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第1篇 crc臨床協(xié)調(diào)員崗位職責(zé)
臨床協(xié)調(diào)員crc 成都貝施美醫(yī)療設(shè)備有限公司 成都貝施美醫(yī)療設(shè)備有限公司,貝施美 職責(zé)描述:
1. 根據(jù)方案安排受試者篩選檢查,與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標(biāo)準(zhǔn);
2. 向患者說(shuō)明試驗(yàn)內(nèi)容,協(xié)助研究者獲取知情同意;
3. 協(xié)助研究者安排受試者完成試驗(yàn)相關(guān)檢查及隨訪(fǎng);
4. 協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)原始資料的收集和整理;
5. 經(jīng)研究中心授權(quán)后協(xié)助研究者進(jìn)行 crf填寫(xiě)(與臨床判斷無(wú)關(guān)的,從原始資料的轉(zhuǎn)錄),遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)錄入或edc的數(shù)據(jù)錄入(如適用);
6. 臨床試驗(yàn)檢查過(guò)程中保證樣本的運(yùn)輸,報(bào)告單據(jù)的取回,受試者基本體征的記錄如:體溫、血壓、心電圖檢查等;
7. 通過(guò)與受試者的接觸,發(fā)現(xiàn)、報(bào)告(申辦者、irb及有關(guān)方面)、調(diào)查、追蹤與記錄不良事件;
8. 協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)用產(chǎn)品管理;
9. 研究用全部資料的管理;
10. 配合申辦方委派的監(jiān)查員或者稽查人員的工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床監(jiān)查等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、參加過(guò)臨床監(jiān)察工作和gcp培訓(xùn),熟悉gcp及相關(guān)法規(guī);
3、有三類(lèi)種植體臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力,具備較強(qiáng)的服務(wù)意識(shí)與集體觀念;
5、能適應(yīng)出差。
第2篇 crc崗位職責(zé)crc職責(zé)任職要求
crc崗位職責(zé)
反欺詐小組組長(zhǎng) - fraud and risk team leader teledirect telecommerce sdn bhd teledirect telecommerce sdn bhd responsibilities:
? manage， direct， lead， coach， develop， motivate and inspire a team of fraud & risk analysts to be the best they can be， making sure team members are equipped and enabled to detect and prevent fraud accurately.
? foster employee happiness by being a human leader， creating team connections， communicating direction and goals， and providing regular performance feedback that fosters positive employee career growth.
? use data for investigation and improvement actions， identify patterns in fraudulent activities， evaluating current fraud detection and prevention systems and formulating strategies and technologies for improvements.
? work with payment fraud team in creating and implementing new guidelines and workflow to eliminate chargeback.
? comprehensively documents investigations and maintain high levels of confidentiality while performing investigation.
? work cross-functionally with risk engineering to report trends and system loopholes affecting our risk products to develop and enhance internal tools for facilitating online safety initiatives
? actively take part in the decision-making process related to any new fraud and risk management policies.
? create and document workflows and knowledge base for agents to ensure accuracy and consistency and elevate team efficiency and productivity.
requirement:
? language proficiency in english & chinese (verbal & written)， possess strong networking abilities and communication skills.
? in-depth knowledge on fraud prevention， e_cellent analytical skills， attentive to details， 2-3 years’ e_perience in fraud， risk and banking.
? willing to work in malaysia， at least for 1 year
第3篇 臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)
crc 臨床協(xié)調(diào)員 崗位職責(zé):
1. 依據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司sop要求, 在研究者的授權(quán)下,協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作:
2. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案等工作;
3. 協(xié)助及時(shí)完成sae相關(guān)安全報(bào)告;
4. 協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表,協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
5. 協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪(fǎng)等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪(fǎng)視、安排實(shí)驗(yàn)室檢查、獲取檢查結(jié)果等;
6. 協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關(guān)物資的管理,包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
7. 協(xié)助cra的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供cra監(jiān)查,及時(shí)全面地向cra匯報(bào)研究中心進(jìn)展情況;
8. 協(xié)助cra、研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)答疑;
9. 協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理及相關(guān)日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科或以上學(xué)歷,英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)較好;
2. 熟練使用word, e_cel等辦公軟件;
3. 很強(qiáng)的工作責(zé)任心,有關(guān)注細(xì)節(jié)的工作習(xí)慣;
4. 工作積極主動(dòng),良好的溝通協(xié)調(diào)能力和承受工作壓力;
5. 良好的時(shí)間管理和解決問(wèn)題的能力;
6. 較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;
7. 有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)、gcp證書(shū)者優(yōu)先考慮。 崗位職責(zé):
1. 依據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司sop要求, 在研究者的授權(quán)下,協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作:
2. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案等工作;
3. 協(xié)助及時(shí)完成sae相關(guān)安全報(bào)告;
4. 協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表,協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
5. 協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪(fǎng)等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪(fǎng)視、安排實(shí)驗(yàn)室檢查、獲取檢查結(jié)果等;
6. 協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關(guān)物資的管理,包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
7. 協(xié)助cra的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供cra監(jiān)查,及時(shí)全面地向cra匯報(bào)研究中心進(jìn)展情況;
8. 協(xié)助cra、研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)答疑;
9. 協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理及相關(guān)日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科或以上學(xué)歷,英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)較好;
2. 熟練使用word, e_cel等辦公軟件;
3. 很強(qiáng)的工作責(zé)任心,有關(guān)注細(xì)節(jié)的工作習(xí)慣;
4. 工作積極主動(dòng),良好的溝通協(xié)調(diào)能力和承受工作壓力;
5. 良好的時(shí)間管理和解決問(wèn)題的能力;
6. 較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;
7. 有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)、gcp證書(shū)者優(yōu)先考慮。
第4篇 臨床研究協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)
臨床研究協(xié)調(diào)員(crc) 深圳裕策生物科技有限公司 深圳裕策生物科技有限公司,裕策生物,裕策 職責(zé)描述:
1、根據(jù)研究方案要求,協(xié)助完成受試者篩選、入組、隨訪(fǎng)工作;
2、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理;
3、完成項(xiàng)目產(chǎn)生的數(shù)據(jù)錄入,標(biāo)本處理和寄送等工作;
4、完成項(xiàng)目相關(guān)的其他事宜。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
3、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
4、有醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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