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制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)3篇

發(fā)布時間:2022-10-17 12:36:04 查看人數(shù):24

制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)

第1篇 制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)

制劑研發(fā)經(jīng)理 眾生藥業(yè) 廣東眾生藥業(yè)股份有限公司,眾生丸,眾生藥業(yè),廣東眾生藥業(yè) 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)新制劑項目的研發(fā)工作,開發(fā)制劑藥物并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;

2、負(fù)責(zé)新制劑項目的選題立項,對自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項目進(jìn)行立項前調(diào)研、項目建議書或者可行性報告的編制;

3、負(fù)責(zé)制定新制劑項目開發(fā)的實施方案(含研究內(nèi)容、時間以及關(guān)鍵點的考核指標(biāo)),負(fù)責(zé)制訂項目月(季、年)度工作計劃,及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進(jìn)展情況;

4、負(fù)責(zé)經(jīng)批準(zhǔn)立項的自主研發(fā)新制劑項目的研究開發(fā),負(fù)責(zé)指導(dǎo)并參與新制劑項目組具體研究工作,按照cfda新藥技術(shù)要求及相關(guān)法規(guī)完成臨床前研究;

5、負(fù)責(zé)新制劑項目全套申報資料的撰寫、審核,對全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

任職要求:

1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士或以上學(xué)歷;

2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經(jīng)驗;

3、以項目負(fù)責(zé)人完成2項以上化學(xué)藥品注冊申請;

4、熟悉國內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及尖端技術(shù)信息;

5、熟悉藥物新制劑的研究開發(fā),有成功案例者優(yōu)先。

第2篇 藥物制劑研發(fā)總監(jiān)/研發(fā)經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

崗位描述:1、 掌握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及市場動態(tài),參與制定公司制劑研發(fā)戰(zhàn)略目標(biāo);2、 負(fù)責(zé)上海制劑研發(fā)和啟東制劑中試平臺的技術(shù)管理工作;3、 做為專業(yè)帶頭人,帶領(lǐng)團(tuán)隊組織技術(shù)攻關(guān),解決項目的技術(shù)難點;能有效的實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;4、 確保制劑實驗室的運(yùn)作符合法規(guī)要求和公司要求,保證技術(shù)結(jié)果合規(guī);5、 負(fù)責(zé)國內(nèi)外制劑研究相關(guān)申報資料的組織整理、審核把關(guān);6、 負(fù)責(zé)制劑研發(fā)團(tuán)隊管理,包括跨部門合作和協(xié)調(diào),人才梯隊建設(shè)和績效考核等。職位要求:??1、碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),國際化企業(yè)背景優(yōu)先; 2、從事相關(guān)工作7年以上,5年以上管理經(jīng)驗,有扎實的理論基礎(chǔ),深厚的藥物研發(fā)技術(shù)功底,熟悉藥廠生產(chǎn)運(yùn)營情況;在口服固體制劑、注射劑和/或外用制劑等方面有突出特長;??3、熟悉藥品(國內(nèi)或國外)注冊法規(guī)及與相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則,并具備近年成功申報經(jīng)驗;????4、具備良好的英文水平和較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力;??5、具有良好的領(lǐng)導(dǎo)力、??人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力,具有創(chuàng)新思維和開拓精神。

第3篇 制劑研發(fā)經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)懸浮制劑新產(chǎn)品的開發(fā)和老產(chǎn)品的改進(jìn)工作,以提升產(chǎn)品的劑型工藝技術(shù)水平,使新農(nóng)劑型技術(shù)達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平,不斷增強(qiáng)新農(nóng)的技術(shù)優(yōu)勢和產(chǎn)品獲利能力

2、開展懸浮制劑新產(chǎn)品小試研發(fā)和中試研究

3、負(fù)責(zé)編制所開發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)報告,提供登記部門、應(yīng)用技術(shù)部門和市場推廣部門所需的樣品及相應(yīng)技術(shù)資料;

4、確保所開展工作的ehs;

任職要求:

1、本科及以上,化工工藝/有機(jī)合成/ 農(nóng)藥學(xué)/植物保護(hù)等相關(guān)專業(yè);

2、從事農(nóng)藥制劑開發(fā)5年以上.

制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)3篇

職位描述:崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)懸浮制劑新產(chǎn)品的開發(fā)和老產(chǎn)品的改進(jìn)工作,以提升產(chǎn)品的劑型工藝技術(shù)水平,使新農(nóng)劑型技術(shù)達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平,不斷增強(qiáng)新農(nóng)的技術(shù)優(yōu)勢和產(chǎn)品獲利能力2、開展懸浮制劑新產(chǎn)品小試研發(fā)和中試研究3、負(fù)責(zé)編制所開發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)報告,提供登記部門、應(yīng)用技術(shù)部門和市場推廣部門所需的樣品及相應(yīng)技術(shù)資料;…
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