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cra崗位職責(zé)要求15篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):36
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cra崗位職責(zé)要求

第1篇 長春臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第2篇 成都臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第3篇 重慶臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過腫瘤項(xiàng)目者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第4篇 沈陽臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第5篇 長沙臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第6篇 昆明臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第7篇 臨床監(jiān)察員cra崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述:

崗位職責(zé):

1.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理制定項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃表,完成各中心的進(jìn)度計(jì)劃表。

2.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理解決項(xiàng)目進(jìn)展中的各種疑難問題,按照項(xiàng)目計(jì)劃完成任務(wù)。

3.醫(yī)學(xué)部門其他相關(guān)工作、協(xié)助其他部門工作。

崗位要求:

1.臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),有cra、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2.有醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)歷,醫(yī)藥企業(yè)市場部、醫(yī)學(xué)部門工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3.工作態(tài)度積極認(rèn)真,樂觀、有親和力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;有較強(qiáng)的抗壓能力;

第8篇 臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述:

崗位職責(zé):

1、研究中心篩選、啟動和臨床監(jiān)查;

2、給中心人員提供關(guān)于gcp,研究方案和需求的持續(xù)培訓(xùn);

3、在研究的啟動進(jìn)行和結(jié)束階段,根據(jù)方案和法規(guī)的要求,及時(shí)收集必要的文檔,及時(shí)更新研究者文件夾和tmf;

4、藥品管理;'

職位要求:

1、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、至少1年cra相關(guān)工作經(jīng)歷;

3、對gcp及臨床試驗(yàn)流程有一定了解;

4、英語水平良好,cet6;

5、能熟練的使用microsoft word、e_cel、ppt等辦公軟件;

6、認(rèn)可公司敬業(yè)合作、正直誠信、實(shí)事求是、開放包容的價(jià)值觀。'

第9篇 徐州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第10篇 鄭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第11篇 福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第12篇 哈爾濱臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第13篇 廣州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第14篇 煙臺臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第15篇 天津臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任 ;

05、保密意識強(qiáng)。

綜合能力:

01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識;

02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,倫理報(bào)批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學(xué)歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

cra崗位職責(zé)要求15篇

職責(zé)描述:職位要求:1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;2、培訓(xùn)背景:接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。3、基本素質(zhì):01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;02、具有良好的職業(yè)道德;03、具有良好的組織能力;…
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