質量部管理工作職責與職位要求怎么寫
在任何企業(yè)中，質量部都是至關重要的，它確保產品或服務達到預設的標準，滿足客戶的需求，并保持企業(yè)的競爭優(yōu)勢。質量部的管理職責與職位要求涵蓋了多個層面，需要對細節(jié)有敏銳的洞察力，同時具備良好的組織和協(xié)調能力。
一、質量部經(jīng)理職責
1. 制定并執(zhí)行質量政策和程序：質量部經(jīng)理需負責創(chuàng)建和維護一套有效的質量管理系統(tǒng)，確保所有流程符合行業(yè)標準和法規(guī)要求。
2. 監(jiān)控產品質量：通過對生產過程的持續(xù)監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)并解決質量問題，防止不良品的產生。
3. 培訓與指導員工：提供必要的質量控制培訓，提升員工的質量意識，確保每個人都明白自己的角色和職責。
4. 協(xié)調內外部資源：與生產部門、采購部門和其他相關部門緊密合作，確保供應鏈的順暢，保證產品質量。
5. 數(shù)據(jù)分析與報告：收集和分析質量數(shù)據(jù)，定期向管理層匯報，以便進行決策。
二、質量工程師職責
1. 實施質量檢驗：對產品進行抽樣檢查，確保其符合設計規(guī)格和客戶要求。
2. 編制質量文件：編寫和修訂質量手冊、作業(yè)指導書等文件，保證操作的標準化。
3. 參與質量改進：參與質量問題的分析和解決，提出改進建議，推動持續(xù)改進。
4. 供應商管理：評估和監(jiān)控供應商的質量表現(xiàn)，確保其提供的原材料或服務符合要求。
5. 項目支持：為新產品的開發(fā)和現(xiàn)有產品的改進提供質量保證，確保項目按期完成。
三、質量部實習生或助理職責
1. 協(xié)助質量檢查：參與產品檢驗，記錄檢查結果，協(xié)助處理質量問題。
2. 學習質量體系：熟悉公司的質量管理體系，了解相關標準和法規(guī)。
3. 文件整理：協(xié)助整理質量文件，確保文件的完整性和有效性。
4. 數(shù)據(jù)錄入：協(xié)助錄入和整理質量數(shù)據(jù)，為數(shù)據(jù)分析提供支持。
5. 質量活動參與：參與質量改進會議，學習并實踐質量管理知識。
注意事項
1. 在書寫質量部管理職責時，應清晰明確，避免模糊表述，如“負責相關工作”等。
2. 職責應與實際工作內容緊密結合，避免過于理論化或過于寬泛。
3. 考慮到個體差異，職責應包含具體的工作任務，同時留有一定的靈活性，適應不同員工的能力和經(jīng)驗。
4. 確保職責與企業(yè)戰(zhàn)略目標相一致，反映企業(yè)對質量的重視。
書寫格式
1. 開頭：簡短介紹質量部的重要性，引入主題。
2. 中部：按職務級別（如經(jīng)理、工程師、助理）詳細列出各自職責，每個職責點盡可能具體。
3. 結尾：給出注意事項，強調書寫職責時的要點和格式要求。
質量部管理工作職責與職位要求范文
職位描述：
職責描述：
1、按照行業(yè)gsp要求，組織制訂公司質量管理制度及管理流程，指導、監(jiān)督制度與流程的執(zhí)行，保證公司質量管理工作有效落地，結合公司內外情況，對質量管理工作持續(xù)優(yōu)化與改良；
2、負責收集公司相關醫(yī)療器械、藥品、招投標、行業(yè)動態(tài)信息，結合公司經(jīng)營模式及經(jīng)營現(xiàn)狀，實施動態(tài)管理與優(yōu)化配置方案；
3、負責對供應商、首營產品、客戶資質的審核及檔案維護，實時更新檔案通訊錄、授權、效期等項目內容；
4、負責產品出入庫的驗收，報損退換貨，倉庫收發(fā)貨，物流數(shù)據(jù)收集等質量管理工作，監(jiān)控物流路徑與費用情況，配置最優(yōu)產品供應鏈方案，全流程監(jiān)控及執(zhí)行；
5、負責公司系統(tǒng)錄入及部門對接工作，保證數(shù)據(jù)清晰，信息正確，賬目完整，協(xié)助有關人員跟進項目單據(jù)、資質、款項等事務性工作；
6、負責對接有關部門gsp、飛檢、認證、自檢等質量事務性工作，負責公司經(jīng)營資質的變更維護工作；
7、產品不良事件的收集反饋，制定優(yōu)化方案，有效保證公司經(jīng)營及質量管理工作的順利開展；
8、負責對受托倉庫、物流相關資質和質量保障能力的篩選、審核、對接、談判，為公司配置最優(yōu)質的服務合作商；
9、組織全員開展質量管理培訓及有關政策培訓，保證公司質量管理文化的順利實施與落地；
10、全面負責人公司質量管理工作，完成領導交辦的其他任務。
職位要求：
1、大專以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學、藥學、生物技術、物理工程、化學、檢驗學、臨床醫(yī)學專業(yè)；
2、中級醫(yī)學檢驗師、執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先；
3、三年以上醫(yī)療器械、藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理、體外診斷試劑工作經(jīng)驗，gsp認證工作經(jīng)驗優(yōu)先；
4、熟悉醫(yī)療器械、藥品經(jīng)營行業(yè)質量管理工作。
