有哪些內(nèi)容
三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、檢查、維護(hù)及廢棄等多個(gè)環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品入庫：確保藥品來源合法，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格驗(yàn)收，記錄詳實(shí)。
2. 庫存管理：分類儲(chǔ)存，按批號(hào)管理，定期盤點(diǎn)，確保賬物相符。
3. 溫濕度控制：依據(jù)藥品性質(zhì)，維持適宜的溫濕度環(huán)境，防止變質(zhì)。
4. 藥品檢查：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理問題藥品。
5. 養(yǎng)護(hù)措施：采取必要的防潮、防蟲、防塵措施，保證藥品質(zhì)量。
6. 使用監(jiān)控：跟蹤藥品使用情況，及時(shí)更新庫存信息，防止過期。
7. 廢棄處理：對(duì)廢棄或過期藥品，按規(guī)定程序進(jìn)行無害化處理。
管理規(guī)范
1. 執(zhí)行嚴(yán)格的藥品收發(fā)制度，所有藥品進(jìn)出必須經(jīng)過授權(quán)人員審核。
2. 建立藥品信息管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)更新藥品狀態(tài)，確保信息準(zhǔn)確。
3. 定期培訓(xùn)員工，提高藥品保管、養(yǎng)護(hù)知識(shí)和技能。
4. 設(shè)立專職養(yǎng)護(hù)人員，負(fù)責(zé)藥品的日常檢查和維護(hù)工作。
5. 實(shí)施定期的內(nèi)部審計(jì)，檢查制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。
重要意義
藥品保管和養(yǎng)護(hù)制度的實(shí)施，對(duì)于保障醫(yī)療安全、提高服務(wù)質(zhì)量、降低藥品浪費(fèi)、防止醫(yī)療事故等方面具有至關(guān)重要的作用。它不僅維護(hù)了患者的用藥安全，也提升了醫(yī)院的運(yùn)營效率和公眾信任度，是醫(yī)院管理的核心組成部分。
規(guī)章制度
1. 制定詳細(xì)的藥品管理制度，明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人和操作流程。
2. 藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)有溫濕度監(jiān)測設(shè)備，并定期記錄數(shù)據(jù)。
3. 對(duì)于特殊藥品，如冷藏藥品，應(yīng)有專門的存儲(chǔ)設(shè)施和應(yīng)急預(yù)案。
4. 建立藥品效期管理制度，對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警提示。
5. 實(shí)行藥品破損、丟失報(bào)告制度，確保問題得到及時(shí)處理。
通過嚴(yán)格執(zhí)行上述制度，三九醫(yī)院能夠確保藥品的質(zhì)量，為患者提供安全、有效的治療，同時(shí)也展現(xiàn)了醫(yī)院的專業(yè)水平和責(zé)任擔(dān)當(dāng)。
三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度范文
第1篇 三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度
人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度
一、藥品保管制度
加強(qiáng)藥品入庫儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量穩(wěn)定。
1、藥庫保管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度,保證所經(jīng)營藥品的進(jìn)、銷、存數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量合格,賬物相符,避免出入庫發(fā)生錯(cuò)誤。
2、藥品庫應(yīng)按照所儲(chǔ)存藥品的要求,分類存放,藥品要冷處保管,溫度控制在2-8℃;涼暗處保管,溫度控制在0-25℃;常溫下保管,溫度控制在0-30℃。相對(duì)濕度控制在45-75%。
3、藥品入庫前必須驗(yàn)收,驗(yàn)收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的隨貨同行聯(lián)辦理購進(jìn)或發(fā)出退回藥品的入庫,將其移入相應(yīng)的合格品區(qū)。
4、對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、污染、破損或標(biāo)志模糊等情況,保管員有權(quán)拒收,并負(fù)責(zé)報(bào)告質(zhì)量監(jiān)督小組處理。
5、在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理:待驗(yàn)藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進(jìn)退出區(qū)藥品為黃色;合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色;不合格藥品區(qū)、報(bào)損藥品區(qū)為紅色。
6、保管員應(yīng)熟悉藥品的性能和儲(chǔ)存要求,在庫儲(chǔ)存嚴(yán)格遵守下列要求:
(1)將藥品按其屬性分類和儲(chǔ)存條件放入不同的區(qū)域。
(2)搬運(yùn)藥品應(yīng)規(guī)范、文明,防止在搬運(yùn)過程中損壞藥品。
(3)整箱、整件藥品應(yīng)嚴(yán)格按外包裝圖示標(biāo)志的要求和批號(hào)碼放在地平架或貨架上,嚴(yán)禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象?？刂拼a放高度,定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。
(4)藥品與倉庫地面、墻、頂、空調(diào)等之間應(yīng)留有相應(yīng)的間距,堆垛時(shí)應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm,與空調(diào)(風(fēng)機(jī))的間距不小于30cm,與地面團(tuán)距不小于locm。
7、藥品入庫后,保管員負(fù)責(zé)建立藥品賬、卡(貴重藥品、高危藥品等),及時(shí)記錄藥品出入庫情況,每季度盤點(diǎn),確保賬物相符,杜絕錯(cuò)入、漏入、錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)等錯(cuò)誤。
8、嚴(yán)格藥品庫存管理制度,根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨,除使用部門有特殊要求情況下,出庫藥品應(yīng)做到先進(jìn)先出,近期先出,按批號(hào)發(fā)貨。
9、保管員應(yīng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),檢查藥品質(zhì)量及保管措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
二、藥品養(yǎng)護(hù)制度
加強(qiáng)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查,確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量、管理安全及藥品運(yùn)轉(zhuǎn)。
1、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲(chǔ)存過程中,對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作,是保證藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。
2、各部門主管負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。
3、每天對(duì)庫房溫度、濕度進(jìn)行檢測,并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時(shí),及時(shí)采取相應(yīng)措施,使其恢復(fù)到規(guī)定的溫度、濕度范圍內(nèi),并予以記錄。
4、每月末檢查、匯總在庫儲(chǔ)存近效期藥品情況并報(bào)告。
5、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品、近效期藥品,以及首營藥品等,應(yīng)適當(dāng)增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)。
6、應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品,并采取必要措施。
7、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)有質(zhì)量疑問的藥品進(jìn)行復(fù)檢,并做出結(jié)論。
8、經(jīng)質(zhì)量管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品,可以儲(chǔ)存、發(fā)放、使用。經(jīng)復(fù)查確認(rèn)不合格的藥品,應(yīng)停止發(fā)出。必要時(shí)召回發(fā)出的藥品。
9、各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)隨時(shí)按照質(zhì)量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知,對(duì)在庫藥品進(jìn)行檢查,將檢查結(jié)果報(bào)藥劑科主任,并采取必要措施。
10、應(yīng)每月將藥品養(yǎng)護(hù)情況匯總、分析。
第2篇 三九醫(yī)院藥品保管養(yǎng)護(hù)制度
人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度
一、藥品保管制度加強(qiáng)藥品入庫儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量穩(wěn)定。
1、 藥庫保管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度,保證所經(jīng)營藥品的進(jìn)、銷、存數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量合格,賬物相符,避免出入庫發(fā)生錯(cuò)誤。
2、 藥品庫應(yīng)按照所儲(chǔ)存藥品的要求,分類存放,藥品要冷處保管,溫度控制在2-8℃;涼暗處保管,溫度控制在0-25℃;常溫下保管,溫度控制在0-30℃。相對(duì)濕度控制在45-75%。
3、 藥品入庫前必須驗(yàn)收,驗(yàn)收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的隨貨同行聯(lián)辦理購進(jìn)或發(fā)出退回藥品的入庫,將其移入相應(yīng)的合格品區(qū)。
4、 對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、污染、破損或標(biāo)志模糊等情況,保管員有權(quán)拒收,并負(fù)責(zé)報(bào)告質(zhì)量監(jiān)督小組處理。
5、 在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理:待驗(yàn)藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進(jìn)退出區(qū)藥品為黃色;合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色;不合格藥品區(qū)、報(bào)損藥品區(qū)為紅色。
6、 保管員應(yīng)熟悉藥品的性能和儲(chǔ)存要求,在庫儲(chǔ)存嚴(yán)格遵守下列要求:
(1) 將藥品按其屬性分類和儲(chǔ)存條件放入不同的區(qū)域。
(2) 搬運(yùn)藥品應(yīng)規(guī)范、文明,防止在搬運(yùn)過程中損壞藥品。
⑶ 整箱、整件藥品應(yīng)嚴(yán)格按外包裝圖示標(biāo)志的要求和批號(hào)碼放在地平架或貨架上,嚴(yán)禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象?？刂拼a放高度,定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。
(4) 藥品與倉庫地面、墻、頂、空調(diào)等之間應(yīng)留有相應(yīng)的間距,堆垛時(shí)應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm,與空調(diào)(風(fēng)機(jī))的間距不小于30cm,與地面團(tuán)距不小于locm。
7、 藥品入庫后,保管員負(fù)責(zé)建立藥品賬、卡(貴重藥品、高危藥品等),及時(shí)記錄藥品出入庫情況,每季度盤點(diǎn),確保賬物相符,杜絕錯(cuò)入、漏入、錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)等錯(cuò)誤。
8、 嚴(yán)格藥品庫存管理制度,根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨,除使用部門有特殊要求情況下,出庫藥品應(yīng)做到先進(jìn)先出,近期先出,按批號(hào)發(fā)貨。
9、 保管員應(yīng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),檢查藥品質(zhì)量及保管措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
二、 藥品養(yǎng)護(hù)制度加強(qiáng)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查,確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量、管理安全及藥品運(yùn)轉(zhuǎn)。
1、 藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲(chǔ)存過程中,對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作,是保證藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。
2、 各部門主管負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。
3、 每天對(duì)庫房溫度、濕度進(jìn)行檢測,并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時(shí),及時(shí)采取相應(yīng)措施,使其恢復(fù)到規(guī)定的溫度、濕度范圍內(nèi),并予以記錄。
4、 每月末檢查、匯總在庫儲(chǔ)存近效期藥品情況并報(bào)告。
5、 對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品、近效期藥品,以及首營藥品等,應(yīng)適當(dāng)增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)。
6、 應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品,并采取必要措施。
7、 質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)有質(zhì)量疑問的藥品進(jìn)行復(fù)檢,并做出結(jié)論。
8、 經(jīng)質(zhì)量管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品,可以儲(chǔ)存、發(fā)放、使用。經(jīng)復(fù)查確認(rèn)不合格的藥品,應(yīng)停止發(fā)出。必要時(shí)召回發(fā)出的藥品。
9、 各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)隨時(shí)按照質(zhì)量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知,對(duì)在庫藥品進(jìn)行檢查,將檢查結(jié)果報(bào)藥劑科主任,并采取必要措施。
10、 應(yīng)每月將藥品養(yǎng)護(hù)情況匯總、分析。
第3篇 中醫(yī)院戒毒藥品保管制度
醫(yī)院戒毒藥品保管制度
一.藥庫管理人員要認(rèn)真執(zhí)行《戒毒藥品管理辦法》,嚴(yán)格管理,不斷提高專業(yè)知識(shí)水平和經(jīng)濟(jì)管理水平。
二.藥品庫的房屋要求建筑堅(jiān)實(shí)、室內(nèi)干燥通風(fēng)、門窗牢固,設(shè)防盜窗、防盜門。并監(jiān)控報(bào)警裝置。注意隨時(shí)加鎖。庫內(nèi)設(shè)有防火設(shè)備,并應(yīng)經(jīng)常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進(jìn)入藥庫。
三.庫存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型、分類保管注意室內(nèi)溫度、通風(fēng)避光及藥品的有效期,防止變霉、鼠咬等。
四.戒毒藥品有雙人、雙鎖、專柜、專帳保管。
五.戒毒藥品必須定期清查盤點(diǎn),并核對(duì)帳目,達(dá)到帳(卡)帳目相符。
六.戒毒藥品領(lǐng)藥憑會(huì)計(jì)的領(lǐng)藥單經(jīng)發(fā)藥人、主管人、領(lǐng)藥人簽名后發(fā)給。
