工藝研究崗位職責16篇

崗位職責是什么

工藝研究崗位，是企業(yè)研發(fā)部門的核心組成部分，主要負責探索、開發(fā)和優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，以提升產(chǎn)品品質(zhì)、降低成本、提高生產(chǎn)效率。該崗位的工作人員需具備深厚的專業(yè)知識，對新材料、新技術(shù)有敏銳的洞察力，并能將這些創(chuàng)新應(yīng)用到實際生產(chǎn)中。

崗位職責要求

1. 擁有相關(guān)領(lǐng)域的學歷背景，如化學工程、材料科學或工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)。

2. 熟悉生產(chǎn)工藝流程，具備扎實的理論基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗。

3. 具備良好的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析能力，能夠獨立進行實驗研究。

4. 優(yōu)秀的創(chuàng)新思維和問題解決能力，能夠在遇到生產(chǎn)難題時提出有效的解決方案。

5. 良好的團隊協(xié)作精神，能與跨部門團隊有效溝通，推動項目的實施。

6. 對行業(yè)發(fā)展趨勢有深入理解，持續(xù)關(guān)注并引入新的工藝技術(shù)。

崗位職責描述

工藝研究崗位的工作日常包括但不限于：研究和評估新的生產(chǎn)工藝，優(yōu)化現(xiàn)有流程以提高效率；設(shè)計并執(zhí)行實驗，收集數(shù)據(jù)以驗證工藝的可行性和效果；編寫工藝文件，為生產(chǎn)部門提供詳細的操作指南；參與跨部門項目，與工程、質(zhì)量控制和運營等部門緊密合作，確保工藝改進的順利實施；定期分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)，識別潛在的改進點，持續(xù)推動工藝的升級和創(chuàng)新。

有哪些內(nèi)容

1. 工藝開發(fā)：針對新產(chǎn)品或新需求，進行工藝流程的設(shè)計和實驗驗證，確保工藝的穩(wěn)定性和經(jīng)濟性。

2. 流程優(yōu)化：對現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進行分析，尋找瓶頸和改進空間，通過改進工藝參數(shù)或引入新技術(shù)，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

3. 實驗管理：規(guī)劃和執(zhí)行工藝驗證實驗，記錄實驗數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計分析，為工藝決策提供依據(jù)。

4. 文檔編制：編寫詳細的工藝規(guī)程和操作手冊，為生產(chǎn)人員提供清晰的指導。

5. 技術(shù)培訓：向生產(chǎn)部門傳授新工藝知識，確保員工理解和掌握新的操作方法。

6. 項目協(xié)調(diào)：參與跨部門項目，與各部門協(xié)作，確保工藝改進項目按時按質(zhì)完成。

7. 持續(xù)改進：持續(xù)監(jiān)控生產(chǎn)數(shù)據(jù)，挖掘潛在的改進機會，推動工藝的持續(xù)優(yōu)化和創(chuàng)新。

工藝研究崗位的工作者不僅是技術(shù)的探索者，更是企業(yè)生產(chǎn)力提升的推動者，他們的工作成果直接影響到企業(yè)的競爭力和市場地位。通過他們的努力，企業(yè)能夠保持工藝技術(shù)的領(lǐng)先地位，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

工藝研究崗位職責范文

第1篇 化學工藝研究員崗位職責

工藝化學助理研究員 浙江暉石藥業(yè)有限公司 浙江暉石藥業(yè)有限公司,浙江暉石藥業(yè)有限公司,暉石 職責描述:

1. 主要從事公司系列產(chǎn)品級客戶定制產(chǎn)品公斤級的合成;

2. 在指導下對化合物的小試路線進行放大制備。

任職要求:

1. 有機合成、藥物化學、化工專業(yè),應(yīng)屆本科生及以上;

2. 有機化學理論基礎(chǔ)扎實,有較強的英文文獻閱讀能力。

3. 勤奮、專研,有志在有機化學研發(fā)崗位長期發(fā)展。

第2篇 工藝研究員崗位職責工藝研究員職責任職要求

工藝研究員崗位職責

崗位職責

1、負責進行藥品制劑(無菌制劑及非無菌制劑) 的處方篩選、處方工藝及優(yōu)化等研究;藥品制劑(半成品和成品)的生產(chǎn)、研究等。

2、與生產(chǎn)部門進行試生產(chǎn)工藝的交接工作。

3、完成各研發(fā)項目制劑相關(guān)資料撰寫、申報工作、參與產(chǎn)品現(xiàn)場考核等。

二、任職資格要求

1、藥學、藥劑學等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷;

2、誠實守信，具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。

3、具有藥物(化學藥、中藥)制劑研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗、熟悉新藥制劑研究的相關(guān)操作和技術(shù)要求，熟悉國家藥品注冊管理的相關(guān)法規(guī)及藥品研制的相關(guān)技術(shù)指導原則，能夠獨立進行工藝研究工作，熟悉gmp要求者優(yōu)先。

第3篇 工藝研究員崗位職責

工藝研究員 湖北盛齊安生物科技股份有限公司 湖北盛齊安生物科技股份有限公司,盛齊安,盛齊安 職責描述:

1、負責制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進行制劑工藝的交接;

2、制定并撰寫制劑相關(guān)項目實驗方案及計劃、推進整個項目的實施工作;

3、負責制劑研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核;

4、熟悉gmp,負責產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);

5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。

任職要求:1、本科或碩士以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè);

2、具有深厚的藥學研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗,具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗,熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導原則;有獨立負責進行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗證及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力;

4、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;

5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。

第4篇 制劑工藝研究員崗位職責

制劑工藝研究員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機構(gòu)) 職責描述:

1、負責注射劑質(zhì)量一致性評價工藝處方研究;

2、負責內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析;

3、制定制劑項目的中試及工藝驗證計劃與協(xié)調(diào)工作

任職要求:

1、具有藥學及相關(guān)專業(yè),本科以上學歷(985或211);

第5篇 合成工藝研究員崗位職責

工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,medicilon,上海美迪西,美迪西,美迪西 職位描述:

任職資格:

1、本科及以上學歷,有機合成、藥物化學、化學工藝等相關(guān)專業(yè);

2、熟悉從原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化到藥物申報資料撰寫及審批等各流程的操作;

3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上,從事原藥料工藝及申報工作三年以上。

第6篇 工藝研究工程師崗位職責

工藝研究工程師 廣東新南方集團有限公司 廣東新南方集團有限公司,新南方,新南方集團,新南方 職責描述:

1、完成產(chǎn)品的工藝研究,實現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化,解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題;

2、負責產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂;

3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn),研究解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題,完善生產(chǎn)報告和有關(guān)工藝資料;

4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進;

5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗研究,形成總結(jié)報告;

6、負責了解國內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進意見。

任職要求:

1、?？埔陨蠈W歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè);

2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實踐方面工作經(jīng)驗,有產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備,熟悉制劑放大工藝及過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點,有顆粒制劑經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、良好的文字撰寫能力,能建立sop工藝文件及標準;

5、具有嚴謹?shù)难邪l(fā)、工藝思路,頭腦清晰,善于分析總結(jié)。

第7篇 有機合成工藝研究員崗位職責

有機合成研究員(工藝) 泓博智源 上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司,泓博醫(yī)藥,泓博智源,泓博智源 職位描述:

1.藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;

2.藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;

3.藥物化學結(jié)構(gòu)確證工作;

4.合成中試與工藝交接。

任職資格:

1. 有機化學/藥物化學相關(guān)專業(yè),本科學歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗優(yōu)先;

2. 英語四級以上;

3. 熟練操作實驗儀器,具備一定的圖譜解析能力和實驗操作能力;

4. 具備忠誠可靠,良好的團隊合作精神及溝通能力。

第8篇 工藝研究工程師崗位職責任職要求

工藝研究工程師崗位職責

工藝研究工程師 維鵬云進 上海維鵬云進醫(yī)藥科技有限公司，維鵬云進 1、通過改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量;

2、通過生產(chǎn)工藝優(yōu)化，降低生產(chǎn)成本;

3、根據(jù)開發(fā)和生產(chǎn)需要，編制零件加工工藝文件以及加工程序;

4、協(xié)作工藝定額管理，編制相關(guān)定額表;

5、通過收集和整理設(shè)備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，建立和完善工藝資料數(shù)據(jù)文檔;

6、處理生產(chǎn)中的工藝技術(shù)問題，指導員工正確生產(chǎn);

7、準時完成上級交付的工作任務(wù)。

任職要求:

1、?？苹蛞陨蠈W歷，機械或機械一體化、化工化學、物理相關(guān)專業(yè);

2、2年以上注塑、支架、合成相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

3、掌握機械工藝相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識。

4、會運用solidworks、等繪圖軟件;

第9篇 工藝研究崗位職責

酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責描述:

1、負責酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測平臺;

2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結(jié)果;

3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標準、技術(shù)文件起草;

4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;

5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);

6、完成上級交辦的其它事項。

任職要求:

1、生物工程、醫(yī)學檢驗、分子生物學及生物化學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;

2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗);

3、有較強的研發(fā)管理能力。

第10篇 純化工藝研究員崗位職責

純化工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責

1.承擔蛋白藥物項目純化工藝開發(fā)工作;

2.承擔小批量樣品制備中的純化和超濾工作;

3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進行實驗記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報告及項目申報所需的中英文相關(guān)文件;

4.上級交辦的其他工作。

任職資格

1. 本科三年及以上工作經(jīng)驗、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 生物化學、分子生物學、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);

3. 熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;

4. 熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項目申報相關(guān)工作經(jīng)驗尤佳;

5. 流暢的英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻,撰寫中英文專業(yè)資料;

6. 具有高度責任心,工作細致,認真負責,較強的團隊合作意識,較好的問題分析與解決能力。

第11篇 合成工藝研究員崗位職責任職要求

合成工藝研究員崗位職責

崗位職責:

1.負責原料藥研究項目的文獻檢索、生產(chǎn)工藝開發(fā)、雜質(zhì)分析和制備、結(jié)構(gòu)確證及解析;

2.負責原料藥研究項目的中試工藝交接、申報資料撰寫、完成工作總結(jié)。

任職資格:

1.能夠獨立進行文獻檢索、結(jié)構(gòu)確證解析及完成申報資料撰寫;

2.專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實，良好的英文閱讀能力和學習能力;

3.具有中試生產(chǎn)放大經(jīng)驗;

4.有機化學、藥物合成化學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

5.2年以上有機合成工作經(jīng)驗。

合成工藝研究員崗位

第12篇 合成工藝研究崗位職責

合成工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責:

1. 獨立進行文獻檢索,制定合成工藝路線,撰寫開題報告;

2. 獨立完成藥物合成小試工藝研究,配合并指導生產(chǎn)部門完成工藝交接,支持生產(chǎn);

3. 配合質(zhì)量研究人員做好分析工作;

4. 獨立完成藥品申報材料相關(guān)資料的撰寫;

5. 領(lǐng)導交辦的其他工作。

任職要求:

1. 本科及以上學歷,藥學、藥物化學、化學等相關(guān)專業(yè);

2. 具有快速嘗試并評估合成路線的能力;

3. 有工藝研發(fā)經(jīng)驗,并支持或從事過公斤實驗室或中試車間的生產(chǎn);

4. 有數(shù)據(jù)完整性的意識,可以規(guī)范記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫報告;

5. 熟悉原料藥gmp生產(chǎn)的相關(guān)要求;

6. 熟練使用hplc, gc, lcms, lod, k.f., nmr等分析儀器并解讀數(shù)據(jù);

7. 具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神,能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。

第13篇 化學工藝研究員崗位職責任職要求

化學工藝研究員崗位職責

職責描述:

1. 主要從事公司系列產(chǎn)品及客戶定制產(chǎn)品公斤級的合成;

2. 在指導下對化合物小試路線進行放大制備并進行工藝優(yōu)化;

3. 和生產(chǎn)工藝員進行成熟項目的工藝交接。

任職要求:

1. 有機合成、藥物化學、化工專業(yè)，5年以上本科及相當。

2. 有一定的化合物結(jié)構(gòu)解析能力;

3. 能夠熟練閱讀英文文獻，有較強的中英文文獻查閱能力;

4. 工作認真負責，踏實、勤奮、鉆研，具有良好的團隊協(xié)作精神。

化學工藝研究員崗位

第14篇 純化工藝研究員崗位職責任職要求

純化工藝研究員崗位職責

純化工藝研究員 杭州九源基因工程有限公司 杭州九源基因工程有限公司，九源 1、 能熟練運用qbd理念進行純化工藝路線的開發(fā)、優(yōu)化與放大

2、 具有新藥申報資料編寫經(jīng)驗，能獨立完成相應(yīng)資料的編寫

3、 能獨立管理項目純化小組，根據(jù)項目整理計劃制定和執(zhí)行純化實驗計劃

4、 根據(jù)生產(chǎn)工作需要，為生產(chǎn)部提供相應(yīng)的技術(shù)支持，確保公司生產(chǎn)工作順利進行

任職要求:生物工程等相關(guān)專業(yè)碩士，熟悉生物制藥流程，熟練掌握蛋白質(zhì)純化方法，3年以上生物蛋白藥物開發(fā)經(jīng)驗。

純化工藝研究員崗位

第15篇 制劑工藝研究員（集團研發(fā)崗位）崗位職責描述崗位要求

職位描述：

崗位職責：

1.根據(jù)部門分派的項目，協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施；

2.負責編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料，對原始記錄與申報資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責； 3.協(xié)助進行項目申報資料撰寫，負責解答審評專家提出的有關(guān)制劑研究問題。

職位要求：

1.學歷：本科及以上學歷；

2.專業(yè)：藥劑學、藥學等相關(guān)專業(yè)；

3.經(jīng)驗：1年以上化藥的制劑處方工藝研究經(jīng)驗；

4.技能：具備較好的制劑專業(yè)知識；能熟練操作各種制劑設(shè)備；能獨立進行制劑處方工藝研究和申報資料的撰寫；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導原則；有較強的專利查閱和分析能力；具有基本的gmp知識；

5.其他：較強的分析判斷能力；較強的團隊精神；較強的責任感和進取心，執(zhí)行力強；一定的創(chuàng)新能力。

第16篇 合成工藝研究崗位職責任職要求

合成工藝研究崗位職責

工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司，美迪西職位描述:

任職資格:

1、本科及以上學歷，有機合成、藥物化學、化學工藝等相關(guān)專業(yè);

2、熟悉從原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化到藥物申報資料撰寫及審批等各流程的操作;

3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上，從事原藥料工藝及申報工作三年以上。

合成工藝研究崗位