有哪些內(nèi)容
醫(yī)院藥品檢驗室的工作涉及多個環(huán)節(jié)，主要包括藥品的接收與登記、樣品準備、實驗檢測、結(jié)果分析及報告出具。這些步驟需要嚴格的操作流程和專業(yè)技能，確保藥品質(zhì)量的準確評估。
管理規(guī)范
1. 藥品檢驗室應(yīng)實行嚴格的準入制度，非工作人員不得隨意進入。
2. 所有藥品樣本需詳細記錄來源、批號、有效期等信息，確?？勺匪菪?。
3. 實驗過程需遵守標(biāo)準操作規(guī)程，確保測試結(jié)果的準確性。
4. 檢測數(shù)據(jù)應(yīng)及時錄入系統(tǒng)，防止遺漏或篡改。
5. 定期進行設(shè)備校準和維護，保證檢測設(shè)備的精確性。
6. 工作人員需定期接受培訓(xùn)，提升專業(yè)技能和安全意識。
重要意義
藥品檢驗室的工作對于保障患者用藥安全、維護醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量具有至關(guān)重要的作用。通過嚴格的藥品檢測，可以預(yù)防假藥劣藥流入市場，降低醫(yī)療事故風(fēng)險，同時也有助于提升醫(yī)院的整體信譽和公眾信任度。
規(guī)章制度
1. 建立完整的藥品檢驗規(guī)程，明確各環(huán)節(jié)責(zé)任和操作步驟。
2. 實施質(zhì)量控制體系，定期進行內(nèi)部審核和外部評審，確保檢驗質(zhì)量。
3. 設(shè)立應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對可能出現(xiàn)的異常情況。
4. 對違規(guī)行為進行嚴肅處理，確保制度的權(quán)威性和執(zhí)行力。
5. 提倡開放溝通，鼓勵員工提出改進意見，持續(xù)優(yōu)化工作流程。
醫(yī)院藥品檢驗室的工作制度是保障醫(yī)療安全、提高服務(wù)質(zhì)量的重要基石，需要全體工作人員共同遵守并不斷完善。通過嚴謹?shù)墓芾硪?guī)范和規(guī)章制度，我們可以為患者提供更可靠、更安全的藥品檢測服務(wù)。
醫(yī)院藥品檢驗室工作制度范文
第1篇 醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
一.藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
二.藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
三.藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則,嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
四.要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
五.檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
六.藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
七.執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。
八.藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
九.藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準確可靠。
十.化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
十一.藥品檢驗室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳列有序。
十二.藥品檢驗室應(yīng)有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
第2篇 新華醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
附屬醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
1、藥品檢驗室負責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制 劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室并設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo) 。
2、藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè) 檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立 健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
3、藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢 驗人員應(yīng)堅持原則,嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè) 備。
4、要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合 實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
5、檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確 ,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主 任批準處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或 促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥 品質(zhì)量問題。
6、藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意 涂改,妥善保存三年以上備查。
7、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一 個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出 質(zhì)量分析。
8、藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告 ,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告 當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
9、藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢 驗。
第3篇 醫(yī)院管理藥品檢驗室工作制度
藥品檢驗室工作制度
（一）藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。
（三）藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則，嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
（四）要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準并嚴格執(zhí)行，結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。
（五）檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確，對不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
（六）藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
（七）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
（八）藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo)，并報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
（九）藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定，進行定期檢驗，確保衡器準確可靠。
（十）化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
（十一） 藥品檢驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。
（十二） 藥品檢驗室應(yīng)有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
