制劑專員崗位職責8篇

第1篇 制劑專員崗位職責

制劑專員 浙江施強集團有限公司 浙江施強集團有限公司分支機構 崗位職責:

1. 開展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設備,制定試驗方案;

2. 開展制劑研究工作,包括處方設計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關方案;

3. 開展工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,維護相關試驗設備、設施;

4. 檢索中、英文文獻,跟蹤國內(nèi)外最新研究進展,進行和項目相關部分的調(diào)研工作;

5. 根據(jù)藥品申報注冊法規(guī),獨立撰寫藥品申報相關資料;

6. 與分析、合成、藥理、注冊等相關人員密切合作。

任職資格:

1. 2年以上工作經(jīng)歷,制藥、藥劑學或相關專業(yè)本科及以上學歷;

2. 熟悉口服及外用制劑的研發(fā);

3. 熟悉常規(guī)藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關的操作設備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動性測試儀等;

4. 了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數(shù)對制劑的影響;

5. 誠實守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。

第2篇 制劑技術專員崗位職責任職要求

制劑技術專員崗位職責

崗位職責:

1.負責生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術管理; 2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負責生產(chǎn)線工藝改進工作。

任職資格:

1.熱愛制藥事業(yè)，有較強責任心和鉆研精神，工作嚴謹、認真仔細。善于溝通，具有一定的組織協(xié)調(diào)能力，具有良好的團隊協(xié)作精神，有較強的工作壓力承受能力; 2.藥學及相關專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關專業(yè)理論知識豐富，熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝，熟悉流化床、包衣機、壓片機等現(xiàn)代生產(chǎn)設備的性能和工作原理，并具有實際操作技能，對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術管理5年以上實際工作經(jīng)驗，能夠及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術實際問題，動手能力強; 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關法規(guī)，有較強的文字組織能力。

制劑技術專員崗位

第3篇 制劑研發(fā)專員崗位職責制劑研發(fā)專員職責任職要求

制劑研發(fā)專員崗位職責

職責描述:

根據(jù)公司安排開展新產(chǎn)品、新劑型研發(fā)工作。

主持公司新產(chǎn)品的性能分析、技術可行性研究與評定工作;

組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術標準;

及時做好原始記錄，定期進行資料的整理、編寫和歸檔，并撰寫研究報告。

根據(jù)項目要求開展小試及中試工作。

協(xié)助管理實驗室的日常事務工作。

完成上級領導交辦的其他任務

任職條件:

趣

任職要求:

學歷:本科以上，精細化工、藥劑學等相關專業(yè)

1年以上相關工作經(jīng)驗，有日化產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

英語6級以上優(yōu)先

熟悉藥品、醫(yī)療器械國家相關法規(guī);具有較強的學習能力;對研發(fā)工作有深厚興

第4篇 制劑研發(fā)專員崗位職責

研發(fā)專員(制劑研發(fā)) 杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司 杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司,蘇泊爾南洋,蘇泊爾南洋 職責描述:

負責項目先期準備工作,包括物料準備,文獻調(diào)研;

負責項目的處方和工藝研究及記錄實驗記錄;

負責注冊資料中制劑相關部分的編寫;

負責制劑儀器的維護及實驗室5s管理。

任職要求:

熟悉制劑常用輔料、設備和基本制劑工藝;

本科學歷,藥劑學或相關專業(yè);

積極向上,態(tài)度端正;好學進心,能沉下心做實驗。

有工作經(jīng)驗的優(yōu)先,英語優(yōu)秀者優(yōu)選 (能閱讀、翻譯英文文獻)

第5篇 制劑項目專員崗位職責任職要求

制劑項目專員崗位職責

1，能夠熟練閱讀中英文文獻、翻譯、檢索國內(nèi)外技術資料、獨立開展新藥制劑處方和工藝的研究及相關工藝驗證 ，承擔過新劑型研發(fā)項目及ctd資料的撰寫者優(yōu)先

2，藥物制劑或藥學相關專業(yè)

3，有實際工作能力經(jīng)驗者優(yōu)先，有2年以上新藥制劑研發(fā)經(jīng)驗者、緩控制劑研發(fā)、大輸液研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先

4、熟悉各種制劑設備(流化床等)，會輔料相容性及仿制藥一致性評價研究

5、熟悉跟原研藥品的比對研究，包括各種質(zhì)量控制的比對方法

6、有藥品注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先

7，良好的團隊意識和執(zhí)行力，責任心強，有敬業(yè)精神

8，熱衷于從事藥物制劑的研發(fā)工作

第6篇 制劑國際化專員崗位職責以及職位要求

制劑國際化專員職位要求

1、1年以上醫(yī)藥相關工作經(jīng)驗，具備一定的資源整合能力，對醫(yī)藥市場有一定了解；

2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī)；有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、有工廠工作經(jīng)驗、藥品出口注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

4、英語流利，具備良好的口語表達及函電書寫能力；

5、較強的組織、協(xié)調(diào)、管理能力，有強烈的責任心、事業(yè)心與團隊合作精神，能夠承受工作壓力。

制劑國際化專員崗位職責

1.負責公司制劑產(chǎn)品的國外銷售及產(chǎn)品推廣；

2.負責國際銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行；

3.在藥事法規(guī)、制劑生產(chǎn)等領域提出專業(yè)建議。

第7篇 制劑技術專員崗位職責

崗位職責:

1.負責生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術管理; 2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負責生產(chǎn)線工藝改進工作。

任職資格:

1.熱愛制藥事業(yè),有較強責任心和鉆研精神,工作嚴謹、認真仔細。善于溝通,具有一定的組織協(xié)調(diào)能力,具有良好的團隊協(xié)作精神,有較強的工作壓力承受能力; 2.藥學及相關專業(yè),?？萍耙陨蠈W歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關專業(yè)理論知識豐富,熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝,熟悉流化床、包衣機、壓片機等現(xiàn)代生產(chǎn)設備的性能和工作原理,并具有實際操作技能,對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術管理5年以上實際工作經(jīng)驗,能夠及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術實際問題,動手能力強; 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關法規(guī),有較強的文字組織能力。

第8篇 制劑項目專員崗位職責

制劑項目管理專員 '1、負責本部門職責范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進度跟蹤等;

2、負責與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;

3、負責項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進工作;

4、負責協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;'

'1、負責本部門職責范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進度跟蹤等;

2、負責與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;

3、負責項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進工作;

4、負責協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;'