qa主管任職要求6篇

第1篇 現(xiàn)場qa主管崗位職責任職要求

現(xiàn)場qa主管崗位職責

職責描述:

1.組織對生產全過程的質量監(jiān)控，監(jiān)督、指導、評估現(xiàn)場qa工作。

2.調查、處理質量偏差工作，指導現(xiàn)場qa追蹤、分析整改預防措施的落實情況。

3.指導現(xiàn)場qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。

4.進行質量檢查，提出質量檢查處理意見、審核檢查記錄，指導現(xiàn)場qa完成對自檢項目的整改。

5.根據部門年度培訓總計劃，對現(xiàn)場qa及其他部門、車間人員的進行質量相關培訓。

任職要求:

1.藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷。

2. 有醫(yī)藥制劑生產企業(yè)質量管理相關工作經驗3年以上，有現(xiàn)場qa工作經驗及液體車間無菌生產經驗，經歷過fda或歐盟gmp認證者優(yōu)先。

3.英語水平6級。

4.熟悉相關制劑生產工藝知識;熟悉相關生產設施設備知識;熟悉藥品法律、法規(guī)、國家標準及行業(yè)標準等。

5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調能力、計劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計分析能力。

第2篇 現(xiàn)場qa主管崗位職責

qa現(xiàn)場主管 康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司 成都康諾行生物醫(yī)藥科技有限公司,康諾行 職責描述:

1.負責生物藥物中試生產現(xiàn)場監(jiān)督管理體系的建設和有效運行;

2.參與中試質量體系建設,不斷建立并完善質量保證相關的制度和流程;

3. 負責對現(xiàn)場合規(guī)性的培訓、落實和監(jiān)督提升;

4. 掌握最新法規(guī)和指南要求,負責現(xiàn)場監(jiān)測方案的制定和實施;

5. 負責現(xiàn)場監(jiān)督相關sop的編制

6.組織現(xiàn)場監(jiān)督取樣、測試等工作的執(zhí)行。

任職要求:

1.生物醫(yī)藥或相關專業(yè)本科或以上學歷;

2.制藥企業(yè)相關工作經驗5年以上;

3.熟悉國內外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規(guī)/指南要求;

4.熟悉藥品無菌生產、模擬灌裝及環(huán)境監(jiān)測要求;

5.熟悉產品檢驗及環(huán)境監(jiān)測微生物的oos調查的處理原則;

6.具備團隊協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責任感;

第3篇 qa主管崗位職責(20篇)

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作內容:

1. 體系的策劃、推行、維護、改進、及體系推行過程中的監(jiān)督管理等;

2. 體系文件的編制及修訂，及培訓;

3. 組織內部的審核活動及管理評審活動;

4. 體系標準執(zhí)行過程中的維護和監(jiān)督，出改進需求及建議;

5. 體系目標數(shù)據的收集、統(tǒng)計、分析和通報。

任職資格:

1. 理工科本科及以上學歷;

2. 5年以上從事大型企業(yè)體系方面工作經驗;

3. 具備一定的英語聽說讀寫能力。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

負責產品質量管理工作，帶領qa人員完成所有質量活動。

1、生產全過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查、驗證等;

2、批記錄審核，回顧分析;

3、異常情況的跟蹤與調查;

4、質量現(xiàn)場工作的協(xié)調安排、各類取樣指令的下達;

5、人員的培訓考核;

6、不良反應信息的收集;

7、供應商審計;

8、協(xié)助企業(yè)領導召開質量分析會，做好記錄;

9、及時填報質量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

10、其他質量管理及人員管理工作。

任職資格:

1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè);

2、qa產品質量管理或相關工作經驗三年以上;

3、責任心強，善于溝通，有團隊管理經驗。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、建立和維護公司的質量管理體系，建立體系文件，負責質量體系的認證工作;

2、組織編制公司sop，并審核匯總;

3、組織編制原料、包裝材料、中控、中間體和成品的質量標準及檢驗規(guī)程;

4、制定取樣要求，留樣制度，必要時進行穩(wěn)定性研究以決定產品的有效期;

5、負責對生產過程的中間體和最終產品的質量控制;

6、對生產批記錄審核，對分析室分析結果的審核，決定產品是否放行;

7、負責處理客戶有關質量問題的投訴，對因有質量問題而退回的產品和不合格產品提出處理意見;

8、負責產品質量檔案管理;

9、負責質量事故及偏差處理。

任職資格:

1、大專以上學歷，兩年以上qa工作經驗;

2、有精細化工企業(yè)工作經驗者優(yōu)先，在制藥企業(yè)接觸過gmp管理體系者優(yōu)先。

qa主管(崗位職責)

職位描述

知識技能:

1、學歷:本科以上

2、專業(yè):制藥相關專業(yè)

能力要求:

1、有三年以上qa工作經驗;

2、熟悉gmp管理法規(guī);

3、有刻苦鉆研的精神

4、或常州戶口亦可

福利待遇:

1、廣闊的職業(yè)前景;

2、五險一金的繳納;

3、8小時工作制，雙休，享有國家規(guī)定的帶薪休假;

4、加班另付加班工資

qa主管(崗位職責)

職位描述

position:quality assurance supervisor

duties & responsibilities:

1. plan， direct， oversee， improve， implement and develop quality assurance systems& processes and iso certification. ensure company meet required iso standards and enact continuous improvement consciousness to all employees.

2. maintain quality assurance system including subsystems such as documentation control， audit， calibration， corrective and preventive action， change &lean management.

3. ensure supplier quality systems and processes are in full alignment with company e_pectations and requirements.

4.manage root cause analysis and implementation of corrective action for process related concerns.

5. ensure that products and processes comply with the relevant requirements of company quality management system standards and applicable government and other regulatory bodies.

6. define and specify the implementation of standards， methods， and procedures for inspecting， testing. evaluate the precision， accuracy， and reliability of company products.

7. manage quality assurance team. appraises， coach and discipline subordinates， oversee their work efficiency， ensure adherence to deadline and objectives.

qualifications and e_perience:

1. age above 29-40 years.

2. bachelor or above degree in engineering.

3. minimum 7-year e_perience in steel industry with lean manufacturing environmentat least 3 years management e_perience applying progressive quality systems and tools such as ppap， fmea， si_ sigma， spc， process audits and other proactive quality management practices.

4.possess strong interpersonal & communication skills in different environment of customers， suppliers and government administrators to influence and collaborate across all. ability to communicate effectively in english strongly preferred.

5. ability to stand in front of customers， clearly articulate issues， understand customer e_pectations and e_ecute corrective actions.

6. detail oriented with e_cellent multi-tasking skills. patient for uncertainty，proactive and risks foreseeable.

7. familiar with microsoft office and erp system operation.

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、現(xiàn)場管理:根據公司生產計劃，合理安排現(xiàn)場管理qa人員的日常工作

2、驗證管理工作:負責驗證計劃的制定，審核驗證方案，組織年度驗證計劃的實施

3、文件管理:起草、修訂gmp相關文件，對公司各部門執(zhí)行情況進行監(jiān)督

4、組織原輔料、中間產品、成品取樣以及批記錄的審核

5、對公司gmp執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查，定期組織gmp自檢

6、負責供應商的審計工作，并起草審計報告

7、負責偏差、變更管理等

任職要求:本科及以上學歷，藥學相關專業(yè)，3年以上相關工作經驗，英語品語流利

qa主管(崗位職責)

職位描述

本溪、沈陽市內均有班車，交通便利。 3職責與職權

3.1負責組織公司gmp文件的編制、修訂、發(fā)放與收回等工作并對所有gmp 文件進行統(tǒng)一

存檔管理;

3.2組織qa人員進行企業(yè)自檢，對內審過程中提出的糾正措施保證持續(xù)追蹤直至缺陷項得

到解決。收集整理質量信息，并保證質量信息得到及時反饋;

3.3審核生產工藝流程、操作法、批生產記錄及批檢驗記錄，并負責質量保證相關記錄的

編制與生產質量相關記錄的印制審核;

3.4負責各類驗證方案、驗證報告的審核，并監(jiān)督驗證的有效實施;

3.5建立供應商檔案，對供應商進行年度評審，對供應商出現(xiàn)的問題反饋與追溯，并提出

處理意見;

3.6依據國家食品藥品監(jiān)督管理局對印刷包材的管理規(guī)定，對包材印制前的樣稿進行校對

及文字審核;

3.7 企業(yè)品種再注冊、生產許可證、gmp認證申報等相關資料的準備及審核;

3.8審核所有與質量有關的變更;

3.9組織對出現(xiàn)的偏差和超標情況進行調查核準、并監(jiān)督糾正與預防措施的落實，保證偏

差和超標得到及時糾正;

3.10組織質檢員對生產全過程進行監(jiān)控，針對出現(xiàn)的質量問題、質量隱患及時組織召開質

量分析會，負責年度質量回顧;

3.11履行藥品不良反應監(jiān)測職能，對退貨或收回產品進行核對、調查并按規(guī)程處理，將處

理結果呈報部長;

3.12負責計量管理工作，保證現(xiàn)場使用的計量器具在校準期限內;

3.13協(xié)助部長對內外部關系溝通、交流、協(xié)調，完成公司隨時下達任務;

3.14負責質檢員的業(yè)務技術指導及相關培訓，并對其進行績效考核。

qa主管(崗位職責)

職位描述

特別說明:本職位工作地點為湖北省天門市，當?shù)貞艏邇?yōu)先。一、崗位職責1、監(jiān)督執(zhí)行有關保證產品質量的規(guī)章制度:如工藝衛(wèi)生管理制度;驗證管理制度;工藝用水管理制度;原輔料、中間體及成品的取樣制度;藥品檢驗制度;藥品不良反應監(jiān)測制度;產品放行制度等;

2、參與生產工藝規(guī)程的審核、分發(fā);貫徹及工藝紀律的檢查，督促生產車間編制貫徹標準操作程序;

3、參與制訂和修訂包裝材料的質量標準;

4、參與制訂和修訂原輔料、中間體、半成品、成品的內控標準;

5、監(jiān)督檢查產品生產的過程控制、批號管理、原始記錄填寫，嚴格執(zhí)行藥品放行制度;

6、對藥品生產和質量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理;

7、負責對qa人員的管理及必要的培訓指導;

8、負責監(jiān)督檢查潔凈區(qū)環(huán)境和純化水質的監(jiān)測;

9、負責組織對主要物料供應商的質量體系進行評估;

10、負責組織制定取樣和留樣管理制度;

11、決定物料、中間產品及成品的使用和放行;

12、負責組織處理不良反應的監(jiān)察報告制度和用戶投訴處理;

13、當生產及產品出現(xiàn)重大質量問題時及時向藥監(jiān)部門匯報;

14、參與公司內gmp自查、自檢。二、任職資格1、制藥、生物制藥、制藥工程、生物、應用化學， 化學/藥物分析或相關專業(yè)大學本科以上學 位 ; 2、有藥品生產3年以上質量管理崗位工作經驗; 3、熟悉固體制劑的生產工藝流程， 熟悉gmp及相關的法規(guī)， 熟悉sop及質量標準等; 4、獨立工作并處理問題的能力、良好的溝通能力、具備團隊協(xié)作和進取精神。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責組內人員的安排和調配;

2、完成每周及月度考勤記錄和核對;

3、新qc試用期內的培訓、考核，確保新員工在試用期內掌握檢驗技能，順利過度至獨立操作的過程監(jiān)控;

4、定期對組內成員進行檢驗技能及安全培訓教育，監(jiān)督各qc嚴格按作業(yè)指導書指標檢驗;

5、領導各qc嚴格執(zhí)行公司規(guī)章制度，貫徹執(zhí)行iso、gmp、及5s的管理模式;

6、培訓及監(jiān)督qc認真填寫各種檢驗報表;

任職要求:

1、大?；蛞陨蠈W歷，二年以上印刷或食品行業(yè)質量管理經驗;

2、熟習iso質量管理體系以及qc統(tǒng)計手法;

3、執(zhí)行能力強，能夠帶領團隊完成qa經理及上級交付的各項工作。

4、良好的組織、溝通、協(xié)調能力，團隊協(xié)作精神。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責

1、食品安全信息及法規(guī)的收集、組織風險評價及監(jiān)督落實;

2、辦理質量體系及生產準入的聯(lián)系、審核及認證工作;

3、負責行政相關備案工作及證照管理;

4、負責產品售后及維護工作;

5、開展質量項目及質量改進工作;

6、質量數(shù)據分析工作;

7、負責公司計量及型檢工作;

8、負責標簽、商標、專利、條碼管理;

9、按質量方案編制修改質量相關文件并落實;

10、制定實驗方案及跟蹤落實工作。

錄用條件

1、本科以上學歷;

2、五年以上食品行業(yè)從業(yè)經驗，三年該崗位工作經歷 ;

3、熟悉iso9001標準及qa工作流程，具備質量審計(gmp，iso9001，haccp)和培訓工作經驗;熟練使用office辦公軟件;

4、較強的組織，協(xié)調和溝通能力，責任心強，具備團隊合作精神。

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作職責

1.查找出游戲規(guī)則與程序運行中可能存在的漏洞;

2.根據策劃案和其他相關文檔設計測試用例;

3.負責qa團隊建設。

4.對游戲品質和玩法提出建議。

5.負責游戲的版本審核及發(fā)布。

6.運用各種方法保障產品質量，達到游戲產品令用戶滿意的目的。

任職要求

1. 熱愛游戲，有豐富的游戲經驗，對游戲有良好的認識和理解。

2 .有良好的邏輯思維。

3. 能對公司產品提出修改建議。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.負責對公司各車間崗位標準操作規(guī)程等技術文件的起草和修訂工作起監(jiān)督執(zhí)行工作;

2.負責檢查車間生產現(xiàn)場的衛(wèi)生情況，以及工藝驗證工作;對產品生產全過程進行監(jiān)督檢查;

3.隨時抽檢半成品藥品、成品藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時上報，對成品半成品進行取樣送檢;

4.及時上報各種報表;

5.負責指導和監(jiān)督各車間qa日常工作;

任職要求:大專以上學歷，藥學相關專業(yè)，2年以上質量管理工作經驗

qa主管(崗位職責)

職位描述

職位描述:

1、依據公司質量管理目標，負責制定質量科具體的工作計劃和目標，并督促貫徹落實;

2、負責組織對生產過程中的主要關鍵工藝質量控制點進行監(jiān)控;

3、負責審核偏差處理和變更。

崗位要求:

1、性別不限，年齡30-40歲;

2、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷;

3、相關崗位5年以上工作經驗;

4、熟練使用word、e_cel軟件。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、 負責生產現(xiàn)場監(jiān)控管理、物料管理監(jiān)控;

2、 負責物料放行;

3、 產品年度質量回顧;

4、 產品批記錄審核，生產部、設備能源部、物料部門相關文件審核等;

5、 其它交待的工作。

資質要求:

1、 大學本科學歷，藥學或藥學相關專業(yè);

2、 6年以上藥口服固體制劑、無菌制劑企業(yè)質量管理經驗;

3、 熟悉口服固體制劑、無菌制劑的工藝流程，設備、生產流程及關鍵控制。熟悉2010版gmp及物料管理要求。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.負責組織起草審核質量管理標準及生產過程物料監(jiān)控程序;

2.負責組織對本公司生產過程質量監(jiān)控;

3.負責公司相關人員質量培訓;

4.對qa人員進行考核;

任職條件;

1、男女不限，大專以上學歷;

2、熟練操作日常辦公軟件，五年以上大型企業(yè)qa工作經驗;

3、熟悉品質管理流程，有質量工程師證書優(yōu)先。

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作職責: 01、監(jiān)督文件管理工作，確保文件管理符合gmp要求; 02、監(jiān)督記錄管理工作，確保記錄管理符合gmp要求; 03、監(jiān)督倉儲物流管理，確保物流管理符合gmp要求; 04、監(jiān)督公用系統(tǒng)管理，確保公用系統(tǒng)符合gmp要求; 05、依照培訓計劃實施質量相關培訓及培訓管理; 06、官方客戶審計前的文件準備，審計過程的協(xié)調，審計缺陷項的回復和整改跟蹤; 07、qa體系相關sop的審核、修訂; 08、負責新員工的gmp方面的培訓; 09、參與自查; 10、起始物料和關鍵中間體質量管理，負責起始物料和關鍵中間體年度回顧的起草; 11、起始物料和關鍵中間體供應商管理; 12、物料供應商、合約服務商的現(xiàn)場審計; 任職條件: 1、本科及以上學歷，化工、醫(yī)藥類及相關專業(yè); 2、三年以上化工醫(yī)藥類產品質量管理工作經驗，熟悉化工醫(yī)藥產品審核產品質量標準; 3、熟悉制藥企業(yè)的質量管理體系，熟悉gmp和國際質量體系法規(guī)，有參與相關質量審計工作經驗; 4、英語水平達到cet-4及以上，有良好的閱讀和寫作能力。 工作地點:浦東濱海

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作職責: 1、跟蹤國內外質量管理法規(guī)和質量信息的最新進展(含外來文件管理)，并有效轉化為gmp體系要求，確保體系合規(guī)、操作性強 2、gmp文件體系策劃，gmp體系相關文件優(yōu)化，質量標準與工藝規(guī)程評審 3、變更控制、capa 4、協(xié)調安排內審，協(xié)助準備外審，組織落實管評輸出措施、外審整改措施等 5、持續(xù)優(yōu)化供應商管理，開展供應商審計(含物料供應商、委托檢測方、委托校驗方等) 6、gmp培訓管理 7、模擬召回等。 任職資格: 1、藥學、化學、生物相關專業(yè)，全日制本科以上學歷 2、具有iso內審員資格證更好，英語讀寫能力較強;有5年以上制藥企業(yè)gmp體系qa工作經驗， 或同等崗位2年以上經驗; 3、精通gmp法規(guī)要求，能策劃原料藥和制劑gmp體系管理策略，能獨立審核原料藥供應商協(xié)調溝通能力強、團隊意識強 系統(tǒng)性強、創(chuàng)新思維。 4、計劃性強、時間管理能力強，具有較強的語言/文字表達能力、分析判斷能力、風險識別能力、統(tǒng)計分析能力。能夠積極思考、細致認真，有責任心，執(zhí)行力強，堅持原則。

qa主管(崗位職責)

職位描述

主要崗位職責:

1、在質量部經理領導下，按gmp要求，負責對日常工作的處理，負責生產過程監(jiān)控、物料監(jiān)控。

2、負責批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄審核。

3、負責內控標準的的會同審核、歸納。

4、負責原輔料、包裝材料標準收集、歸納。

5、協(xié)助質量部經理管理質量人員，并處理質量部日常工作，必要時匯報質量部經理，及時發(fā)放清場證、產品合格證、檢驗報告書等工作。

6、負責對退回的藥品和不合格產品的處理。

7、負責各級質監(jiān)員的管理、監(jiān)督及考核，將考核情況存檔備案。

8、推進企業(yè)實施gmp，并協(xié)調、督促各部門執(zhí)行gmp。

9、負責定期和不定期對各部門進行質量和提出質量檢查處理意見并做好記錄。

10、負責qa業(yè)務技術方面的指導和培訓。

11、有權根據監(jiān)員的工作情況，提出調換質監(jiān)員的建議。

12、有權對違反質量管理規(guī)定的部門和個人給予相應的經濟處罰。

任職條件:

1、學歷/專業(yè):大專以上學歷，藥學相關專業(yè);

2、相關工作經驗:藥品生產企業(yè)三年質量管理經驗;

3、專業(yè)知識/行業(yè)資格:藥學相關培訓上崗證，中級或執(zhí)業(yè)藥師證;

4、其他技能:個人素質和能力:執(zhí)行力、條理性、分析能力、愛崗敬業(yè)、堅持原則。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責

1.按gmp規(guī)范和質量管理體系要求，對各生產車間藥品生產進行監(jiān)督管理，實施產品質量的跟蹤，對質量保證部負責人負責。

2.經質量負責人授權，負責成品放行的審核，oos相關的調查和評價，原輔料、包裝材料放行審核。

3.起草并修訂各項質量標準，制訂生產工藝控制點的質量指標及監(jiān)控方法制定生產過程工藝控制點的質量指標及監(jiān)控辦法;負責修訂與完善qa各項sop。

4.做好供應商定點考核及供應商檔案建立，制定實施供應商年度質量審計計劃，參與供應商審計，完成供應商年度評價報告。

5.參與驗證方案起草、實施，指導qa人員完成驗證報告配合驗證方案的實施。負責對驗證設備的選型，及其維護保養(yǎng)。對驗證后存在問題，提出改進建議，督促其他部門修改文件等。

6.負責變更控制類別的確認，保證變更的實施。

7.指導用戶投訴、產品不良反應、退回產品的處理，重大問題須報告。

8.組織產品再注冊、質量標準轉正藥學部分文件的準備及復核。

9.負責生產偏差的調查，及時反饋，作出分析處理意見，及時向質量保證部負責人匯報。

10.負責制訂下屬的崗位職責，協(xié)調與安排qa人員的工作。指導qa人員的工作，并負責對他們的培訓及工作考核。

11.負責完成產品年度評價報告。

12.負責對批生產記錄進行抽查。

13.負責公司新進員工及在崗員工的gmp知識培訓、產品知識培訓。

14.組織進行穩(wěn)定性試驗及留樣觀察，負責產品穩(wěn)定性和留樣方案復核及相關報告復核。

15.參與gmp自檢工作。

16.負責偏差和變更的審核。

17.參與供應商的現(xiàn)場審計。

18.負責其他qa人員的培訓。

19.完成領導交辦的其他工作任務。

任職要求

1.具有藥學相關專業(yè)本科以上學歷

2.三年以上同行業(yè)本職位工作經驗，五年以上同行業(yè)工作經驗

3.具有豐富的qa管理工作經驗，熟悉gmp規(guī)范要求

4.熟悉并能認真貫徹質量管理和質量保證的各項方針政策、法律法規(guī)

5.熟悉化驗室的業(yè)務，掌握各項分析的分析規(guī)程或技術標準，能知道技術檢驗工作，并能熟練嚴格執(zhí)行各項技術標準

6.熟悉本企業(yè)的生產工藝流程

7.具備一定的溝通、組織協(xié)調能力，有分析解決問題團隊協(xié)助能力

8.責任心強，能堅持原則，秉公辦事，認真負責

qa主管(崗位職責)

職位描述

職位描述:

1、負責對公司產品、工作和服務質量進行監(jiān)督、檢查、協(xié)調和管理。

2、組織質量管理、計量管質量檢驗標準等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;編制年季月度產品質量提高、改進、管理、計量管理等工作計劃。

3、負責生產過程質量監(jiān)控與異常處理，生產過程數(shù)據分析與處理。

4、質量控制計劃的優(yōu)化。

5、與技術負責人溝通，了解并使用客戶投訴信息用于生產過程的質量管理。

6、支持實驗室的測試評估。

7、負責制定公司供應商產品質量及執(zhí)行結果的監(jiān)控流程及考核辦法，并不定期實施質量檢查，同時提出處理及監(jiān)督實況報告。

8、負責糾正預防措施的實施跟蹤與效果驗證。

9、生產線檢查人員的培訓、考核、資格認證管理

10、按時完成公司領導交辦的其他工作任務。

崗位要求:

1、 本科以上學歷，3年以上qc管理經驗，熟悉品質管理常用手法及客戶投訴的處理程序

2、 家電行業(yè)背景，有qc、生產、工程部門工作的經驗的優(yōu)先。

3、 熟練使用各辦公軟件，有較強的數(shù)據統(tǒng)計與分析能力，如qc七大手法、8d手法的運用;

4、 對質量保證體系有一定的認識和了解，并熟悉iso標準及實施辦法;

5、 具備豐富的品質系統(tǒng)管理和專業(yè)的品質標準化系統(tǒng)建立能力;

6、 具備較強的對內、對外的溝通能力和技巧，及較強的管理能力和抗壓能力。

注:該崗位除了廣州，還有北京、上海、深圳等工作地點。

第4篇 制藥qa主管崗位職責任職要求

制藥qa主管崗位職責

職責描述:

1.對物料的質量監(jiān)督負責。

2.對生產過程的質量監(jiān)督負責。

3.對潔凈區(qū)的監(jiān)督負責。

4.對不合格品的質量監(jiān)督負責。

5.對批生產指令和批包裝指令審核負責。

6.對批生產的記錄有關內容審核負責。

7.對填寫監(jiān)控記錄負責。

任職要求:

1.大專以上學歷;

2. 熟悉gmp，能獨立完成質量保證工作，對產品放行、驗證、偏差管理、變更控制、糾正和預防、供應商管理、年度回顧等較為熟練;

3.從事藥品質量保證工作經驗2年以上;

4.具有微生物檢測工作經驗2年以上者優(yōu)先;

5.接受過藥品生產企業(yè)gmp認證現(xiàn)場檢查經驗者優(yōu)先。

制藥qa主管崗位

第5篇 qa主管助理崗位職責任職要求

qa主管助理崗位職責

1、大專以上學歷，制藥工程、制藥機械、化學工程或藥學等相關專業(yè);

2、有5年以上藥企工作經驗(生產/質量/工程等門)，有驗證工作經驗者優(yōu)先;

3、熟悉制藥行業(yè)驗證管理工作，熟練掌握藥企相關驗證方案的編寫流程;

4、有專注提升工作效率及工作質量之能力，有很強的團隊合作精神。

qa主管助理崗位

第6篇 制藥qa主管崗位職責

制藥廠qa主管 遠邦集團 遠邦控股集團有限公司,遠邦控股,遠邦集團,遠邦 職責描述:

1.對物料的質量監(jiān)督負責。

2.對生產過程的質量監(jiān)督負責。

3.對潔凈區(qū)的監(jiān)督負責。

4.對不合格品的質量監(jiān)督負責。

5.對批生產指令和批包裝指令審核負責。

6.對批生產的記錄有關內容審核負責。

7.對填寫監(jiān)控記錄負責。

任職要求:

1.大專以上學歷;

2. 熟悉gmp,能獨立完成質量保證工作,對產品放行、驗證、偏差管理、變更控制、糾正和預防、供應商管理、年度回顧等較為熟練;

3.從事藥品質量保證工作經驗2年以上;

4.具有微生物檢測工作經驗2年以上者優(yōu)先;

5.接受過藥品生產企業(yè)gmp認證現(xiàn)場檢查經驗者優(yōu)先。