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中藥管理制度是企業(yè)中藥業(yè)務運作的核心，旨在確保藥品的質量、安全和有效性。它涵蓋了中藥的采購、儲存、調配、銷售等多個環(huán)節(jié)，旨在建立一套完善的管理體系，以滿足法規(guī)要求和保障公眾健康。
包括哪些方面
1. 中藥質量控制：包括藥材的來源審核、質量檢驗、入庫驗收等，確保所有中藥符合國家質量標準。
2. 庫存管理：涉及中藥的儲存環(huán)境、有效期管理、庫存盤點，防止過期或變質中藥流入市場。
3. 調配流程：規(guī)范中藥的配方、煎煮、包裝等過程，保證中藥的準確性和安全性。
4. 銷售監(jiān)控：跟蹤中藥銷售情況，防止非法交易和濫用。
5. 員工培訓：定期進行中藥知識和操作規(guī)程的培訓，提高員工的專業(yè)素質。
6. 應急處理：制定應對藥品質量問題、突發(fā)事件的預案，確保及時有效處理問題。
重要性
中藥管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能保障藥品的質量，維護消費者的權益，提升企業(yè)的信譽；另一方面，它有助于企業(yè)遵守相關法規(guī)，避免因違規(guī)操作導致的法律風險。良好的中藥管理制度也是企業(yè)持續(xù)改進、提升服務質量的關鍵。
方案
1. 制定詳細的操作規(guī)程：明確各環(huán)節(jié)的具體操作步驟，減少人為錯誤，確保流程標準化。
2. 引入信息化系統(tǒng)：利用現(xiàn)代信息技術，實現(xiàn)中藥管理的自動化、智能化，提高效率，減少人為干預帶來的風險。
3. 定期審計與評估：設立內部審計機制，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題進行整改。
4. 建立反饋機制：鼓勵員工提出改進建議，及時調整和完善管理制度，使其更具實效性。
5. 加強合作與交流：與其他企業(yè)、研究機構等開展合作，共享最佳實踐，推動中藥管理的創(chuàng)新和發(fā)展。
通過以上方案的實施，我們將構建一個高效、嚴謹、適應市場需求的中藥管理制度，為企業(yè)的長遠發(fā)展奠定堅實基礎。
中藥管理制度目錄范文
第1篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
一.毒性藥品須具有由責任心強,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
二.毒性藥品需設毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標簽加鎖保管的方法。
三.調配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調配完畢,必須經另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。
四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經驗的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學科主任簽字,方可調配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應有購買者所在機關單位出具購買證明。
五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。
六.毒性藥品應設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數及日期,處方醫(yī)生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。
七.管理人員交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。
附:毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。
第2篇 中藥庫管理制度范本
中藥庫管理制度
一、根據本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經科主任審查,報院長批準后執(zhí)行。
二、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等,嚴禁采購、入庫。
三、購入、調進或退庫的藥品,由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數量、質量進行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章,以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務報銷手續(xù)。
四、應定期對庫存藥品進行檢查,注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放,標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。
五、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管,嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。
六、領藥時應提前編造領藥單,保管員根據庫存量填寫出庫單,并由領藥人點數簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應及時補辦手續(xù),不得憑處方記帳。
七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數量、質量進行驗收,損耗應在規(guī)定限度內。
八、藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時,藥品實行數量統(tǒng)計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。
九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。
第3篇 中藥大學校區(qū)物業(yè)管理范圍
中醫(yī)藥大學校區(qū)物業(yè)管理范圍
下述物業(yè)是指__中醫(yī)藥大學大學城校區(qū)一期所有物業(yè)(特殊說明的除外)。
1 物業(yè)設施設備的維修、維護、使用、運行管理
1.1房屋建筑物本體及共用設施設備:包括但不限于共用的上下水管道、雨水管、共用照明、天線、加壓供水設備配置系統(tǒng)等,公寓、宿舍室內設施除外
1.2房屋建筑物共用部位:包括但不限于樓蓋、屋頂、梁柱、地面、內外墻體和基礎等承重結構部位、外墻面、公共部分的內墻面、樓梯間、走廊、通道、門廳、門窗等
1.3物業(yè)范圍內的公用設施、設備
1.4機電設施設備:包括但不限于以總水表以后范圍內的衛(wèi)生用水、飲用水等供水設施和全部排水、排污設施及管道;電路和照明設備;電梯設備;配電房及設備;供熱系統(tǒng)、中央空調系統(tǒng)及末端設備;電鈴等
1.5小型維修:包括但不限于宿舍內的照明、給排水設施、門、窗、鎖等(不含食堂、商店)
2 室內外公共場地的清潔、保潔、消殺(除四害)、消毒
2.1教學區(qū)樓內走廊、樓梯道、電梯間、衛(wèi)生間、課室、教師休息室、會議室、接待室、圖書資料室、閱覽室、自修室、陽臺、天臺等(不含行政辦公室、實驗室)、教學區(qū)室外道路、停車場、體育場等公共區(qū)域的清潔開荒、日常保潔、消殺、消毒、生活垃圾的收集、清運等;
2.2生活區(qū)學生宿舍、教師公寓房間外的公共部分、生活區(qū)室外道路、運動場等公共區(qū)域的清潔開荒、日常保潔、消殺、消毒、生活垃圾的收集、清運,不含食堂、商店的樓內部分。
2.3 環(huán)境綠化(含盆景)、美化、修剪及養(yǎng)護管理
范圍包括固有綠地、道路兩邊綠化、樓宇間綠地等,涵蓋校區(qū)內所有樹木(含古樹)、綠化帶、草坪、花壇、樹盆、綠籬、天然植物群落等。
2.4 學生宿舍(不含學生的床位分配)、學生活動中心和教師公寓的管理
包括生活秩序管理、公共秩序管理、單車棚管理、宿舍紀律的維持等。
2.5 教學樓課室(不含實驗室)的管理
2.6 教學樓內課室教學物資、教學設備的管理
2.7 校園治安、消防和校區(qū)交通管理
2.8 物業(yè)管理制度與檔案、資料管理
2.9 校園綜合服務
第4篇 中藥材生產管理員崗位職責工作內容
中藥材生產管理員職位要求
1.中藥相關專業(yè)大專以上學歷。
2.有主管中藥師資格優(yōu)先。
3.有一定的溝通協(xié)調能力,組織觀念性強;身體健康,吃苦耐勞。
中藥材生產管理員崗位職責/工作內容
1.組織安排中藥材的生產和收購。
2.為生產者提供產銷信息及中藥材種植、養(yǎng)殖、采集、加工等技術服務。
3.進行野生藥材的家種家養(yǎng)。
4.進行中藥資源的調查,進行數據統(tǒng)計和計算。
5.鑒別中藥材種子、種苗的真?zhèn)蝺?yōu)劣。
第5篇 中藥注射劑使用管理規(guī)定范例
為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全,進一步加強我院中藥注射劑臨床使用管理,加強中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理,根據衛(wèi)生部《關于進一步加強中藥注射劑生產和臨床使用管理的通知》的要求,制定本規(guī)定如下:
一.中藥注射劑的購入、儲存、調劑管理
醫(yī)院藥事委員會負責審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。
2.藥劑科要加強對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑的管理。嚴格執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,建立完整的購進記錄,保證藥品來源可追溯,堅決杜絕不合格藥品進入醫(yī)院;嚴格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲存條件儲存藥品;在調劑藥品時嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進行審核。
3.醫(yī)院藥事委員會不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況,評價本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性,決定淘汰中藥注射劑品種。
二.中藥注射劑使用原則:
1.選用中藥注射劑應嚴格掌握適應癥,合理選擇給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥;能肌內注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應加強監(jiān)測。
2.辨證施藥,嚴格掌握功能主治。臨床使用應辨證用藥,嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。
3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。
4.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥品時,應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。
5.用藥前應仔細詢問過敏史,對過敏體質者應慎用。
6.對老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應慎重使用,加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。
7.中藥注射劑應當在醫(yī)院內憑醫(yī)師處方使用,一般不允許門診患者帶出院外使用,確需帶出院外治療時,應有主治醫(yī)師及以上技術職務處方,并由科主任簽字方可帶出院外使用。
8.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。
三.中藥注射劑異常情況的處理
1.醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組負責全院的中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理工作。發(fā)現(xiàn)可疑不良事件應及時采取應對措施,對出現(xiàn)損害的患者及時救治,并按照規(guī)定報告;妥善保留相關藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等,以備檢驗。
2.臨床醫(yī)生、護士嚴密觀察臨床使用的中藥注射劑,發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良反應應立刻停藥,實施及時的救治,必要時上報醫(yī)務科,由醫(yī)院組織搶救。
3.發(fā)現(xiàn)可疑的群體中藥注射劑不良反應和使用異常時及時上報醫(yī)務科和藥劑科,并及時停藥,積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應時及時,醫(yī)院及時上報上級衛(wèi)生行政主管部門。
四.要求
1.各臨床科室應嚴格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。
2.藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄,以備檢查。
3.醫(yī)院組織專家不定期的對中藥注射劑的使用管理進行檢查,發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的情況進行嚴肅處理。
第6篇 中藥毒性藥品管理制度范本
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五?！惫芾?。
2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規(guī)格、數量、實發(fā)數、領用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數,經手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。
5.調配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質現(xiàn)象,一經發(fā)現(xiàn),按有關規(guī)定妥善處理。
第7篇 _中藥房藥品養(yǎng)護管理制度
目的: 確保藥物質量,保障用藥安全。
依據:《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍:藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。
職責權限:中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合倉儲實際情況,組織好藥品的分類,合理存放。
二、定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質藥品增加檢查次數,并做好養(yǎng)護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作,確保藥品質量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品,應做有標示或另放。
五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題的藥品,應掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作,特別是針對中藥材、中藥飲片。根據氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施
七、正確使用養(yǎng)護設備,定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識,提高養(yǎng)護技能。
八、做好養(yǎng)護檢查記錄。
第8篇 中藥飲片處方審核調配核對管理制度
1、目的:為加強中藥飲片的經營管理,確?？茖W、合理、安全地經營中藥飲片。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經營的全過程
4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷售人員
5、內容:
5.1門店所經營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。
5.6調配中藥飲片的處方必須經執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售,必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。
