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體系主管任職要求5篇

發(fā)布時間:2022-12-23 10:18:07 查看人數(shù):47

體系主管任職要求

第1篇 質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)

質(zhì)量體系主管 上海合樂醫(yī)療科技有限公司 上海合樂醫(yī)療科技有限公司,上海合樂醫(yī)療,合樂醫(yī)療,合樂 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)工廠管理體系的建立,維護(hù),運(yùn)行及改進(jìn);

2、公司產(chǎn)品質(zhì)量體系(醫(yī)療器械類)的搭建及維護(hù)及運(yùn)行;

3、主導(dǎo)公司產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量及經(jīng)營質(zhì)量管理體系的搭建立,運(yùn)行,維護(hù)及改進(jìn);

4、嚴(yán)格按照質(zhì)量體系要求監(jiān)督工廠生產(chǎn)及經(jīng)營活動。

任職要求:

1、誠懇踏實敬業(yè)主動積極,3年以上質(zhì)量體系主導(dǎo)認(rèn)證經(jīng)驗,

2、除iso9001外,熟悉iso13485體系,ivd,gmp,gsp等醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營管理體系。

第2篇 認(rèn)證體系主管崗位職責(zé)任職要求

認(rèn)證體系主管崗位職責(zé)

quality system supervisor 質(zhì)量體系主管 產(chǎn)品的外部認(rèn)證(安規(guī)認(rèn)證),工廠審查(內(nèi)部、第三方)質(zhì)量主管 qa supervisor

主要負(fù)責(zé)3大塊:質(zhì)量體系、產(chǎn)品的外部認(rèn)證(安規(guī)認(rèn)證),工廠審查(內(nèi)部、第三方)下面帶3個人,要求英文口語工作語言,全日制本科學(xué)歷

上海青浦上班,公司提供班車。從昆山城東開車到公司單程40分鐘。上海青浦一室一廳簡裝公寓每月房租1200元

崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)維護(hù)公司三大體系的正常運(yùn)行,包括iso9001/14001/18001。

2. 負(fù)責(zé)公司的所有內(nèi)外部的工廠審查,包括來自于第三方,德國總部,內(nèi)部的審查,對于審查中發(fā)現(xiàn)的問題協(xié)調(diào)相關(guān)方及時有效的改善。

3. 負(fù)責(zé)公司的所有的測試測量設(shè)備的委外校準(zhǔn)工作,確保此類設(shè)備在校準(zhǔn)有效期內(nèi)使用。

4. 負(fù)責(zé)公司國內(nèi)銷售產(chǎn)品的安規(guī)認(rèn)證,包括ccc, china rohs, 食品材料認(rèn)證, srrc (無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證),鋰電池產(chǎn)品的認(rèn)證及相關(guān)運(yùn)輸證書,化學(xué)產(chǎn)品相關(guān)認(rèn)證等。

5. 負(fù)責(zé)協(xié)助公司外銷產(chǎn)品的安規(guī)認(rèn)證,包括ce, gs, tuv,ul等。

任職要求:

1. 本科學(xué)歷,10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊管理和項目管理經(jīng)驗;

2. 熟悉iso9001/14001/18001體系,并且熟悉esd防護(hù)相關(guān)知識;

3. 良好英語溝通能力(書面及口頭)

4. 熟悉家電產(chǎn)品的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)以及認(rèn)證流程

5. 團(tuán)隊協(xié)作,并能推進(jìn)工作安排保證結(jié)果。 qa supervisor

主要負(fù)責(zé)3大塊:質(zhì)量體系、產(chǎn)品的外部認(rèn)證(安規(guī)認(rèn)證),工廠審查(內(nèi)部、第三方)下面帶3個人,要求英文口語工作語言,全日制本科學(xué)歷

上海青浦上班,公司提供班車。從昆山城東開車到公司單程40分鐘。上海青浦一室一廳簡裝公寓每月房租1200元

崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)維護(hù)公司三大體系的正常運(yùn)行,包括iso9001/14001/18001。

2. 負(fù)責(zé)公司的所有內(nèi)外部的工廠審查,包括來自于第三方,德國總部,內(nèi)部的審查,對于審查中發(fā)現(xiàn)的問題協(xié)調(diào)相關(guān)方及時有效的改善。

3. 負(fù)責(zé)公司的所有的測試測量設(shè)備的委外校準(zhǔn)工作,確保此類設(shè)備在校準(zhǔn)有效期內(nèi)使用。

4. 負(fù)責(zé)公司國內(nèi)銷售產(chǎn)品的安規(guī)認(rèn)證,包括ccc, china rohs, 食品材料認(rèn)證, srrc (無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證),鋰電池產(chǎn)品的認(rèn)證及相關(guān)運(yùn)輸證書,化學(xué)產(chǎn)品相關(guān)認(rèn)證等。

5. 負(fù)責(zé)協(xié)助公司外銷產(chǎn)品的安規(guī)認(rèn)證,包括ce, gs, tuv,ul等。

任職要求:

1. 本科學(xué)歷,10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊管理和項目管理經(jīng)驗;

2. 熟悉iso9001/14001/18001體系,并且熟悉esd防護(hù)相關(guān)知識;

3. 良好英語溝通能力(書面及口頭)

4. 熟悉家電產(chǎn)品的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)以及認(rèn)證流程

5. 團(tuán)隊協(xié)作,并能推進(jìn)工作安排保證結(jié)果。

認(rèn)證體系主管崗位

第3篇 質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)

質(zhì)量體系主管 主要職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)及維護(hù),確保體系符合cgmp的要求;

2. 負(fù)責(zé)項目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;

3. 負(fù)責(zé)項目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實施;

4. 與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系,在項目階段進(jìn)行實施,確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

5. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施,包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

6. 對批記錄的審核,確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7. 負(fù)責(zé)偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;

8. 組織質(zhì)量趨勢分析,管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進(jìn)行相應(yīng)的整改計劃;

招聘要求:(參考)

1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2. 具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

3. 了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

4. 較好的英文聽說讀寫能力。

主要職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)及維護(hù),確保體系符合cgmp的要求;

2. 負(fù)責(zé)項目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;

3. 負(fù)責(zé)項目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實施;

4. 與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系,在項目階段進(jìn)行實施,確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

5. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施,包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

6. 對批記錄的審核,確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7. 負(fù)責(zé)偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;

8. 組織質(zhì)量趨勢分析,管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進(jìn)行相應(yīng)的整改計劃;

招聘要求:(參考)

1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2. 具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

3. 了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

4. 較好的英文聽說讀寫能力。

質(zhì)量體系主管崗位

第4篇 iso體系主管/專員職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

1、負(fù)責(zé)企業(yè)iso9001及iso14001兩體系的運(yùn)作、持續(xù)改進(jìn)等工作組織。

2、負(fù)責(zé)體系文件的編制,流程規(guī)范。

3、負(fù)責(zé)所有制度的文件管控。

4、負(fù)責(zé)監(jiān)督與推進(jìn)公司的制度執(zhí)行,并定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程。

5、定期對文件進(jìn)行檢查、評審(使用狀態(tài)、適宜性、是否按規(guī)定執(zhí)行等)。

6、負(fù)責(zé)外來文件的分發(fā)、核查與管理監(jiān)控。

7、當(dāng)企業(yè)的職能機(jī)構(gòu)和資源重新分配和調(diào)整時,提出修訂和改善兩體系的合理化建議,報上司批示。

目前只負(fù)責(zé)內(nèi)部體系搭建及后期商學(xué)院建設(shè)。

任職要求

1、熟悉iso9001:2000條款,熟悉iso14000/sa8000;

2、能獨立編寫體系文件及推行體系運(yùn)作;

3、2年以上體系推行經(jīng)驗;

4、責(zé)任心強(qiáng)、觀察力及分析能力佳;

5、有較強(qiáng)的邏輯思維及文字撰寫能力;

6、具備優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)能力及忍耐力

7、持內(nèi)審員資格證者優(yōu)先考慮。

第5篇 質(zhì)量體系主管工程師崗位職責(zé)質(zhì)量體系主管工程師職責(zé)任職要求

質(zhì)量體系主管工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、完善公司質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進(jìn)、實施以及對體系運(yùn)行情況的監(jiān)控;

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證與評審的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,并做好體系維護(hù)工作;

3、負(fù)責(zé)按照管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

4、督促和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件,并檢查其執(zhí)行情況;

5、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作;

任職要求:

1、全日制本科及以上學(xué)歷;空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先;經(jīng)驗豐富可放寬學(xué)歷要求;

2、熟悉iso9000、iso14001、ohsas18001、ts16949體系,能獨立搭建公司級sop管理文件的經(jīng)驗;具備9000體系與零缺陷/__績效體系的整合能力;

3.熟悉六西格瑪,取得黑帶以上,能夠利用管理工具推動全流程質(zhì)量改善;

4、熟練使用質(zhì)量工具,apqp、fmea、spc、msa、ppap相關(guān)工具;

5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動,具有較強(qiáng)的規(guī)劃、溝通、組織協(xié)調(diào)能力。具有一定的團(tuán)隊管理經(jīng)驗;

體系主管任職要求5篇

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)質(zhì)量體系主管主要職責(zé):1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)及維護(hù),確保體系符合cgm的要求;2.負(fù)責(zé)項目gm文件的審核工作,確保文件符合cgm的要求;3.負(fù)責(zé)項目過程人員相關(guān)的gm培訓(xùn)工作得到實施;4.與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系,在項目階段進(jìn)行實施…
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