管理規(guī)范1
1. 執(zhí)行效率：員工應高效完成分配的任務，確保工作質(zhì)量與期限相符。
2. 團隊協(xié)作：鼓勵跨部門溝通，共同解決問題，提高整體工作效率。
3. 尊重與禮貌：對待同事、患者及訪客需保持專業(yè)和尊重的態(tài)度。
4. 信息透明：重要信息應及時、準確地傳達，避免誤解和混淆。
5. 責任意識：每位員工需對其工作成果負責，勇于承擔錯誤并尋求改進。
管理規(guī)范2
1. 人員配置需合理，每位員工應明確其職責，包括藥材驗收、煎煮、包裝以及與醫(yī)囑核對等環(huán)節(jié)。
2. 藥品管理嚴格，確保藥材新鮮、無污染，按照先進先出原則進行庫存管理，定期進行質(zhì)量檢查。
3. 煎藥流程標準化，從浸泡、煎煮到分裝，每個步驟都應有明確的操作規(guī)程，保證藥效的充分提取。
4. 衛(wèi)生環(huán)境至關重要，煎藥室應保持清潔，設備定期消毒，防止交叉感染。
5. 提供優(yōu)質(zhì)服務，及時解答患者疑問，尊重患者隱私，確?；颊邔逅庍^程的理解和滿意度。
6. 建立應急預案，應對突發(fā)狀況，如藥材短缺、設備故障等，確保業(yè)務連續(xù)性。
管理規(guī)范3
1. 設備管理：定期進行設備檢查與維護，確保所有器械功能正常，記錄設備使用情況，及時上報故障。
2. 物資供應：建立嚴格的物資采購、驗收、存儲和發(fā)放制度，保證供應品的質(zhì)量和數(shù)量滿足臨床需求。
3. 消毒滅菌流程：執(zhí)行標準化的操作規(guī)程，確保所有醫(yī)療器械在使用前經(jīng)過有效消毒和滅菌。
4. 人員職責：明確每個工作人員的職責范圍，定期進行專業(yè)培訓，提升服務質(zhì)量。
5. 安全規(guī)定：遵守醫(yī)院安全規(guī)章制度，強化防火、防爆、防盜等措施，確保供應室的安全運行。
6. 應急處理預案：制定應對突發(fā)事件的預案，如設備故障、物資短缺等，以便快速響應并解決問題。
管理規(guī)范4
1. 人員職責明確，每個工作人員需熟知并執(zhí)行其崗位職責，包括系統(tǒng)維護、數(shù)據(jù)錄入、報告生成等。
2. 設備管理嚴謹，定期進行硬件檢查和軟件更新，確保系統(tǒng)的穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)的準確性。
3. 數(shù)據(jù)安全至關重要，所有財務數(shù)據(jù)應加密存儲，訪問權(quán)限需嚴格控制，防止未經(jīng)授權(quán)的訪問和泄露。
4. 工作流程標準化，從數(shù)據(jù)輸入到報告輸出，每個步驟都應有明確的操作指南，減少錯誤和延誤。
5. 建立應急處理機制，針對可能出現(xiàn)的技術(shù)故障或數(shù)據(jù)丟失，提前制定恢復計劃，確保業(yè)務連續(xù)性。
管理規(guī)范5
1. 藥品接收后，需立即進行詳細登記，包括藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期等信息。
2. 樣品處理應嚴格按照操作規(guī)程進行，確保無交叉污染，保證檢驗結(jié)果的準確性。
3. 檢驗流程應遵循標準化步驟，包括預處理、實驗操作、數(shù)據(jù)分析等，所有步驟都需記錄在案。
4. 定期進行內(nèi)部質(zhì)量控制，通過對比標準物質(zhì)的結(jié)果，評估檢驗方法的穩(wěn)定性和準確性。
5. 報告出具前，需由專人審核，確保數(shù)據(jù)的完整性和正確性，防止錯誤信息的傳遞。
6. 數(shù)據(jù)管理應實行電子化，確保數(shù)據(jù)安全，便于追溯和審計。
7. 實驗室人員應遵守安全衛(wèi)生規(guī)定，預防意外事故的發(fā)生，保障人員健康。
管理規(guī)范6
1. 執(zhí)行標準化操作：所有工作人員需嚴格按照規(guī)程執(zhí)行，不得擅自更改流程。
2. 定期培訓：定期進行技能和安全知識的培訓，提升團隊專業(yè)水平。
3. 質(zhì)量監(jiān)控：設立質(zhì)量管理部門，定期檢查治療室的工作質(zhì)量和效率。
4. 值班制度：實行輪班制度，確保治療室24小時有人值守。
5. 溝通協(xié)調(diào)：鼓勵團隊間的溝通，確保信息暢通，提高協(xié)作效率。
管理規(guī)范7
1. 人員職責：文印室員工需按時完成打印、復印、掃描等工作，保持設備清潔，并定期進行設備維護。
2. 設備管理：所有設備應定期檢查，故障及時報修，確保設備正常運行。非專業(yè)人員不得擅自操作。
3. 文檔處理：嚴格執(zhí)行文檔審批制度，確保信息的準確性，防止錯印、漏印。所有文檔打印后應及時整理歸檔。
4. 安全保密：遵守醫(yī)療行業(yè)保密規(guī)定，對涉及患者隱私的文件進行嚴格保護，不得泄露。
5. 服務標準：提供禮貌、專業(yè)的服務，快速響應客戶需求，保證服務質(zhì)量。
管理規(guī)范8
1. 設備管理：所有設備應定期維護檢查，確保其功能正常，記錄維護日志，并及時更新設備使用手冊。
2. 消毒滅菌：遵循嚴格的消毒規(guī)程，如使用高壓蒸汽滅菌器，執(zhí)行物品分類、清洗、包裝、滅菌和儲存的流程。
3. 人員職責：明確每個工作人員的職責，包括接收、處理、存儲和發(fā)放醫(yī)療用品，以及參與質(zhì)量控制和培訓活動。
4. 應急處理：制定應急計劃，如設備故障時的備用方案，確保供應室的連續(xù)運行。
5. 質(zhì)量控制：定期進行內(nèi)部審核和性能評估，確保各項操作符合國家衛(wèi)生標準。
6. 安全規(guī)定：遵守生物安全和化學安全規(guī)定，防止意外傷害，確保工作環(huán)境安全。
管理規(guī)范9
1. 人員職責分工明確，每位工作人員應清楚自己的工作范圍，包括日常喂養(yǎng)、清潔、觀察動物健康狀況等。
2. 動物飼養(yǎng)環(huán)境需保持恒溫恒濕，定期進行消毒，確保無污染源。
3. 實驗動物的健康管理應定期進行體檢，對疾病進行預防和及時治療，確保動物健康狀況符合實驗要求。
4. 操作規(guī)程應詳細規(guī)定動物的取用、處理和廢棄流程，確保符合倫理標準和法規(guī)要求。
5. 制定應急預案，應對可能出現(xiàn)的動物逃跑、疾病爆發(fā)等緊急情況。
管理規(guī)范10
1. 執(zhí)行嚴格的衛(wèi)生標準，所有工作人員需遵守食品安全操作規(guī)程。
2. 營養(yǎng)師應依據(jù)醫(yī)生的建議，定制個性化營養(yǎng)方案，定期更新并記錄。
3. 保持與醫(yī)療團隊的有效溝通，確保營養(yǎng)治療與醫(yī)療治療同步。
4. 定期收集患者反饋，優(yōu)化服務質(zhì)量和滿意度。
5. 實施員工績效考核，激勵提高工作效率和服務質(zhì)量。
管理規(guī)范11
供應室的管理規(guī)范強調(diào)標準化操作，確保每一步驟都符合衛(wèi)生安全標準。比如，所有器械必須經(jīng)過嚴格的預處理、清洗、消毒、干燥和包裝，然后再進行滅菌。員工需定期接受專業(yè)培訓，以保持其技能和知識的更新。此外，供應室應設立嚴格的質(zhì)量監(jiān)控體系，對每個流程進行記錄和追蹤，以保證醫(yī)療服務的質(zhì)量和患者的安全。
管理規(guī)范12
1. 人員配置：手術(shù)室需配備專業(yè)的麻醉醫(yī)師、外科醫(yī)生、護士及器械護士，各司其職，明確責任。
2. 手術(shù)流程：從病人入室到手術(shù)結(jié)束，每個環(huán)節(jié)都應有標準操作規(guī)程，如術(shù)前準備、術(shù)中協(xié)作、術(shù)后護理等。
3. 設備管理：定期檢查維護手術(shù)設備，確保其正常運行，新設備的引入須經(jīng)過評估和培訓。
4. 消毒隔離制度：嚴格執(zhí)行無菌操作，防止交叉感染，確保病人安全。
5. 應急處理：制定詳細應急預案，應對突發(fā)狀況，如停電、設備故障等。
6. 醫(yī)患溝通：確保及時、準確地向患者及家屬傳達手術(shù)信息，取得理解和配合。
管理規(guī)范13
1. 系統(tǒng)維護：定期進行硬件檢查和軟件更新，確保網(wǎng)絡系統(tǒng)的穩(wěn)定運行。
2. 網(wǎng)絡監(jiān)控：實時監(jiān)測網(wǎng)絡流量，及時發(fā)現(xiàn)并處理異常情況，預防潛在的網(wǎng)絡安全風險。
3. 權(quán)限分配：根據(jù)員工職責設定訪問權(quán)限，嚴格控制敏感信息的訪問。
4. 故障處理：建立快速響應機制，一旦發(fā)生故障，立即啟動應急預案，盡快恢復服務。
5. 數(shù)據(jù)保護：實施數(shù)據(jù)備份策略，防止數(shù)據(jù)丟失，同時加強數(shù)據(jù)加密，保障患者信息安全。
管理規(guī)范14
1. 執(zhí)行崗位責任制，每位員工需按職責范圍完成工作。
2. 嚴格遵守操作規(guī)程，確保每次掃描的質(zhì)量和安全。
3. 實行預約制度，合理安排患者檢查時間，減少等待。
4. 定期進行設備性能檢查，確保設備處于良好狀態(tài)。
5. 提供清晰的患者指導，確?；颊呃斫鈾z查過程和注意事項。
6. 建立內(nèi)部溝通機制，及時解決工作中遇到的問題。
管理規(guī)范15
1. 人員職責明確，每位員工需熟知并執(zhí)行其崗位任務，如藥師負責處方審核，技術(shù)人員負責藥品制備，質(zhì)控人員負責檢驗藥品質(zhì)量。
2. 制藥流程遵循gmp（good manufacturing practice）原則，從原料驗收、配制到包裝，每個環(huán)節(jié)都需記錄詳盡，確?？勺匪菪?。
3. 質(zhì)量控制貫穿始終，定期進行內(nèi)部審計和外部質(zhì)量評估，確保制劑符合國家藥品標準。
4. 安全操作規(guī)程嚴格執(zhí)行，包括個人防護、廢棄物處理、化學品管理等，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。
5. 設備定期維護，確保設備性能穩(wěn)定，減少因設備故障導致的生產(chǎn)中斷。
6. 遇到緊急情況，如設備故障或藥品質(zhì)量問題，應迅速啟動應急預案，及時上報并采取相應措施。
管理規(guī)范16
1. 財務掛號室應實行標準化操作，如掛號、收費、退款等環(huán)節(jié)應清晰透明，遵循統(tǒng)一的操作規(guī)程。
2. 工作人員需嚴格執(zhí)行財務紀律，確保資金安全，防止任何形式的財務損失或欺詐行為。
3. 患者隱私保護至關重要，所有涉及個人健康信息的操作必須嚴格遵守相關法律法規(guī)，不得泄露。
4. 在面對突發(fā)情況時，如系統(tǒng)故障或高峰期壓力，應有預設的應急措施，保證服務不中斷。
5. 定期進行員工培訓，提升業(yè)務能力和職業(yè)道德，確保服務質(zhì)量。
管理規(guī)范17
1. 設備采購應依據(jù)醫(yī)療需求和技術(shù)評估，確保先進性和適用性。
2. 儀器操作需遵循標準操作程序，確保安全無誤，定期進行性能校驗。
3. 工作人員應接受專業(yè)培訓，持證上崗，持續(xù)更新知識技能。
4. 實時記錄設備運行狀態(tài)，制定詳細的數(shù)據(jù)管理和報告制度。
5. 設立應急響應機制，對突發(fā)故障迅速上報并采取措施。
管理規(guī)范18
1. 人員管理：治療室工作人員需持有相關資格證書，定期進行技能考核和醫(yī)學知識更新，以保證專業(yè)能力。明確各崗位職責，確保責任到人。
2. 設備管理：定期檢查設備性能，及時維修保養(yǎng)，確保設備處于良好狀態(tài)。新設備的引入應經(jīng)過評估和培訓，以減少操作錯誤。
3. 患者服務：遵守患者隱私權(quán)，規(guī)范接待流程，確保患者信息的安全。治療過程應詳細記錄，便于追蹤和改進。
4. 消毒隔離：嚴格執(zhí)行衛(wèi)生標準，每次治療前后均需徹底消毒，防止交叉感染。
5. 應急預案：制定詳細的應急預案，如醫(yī)療事故、設備故障等，提高應對突發(fā)情況的能力。
6. 安全操作：所有操作應遵循安全規(guī)程，避免誤操作導致的傷害。
管理規(guī)范19
1. 人員配置：搶救室應配備足夠的醫(yī)生、護士和其他醫(yī)療人員，他們需經(jīng)過專業(yè)培訓，具備急救技能。
2. 工作流程：制定標準化操作程序，包括患者接收、初步診斷、救治過程和后續(xù)轉(zhuǎn)診。
3. 應急響應：設立應急響應機制，對突發(fā)事件進行快速響應，如重大事故、群體傷病等。
4. 患者評估：使用創(chuàng)傷評分系統(tǒng)對患者病情進行分級，優(yōu)先處理危重病例。
5. 設備管理：定期檢查和維護醫(yī)療設備，確保其處于良好工作狀態(tài)。
6. 質(zhì)量控制：實施醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控，定期評估搶救成功率和患者滿意度。
管理規(guī)范20
1. 手術(shù)室人員應經(jīng)過專業(yè)培訓，持證上崗，嚴格遵守醫(yī)德規(guī)范，保持專業(yè)素養(yǎng)。
2. 設備管理需定期維護檢查，確保其功能正常，手術(shù)前進行全面測試。
3. 手術(shù)流程應標準化，從患者入室到術(shù)后離室，每個環(huán)節(jié)都有明確的操作指南。
4. 安全規(guī)定包括正確穿戴防護裝備，防止感染傳播，以及緊急情況下的應急預案。
5. 衛(wèi)生消毒工作嚴格執(zhí)行，確保手術(shù)區(qū)域的無菌環(huán)境，減少術(shù)后感染風險。
管理規(guī)范21
1. 人員職責：每位文印室工作人員需明確自己的職責，如負責打印、復印、掃描等工作，并定期進行設備保養(yǎng)。
2. 設備使用：所有設備應按照操作手冊正確使用，未經(jīng)許可不得擅自調(diào)整設置，避免損壞設備或產(chǎn)生錯誤文檔。
3. 文檔處理：所有打印、復印材料需經(jīng)過審批，確保內(nèi)容的合法性和合規(guī)性。完成后的文檔應及時整理歸檔，禁止隨意堆放。
4. 保密制度：對于涉及患者隱私或醫(yī)院內(nèi)部敏感信息的文件，必須嚴格保密，不得泄露給未經(jīng)授權(quán)的人員。
5. 安全與衛(wèi)生：保持工作區(qū)域整潔，遵守電器使用安全規(guī)則，防止火災等安全事故的發(fā)生。
管理規(guī)范22
1. 人員配置：搶救室應配備充足的醫(yī)生、護士和相關技術(shù)人員，他們需具備專業(yè)技能和緊急情況應對能力，定期進行培訓以保持技能水平。
2. 應急響應：制定詳細的應急預案，對各類緊急狀況如心臟病發(fā)作、創(chuàng)傷事故等有快速響應機制。
3. 病人評估：采用標準化評估工具，快速準確地判斷病情嚴重程度，優(yōu)先處理生命威脅狀況。
4. 診療流程：遵循臨床路徑，確保診療過程規(guī)范、及時，減少誤診和延誤。
5. 設備管理：定期檢查、維護搶救設備，保證其隨時可用。
6. 安全規(guī)定：遵守醫(yī)療安全規(guī)定，預防院內(nèi)感染，確保醫(yī)療操作安全。
7. 溝通協(xié)調(diào)：建立跨部門協(xié)作機制，確保信息暢通，提高團隊協(xié)作效率。
管理規(guī)范23
1. 人員配置應確保專業(yè)資格，每位員工需具備中藥學相關知識，定期進行專業(yè)培訓，提升服務質(zhì)量。
2. 藥材管理需嚴格執(zhí)行進貨驗收制度，保證藥材的新鮮與純正，對過期、變質(zhì)藥材及時處理。
3. 煎藥流程應標準化，包括藥材浸泡、煎煮時間、火候控制等，確保藥效充分提取。
4. 設備維護需定期進行，確保煎藥機、過濾設備等運行正常，減少故障影響。
5. 安全操作規(guī)程要求員工熟悉應急處理措施，防止燙傷、藥品誤服等事故。
6. 患者服務需耐心細致，明確告知煎藥服用方法，解答患者疑問，提升患者滿意度。
管理規(guī)范24
1. 藥材采購需遵循合法合規(guī)原則，確保來源清晰，驗收時應嚴格檢查質(zhì)量，不合格品不得入庫。
2. 制劑配制過程應嚴格按照標準操作程序進行，確保每一環(huán)節(jié)的質(zhì)量可控，防止交叉污染。
3. 安全操作規(guī)程要求員工熟知并遵守，如佩戴防護裝備，避免誤服、誤吸等事故。
4. 設備定期維護保養(yǎng)，確保其良好運行狀態(tài)，預防設備故障影響制劑質(zhì)量。
5. 所有員工需定期接受培訓，提升專業(yè)技能，明確各自職責，提高工作效率。
6. 廢棄物應按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定妥善處理，防止環(huán)境污染。
7. 建立應急預案，對可能出現(xiàn)的問題有預判和應對措施，確保制劑室的正常運作。
管理規(guī)范25
1. 人員配置需按照專業(yè)能力及崗位需求，確保醫(yī)生、護士和輔助人員各司其職，定期進行急救技能的培訓與考核。
2. 急救流程應標準化，從接診、初步評估、緊急救治到轉(zhuǎn)診，每個環(huán)節(jié)都需明確操作步驟和時間限制。
3. 設備使用遵循“先急后緩，先重后輕”的原則，每次使用后及時清潔消毒，確保設備完好可用。
4. 患者接待強調(diào)人性化服務，尊重患者隱私，及時溝通病情，確保家屬知情權(quán)。
5. 應急情況預案需定期演練，確保在突發(fā)事件中能快速響應，降低風險。
6. 安全與衛(wèi)生規(guī)定嚴格遵守醫(yī)療行業(yè)標準，保持環(huán)境整潔，預防交叉感染。
管理規(guī)范26
滅菌制劑室的管理規(guī)范需強調(diào)：
1. 人員資質(zhì)：所有工作人員應具備相關專業(yè)背景和培訓經(jīng)歷。
2. 設備維護：定期檢查和維護設備，確保其正常運行。
3. 環(huán)境清潔：保持工作區(qū)域的清潔和無菌狀態(tài)。
4. 應急預案：制定并演練應對意外情況的措施。
5. 法規(guī)遵守：嚴格遵守國家及行業(yè)相關的法律法規(guī)。
管理規(guī)范27
1. 執(zhí)行標準化操作規(guī)程（sop），確保每個環(huán)節(jié)都有明確的操作指南。
2. 實行雙人核對制度，降低人為錯誤的可能性。
3. 建立嚴格的藥品領用審批流程，防止藥品浪費和濫用。
4. 定期開展安全教育，提高員工的安全意識和應急處置能力。
5. 實施內(nèi)部審計，持續(xù)改進工作流程和管理效果。
管理規(guī)范28
1. 手術(shù)團隊應嚴格按照預定時間進行術(shù)前準備，包括患者定位、麻醉實施和器械檢查。
2. 手術(shù)期間，主刀醫(yī)師負責手術(shù)進程，其他醫(yī)護人員需保持溝通暢通，及時響應需求。
3. 術(shù)后，手術(shù)室應進行徹底清潔和消毒，確保無交叉感染風險。
4. 遇到緊急情況，啟動應急預案，如心跳驟停，立即執(zhí)行心肺復蘇程序。
管理規(guī)范29
1. 藥材管理：確保所有藥材來源合法，定期進行質(zhì)量檢測，不合格藥材不得入庫。
2. 煎藥流程：嚴格按照古法煎藥步驟，精確控制火候和時間，保證藥效的充分發(fā)揮。
3. 設備維護：定期對煎藥設備進行清潔和維護，確保其正常運行。
4. 衛(wèi)生環(huán)境：保持煎藥室整潔，防止污染，嚴格執(zhí)行消毒程序。
5. 安全操作：員工需接受安全培訓，熟知緊急應對措施，防止意外發(fā)生。
管理規(guī)范30
1. 所有工作人員需持證上崗，定期進行專業(yè)培訓，保持技能更新。
2. 治療室實行輪班制度，確保24小時持續(xù)運作。
3. 每次治療前后，必須進行嚴格的無菌操作，遵守衛(wèi)生規(guī)程。
4. 遵循患者隱私保護原則，不得泄露患者信息。
5. 對于突發(fā)狀況，應迅速啟動應急預案，確保患者安全。
管理規(guī)范31
1. 物品管理：所有進入供應室的器械必須經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢查，不合格品不得入庫。消毒滅菌過程需遵循預清洗、清洗、漂洗、干燥、包裝、標識和滅菌的步驟。
2. 設備管理：定期進行設備維護，確保其運行狀態(tài)良好，記錄每次保養(yǎng)情況，以備查閱。
3. 工作人員行為：執(zhí)行嚴格的個人衛(wèi)生規(guī)定，穿著符合無菌操作要求的防護裝備，防止交叉感染。
4. 記錄與追蹤：建立完善的追溯系統(tǒng)，記錄每批器械的處理過程，以便在需要時進行追蹤。
管理規(guī)范32
1. 藥品管理：所有藥品應按品種、規(guī)格、效期有序存放，定期進行盤點，確保藥品數(shù)量準確，過期藥品及時清理。
2. 處方審核：藥師需嚴格審核每一份處方，確保用藥安全，對不合規(guī)處方有權(quán)拒絕調(diào)配。
3. 用藥咨詢：為患者和家屬提供用藥指導，解答疑問，促進合理用藥。
4. 患者教育：定期開展健康講座，提高患者用藥知識，減少用藥錯誤。
5. 內(nèi)部管理：保持工作環(huán)境整潔，執(zhí)行崗位職責，強化員工培訓，提升服務質(zhì)量。
管理規(guī)范33
1. 中藥采購：應嚴格執(zhí)行藥品采購流程，選擇有資質(zhì)的供應商，確保藥材的來源合法、品質(zhì)可靠。
2. 存儲管理：中藥需存放在適宜的環(huán)境中，避免潮濕、光照等因素影響其品質(zhì)，定期進行庫存盤點，防止過期藥品的使用。
3. 調(diào)配過程：藥師需嚴格按照醫(yī)生處方進行調(diào)配，確保劑量準確無誤，同時對特殊藥材進行特殊處理，如煎煮、炮制等。
4. 發(fā)放環(huán)節(jié)：藥品發(fā)放需核對患者信息，防止發(fā)錯藥品或劑量，同時提供用藥指導，確?；颊哒_使用。
5. 質(zhì)量監(jiān)控：定期進行藥品質(zhì)量檢查，對發(fā)現(xiàn)問題的藥品及時處理，保證患者用藥安全。
管理規(guī)范34
1. 職責分工：每個團隊成員應清楚自己的職責范圍，確保高效運作。
2. 培訓與考核：定期進行急救技能的培訓和考核，保證人員的專業(yè)能力。
3. 患者隱私：尊重并保護患者隱私，遵守相關法規(guī)。
4. 時間管理：嚴格執(zhí)行時間敏感性標準，如黃金一小時原則。
5. 應急預案：定期演練，提高應對突發(fā)事件的能力。
管理規(guī)范35
1. 所有檔案應按照國家醫(yī)療檔案管理法規(guī)進行操作，確保合法合規(guī)。
2. 工作人員需經(jīng)過專業(yè)培訓，掌握檔案管理知識與技能。
3. 實行嚴格的權(quán)限管理制度，非授權(quán)人員不得接觸檔案。
4. 建立檔案安全應急預案，應對突發(fā)事件。
5. 定期進行檔案盤點，確保賬實相符。
6. 檔案利用需遵守患者知情同意原則，保護個人隱私。
