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有哪些內(nèi)容
醫(yī)院儀器設(shè)備制度涵蓋了醫(yī)療設(shè)備的采購、驗收、登記、使用、維護、報廢等全過程。它包括設(shè)備的分類管理，如診斷設(shè)備、治療設(shè)備、輔助設(shè)備等；還包括設(shè)備的操作規(guī)程，確保醫(yī)護人員正確使用；以及設(shè)備的保養(yǎng)和維修規(guī)定，保證設(shè)備的正常運行。
管理規(guī)范
1. 設(shè)備采購應基于臨床需求和成本效益分析，遵循公開透明的原則。
2. 新設(shè)備到貨后，需進行嚴格的驗收測試，確保其性能指標符合標準。
3. 設(shè)備使用前，需對使用者進行操作培訓，確保安全使用。
4. 定期進行設(shè)備維護和校準，預防性維護是延長設(shè)備壽命的關(guān)鍵。
5. 對于故障設(shè)備，應及時報修，并記錄維修過程和結(jié)果。
6. 設(shè)備報廢需依據(jù)使用年限和性能狀況，遵循相關(guān)規(guī)定程序。
重要意義
醫(yī)院儀器設(shè)備制度的實施，不僅保障了醫(yī)療服務質(zhì)量，防止因設(shè)備問題導致的醫(yī)療事故，還優(yōu)化了資源利用，減少了不必要的設(shè)備開支。良好的設(shè)備管理也有助于提升醫(yī)院的整體運營效率，為患者提供更穩(wěn)定、更安全的醫(yī)療服務。
規(guī)章制度
規(guī)章制度應明確各環(huán)節(jié)的責任人，建立設(shè)備檔案，記錄設(shè)備全生命周期的信息。定期評估設(shè)備管理制度的執(zhí)行情況，及時調(diào)整和完善。此外，醫(yī)院應設(shè)立專門的設(shè)備管理部門，負責設(shè)備的日常管理，確保制度的有效執(zhí)行。通過嚴格的規(guī)章制度，我們可以構(gòu)建一個高效、安全的醫(yī)療設(shè)備管理體系，為醫(yī)院的持續(xù)發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。
醫(yī)院儀器設(shè)備制度范文
第1篇 中醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃、審批及采購制度
人民醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃、審批及采購制度
(一)年度購置計劃
單價1萬元及以上的醫(yī)療儀器設(shè)備,由醫(yī)療設(shè)備科在每年年底前將各科室的需求申請表匯總后(單價10萬元、二級醫(yī)院為五萬元以上的儀器設(shè)備還應提交儀器設(shè)備購置論證表),提交經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會討論,提出下一年度的設(shè)備購置計劃草案,再交由醫(yī)院領(lǐng)導集體討論后確定作為下一年度的采購計劃。單價十萬元(二級醫(yī)院為五萬元)及以上的儀器設(shè)備須報寧波市政府(或縣區(qū)級政府)采購辦批準后執(zhí)行。
(二)急需和特殊性質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備的采購,由臨床科室填表申請:
1.五萬元以上的儀器設(shè)備還需填寫大型儀器設(shè)備購置計劃論證表,經(jīng)醫(yī)務(審核臨床必需性)、財務(審核收費標準)、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準入等合法性)等部門審核,經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會或院長辦公會議討論批準后:
(1)在政府采購限額以上的,報政府采購辦批準后,按批準意見進行采購。
(2)在政府采購限額以下的,醫(yī)院自行組織采購。
2.五萬元以下的儀器設(shè)備,經(jīng)由財務(審核收費標準)、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準入等合法性)等部門審核,報分管院長批準后執(zhí)行采購。
(三)甲、乙類大型儀器設(shè)備須經(jīng)衛(wèi)生部或省衛(wèi)生廳批準后再進行招標采購。
(四)醫(yī)療儀器設(shè)備的采購
1.根據(jù)臨床需要的緩急程度,合理安排采購計劃,臨床急需的設(shè)備應優(yōu)先采購。
2.已列入儀器設(shè)備購置年度計劃的項目,按政府采購辦批準的要求進行公開招標采購或其它方式采購。
3.醫(yī)院購置和接受贈送的醫(yī)療設(shè)備必須符合醫(yī)療器械管理條例及衛(wèi)生、計量、海關(guān)、商檢等行政部門的有關(guān)規(guī)定,即要符合準入的合法性。
4.證件的索取
(1)招標采購的設(shè)備,在招標時,必須嚴格審查下列證件的有效性和合法性:如醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、計量器具制造許可證、壓力容器制造許可證、3c認證證書、工商營業(yè)執(zhí)照等在招標過程中必須具備的證件。
(2)非招標設(shè)備的證件,必須在設(shè)備購置前,嚴格查驗和索取上述相關(guān)證件,核實其真實性和有效性。
(3)所有提供的證件復印件均要加蓋單位紅章。
5.嚴禁使用科室利用各種變相形式采購醫(yī)療設(shè)備。
6.招標采購的醫(yī)療設(shè)備應及時與中標單位簽訂協(xié)議或合同,以明確供貨、驗收、付款、質(zhì)量保證、售后服務、雙方的權(quán)利、義務等條款。招標采購的醫(yī)療設(shè)備其名稱規(guī)格型號必須與中標通知書一致,合同格式采用市設(shè)備質(zhì)控的統(tǒng)一格式。
第2篇 附五醫(yī)院儀器設(shè)備驗收入庫調(diào)試制度
第五醫(yī)院儀器設(shè)備驗收、入庫、調(diào)試制度
1、儀器設(shè)備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收,因以合同為依據(jù)。進口設(shè)備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。
2、5000至1萬元/件(臺、套)設(shè)備的驗收,由采購員、設(shè)備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后,共同簽名,由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。
3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備的驗收,由設(shè)備科負責人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后,共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。
4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設(shè)備,必需經(jīng)過商檢(進口設(shè)備),由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,由設(shè)備科負責人、使用科室負責人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備,由主管院長主持驗收]。
5、所有醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品,必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫單,交由使用科室負責人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領(lǐng)用。
6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題,主辦人員應與廠商聯(lián)系,及時解決。
第3篇 中醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃審批及采購制度
人民醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃、審批及采購制度
(一) 年度購置計劃單價1萬元及以上的醫(yī)療儀器設(shè)備,由醫(yī)療設(shè)備科在每年年底前將各科室的需求申請表匯總后(單價10萬元、二級醫(yī)院為五萬元以上的儀器設(shè)備還應提交儀器設(shè)備購置論證表),提交經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會討論,提出下一年度的設(shè)備購置計劃草案,再交由醫(yī)院領(lǐng)導集體討論后確定作為下一年度的采購計劃。單價十萬元(二級醫(yī)院為五萬元)及以上的儀器設(shè)備須報寧波市政府(或縣區(qū)級政府)采購辦批準后執(zhí)行。
(二) 急需和特殊性質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備的采購,由臨床科室填表申請:
1.五萬元以上的儀器設(shè)備還需填寫大型儀器設(shè)備購置計劃論證表,經(jīng)醫(yī)務(審核臨床必需性)、財務(審核收費標準)、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準入等合法性)等部門審核,經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會或院長辦公會議討論批準后:
(1) 在政府采購限額以上的,報政府采購辦批準后,按批準意見進行采購。
(2) 在政府采購限額以下的,醫(yī)院自行組織采購。
2. 五萬元以下的儀器設(shè)備,經(jīng)由財務(審核收費標準)、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準入等合法性)等部門審核,報分管院長批準后執(zhí)行采購。
(三) 甲、乙類大型儀器設(shè)備須經(jīng)衛(wèi)生部或省衛(wèi)生廳批準后再進行招標采購。
(四) 醫(yī)療儀器設(shè)備的采購
1.根據(jù)臨床需要的緩急程度,合理安排采購計劃,臨床急需的設(shè)備應優(yōu)先采購。
2. 已列入儀器設(shè)備購置年度計劃的項目,按政府采購辦批準的要求進行公開招標采購或其它方式采購。
3．醫(yī)院購置和接受贈送的醫(yī)療設(shè)備必須符合醫(yī)療器械管理條例及衛(wèi)生、計量、海關(guān)、商檢等行政部門的有關(guān)規(guī)定,即要符合準入的合法性。
4. 證件的索取
(1) 招標采購的設(shè)備,在招標時,必須嚴格審查下列證件的有效性和合法性:如醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、計量器具制造許可證、壓力容器制造許可證、3c認證證書、工商營業(yè)執(zhí)照等在招標過程中必須具備的證件。
(2) 非招標設(shè)備的證件,必須在設(shè)備購置前,嚴格查驗和索取上述相關(guān)證件,核實其真實性和有效性。
⑶ 所有提供的證件復印件均要加蓋單位紅章。
5. 嚴禁使用科室利用各種變相形式采購醫(yī)療設(shè)備。
6. 招標采購的醫(yī)療設(shè)備應及時與中標單位簽訂協(xié)議或合同,以明確供貨、驗收、付款、質(zhì)量保證、售后服務、雙方的權(quán)利、義務等條款。招標采購的醫(yī)療設(shè)備其名稱規(guī)格型號必須與中標通知書一致,合同格式采用市設(shè)備質(zhì)控的統(tǒng)一格式。
第4篇 南平醫(yī)院儀器設(shè)備管理制度
醫(yī)院儀器設(shè)備管理制度
一、使用科室要指定專人負責使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等,并要建立儀器設(shè)備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。
二、儀器設(shè)備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應及時查找原因,并做詳細記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當使儀器損壞的,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領(lǐng)導研究處理。
三、大型儀器設(shè)備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。
四、大型儀器設(shè)備,要按規(guī)定標準收費,院內(nèi)外進行的科研項目,要收科研費。
五、儀器設(shè)備概不外借,不經(jīng)主管科室及院領(lǐng)導批準,科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進行罰款處理。
六、儀器設(shè)備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關(guān)科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經(jīng)領(lǐng)導批準調(diào)整使用。
七、嚴禁非修理人員隨意拆卸儀器設(shè)備,違者必究。
