臨床崗位崗位職責17篇

更新時間：2024-11-20 查看人數：91

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1.臨床崗位崗位職責是什么 2.臨床崗位崗位職責要求 3.臨床崗位崗位職責描述 4.臨床崗位崗位職責有哪些內容 5.臨床崗位崗位職責17篇

臨床崗位崗位職責

崗位職責是什么

臨床崗位是指在醫(yī)療機構中直接參與患者診療活動的專業(yè)人員，包括醫(yī)生、護士、技師等，他們在醫(yī)療團隊中扮演著至關重要的角色，負責病人的診斷、治療、護理和康復工作。

崗位職責要求

1. 持有相關專業(yè)學歷和執(zhí)業(yè)資格證書，具備扎實的醫(yī)學理論基礎和實踐經驗。

2. 精通臨床診療流程，能夠準確分析和判斷病情。

3. 具備良好的溝通技巧，能有效與病人及家屬交流，理解他們的需求和擔憂。

4. 嚴格遵守醫(yī)療倫理和法律法規(guī)，尊重患者隱私，確保醫(yī)療服務的合規(guī)性。

5. 具備團隊協(xié)作精神，能與不同部門和專業(yè)背景的同事緊密合作。

崗位職責描述

臨床崗位人員的工作涵蓋了病人的全程醫(yī)療管理，從接診、問診、體格檢查，到制定治療方案、實施手術或藥物治療，再到后期的康復指導。他們需要持續(xù)關注患者的病情變化，及時調整治療策略，確保治療效果。此外，他們還需參與病例討論、學術研究，不斷提升自身的專業(yè)技能和知識水平。

有哪些內容

1. 門診工作：接待患者，進行初步診斷，開具處方或建議進一步檢查。

2. 住院管理：管理住院患者，制定并執(zhí)行治療計劃，參與查房和會診。

3. 手術操作：對于需要手術的患者，進行手術準備、實施手術，并負責術后觀察和恢復。

4. 病歷記錄：詳細記錄患者的病史、癥狀、檢查結果和治療過程，保證病歷的完整性和準確性。

5. 健康教育：向患者和家屬普及疾病知識，指導合理用藥和生活方式改變。

6. 應急處理：應對突發(fā)的醫(yī)療事件，如急救、危機干預等。

7. 團隊協(xié)作：與護士、藥師、醫(yī)技人員等協(xié)作，共同為患者提供全面的醫(yī)療服務。

8. 學術研究：參與臨床研究項目，發(fā)表論文，推動醫(yī)學進步。

臨床崗位人員需以病人為中心，提供優(yōu)質、安全的醫(yī)療服務，同時不斷自我提升，適應醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展。

臨床崗位職責范文

第1篇醫(yī)藥臨床崗位職責

醫(yī)學經理中山市中智藥業(yè) 中山市中智藥業(yè)集團有限公司,中山市中智藥業(yè),中智藥業(yè),中智藥業(yè)集團,中智崗位職責

1.根據產品特點,跟蹤相關醫(yī)藥領域的臨床進展,搜集和整理相關領域的臨床研究文獻,為產品推廣提供臨床方面的評估意見;

2.根據產品發(fā)展需要和臨床需求,設計臨床試驗方案、病例報告表內容、知情同意書、研究者手冊等相關臨床研究資料,并與相關專家討論,最終確定和完善臨床試驗方案;

4.根據臨床試驗結果撰寫臨床總結報告等臨床研究總結資料;

5.臨床論文發(fā)表及管理

6.英文文獻翻譯;

7.內外部臨床處方指導和中醫(yī)藥學方面的內部培訓

任職要求

1.本科,3年以上中西醫(yī)結合或中醫(yī)臨床工作經驗;

2.計算機辦公系統(tǒng)操作熟練;

3.英語聽說熟練,能熟練閱讀英文文獻;

4.具有較強的溝通能力和良好的團隊合作意識,熟悉常用文獻數據庫和文獻檢索方法

第2篇共振臨床崗位職責

磁共振影像臨床專家上海中衛(wèi)安健創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司上海中衛(wèi)安健創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司關聯(lián)公司職責要求(包括但不限于):

1.及時與產品經理/項目經理溝通需求

2.調制基本的磁共振序列參數,并指導相關設備操作人員正確操作磁共振設備,已獲得需要的影像數據

3.磁共振影像數據分析,并為算法工程師提供必要的臨床方面幫助

4.與相關門店溝通,以便及時獲得需要的影像數據

5.及時完成上級指派的任務等

6.積極參與公司必要的團隊建設,項目會議,等活動

7.積極幫助同事,具有團隊合作的精神

8.嚴格遵守公司的各項規(guī)章/制度等

資格要求:

1.本科及以上,醫(yī)學影像等相關專業(yè)

2.熟悉醫(yī)學影像dicom格式及其常用工具,能給相關影像數據標注(潛在)病灶等

3.熟悉磁共振設備操作,包括操作流程等。能調試一些基本的序列

4.三年及以上磁共振影像臨床應用分析的經驗

5.對神經系統(tǒng)相關疾病比較熟悉,特別是老年癡呆,腦卒中等老年性疾病比較有經驗的人,可以優(yōu)先考慮

6.醫(yī)院影像科醫(yī)生可以優(yōu)先考慮

7.最好也能看懂其他疾病(如肺小結節(jié) 等)等疾病的影像數據

8.最好能看得懂英文資料。

9.有良好的溝通能力,具有團隊合作的精神

10.自學能力強,工作態(tài)度好,積極向上者為先

第3篇醫(yī)學臨床崗位職責

醫(yī)務部主任成都愛爾眼科醫(yī)院有限公司成都愛爾眼科醫(yī)院有限公司,愛爾在院長的領導下,制定并監(jiān)督執(zhí)行醫(yī)院的醫(yī)療計劃,保障醫(yī)院的醫(yī)療工作能健康有序的開展,促進醫(yī)療科室新技術、新業(yè)務的研發(fā)和實施,減少各類醫(yī)療事故的發(fā)生。

崗位職責:

1、在院長的領導下,全面負責醫(yī)院醫(yī)療組的管理和業(yè)務技術管理工作;

2、組織制定眼科醫(yī)療技術常規(guī)和技術標準,工作制度并組織實施;

3、合理組織調度醫(yī)療力量,為病人提供良好的診療服務;

4、負責醫(yī)療質量管理及醫(yī)療安全管理,處理醫(yī)療糾紛;

5、計劃和組織科研技術開展及院內外學術交流,醫(yī)務人員業(yè)務培訓工作;

6、負責醫(yī)療信息,病案管理工作,正確上報數據給衛(wèi)生局及集團;

7、負責定期向藥監(jiān)和衛(wèi)生行政部門反應有關醫(yī)療用品生產、流通和使用過程中發(fā)現的問題;

8、完成上級領導安排的其他任務。

崗位要求:

1、臨床醫(yī)學或基礎醫(yī)學本科學歷以上;

2、年齡35-45歲,5年以上相關工作經驗;

3、具備專業(yè)的眼科知識及各種常見疾病治療知識;熟知臨床業(yè)務流程;熟悉衛(wèi)生法律、法規(guī);

4、具備較強的領導能力、溝通能力和團隊管理能力;

5、熟練使用各類office辦公軟件。

第4篇銷售臨床崗位職責

(高級)銷售代表-臨床產品登士柏西諾德牙科產品(上海)有限公司登士柏西諾德牙科產品(上海)有限公司關聯(lián)公司職責描述:

1. 在上級的領導和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負責的任務;

2. 以授課、培訓及操作班等形式為客戶提供專業(yè)的咨詢,推廣公司產品,爭取客戶訂單,參與客戶招

標,負責區(qū)域內客戶拓展;

3. 收集整理現有和潛在客戶資料,發(fā)現和專注市場機會,完成經營目標,維系客戶關系;

4. 負責樣品的終端試用及反饋跟進,協(xié)助市場活動的舉辦;

5. 經銷商文件認證和溝通,督促經銷商按時按量完成公司指標;

6. 負責處理不良品的退換和投訴,跟蹤客戶訂單和交貨安排及追收貨款工作;

7. 完成主管交辦的其他事項,根據需要出差。

任職要求:

1. 大專以上學歷;

2. 兩年以上外資公司醫(yī)療產品銷售經驗,有牙科產品的銷售經驗者優(yōu)先;

3. 優(yōu)秀的表達能力和銷售談判技巧,學習能力強;

4. 工作主動積極,有極強的進取精神;

5. 熟練使用office辦公軟件;

6. 能夠承受壓力,適應經常出差。

第5篇醫(yī)療器械臨床崗位職責

臨床經理眾康益醫(yī)藥廣東眾康益醫(yī)藥有限公司,眾康益醫(yī)藥,眾康益職責描述:

1. 在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導下組織管理實施臨床研究項目;

2. 按照方案撰寫臨床項目計劃書,對項目進行規(guī)劃,并按照計劃書管理協(xié)調各個項目相關方。

3. 根據項目的要求調研、篩選要求的臨床合作單位,與臨床專家建立良好合作關系,組織通過項目倫理審查及后續(xù)臨床試驗開展;

4. 策劃并組織項目參與人員(包括項目服務商)的培訓, 如:方案,項目相關專業(yè)背景及項目相關sop的培訓;

5. 負責組織和啟動臨床研究項目,策劃監(jiān)督研究啟動前的各項工作,如:文檔,工作表格,倫理所需資料及樣品等準備工作,保證臨床研究按時啟動;

6.負責管理對項目的臨床監(jiān)查工作,包括對訪視時間,頻率及人員的安排。審閱及批準第三方服務商的臨床監(jiān)查計劃;

7.指導臨床監(jiān)查員的工作,監(jiān)督臨床團隊和第三方服務商的臨床監(jiān)查的質量;

8.監(jiān)管臨床研究項目的實施進度及質量,并對出現的問題進行及時處理;

9.監(jiān)督管理臨床團隊或第三方服務商在臨床研究結束后關閉臨床研究基地,并按照法規(guī)要求保存研究相關文檔及樣品和對照品;

10.協(xié)調臨床研究相關各方的工作,如公司的研發(fā)部門,生產部門,質量檢測部門,注冊部門及第三方服務商,以確保項目的按時按計劃進行;

11.收集整理項目相關文件,保證文檔完整、合規(guī);

12.按照注冊部門要求按時提交相關的臨床研究文件,并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存;

13.負責組織協(xié)調藥監(jiān)部門對臨床研究現場檢查的準備工作;

14.協(xié)助公司其他部門準備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產部門現場檢查的工作;

15.負責臨床研究項目的第三方服務商的選擇,協(xié)調和管理工作,包括對服務商的選擇,質量監(jiān)督,進度管理,合同簽署及付款結算等,確保臨床研究的順利進行;

16.協(xié)助維護公司選定的臨床研究合作基地的關系,提供相應的培訓指導;

17.定期向部門負責人匯報項目進展及存在問題;

任職要求:

1. 醫(yī)學或藥學大學本科以上學歷,臨床醫(yī)學專業(yè)或藥理學專業(yè)背景優(yōu)先;

2. 5年以上臨床項目監(jiān)查經驗,2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項目管理經驗;

3. 具備良好的gcp和法規(guī)基礎知識;

4. 熟識臨床研究項目流程及實施要點;

5. 良好的項目計劃、組織、管理和推進實施的能力;

6. 具有識別和管控項目風險的能力

7. 良好的溝通表達能力及團隊合作精神

8. 熟練閱讀英文文獻,具有一般的英語口語能力

第6篇共振臨床崗位職責任職要求

共振臨床崗位職責

工作內容:

1、培訓相關科室醫(yī)生磁共振在臨床診斷上的應用;

2、培訓磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應用。

3、推廣公司品牌及產品，提升公司產品的行業(yè)影響力。

職位要求:

1、臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷;

2、醫(yī)院mri室工作經驗2年以上;

3、有mri產品臨床工程師經驗優(yōu)先;

4、能適應長期出差。

工作內容:

1、培訓相關科室醫(yī)生磁共振在臨床診斷上的應用;

2、培訓磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應用。

3、推廣公司品牌及產品，提升公司產品的行業(yè)影響力。

第7篇醫(yī)療器械臨床崗位職責任職要求

醫(yī)療器械臨床崗位職責

職責描述:

1、生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、臨床等相關行業(yè)人員，擁有博士及以上學歷;

2、具備一定研究分析能力;

3、具有較強的溝通協(xié)調能力與執(zhí)行力;

4、對新三板及直接股權投資業(yè)務的運作和國家相關法律法規(guī)和政策有所了解;

5、能夠承受一定的工作壓力和工作強度，能適應經常出差;

6、具有生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、臨床、金融、創(chuàng)投等相關背景。

職位描述:

1、負責項目的開發(fā)、調查、分析、制訂投資方案并進行相關商務談判;

2、負責投資項目的具體實施;

3、對已投資項目進行跟蹤管理;

4、制定項目退出方式，并負責退出的具體操作;

5、參與相關的投后管理工作。

6、完成領導交辦的其他工作。

醫(yī)療器械臨床崗位

第8篇臨床崗位職責

(高級)銷售代表-臨床產品登士柏西諾德牙科產品(上海)有限公司登士柏西諾德牙科產品(上海)有限公司關聯(lián)公司職責描述:

1. 在上級的領導和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負責的任務;

2. 以授課、培訓及操作班等形式為客戶提供專業(yè)的咨詢,推廣公司產品,爭取客戶訂單,參與客戶招

標,負責區(qū)域內客戶拓展;

3. 收集整理現有和潛在客戶資料,發(fā)現和專注市場機會,完成經營目標,維系客戶關系;

4. 負責樣品的終端試用及反饋跟進,協(xié)助市場活動的舉辦;

5. 經銷商文件認證和溝通,督促經銷商按時按量完成公司指標;

6. 負責處理不良品的退換和投訴,跟蹤客戶訂單和交貨安排及追收貨款工作;

7. 完成主管交辦的其他事項,根據需要出差。

任職要求:

1. 大專以上學歷;

2. 兩年以上外資公司醫(yī)療產品銷售經驗,有牙科產品的銷售經驗者優(yōu)先;

3. 優(yōu)秀的表達能力和銷售談判技巧,學習能力強;

4. 工作主動積極,有極強的進取精神;

5. 熟練使用office辦公軟件;

6. 能夠承受壓力,適應經常出差。

第9篇國際超聲臨床崗位職責

國際臨床應用專員(ivd/超聲/icu麻醉) 1、參與國際市場產品調研,產品競爭對比,產品市場定位。

2、產品市場推廣,高端產品的臨床技術培訓。

3.計劃并組織公司內部培訓,渠道及代理商的整體產品培訓。 1、參與國際市場產品調研,產品競爭對比,產品市場定位。

2、產品市場推廣,高端產品的臨床技術培訓。

3.計劃并組織公司內部培訓,渠道及代理商的整體產品培訓。

第10篇醫(yī)療臨床崗位職責

臨床經理眾康益醫(yī)藥廣東眾康益醫(yī)藥有限公司,眾康益醫(yī)藥,眾康益職責描述:

1. 在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導下組織管理實施臨床研究項目;

2. 按照方案撰寫臨床項目計劃書,對項目進行規(guī)劃,并按照計劃書管理協(xié)調各個項目相關方。

3. 根據項目的要求調研、篩選要求的臨床合作單位,與臨床專家建立良好合作關系,組織通過項目倫理審查及后續(xù)臨床試驗開展;

4. 策劃并組織項目參與人員(包括項目服務商)的培訓, 如:方案,項目相關專業(yè)背景及項目相關sop的培訓;

5. 負責組織和啟動臨床研究項目,策劃監(jiān)督研究啟動前的各項工作,如:文檔,工作表格,倫理所需資料及樣品等準備工作,保證臨床研究按時啟動;

6.負責管理對項目的臨床監(jiān)查工作,包括對訪視時間,頻率及人員的安排。審閱及批準第三方服務商的臨床監(jiān)查計劃;

7.指導臨床監(jiān)查員的工作,監(jiān)督臨床團隊和第三方服務商的臨床監(jiān)查的質量;

8.監(jiān)管臨床研究項目的實施進度及質量,并對出現的問題進行及時處理;

9.監(jiān)督管理臨床團隊或第三方服務商在臨床研究結束后關閉臨床研究基地,并按照法規(guī)要求保存研究相關文檔及樣品和對照品;

10.協(xié)調臨床研究相關各方的工作,如公司的研發(fā)部門,生產部門,質量檢測部門,注冊部門及第三方服務商,以確保項目的按時按計劃進行;

11.收集整理項目相關文件,保證文檔完整、合規(guī);

12.按照注冊部門要求按時提交相關的臨床研究文件,并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存;

13.負責組織協(xié)調藥監(jiān)部門對臨床研究現場檢查的準備工作;

14.協(xié)助公司其他部門準備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產部門現場檢查的工作;

16.協(xié)助維護公司選定的臨床研究合作基地的關系,提供相應的培訓指導;

17.定期向部門負責人匯報項目進展及存在問題;

任職要求:

1. 醫(yī)學或藥學大學本科以上學歷,臨床醫(yī)學專業(yè)或藥理學專業(yè)背景優(yōu)先;

2. 5年以上臨床項目監(jiān)查經驗,2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項目管理經驗;

3. 具備良好的gcp和法規(guī)基礎知識;

4. 熟識臨床研究項目流程及實施要點;

5. 良好的項目計劃、組織、管理和推進實施的能力;

6. 具有識別和管控項目風險的能力

7. 良好的溝通表達能力及團隊合作精神

8. 熟練閱讀英文文獻,具有一般的英語口語能力

第11篇眼科臨床崗位職責

臨床免疫/眼科監(jiān)察總監(jiān) 榮昌制藥煙臺榮昌制藥股份有限公司,榮昌制藥,榮昌崗位職責:

1.擬定部門sop、管理制度和工作流程,并組織實施;

2.全面負責臨床研究項目(包括項目的執(zhí)行情況、質量、時間、花費和研究者滿意度);

3.掌握該領域的進展情況,積極開拓可利用的資源,加快項目進度,保證項目質量符合新藥注冊要求;

4.熟悉負責的臨床項目方案及相關執(zhí)行要求,培訓和指導項目團隊;

5.確保項目預算的合理應用;

6.積極與各中心主要研究者互動,增加研究者的滿意度;

7.指導各項目組的啟動和開題,跟蹤項目的進度和質量,確保負責的臨床試驗項目符合gcp和國家相關法律、法規(guī);

8.定期檢查和評估以確保各項目組的研究資料的完整性、準確性、合規(guī)性(符合各種醫(yī)藥研究的法律法規(guī)和本公司的程序), 并在部門例會匯報;

9.負責各監(jiān)查部各項目組的協(xié)作,包括分享成功經驗, 總結失敗教訓,確定公司現有程序的履行,建立和完善必要的程序。

10.負責協(xié)調各項目組與其他部門的溝通;

11.負責部門成員的績效考核和不合格項的檢查和改進,并制定不合格項的預防措施;

12.發(fā)現及培養(yǎng)內部人才, 參與招聘外部人才;

13.組織及負責培訓、組建項目團隊;

14.努力成為引導該領域的研究方向的帶頭人。

任職要求:

1.醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)本科及以上學歷。

2.五年以上相關行業(yè)管理工作經驗,從事過一個以上免疫或眼科項目監(jiān)查。

3.接受過系統(tǒng)的項目管理及gcp相關知識培訓;

4.工作有周密的計劃,有全局觀念,善于溝通;

5.身體健康,自律,工作積極主動,能承受工作壓力,勇于承擔責任;

6.熟悉臨床試驗行業(yè)運作模式、工作流程,熟悉gcp相關行業(yè)法律法規(guī)。

7.具有獨立判斷、分析、決策的能力;

8.具有良好的組織協(xié)調能力和表達能力;

9.具有專業(yè)的項目執(zhí)行網絡控管體系思想,并具有完整、成熟的管理經驗;

10.具有良好的考核評估能力,能夠對下屬的工作給予指導或輔導;

11.具有很強的學習與創(chuàng)新能力。

第12篇產品臨床崗位職責

(高級)銷售代表-臨床產品登士柏西諾德牙科產品(上海)有限公司登士柏西諾德牙科產品(上海)有限公司關聯(lián)公司職責描述:

1. 在上級的領導和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負責的任務;

2. 以授課、培訓及操作班等形式為客戶提供專業(yè)的咨詢,推廣公司產品,爭取客戶訂單,參與客戶招

標,負責區(qū)域內客戶拓展;

3. 收集整理現有和潛在客戶資料,發(fā)現和專注市場機會,完成經營目標,維系客戶關系;

4. 負責樣品的終端試用及反饋跟進,協(xié)助市場活動的舉辦;

5. 經銷商文件認證和溝通,督促經銷商按時按量完成公司指標;

6. 負責處理不良品的退換和投訴,跟蹤客戶訂單和交貨安排及追收貨款工作;

7. 完成主管交辦的其他事項,根據需要出差。

任職要求:

1. 大專以上學歷;

2. 兩年以上外資公司醫(yī)療產品銷售經驗,有牙科產品的銷售經驗者優(yōu)先;

3. 優(yōu)秀的表達能力和銷售談判技巧,學習能力強;

4. 工作主動積極,有極強的進取精神;

5. 熟練使用office辦公軟件;

6. 能夠承受壓力,適應經常出差。

第13篇 cra臨床崗位職責

臨床部cra 北京博諾威醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司北京博諾威醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司,博諾威,博諾威崗位職責:

1.協(xié)助申辦方進行主動監(jiān)測參研單位篩選和協(xié)議簽署。

2.按照主動監(jiān)測項目要求進行藥品和研究資料準備及分發(fā)。

3.按照主動監(jiān)測項目要求實施監(jiān)查、確保項目進度和質量。

4.協(xié)助研究者完成研究資料的填寫和錄入及藥品管理工作。

5.協(xié)助主動監(jiān)測項目組人員完成各階段會議準備工作和會務。

6.定期向上級匯報工作進度情況。

任職資格:

1.大專及以上學歷,藥學、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)。

2.有醫(yī)院或臨床工作經驗者優(yōu)先考慮。

3.了解臨床試驗相關流程。

4.具有良好溝通能力、能承擔出差需要。

5.儀表端正、有良好的交流溝通能力、應變能力強。

第14篇藥物臨床崗位職責

醫(yī)學總監(jiān) 1.負責藥物臨床試驗的醫(yī)學支持的人員分配和管理以保證項目順利進行;

2.負責醫(yī)學團隊的建設和培訓;

3.負責新藥研發(fā)策略的醫(yī)學支持和提出醫(yī)學決策;

4.負責公司預購新藥的醫(yī)學方面的審評。任職資格:

1、年齡30-55歲;全日制碩士或博士,臨床醫(yī)學、藥學等專業(yè);

2、具有十年以上臨床研究工作經驗,其中六年以上醫(yī)學工作經驗;

3、主持過完整的創(chuàng)新藥臨床試驗(從i期到iii期)研究工作,或完成過多個創(chuàng)新藥的i期或iii期臨床試驗;

4、主要研究領域為腫瘤、精神神經和心血管。

專業(yè)要求:

1、了解藥物研發(fā)在法規(guī)和研發(fā)技術方面的發(fā)展趨勢;

2、能夠制訂藥物臨床研究的整體思路和策略;

3、掌握臨床醫(yī)學、臨床藥理和藥學的相關知識;

4、熟悉藥物研發(fā)的相關法規(guī)和技術指導原則;

5、熟悉藥物研發(fā)過程中的項目管理和相關職能的協(xié)作要求。 1.負責藥物臨床試驗的醫(yī)學支持的人員分配和管理以保證項目順利進行;

2.負責醫(yī)學團隊的建設和培訓;

3.負責新藥研發(fā)策略的醫(yī)學支持和提出醫(yī)學決策;

4.負責公司預購新藥的醫(yī)學方面的審評。

第15篇骨科臨床崗位職責

骨科臨床主管工作職責:

負責骨科產品臨床路徑評估,提供臨床專業(yè)意見;

負責臨床方案策劃、制訂;

負責臨床試驗組織實施、推進;保證臨床試驗過程符合gcp規(guī)定和公司標準操作規(guī)程的規(guī)定;

負責撰寫臨床評估報告、文獻綜述等臨床評價文件;

負責臨床數據核查、統(tǒng)計報告核查和臨床試驗報告的起草

負責對初、中級臨床事務人員進行專業(yè)培訓。

要求:

熟練應用醫(yī)學知識,項目管理知識,英文熟練,本科,3年以上

工作職責:

負責骨科產品臨床路徑評估,提供臨床專業(yè)意見;

負責臨床方案策劃、制訂;

負責臨床試驗組織實施、推進;保證臨床試驗過程符合gcp規(guī)定和公司標準操作規(guī)程的規(guī)定;

負責撰寫臨床評估報告、文獻綜述等臨床評價文件;

負責臨床數據核查、統(tǒng)計報告核查和臨床試驗報告的起草

負責對初、中級臨床事務人員進行專業(yè)培訓。

要求:

熟練應用醫(yī)學知識,項目管理知識,英文熟練,本科,3年以上

第16篇設備臨床崗位職責設備臨床職責任職要求

設備臨床崗位職責

top外資醫(yī)療器械設備臨床研究經理crm/clinical research manager span of control (immediate subordinates’ category， number and interfaces) 負責范圍(直接下屬類別、人數及主要互動界面):

internal: global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal

e_ternal: hospitals， clinical research organization (cro) ， data management， statisticians， crc and other vendors

job summary (overview of job purpose) 職位概述以及職責范圍:

function as a project leader to manage and coordinate all avitum’s clinical research projects and related medical affairs.

major duties performed (main functions) 主要職責:

- perform study start-up activities， including study plan build-up， study protocol and crf design， investigator meeting， ec and most approval， site selection， site initiation， e-trial development， co-monitoring， study closure and other related activities ensuring compliance with cfda regulation， gcp/ich guidelines and company sops.

- allocate the budget by project and conduct the daily management and update the usage status.

- document and updated the progress of assigned clinical studies through regular status report.

- provide direction and oversight of outsourced activities to ensure clinical research organization (cro) and vendors delivery against contracted scope of work.

-collaborate with cross functional department such as global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal to support project milestone achievement. provide clinical trial dossier for registration use.

- coordinate medical affairs tasks such as post marketing clinical projects， clinical evaluation report， publication.

- assist the sr. clinical research manager in building the msa network and additional responsibilities as required.

critical performance measurement 關鍵業(yè)績標準:

- 4 ongoing clinical trials milestone achievements， accelerate the whole study duration into 1 year， optimize cro and vendor management for higher project quality.

- cross functional collaboration satisfaction.

- project management & communication skill.

education & language skills required

教育背景及語言技能要求:

bachelor/master in medical， pharmaceutical， biomedical

fluent in english

office (project management)

e_perience & special skills required

經驗及其他特殊技能要求:

total working e_perience 8+y (5+ y sr. cra e_perience， 3+y project management)

clinical trial e_perience in medical device/pharmaceutical

cro e_perience is preferred

gcp certification， project management certificate is preferred span of control (immediate subordinates’ category， number and interfaces) 負責范圍(直接下屬類別、人數及主要互動界面):

internal: global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal

e_ternal: hospitals， clinical research organization (cro) ， data management， statisticians， crc and other vendors

job summary (overview of job purpose) 職位概述以及職責范圍:

function as a project leader to manage and coordinate all avitum’s clinical research projects and related medical affairs.

major duties performed (main functions) 主要職責:

- allocate the budget by project and conduct the daily management and update the usage status.

- document and updated the progress of assigned clinical studies through regular status report.

- provide direction and oversight of outsourced activities to ensure clinical research organization (cro) and vendors delivery against contracted scope of work.

- coordinate medical affairs tasks such as post marketing clinical projects， clinical evaluation report， publication.

- assist the sr. clinical research manager in building the msa network and additional responsibilities as required.

critical performance measurement 關鍵業(yè)績標準:

- 4 ongoing clinical trials milestone achievements， accelerate the whole study duration into 1 year， optimize cro and vendor management for higher project quality.

- cross functional collaboration satisfaction.

- project management & communication skill.

education & language skills required

教育背景及語言技能要求:

bachelor/master in medical， pharmaceutical， biomedical

fluent in english

office (project management)

e_perience & special skills required

經驗及其他特殊技能要求:

total working e_perience 8+y (5+ y sr. cra e_perience， 3+y project management)

clinical trial e_perience in medical device/pharmaceutical

cro e_perience is preferred