有哪些內容
三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度涵蓋了藥品的接收、存儲、檢查、維護及廢棄等多個環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個方面：
1. 藥品入庫：確保藥品來源合法，符合質量標準，嚴格驗收，記錄詳實。
2. 庫存管理：分類儲存，按批號管理，定期盤點，確保賬物相符。
3. 溫濕度控制：依據(jù)藥品性質，維持適宜的溫濕度環(huán)境，防止變質。
4. 藥品檢查：定期進行藥品質量檢查，及時發(fā)現(xiàn)并處理問題藥品。
5. 養(yǎng)護措施：采取必要的防潮、防蟲、防塵措施，保證藥品質量。
6. 使用監(jiān)控：跟蹤藥品使用情況，及時更新庫存信息，防止過期。
7. 廢棄處理：對廢棄或過期藥品，按規(guī)定程序進行無害化處理。
管理規(guī)范
1. 執(zhí)行嚴格的藥品收發(fā)制度，所有藥品進出必須經(jīng)過授權人員審核。
2. 建立藥品信息管理系統(tǒng)，實時更新藥品狀態(tài)，確保信息準確。
3. 定期培訓員工，提高藥品保管、養(yǎng)護知識和技能。
4. 設立專職養(yǎng)護人員，負責藥品的日常檢查和維護工作。
5. 實施定期的內部審計，檢查制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。
重要意義
藥品保管和養(yǎng)護制度的實施，對于保障醫(yī)療安全、提高服務質量、降低藥品浪費、防止醫(yī)療事故等方面具有至關重要的作用。它不僅維護了患者的用藥安全，也提升了醫(yī)院的運營效率和公眾信任度，是醫(yī)院管理的核心組成部分。
規(guī)章制度
1. 制定詳細的藥品管理制度，明確各環(huán)節(jié)責任人和操作流程。
2. 藥品儲存區(qū)域應設有溫濕度監(jiān)測設備，并定期記錄數(shù)據(jù)。
3. 對于特殊藥品，如冷藏藥品，應有專門的存儲設施和應急預案。
4. 建立藥品效期管理制度，對近效期藥品進行預警提示。
5. 實行藥品破損、丟失報告制度，確保問題得到及時處理。
通過嚴格執(zhí)行上述制度，三九醫(yī)院能夠確保藥品的質量，為患者提供安全、有效的治療，同時也展現(xiàn)了醫(yī)院的專業(yè)水平和責任擔當。
三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度范文
第1篇 三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度
人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度
一、藥品保管制度
加強藥品入庫儲存環(huán)節(jié)的質量管理,確保儲存藥品數(shù)量準確,質量穩(wěn)定。
1、藥庫保管員應嚴格執(zhí)行本制度,保證所經(jīng)營藥品的進、銷、存數(shù)量準確,質量合格,賬物相符,避免出入庫發(fā)生錯誤。
2、藥品庫應按照所儲存藥品的要求,分類存放,藥品要冷處保管,溫度控制在2-8℃;涼暗處保管,溫度控制在0-25℃;常溫下保管,溫度控制在0-30℃。相對濕度控制在45-75%。
3、藥品入庫前必須驗收,驗收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的隨貨同行聯(lián)辦理購進或發(fā)出退回藥品的入庫,將其移入相應的合格品區(qū)。
4、對貨單不符、質量異常、包裝不牢、污染、破損或標志模糊等情況,保管員有權拒收,并負責報告質量監(jiān)督小組處理。
5、在庫藥品實行色標管理:待驗藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進退出區(qū)藥品為黃色;合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色;不合格藥品區(qū)、報損藥品區(qū)為紅色。
6、保管員應熟悉藥品的性能和儲存要求,在庫儲存嚴格遵守下列要求:
(1)將藥品按其屬性分類和儲存條件放入不同的區(qū)域。
(2)搬運藥品應規(guī)范、文明,防止在搬運過程中損壞藥品。
(3)整箱、整件藥品應嚴格按外包裝圖示標志的要求和批號碼放在地平架或貨架上,嚴禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象。控制碼放高度,定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。
(4)藥品與倉庫地面、墻、頂、空調等之間應留有相應的間距,堆垛時應留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm,與空調(風機)的間距不小于30cm,與地面團距不小于locm。
7、藥品入庫后,保管員負責建立藥品賬、卡(貴重藥品、高危藥品等),及時記錄藥品出入庫情況,每季度盤點,確保賬物相符,杜絕錯入、漏入、錯發(fā)、漏發(fā)等錯誤。
8、嚴格藥品庫存管理制度,根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨,除使用部門有特殊要求情況下,出庫藥品應做到先進先出,近期先出,按批號發(fā)貨。
9、保管員應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,檢查藥品質量及保管措施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
二、藥品養(yǎng)護制度
加強在庫藥品的養(yǎng)護檢查,確保儲存藥品的質量、管理安全及藥品運轉。
1、藥品養(yǎng)護指在藥品儲存過程中,對藥品進行科學保養(yǎng)的技術性工作,是保證藥品在儲存期間保持質量完好的一項重要措施。
2、各部門主管負責在庫藥品的養(yǎng)護工作。
3、每天對庫房溫度、濕度進行檢測,并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時,及時采取相應措施,使其恢復到規(guī)定的溫度、濕度范圍內,并予以記錄。
4、每月末檢查、匯總在庫儲存近效期藥品情況并報告。
5、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的藥品、易變質的藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品,以及首營藥品等,應適當增加養(yǎng)護次數(shù)。
6、應按規(guī)定及時報告在養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質量疑問的藥品,并采取必要措施。
7、質量管理員負責對有質量疑問的藥品進行復檢,并做出結論。
8、經(jīng)質量管理員復查確認合格的藥品,可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)復查確認不合格的藥品,應停止發(fā)出。必要時召回發(fā)出的藥品。
9、各部門負責人應隨時按照質量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質量信息、國家質量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知,對在庫藥品進行檢查,將檢查結果報藥劑科主任,并采取必要措施。
10、應每月將藥品養(yǎng)護情況匯總、分析。
第2篇 三九醫(yī)院藥品保管養(yǎng)護制度
人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度
一、藥品保管制度加強藥品入庫儲存環(huán)節(jié)的質量管理,確保儲存藥品數(shù)量準確,質量穩(wěn)定。
1、 藥庫保管員應嚴格執(zhí)行本制度,保證所經(jīng)營藥品的進、銷、存數(shù)量準確,質量合格,賬物相符,避免出入庫發(fā)生錯誤。
2、 藥品庫應按照所儲存藥品的要求,分類存放,藥品要冷處保管,溫度控制在2-8℃;涼暗處保管,溫度控制在0-25℃;常溫下保管,溫度控制在0-30℃。相對濕度控制在45-75%。
3、 藥品入庫前必須驗收,驗收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的隨貨同行聯(lián)辦理購進或發(fā)出退回藥品的入庫,將其移入相應的合格品區(qū)。
4、 對貨單不符、質量異常、包裝不牢、污染、破損或標志模糊等情況,保管員有權拒收,并負責報告質量監(jiān)督小組處理。
5、 在庫藥品實行色標管理:待驗藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進退出區(qū)藥品為黃色;合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色;不合格藥品區(qū)、報損藥品區(qū)為紅色。
6、 保管員應熟悉藥品的性能和儲存要求,在庫儲存嚴格遵守下列要求:
(1) 將藥品按其屬性分類和儲存條件放入不同的區(qū)域。
(2) 搬運藥品應規(guī)范、文明,防止在搬運過程中損壞藥品。
⑶ 整箱、整件藥品應嚴格按外包裝圖示標志的要求和批號碼放在地平架或貨架上,嚴禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象?？刂拼a放高度,定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。
(4) 藥品與倉庫地面、墻、頂、空調等之間應留有相應的間距,堆垛時應留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm,與空調(風機)的間距不小于30cm,與地面團距不小于locm。
7、 藥品入庫后,保管員負責建立藥品賬、卡(貴重藥品、高危藥品等),及時記錄藥品出入庫情況,每季度盤點,確保賬物相符,杜絕錯入、漏入、錯發(fā)、漏發(fā)等錯誤。
8、 嚴格藥品庫存管理制度,根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨,除使用部門有特殊要求情況下,出庫藥品應做到先進先出,近期先出,按批號發(fā)貨。
9、 保管員應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,檢查藥品質量及保管措施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
二、 藥品養(yǎng)護制度加強在庫藥品的養(yǎng)護檢查,確保儲存藥品的質量、管理安全及藥品運轉。
1、 藥品養(yǎng)護指在藥品儲存過程中,對藥品進行科學保養(yǎng)的技術性工作,是保證藥品在儲存期間保持質量完好的一項重要措施。
2、 各部門主管負責在庫藥品的養(yǎng)護工作。
3、 每天對庫房溫度、濕度進行檢測,并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時,及時采取相應措施,使其恢復到規(guī)定的溫度、濕度范圍內,并予以記錄。
4、 每月末檢查、匯總在庫儲存近效期藥品情況并報告。
5、 對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的藥品、易變質的藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品,以及首營藥品等,應適當增加養(yǎng)護次數(shù)。
6、 應按規(guī)定及時報告在養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質量疑問的藥品,并采取必要措施。
7、 質量管理員負責對有質量疑問的藥品進行復檢,并做出結論。
8、 經(jīng)質量管理員復查確認合格的藥品,可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)復查確認不合格的藥品,應停止發(fā)出。必要時召回發(fā)出的藥品。
9、 各部門負責人應隨時按照質量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質量信息、國家質量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知,對在庫藥品進行檢查,將檢查結果報藥劑科主任,并采取必要措施。
10、 應每月將藥品養(yǎng)護情況匯總、分析。
第3篇 中醫(yī)院戒毒藥品保管制度
醫(yī)院戒毒藥品保管制度
一.藥庫管理人員要認真執(zhí)行《戒毒藥品管理辦法》,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟管理水平。
二.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內干燥通風、門窗牢固,設防盜窗、防盜門。并監(jiān)控報警裝置。注意隨時加鎖。庫內設有防火設備,并應經(jīng)常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。
三.庫存藥品應按性質、劑型、分類保管注意室內溫度、通風避光及藥品的有效期,防止變霉、鼠咬等。
四.戒毒藥品有雙人、雙鎖、專柜、專帳保管。
五.戒毒藥品必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。
六.戒毒藥品領藥憑會計的領藥單經(jīng)發(fā)藥人、主管人、領藥人簽名后發(fā)給。
