6級以上優(yōu)先。

2、 從事過醫(yī)療器械外貿(mào)銷售5年以上，制造網(wǎng)或阿里巴巴國際站工作者優(yōu)先;

3、 做事認真、細心、負責;

4、 熟練使用office等辦公軟件;

5、 具有服務(wù)意識，能適應(yīng)較大的工作壓力;

6、 思路清晰，有良好的邏輯能力;靈活，具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力;

7、 責任心強，上進心強

醫(yī)療器械外貿(mào)崗位

第4篇 醫(yī)療器械會計崗位職責

以下就是醫(yī)療器械會計崗位職責等等的介紹，希望可以幫助到各位。

崗位職責：

1、負責編制及組織實施財務(wù)預(yù)算報告、月、季、年度財務(wù)報告;

2、核對應(yīng)收賬款，核銷應(yīng)收往來，核對詢證函，出具信用報告;

3、負責公司會計核算和分析工作;

4、負責稅金核對、進行稅務(wù)申報;

5、資產(chǎn)管理，對公司資產(chǎn)定期盤點，出具盤點報告;

6、根據(jù)公司規(guī)定，定期編報相關(guān)報表;

任職資格：

1、本科以上學(xué)歷，財務(wù)會計相關(guān)專業(yè);

2、具有會計工作8年以上經(jīng)營，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)會計操作、跨級核算及審計的全套流程及管理;

3、熟練使用辦公軟件。

醫(yī)療器械會計崗位職責

第5篇 醫(yī)療器械銷售專員崗位職責任職要求

醫(yī)療器械銷售專員崗位職責

外資醫(yī)療器械公司誠聘高薪銷售專員 1.認真貫徹執(zhí)行公司銷售管理規(guī)定和實施細則，努力提高自身業(yè)務(wù)水平。

2.積極完成規(guī)定或承諾的銷售量指標，為客戶提供良好的一系列服務(wù)，并配合銷售代表的工作。

3.辦理各項業(yè)務(wù)工作，要做到:積極聯(lián)系，事前請示、事后匯報，忠于職守、廉潔奉公;

4.負責與客戶簽訂銷售合同，督促合同正常如期履行，并催討所欠應(yīng)收銷售款項。

5.對客戶在銷售和使用過程中出現(xiàn)的問題、須辦理的手續(xù)，幫助或聯(lián)系有關(guān)部門或單位妥善解決。

6.收集一線營銷信息和用戶意見，對公司營銷策略、廣告、售后服務(wù)、產(chǎn)品改進新產(chǎn)品開發(fā)等提出參考意見。 1.認真貫徹執(zhí)行公司銷售管理規(guī)定和實施細則，努力提高自身業(yè)務(wù)水平。

2.積極完成規(guī)定或承諾的銷售量指標，為客戶提供良好的一系列服務(wù)，并配合銷售代表的工作。

3.辦理各項業(yè)務(wù)工作，要做到:積極聯(lián)系，事前請示、事后匯報，忠于職守、廉潔奉公;

4.負責與客戶簽訂銷售合同，督促合同正常如期履行，并催討所欠應(yīng)收銷售款項。

5.對客戶在銷售和使用過程中出現(xiàn)的問題、須辦理的手續(xù)，幫助或聯(lián)系有關(guān)部門或單位妥善解決。

6.收集一線營銷信息和用戶意見，對公司營銷策略、廣告、售后服務(wù)、產(chǎn)品改進新產(chǎn)品開發(fā)等提出參考意見。

醫(yī)療器械銷售專員崗位

第6篇 醫(yī)療器械招商經(jīng)理崗位職責

醫(yī)藥醫(yī)療器械招商經(jīng)理 北京愛特康醫(yī)療科技有限公司 北京愛特康醫(yī)療科技有限公司,愛特康,愛特康 職責描述:

負責目標區(qū)域銷售指標的完成及招商計劃的完成。

負責區(qū)域目標醫(yī)院的開發(fā)及上量;

負責區(qū)域內(nèi)重點專家的的維護,建立省內(nèi)專家網(wǎng)絡(luò)。

組織區(qū)域?qū)W術(shù)會議和臨床實驗的開展;

利用區(qū)域營銷資源,共同開發(fā)目標醫(yī)院。

負責區(qū)域的產(chǎn)品培訓(xùn)。

任職要求:

本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

良好的獨立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力和應(yīng)變能力;

具備一定的學(xué)習(xí)能力,善于演講;

任職要求:

第7篇 醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責任職要求

醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責

崗位職責:

1、全程負責公司醫(yī)療器械植入物的生物學(xué)評價、注冊檢驗、動物實驗、創(chuàng)新產(chǎn)品申報、臨床試驗和注冊申報工作;

2、主導(dǎo)進行產(chǎn)品注冊相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報注冊技術(shù)文檔;

3、與國家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中內(nèi)外部事項;

4、與檢驗、測試、認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊檢驗順利進行;

5、實時掌握研究國家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供建議，對公司內(nèi)部進行法規(guī)類的培訓(xùn);

6、主導(dǎo)動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等;

7、主導(dǎo)臨床試驗項目設(shè)計和管理，與醫(yī)院的溝通;

8、參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的評審、風(fēng)險管理工作。

任職要求:

1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊流程，有5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗， 并成功注冊產(chǎn)品

2、熟悉iso13485標準及gmp體系，接受過相關(guān)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓(xùn);

3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細分領(lǐng)域，了解行業(yè)相關(guān)重點企業(yè)情況;

4、熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準;

5、辦公軟件應(yīng)用熟練，英語水平良好，能獨立查閱國外文獻;

6、工作細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神。

醫(yī)療器械行業(yè)崗位

第8篇 器械維修崗位職責任職要求

器械維修崗位職責

崗位職責

1、負責各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作;

2、受理投訴，解決售后技術(shù)使用問題;

3、按照公司維修、保養(yǎng)計劃進行設(shè)備保養(yǎng)及校準;

4、對設(shè)備保養(yǎng)記錄進行總結(jié)分析，發(fā)現(xiàn)問題及時上報解決;

5、協(xié)助銷售部門解決技術(shù)問題。

任職資格

1、醫(yī)學(xué)工程，機械，電氣，自動化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、有一年以上的技術(shù)開發(fā)或設(shè)計的工作經(jīng)驗;

3、有較強的與客戶溝通能力、表達能力、學(xué)習(xí)能力和團隊觀念。

器械維修崗位

第9篇 醫(yī)療器械海外崗位職責

醫(yī)療設(shè)備及器械-海外銷售專員 重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司 重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責描述:

1,銷售管理:

(1)根據(jù)海外銷售部長遠戰(zhàn)略規(guī)劃,執(zhí)行相應(yīng)的營銷發(fā)展目標、規(guī)劃和年度營銷工作計劃,并制定執(zhí)行細化的季度、月度營銷計劃。

(2)負責完成部門下達的年度銷售指標

(3)負責建立營銷網(wǎng)絡(luò)和售后服務(wù)體系

( 4 ) 負責跟進訂單的執(zhí)行和發(fā)貨等

2,空白市場及新產(chǎn)品線市場的開發(fā)

(1)開拓空白市場并形成銷售

(2)推進新產(chǎn)品線的業(yè)務(wù)發(fā)展

3,銷售業(yè)務(wù)處理

(1)銷售的日常管理工作及銷售資料整理

(2)不斷提升自身銷售能力和團隊協(xié)作能力

4,客戶管理

(1)代理商的管理: 遴選、培訓(xùn)、指導(dǎo)、評價、調(diào)整、淘汰、獎勵與懲罰經(jīng)銷商隊伍

(2)重點臨床客戶的管理

(3)輔助市場部門提升公司國際品牌

任職要求:

1,本科及以上學(xué)歷,國際貿(mào)易或外語、小語種(葡萄牙語,西班牙語,阿拉伯語,俄語)專業(yè)尤佳

2,有良好的英語聽說讀寫能力,有海外留學(xué)或工作經(jīng)歷優(yōu)先

3,熟悉國際貿(mào)易業(yè)務(wù),善于溝通,具有一定的談判技巧

4,工作富有激情,認真細致,條理清晰,熟練使用各類辦公軟件

5,具有醫(yī)療器械公司1-2年以上工作經(jīng)驗,醫(yī)用吻合器、超聲刀等外科手術(shù)類產(chǎn)品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先

6, 較強的溝通能力,積極主動,抗壓能力強

第10篇 醫(yī)療器械質(zhì)管員崗位職責

1.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

3.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

4.負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

5.負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

6.組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

8.負責醫(yī)療器械召回的管理;

9.組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

11.其他應(yīng)當由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責

任職資格:

1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè))大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

3.有團隊協(xié)作精神。

第11篇 醫(yī)療器械耗材銷售代表崗位職責

醫(yī)療器械/耗材銷售代表 四川錦江電子科技有限公司 四川錦江電子科技有限公司,錦江電子,錦江 職責描述:

1、負責在責任區(qū)域進行專項產(chǎn)品線的銷售工作,完成個人銷售指標;

2、定期拜訪客戶及代理商,維護客情關(guān)系,了解客戶需求變化;

3、負責所負責區(qū)域內(nèi)的招投標、應(yīng)收款工作;

4、負責所負責區(qū)域內(nèi)的市場調(diào)研工作。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)或電子類相關(guān)專業(yè);

2、品行端正、能吃苦耐勞;

3、溝通能力強,具有服務(wù)精神,能適應(yīng)較頻繁的出差。

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第12篇 醫(yī)療器械采購人員崗位職責內(nèi)容

1.在科長的領(lǐng)導(dǎo)下,負責醫(yī)療器械的采購工作。

2.憑采購單購貨進貨。按入庫要求填寫入庫單并簽字,交保管員驗收、簽字,各持一聯(lián)生效。

3.負責運器材件數(shù)、毛重、體積、按時辦理運輸手續(xù)及對外聯(lián)系事宜。

4.對臨時性急需物品的采購計劃,要一周內(nèi)有回音,搶救器械在1~2天內(nèi)將辦理結(jié)果報告領(lǐng)導(dǎo)。

5.每月30日接采購單,在下月15日前完成月計劃采購及急、搶救器材供貨和提貨。

6.及時提出在車站的器材,對短缺、脫銷器材及時通知庫房。

7.負責組織人員及時準確地運輸器材,按運單負責辦理接運提貨手續(xù),保證準確、清楚、無誤。

8.在運輸中注意安全,了解所運器材的特性,防止途中破損或丟失。

9.購買器材要與管庫人員共同嚴格把關(guān),對不合格器材絕對不買。購回器材不合格者及時退交,做到賬物相符。

10.在外出執(zhí)行采購任務(wù)中,嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)定,遵紀守法,年終寫出采購總結(jié)。

第13篇 醫(yī)療器械測試崗位職責

醫(yī)療器械研發(fā)工程師-材料測試研究員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠 崗位描述:

1、負責材料所有理化性能測試項目;

2、具體參與可吸收骨釘項目材料所有理化性能測試;

3、緊密參與項目,保證理化性能測試結(jié)果真實有效性;

4、組織材料測試業(yè)務(wù)培訓(xùn);

5、負責辦理、落實領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他材料加工測試相關(guān)任務(wù);

6、負責材料加工及產(chǎn)品有關(guān)有限元分析模擬的任務(wù)及外聯(lián)接洽;

7、負責材料加工及產(chǎn)品有關(guān)3d打印圖像建模等任務(wù)及外聯(lián)接洽。

崗位要求:

1、高分子化學(xué)、材料學(xué)等相關(guān)學(xué)科碩士及以上學(xué)歷,985、211院校優(yōu)先;

2、掌握高分子的儀器分析、生物相容性測試、降解實驗等基本技能;

3、有醫(yī)用生物材料研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。

第14篇 器械質(zhì)量崗位職責

醫(yī)療器械質(zhì)量專員 海澤醫(yī)療 江蘇海澤醫(yī)療科技發(fā)展有限公司,海澤公司,海澤醫(yī)療,海澤醫(yī)療科技,海澤 職責描述:

職責描述:

1、負責質(zhì)量管理體系運行和文件體系的維護;

2、負責編寫和修改體系文件和檢驗規(guī)程,并對人員進行培訓(xùn);

3、負責質(zhì)量部門的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、匯總和歸檔,檢驗臺賬的登記,檢驗報告發(fā)放;

4、負責檢驗用品及時請購,以及計量器具的管理;

5、負責批記錄審核和糾正,定期現(xiàn)場巡查;

6、負責驗證方案和報告的編寫,記錄的匯總歸檔;

7、協(xié)助部門經(jīng)理完成內(nèi)外部的審核;

8、 服從上級工作安排,完成上級交辦的其他工作。

任職要求:

1、 具有?？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物、制藥、高分子等相關(guān)專業(yè);

2、 具有三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

3、 具有iso13485體系運行經(jīng)驗,13485內(nèi)審員優(yōu)先

4、 具有制藥和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

5、 具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,工作細心,積極主動

做五休二,五險一金,每年專業(yè)體檢、每年旅游拓展、生日節(jié)日津貼。

第15篇 醫(yī)療器械軟件崗位職責

醫(yī)療器械嵌入式軟件工程師 美好創(chuàng)億醫(yī)療科技 深圳市美好創(chuàng)億醫(yī)療科技有限公司,美好,美好創(chuàng)億,美好創(chuàng)億醫(yī)療,美好創(chuàng)億醫(yī)療科技,美好創(chuàng)億 崗位要求:

1. 計算機、電子、信息技術(shù)及其相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2. 3年以上嵌入式軟件工作經(jīng)驗,熟悉arm結(jié)構(gòu);

3. 精通c/c++編程技術(shù),熟悉軟件開發(fā)流程,有良好的編程規(guī)范;

4.有醫(yī)療行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

第16篇 醫(yī)療器械研發(fā)員崗位職責

醫(yī)療器械研發(fā)員 杭州若朗生物科技有限公司分支機構(gòu) 杭州若朗生物科技有限公司分支機構(gòu) 職責描述:

1、負責產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)項目,組織實施設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出、評審、驗證、確認等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風(fēng)險分析,并采取有效措施消除或降低風(fēng)險;

2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術(shù)的引進和開發(fā)設(shè)計工作;

3、負責組織并跟進新產(chǎn)品的試制、樣品的性能測試等工作;

4、負責編制產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)品驗收標準、產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術(shù)要求;

5、負責工藝驗證工作,編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書,力求能正確指導(dǎo)生產(chǎn);

6、負責現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的改進;

7、協(xié)助產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品宣傳資料的編寫;

8、協(xié)助產(chǎn)品注冊工作中的相關(guān)技術(shù)支持;

9、定期匯報工作進展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。

任職要求:

1、熟悉光學(xué)或眼?？漆t(yī)學(xué)專業(yè)知識,有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

2、熟悉設(shè)計和開發(fā)控制程序;

3、有良好的溝通和團隊協(xié)作能力,有較強的動手能力;

4、歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生應(yīng)聘。

第17篇 器械耗材銷售代表崗位職責任職要求

器械耗材銷售代表崗位職責

工作內(nèi)容:

1、負責轄區(qū)內(nèi)的銷售工作，完成個人銷售任務(wù);

2、按照公司銷售戰(zhàn)略和程序開展產(chǎn)品推廣工作，針對目標客戶準確介紹公司產(chǎn)品和服務(wù)理念;

3、配合市場部為客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品培訓(xùn)及相關(guān)服務(wù)，進行客戶滿意度調(diào)查，并及時反饋;

4、建立、維護客戶關(guān)系，建立客戶資料臺帳，及時更新客戶信息資料，實時掌握客戶動態(tài);

5、負責轄區(qū)內(nèi)相關(guān)行業(yè)的市場調(diào)研工作;

6、完成銷售回款工作并及時填制銷售日報;

7、其它相關(guān)工作。

崗位條件:

1、教育:專科以上學(xué)歷;

2、經(jīng)驗:具有1年以上銷售實踐工作經(jīng)驗 (公司會針對口腔種植專業(yè)知識，提供專業(yè)培訓(xùn)，幫助新員工盡快融入公司團隊)

3、能力:具有較強的獨立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及應(yīng)變能力; 具有一定的市場判斷、開拓能力;

4、其他:性格開朗、相貌端莊、坦誠自信、樂觀進取，具有高度的工作熱情; 團隊意識強、善于與人合作。

5、能接受出差。

器械耗材銷售代表崗位

第18篇 醫(yī)療器械崗位職責任職要求

醫(yī)療器械崗位職責

崗位職責:

1、負責3d打印醫(yī)療器械產(chǎn)品(無源產(chǎn)品)的注冊申報工作;

2、協(xié)助撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件， 編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料 ;

3、負責醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行，及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī);

4、負責醫(yī)療部門質(zhì)量體系的建立，并保證其有效運行。

崗位要求:

1、本科以上學(xué)歷;熟悉醫(yī)療器械注冊流程，至少三年以上醫(yī)療產(chǎn)品注冊經(jīng)驗;

2、良好的溝通技巧和協(xié)調(diào)能力;

3、具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系方面的知識，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、政策，熟悉政府部門的工作流程。

醫(yī)療器械崗位

第19篇 器械銷售經(jīng)理崗位職責

1、負責貫徹落實公司的營銷策略 、政策和計劃；

2、負責市場調(diào)研和需求分析；

3、負責年度銷售的預(yù)測，目標的制定及分解；

4、確定銷售部門目標體系和銷售配額；

5、負責對行業(yè)市場的目標客戶進行攻關(guān)，并協(xié)助經(jīng)銷商進行市場開拓；

6、負責銷售計劃 的分解、落實，并進行跟蹤與評估。

第20篇 器械管理崗位職責

管理者代表-器械 掛號網(wǎng) 掛號網(wǎng)(杭州)科技有限公司,掛號網(wǎng),掛號網(wǎng) 崗位職責:

1、確保質(zhì)量管理體系所需的過程得到建立、實施和保持。

2、對公司決策的、需要建立的有關(guān)質(zhì)量體系的活動進行策劃。

3、依據(jù)批準的策劃,建立、實施質(zhì)量體系,并予以保持。

4、向最高管理者報告質(zhì)量體系業(yè)績和任何改進的需求。

5、對內(nèi)審進行策劃,組織質(zhì)量部門對體系文件的適宜性、充分性、有效性進行檢查和評審,對發(fā)現(xiàn)的問題責成有關(guān)部門及時采取措施加以改進,對內(nèi)審的結(jié)果向總經(jīng)理匯報;

6、負責體系運行中重點過程的監(jiān)視和評價,這些重要的過程包括重要合同,關(guān)鍵供應(yīng)商,設(shè)計輸入與輸出,關(guān)鍵過程的能力,檢驗的充分性及有效性,產(chǎn)品質(zhì)量分析,客戶信息分析及處置等;

7、監(jiān)督質(zhì)量部門完成質(zhì)量趨勢數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析工作,檢查數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析方法的有效性,匯總糾正措施的有效性證據(jù),通過質(zhì)量趨勢異常的分析,客戶投訴等提出糾正預(yù)防措施,持續(xù)改進質(zhì)量體系的保障能力;

8、協(xié)助總經(jīng)理進行管理評審,編制管理評審報告,確定涉及質(zhì)量的重大改進活動和項目,并監(jiān)督落實;

9、確保在整個組織內(nèi)提高滿足客戶和法規(guī)要求的意識,確保整個組織溝通和理解與質(zhì)量有關(guān)的要求和責任;

10、負責對員工質(zhì)量意識和法規(guī)意識的培訓(xùn)和監(jiān)督實施;

11、對產(chǎn)品法規(guī)符合性檢查的策劃和監(jiān)督實施;

12、確保供應(yīng)商理解和質(zhì)量有關(guān)的需求和責任;

13、根據(jù)公司管理水平、人員能力和資源情況分析、判斷,是否聘請外部咨詢公司、并選擇咨詢公司;

14、根據(jù)業(yè)內(nèi)口碑及公司市場需求,分析選擇合適的第三方認證、檢測服務(wù)機構(gòu)。

任職要求:

1、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗;具備醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,有內(nèi)審員證書;

2、熟悉iso13485認證工作流程以及iso13485的日常管理工作,認真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械法及iso13485等相關(guān)的法律法規(guī),有效提供質(zhì)量管理保證;

3、要求掌握和了解一定的醫(yī)療器械行業(yè)知識特別是醫(yī)療電子產(chǎn)品知識(行業(yè)知識以及行業(yè)標準在崗位工作中的作用和運用),必須熟練掌握本行業(yè)的法律法規(guī)和規(guī)范性文件,嫻熟文件編寫和指導(dǎo)。

4、應(yīng)具有較為全面的管理知識和相應(yīng)管理能力。

5、管理者代表應(yīng)該具有系統(tǒng)的企業(yè)組織會議管理能力、公共關(guān)系管理能力上下級及部門溝通及談判能力,原則性及責任心極強。