崗位職責(zé)是什么
藥物合成崗位是制藥行業(yè)中至關(guān)重要的組成部分，主要負(fù)責(zé)新藥或現(xiàn)有藥物的化學(xué)合成過程，通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)操作和技術(shù)創(chuàng)新，實(shí)現(xiàn)從化合物設(shè)計到藥物成品的轉(zhuǎn)化。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的碩士及以上學(xué)歷，具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)。
2. 精通藥物合成原理和方法，熟悉化學(xué)反應(yīng)機(jī)理及安全操作規(guī)程。
3. 具備良好的實(shí)驗(yàn)室技能，包括化合物純化、鑒定和表征技術(shù)。
4. 能夠獨(dú)立設(shè)計和執(zhí)行合成路線，解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題。
5. 注重細(xì)節(jié)，具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和良好的實(shí)驗(yàn)記錄習(xí)慣。
6. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，能有效溝通并協(xié)同其他部門共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度。
崗位職責(zé)描述
藥物合成崗位的工作日常包括但不限于以下幾個方面：
1. 根據(jù)藥物研發(fā)計劃，進(jìn)行化合物的合成實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化合成路線，提高產(chǎn)率和純度。
2. 記錄和分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，編寫實(shí)驗(yàn)報告，及時匯報工作進(jìn)展。
3. 協(xié)同分析團(tuán)隊(duì)對合成產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn)和性質(zhì)測試，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
4. 參與文獻(xiàn)調(diào)研，跟蹤最新的合成技術(shù)和行業(yè)動態(tài)，推動技術(shù)創(chuàng)新。
5. 定期參與項(xiàng)目會議，與項(xiàng)目經(jīng)理和其他團(tuán)隊(duì)成員討論并解決問題。
6. 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全和整潔。
有哪些內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施：根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)，設(shè)計并實(shí)施合成方案，進(jìn)行多步反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作。
2. 數(shù)據(jù)分析與報告：對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)分析，撰寫詳細(xì)報告，為后續(xù)研究提供依據(jù)。
3. 技術(shù)創(chuàng)新與優(yōu)化：探索新的合成方法和技術(shù)，持續(xù)優(yōu)化合成流程，提高效率和降低成本。
4. 安全與合規(guī)：遵守gmp（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）和ehs（環(huán)境、健康與安全）政策，確保實(shí)驗(yàn)合規(guī)安全。
5. 項(xiàng)目協(xié)作：與研發(fā)、質(zhì)量保證和注冊等部門緊密合作，確保藥物合成符合法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
6. 專業(yè)知識更新：定期參加專業(yè)培訓(xùn)，保持對最新藥物合成理論和技術(shù)的了解。
作為一個藥物合成工程師，你的工作將直接影響到新藥的研發(fā)速度和質(zhì)量，你的貢獻(xiàn)將為改善人類健康狀況帶來實(shí)質(zhì)性的進(jìn)步。
藥物合成崗位職責(zé)范文
第1篇 藥物合成助理研究員崗位職責(zé)
藥物合成助理研究員 奧貝泰克 奧貝泰克藥物化學(xué)(天津)有限公司,奧貝泰克,奧貝泰克 職責(zé)描述:
1. 在項(xiàng)目組長的指導(dǎo)下,具體實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)工作。
2. 研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競爭力,以及對環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。
3. 在研發(fā)過程中,遵循cgmp原則和所有相關(guān)的部門和公司的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求。并參與制定項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。
4. 完整、及時、真實(shí)地記錄試驗(yàn)過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,及時向項(xiàng)目組長匯報研發(fā)的進(jìn)展。
任職要求:
1. 合成有機(jī)化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。或本科學(xué)歷并有五年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2. 有強(qiáng)的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
3. 有熟練的英語讀寫能力。
第2篇 藥物合成室主任崗位職責(zé)
1. 獨(dú)立承擔(dān)化學(xué)藥物的合成工藝開發(fā)工作,指導(dǎo)合成研究員的工作。
2.獨(dú)立整理原始記錄,ctd申報資料。
3. 能夠進(jìn)行文獻(xiàn)檢索和歸納總結(jié),制定研發(fā)方案。
4. 具有一定的管理經(jīng)驗(yàn),能夠維持合成實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)轉(zhuǎn)。
5. 具有原料藥車間中試放大經(jīng)驗(yàn),能與客戶進(jìn)行良好的溝通和交流。
第3篇 藥物合成工程師崗位職責(zé)
藥物合成工程師 重慶華森制藥股份有限公司 重慶華森制藥股份有限公司,華森制藥,華森 職責(zé)描述:
1 在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)進(jìn)行化學(xué)合成的小試實(shí)驗(yàn)研究及中試優(yōu)化研究;
2 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔;
3 負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施的使用維護(hù);
4 負(fù)責(zé)撰寫部分注冊申報資料和原始記錄。
任職要求:
1 本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工藝、精細(xì)化工、藥物合成等相關(guān)專業(yè);
2 2年以上合成實(shí)驗(yàn)研究或相關(guān)研究工作經(jīng)驗(yàn);
3 有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力,掌握合成設(shè)備的日常維護(hù);
4 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第4篇 藥物合成項(xiàng)目崗位職責(zé)
藥物合成項(xiàng)目組長 崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)工作,按原料藥研發(fā)注冊申報技術(shù)要求完成原料藥研發(fā)工作。
2、負(fù)責(zé)原料藥各研發(fā)階段研究方案的制定,按原料藥技術(shù)要求完成小試工藝研究、中試工藝研究及工藝驗(yàn)證。
3、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目研究數(shù)據(jù)的收集、整理及原料藥工藝研究ctd資料的撰寫。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的團(tuán)隊(duì)管理及人員的培養(yǎng)。
任職要求
1、碩士及以上學(xué)歷,有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上知名企業(yè)的原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有中試工藝放大工作經(jīng)驗(yàn)。
3、精通各種有機(jī)合成反應(yīng)和機(jī)理,有較強(qiáng)的化合物合成技術(shù)能力。
4、精通原料藥ctd藥學(xué)研究資料的技術(shù)要求。 崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)工作,按原料藥研發(fā)注冊申報技術(shù)要求完成原料藥研發(fā)工作。
2、負(fù)責(zé)原料藥各研發(fā)階段研究方案的制定,按原料藥技術(shù)要求完成小試工藝研究、中試工藝研究及工藝驗(yàn)證。
3、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目研究數(shù)據(jù)的收集、整理及原料藥工藝研究ctd資料的撰寫。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的團(tuán)隊(duì)管理及人員的培養(yǎng)。
任職要求
1、碩士及以上學(xué)歷,有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上知名企業(yè)的原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有中試工藝放大工作經(jīng)驗(yàn)。
3、精通各種有機(jī)合成反應(yīng)和機(jī)理,有較強(qiáng)的化合物合成技術(shù)能力。
4、精通原料藥ctd藥學(xué)研究資料的技術(shù)要求。
第5篇 藥物合成研究崗位職責(zé)
藥物合成研究員 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 崗位職責(zé):
1. 獨(dú)立完成英文文獻(xiàn)檢索和藥物合成路線設(shè)計工作;
2. 熟練地完成有機(jī)化學(xué)反應(yīng),分離純化以及結(jié)構(gòu)鑒定工作;
3. 清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,實(shí)驗(yàn)報告書。
任職要求:
1. 碩士學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè);
2. 有合成實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);
3. 有全合成實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;有藥化相關(guān)合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4. 有cro外包工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
5. 有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第6篇 藥物合成助理崗位職責(zé)
藥物合成助理研究員 奧貝泰克 奧貝泰克藥物化學(xué)(天津)有限公司,奧貝泰克,奧貝泰克 職責(zé)描述:
1. 在項(xiàng)目組長的指導(dǎo)下,具體實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)工作。
2. 研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競爭力,以及對環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。
3. 在研發(fā)過程中,遵循cgmp原則和所有相關(guān)的部門和公司的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求。并參與制定項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。
4. 完整、及時、真實(shí)地記錄試驗(yàn)過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,及時向項(xiàng)目組長匯報研發(fā)的進(jìn)展。
任職要求:
1. 合成有機(jī)化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。或本科學(xué)歷并有五年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2. 有強(qiáng)的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
3. 有熟練的英語讀寫能力。
第7篇 藥物合成項(xiàng)目主管崗位職責(zé)
職位描述:
1.藥物化學(xué)或其它化學(xué)合成相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有3年以上的有機(jī)合成經(jīng)驗(yàn);
2.熟練使用和操作有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室的各種儀器設(shè)備;
3.能夠熟練檢索和運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)和專利;
4.具有良好的團(tuán)隊(duì)精神和協(xié)作精神;
5.具有承擔(dān)項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)管理能力。
第8篇 藥物合成高級研究員崗位職責(zé)
藥物合成高級研究員 南京諾瑞特醫(yī)藥科技有限公司 南京諾瑞特醫(yī)藥科技有限公司,諾瑞特,諾瑞特 職位要求:
1. 獨(dú)立地設(shè)計化合物合成路線與合成方案,并對合成路線進(jìn)行優(yōu)化;
2. 及時有效的解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題;
3. 在化學(xué)知識和實(shí)驗(yàn)技能上培訓(xùn)和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員;
4. 詳細(xì)、準(zhǔn)確地撰寫實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目報告,熟悉ctd文件撰寫;
5. 熟練使用各種儀器設(shè)備并完成日常維護(hù)。
任職資格:
1. 有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),3年以上碩士或相當(dāng);
2. 具有較好的研發(fā)背景、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;
3. 能夠按照公司要求在約定時間內(nèi)按時完成項(xiàng)目;
4. 有較強(qiáng)責(zé)任心,創(chuàng)新意識和團(tuán)隊(duì)合作精神;
5. 可以熟練進(jìn)行英文讀寫。
第9篇 藥物合成主管崗位職責(zé)
藥物合成主管 江蘇開元藥業(yè)有限公司 江蘇開元藥業(yè)有限公司,開元 職責(zé)描述:
1.獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析,完成原料藥的小試路線設(shè)計和工藝開發(fā);
2.負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、中試及生產(chǎn)的技術(shù)支持;
3.按照項(xiàng)目計劃開展實(shí)驗(yàn),并及時解決項(xiàng)目中遇到的問題;
4.真實(shí)、詳細(xì)、完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,撰寫ctd資料。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.藥物研發(fā)5年以上工作經(jīng)驗(yàn)或獨(dú)立帶領(lǐng)項(xiàng)目2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥物研發(fā)工作,有獨(dú)自分析解決問題的能力;
4.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第10篇 藥物合成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
職責(zé)描述：
1、根據(jù)文獻(xiàn)檢索確定合成路線及起始物料；
2、制定或執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，分析研究結(jié)果，解決項(xiàng)目研發(fā)過程中關(guān)鍵問題，
3、確保所承擔(dān)研究工作的進(jìn)展及質(zhì)量，及時填寫各種實(shí)驗(yàn)記錄，確保其合規(guī)、準(zhǔn)確、清楚；
4、具有良好的創(chuàng)新性、溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作等能力
5、撰寫項(xiàng)目總結(jié)報告及項(xiàng)目相關(guān)申報資料的撰寫、整理；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、藥物合成、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)；
2、具有同崗位至少3年工作經(jīng)驗(yàn)；有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力；
3、可獨(dú)立開展項(xiàng)目的研究工作，具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析解決問題能力。有ctd資料的撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4、工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰，交流溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-5年
第11篇 藥物合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)
藥物合成工藝實(shí)驗(yàn)員 安禮特(上海)醫(yī)藥科技有限公司 安禮特(上海)醫(yī)藥科技有限公司,安禮特 實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)
1.1根據(jù)主管領(lǐng)導(dǎo)安排,對分配的實(shí)驗(yàn)任務(wù)按照操作規(guī)程認(rèn)真進(jìn)行操作;
2.2明確項(xiàng)目的目標(biāo)、實(shí)驗(yàn)的目的,認(rèn)真記好實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、結(jié)果的書面記錄工作;
3.3當(dāng)實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)問題時,及時與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行溝通,并提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)和記錄;
4.4在上級領(lǐng)導(dǎo)安排下與工廠開展小試工藝的交接和去工廠協(xié)助小試、中試及放大生產(chǎn);
5.5服從領(lǐng)導(dǎo)安排,在需要的情況下加班開展實(shí)驗(yàn)工作;
6.6保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)良好的衛(wèi)生環(huán)境;
7.7協(xié)助項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人自覺維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全;
8 協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對項(xiàng)目組的固定資產(chǎn)定期登記及保修。
第12篇 藥物合成經(jīng)理崗位職責(zé)
藥物合成項(xiàng)目經(jīng)理 維亞生物科技(上海)有限公司 維亞生物科技(上海)有限公司,維亞生物,維亞 崗位職責(zé):
1、進(jìn)行藥物先導(dǎo)化合物和候選化合物的設(shè)計與合成;
2、科研文獻(xiàn)的調(diào)研查閱;
3、實(shí)驗(yàn)組的安全、實(shí)驗(yàn)進(jìn)度以及關(guān)鍵步驟的實(shí)施;
崗位要求:
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有豐富的有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn),擅長有機(jī)化合物的波譜分析及分離提純技術(shù);
3、具有良好的計劃、組織、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)工作的潛能;
4、英文良好。
第13篇 藥物合成研究員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1、依據(jù)既定路線開展實(shí)驗(yàn)，完成多步有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)，并正確地分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，保證實(shí)驗(yàn)過程記錄清晰完整；
2、負(fù)責(zé)對藥品研發(fā)過程中中間體、成品等的合成；
3、能有效選擇各項(xiàng)反應(yīng)參數(shù)，優(yōu)化反應(yīng)條件，打通合成路線；
4、合成設(shè)備的使用和日常維護(hù)；
5、按時完成上級交給的各項(xiàng)任務(wù)。
職位要求：
1、應(yīng)往屆碩士或本科3年以上合成經(jīng)驗(yàn)，有機(jī)合成、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉有機(jī)合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定等技能，具備扎實(shí)的化學(xué)合成知識，對反應(yīng)機(jī)理有清楚的認(rèn)識，有天然產(chǎn)物全合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、具備良好的英文能力，熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段，能夠分析試驗(yàn)中出現(xiàn)的問題并提出合理建議；
4、膽大心細(xì)，嚴(yán)謹(jǐn)高效，有責(zé)任心，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力及職業(yè)道德。
第14篇 藥物合成研究員崗位職責(zé)
藥物合成研究員 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 崗位職責(zé):
1. 獨(dú)立完成英文文獻(xiàn)檢索和藥物合成路線設(shè)計工作;
2. 熟練地完成有機(jī)化學(xué)反應(yīng),分離純化以及結(jié)構(gòu)鑒定工作;
3. 清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,實(shí)驗(yàn)報告書。
任職要求:
1. 碩士學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè);
2. 有合成實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);
3. 有全合成實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;有藥化相關(guān)合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4. 有cro外包工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
5. 有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第15篇 藥物合成崗位職責(zé)
藥物合成博士 江蘇豪森 江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,江蘇豪森,豪森藥業(yè),豪森 崗位職責(zé):
1、組織化學(xué)開發(fā)部所涉項(xiàng)目的立項(xiàng)開題、藥學(xué)研究、提交申報和現(xiàn)場檢查等各項(xiàng)研發(fā)工作,保證順利完成;
2、制定或完善項(xiàng)目的研發(fā)流程;
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目預(yù)算和請購計劃的審核;
4、負(fù)責(zé)化學(xué)開發(fā)部所涉臨床項(xiàng)目的藥學(xué)研究及臨床備樣工作。
任職要求:
1、博士學(xué)歷、有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉新藥研發(fā)各個階段的工作流程及工作要求;
3、較強(qiáng)的全局意識,較好的大局觀,工作思路清晰;
4、較強(qiáng)的項(xiàng)目風(fēng)險意識、分析問題和解決問題的能力;
5、謙虛好學(xué)、誠信可靠,具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
