藥品總監(jiān)崗位職責(zé)5篇

更新時(shí)間：2024-11-20 查看人數(shù)：86

目錄
第1篇藥品采購(gòu)總監(jiān)崗位職責(zé) 第2篇藥品研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責(zé)任職要求第3篇藥品銷售總監(jiān)崗位職責(zé) 第4篇藥品研發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé) 第5篇藥品注冊(cè)總監(jiān)崗位職責(zé)

藥品總監(jiān)崗位職責(zé)

第1篇藥品采購(gòu)總監(jiān)崗位職責(zé)

藥品采購(gòu)總監(jiān)-金象b2c 掛號(hào)網(wǎng) 掛號(hào)網(wǎng)(杭州)科技有限公司,掛號(hào)網(wǎng),掛號(hào)網(wǎng) 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的選擇、接洽、商務(wù)談判,優(yōu)化供應(yīng)鏈結(jié)構(gòu),降低采購(gòu)成本。

2、負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的管理; 不斷拓展供應(yīng)商渠道,建立具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的供應(yīng)鏈體系,制定并完善采購(gòu)制度、工作流程,,建設(shè)完善的供應(yīng)商管理體系。

3、滿足市場(chǎng)商品需求。

4、打造公司獨(dú)特的供應(yīng)體系。

任職資格:

1、5年以上大型藥品流通企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),同等職位3年以上經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉藥品管理法律法規(guī),熟悉藥品各流通環(huán)節(jié)。

3、熟悉處方藥市場(chǎng)及醫(yī)院商品體系;

4、有一定的藥企或商業(yè)渠道資源;

5、具有優(yōu)秀的商務(wù)談判能力,決策判斷能力,溝通能力;

6、具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神,能承受較大的工作壓力;

第2篇藥品研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

崗位要求：

1、研究生及以上學(xué)歷，具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；從事藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上。

2、兩年以上藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)籌管理能力和團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力；

3、熟悉gmp等相關(guān)藥品法律法規(guī)，熟悉中獸藥的研發(fā)、申報(bào)流程，具備良好的研發(fā)過(guò)程管理和控制的技能，包括進(jìn)度安排和控制、風(fēng)險(xiǎn)控制、質(zhì)量管理、配置管理等；

4、有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)才能以及良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能承受工作壓力；

第3篇藥品銷售總監(jiān)崗位職責(zé)

藥品臨床銷售總監(jiān) 陜西天宇制藥有限公司陜西天宇制藥有限公司,天宇制藥崗位職責(zé):

1、高層管理職位,協(xié)助決策層制定公司發(fā)展戰(zhàn)略,負(fù)責(zé)其功能領(lǐng)域內(nèi)短期及長(zhǎng)期的公司決策和戰(zhàn)略,對(duì)公司中長(zhǎng)期目標(biāo)的達(dá)成產(chǎn)生重要影響;

2、負(fù)責(zé)公司的業(yè)務(wù)拓展、銷售運(yùn)作,能強(qiáng)有力的將計(jì)劃轉(zhuǎn)變成結(jié)果;

3、設(shè)置銷售目標(biāo)、銷售模式、銷售戰(zhàn)略、銷售預(yù)算和獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃;

4、建立和管理銷售隊(duì)伍,規(guī)范銷售流程,完成銷售目標(biāo);

5、分析新的和原有分銷體系或銷售渠道的市場(chǎng)潛力、銷售數(shù)據(jù)和費(fèi)用,測(cè)算盈虧情況;

6、關(guān)注于維護(hù)和提高公司市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

任職資格:

1、具有市場(chǎng)營(yíng)銷、生物醫(yī)學(xué)、制藥工程類相關(guān)專業(yè),大?；虮究埔陨蠈W(xué)歷;

2、5年以上相關(guān)行業(yè)經(jīng)歷,具有產(chǎn)品銷售和渠道管理經(jīng)驗(yàn);

3、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)建設(shè)經(jīng)驗(yàn),團(tuán)隊(duì)管理能力強(qiáng),善于協(xié)調(diào)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)的工作;

4、有敏銳的市場(chǎng)意識(shí)、應(yīng)變能力、領(lǐng)導(dǎo)能力和獨(dú)立開拓市場(chǎng)的能力,學(xué)習(xí)能力強(qiáng);邏輯性強(qiáng)和良好的語(yǔ)言表達(dá)能力;

5、具有強(qiáng)烈的進(jìn)取心,精力充沛,身體健康,樂(lè)觀豁達(dá),富有開拓精神;

6、能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。

第4篇藥品研發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)

藥品研發(fā)部門總監(jiān)助理工作職責(zé):

1.安排內(nèi)部跨職能會(huì)議和外部會(huì)議(日程管理),支持此類會(huì)議的后勤工作。記錄會(huì)議記錄,必要時(shí),跟進(jìn)參與者指定的項(xiàng)目進(jìn)展情況

2.支持藥品研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的出差安排和費(fèi)用報(bào)銷

3.執(zhí)行文件從中文到英文的簡(jiǎn)單翻譯

4.為國(guó)際同事來(lái)華訪問(wèn)提供必要的安排和幫助

5.根據(jù)需要?jiǎng)?chuàng)建、格式化文檔(如演示文稿)

職位要求:

1.至少一年以上助理工作經(jīng)驗(yàn)

2.本科學(xué)歷

3.熟練掌握word、e_cel、outlook、powerpoint等office辦公軟件

4.流利的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力

5.具有制藥行業(yè)/藥品或設(shè)備開發(fā)知識(shí)優(yōu)先

補(bǔ)充信息:直線匯報(bào)老板是外國(guó)人,日常溝通語(yǔ)言以英語(yǔ)進(jìn)行,具有充分的語(yǔ)言環(huán)境。工作職責(zé):

2.支持藥品研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的出差安排和費(fèi)用報(bào)銷

3.執(zhí)行文件從中文到英文的簡(jiǎn)單翻譯

4.為國(guó)際同事來(lái)華訪問(wèn)提供必要的安排和幫助

5.根據(jù)需要?jiǎng)?chuàng)建、格式化文檔(如演示文稿)

職位要求:

1.至少一年以上助理工作經(jīng)驗(yàn)

2.本科學(xué)歷

3.熟練掌握word、e_cel、outlook、powerpoint等office辦公軟件

4.流利的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力

5.具有制藥行業(yè)/藥品或設(shè)備開發(fā)知識(shí)優(yōu)先

補(bǔ)充信息:直線匯報(bào)老板是外國(guó)人,日常溝通語(yǔ)言以英語(yǔ)進(jìn)行,具有充分的語(yǔ)言環(huán)境。

第5篇藥品注冊(cè)總監(jiān)崗位職責(zé)

藥品注冊(cè)總監(jiān) 上海海和藥物研究開發(fā)有限公司上海海和藥物研究開發(fā)有限公司,海和藥物,海和藥物崗位職責(zé):

1、制定化合物及藥物的注冊(cè)策略,為研發(fā)團(tuán)隊(duì)(包括藥學(xué)及臨床團(tuán)隊(duì))提供注冊(cè)法規(guī)指導(dǎo)及支持;

2、根據(jù)工作重點(diǎn), 合理安排團(tuán)隊(duì)成員的工作, 完成審核及撰寫藥品注冊(cè)申報(bào)資料,確保公司申報(bào)品種的審評(píng)及審批進(jìn)程, 及時(shí)解決或反饋該過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及提案;與監(jiān)管機(jī)構(gòu)積極溝通,促進(jìn)注冊(cè)項(xiàng)目順利進(jìn)行;

3、提供各部門所適用的法規(guī)和指南清單。監(jiān)測(cè)法規(guī)的變更,及時(shí)更新和反饋到各個(gè)部門,與各部門負(fù)責(zé)人或授權(quán)人及質(zhì)控負(fù)責(zé)人討論法規(guī)變更對(duì)公司的影響及公司所需做出的調(diào)整;

4、根據(jù)業(yè)務(wù)需求及時(shí)招募合格的團(tuán)隊(duì)成員, 提供接受合適的培訓(xùn)和支持員工成功地融入組織來(lái)滿足公司的業(yè)務(wù)需求;

5、協(xié)助員工設(shè)定年度目標(biāo)、個(gè)人發(fā)展計(jì)劃并進(jìn)行績(jī)效考核;

6、制定和維護(hù)部門注冊(cè)相關(guān)sop的生成和維護(hù),制定部門內(nèi)常用的工作指南,流程文件及相應(yīng)表格

7、為部門提供質(zhì)量控制,風(fēng)險(xiǎn)管理及capa的建議和支持;

8、收集國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時(shí)更新與注冊(cè)相關(guān)的政策信息,分析對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)戰(zhàn)略的影響,提出并調(diào)整工作流程的建議;

9、了解行業(yè)內(nèi)其它產(chǎn)品的注冊(cè)路徑和競(jìng)品信息,為公司提供策略支持;

10、建立和維護(hù)相關(guān)主管部門和專家資源體系;

11、支持注冊(cè)相關(guān)的sop及流程建設(shè),與質(zhì)量部門共同起草和完成相應(yīng)的sop和流程文件的撰寫。

任職要求:

1、生命科學(xué)鄰域本科/碩士/博士 (臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先)和8 以上年制藥公司或cro相關(guān)的臨床試驗(yàn)管理,人員管理及臨床產(chǎn)品開發(fā)管理的經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉并掌握國(guó)外和中國(guó)cfda藥品管理及注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,了解相關(guān)藥品注冊(cè)法規(guī)和指南

3、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié),熟悉申報(bào)資料的撰寫及具有對(duì)申報(bào)資料審核的能力