- 目錄
篇一 化學(xué)實驗報告《密度=質(zhì)量除以體積》
燒杯質(zhì)量為M
加水后測量質(zhì)量和容積
測得質(zhì)量減去燒杯質(zhì)量就是水的質(zhì)量
記錄若干組數(shù)據(jù) 在坐標(biāo)紙上取點 連線
坐標(biāo)系橫坐標(biāo)取體積 縱坐標(biāo)取質(zhì)量
各個點接近在一條直線上
而線的斜率就是水的密度
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篇二 質(zhì)量控制實驗報告
一、 實驗?zāi)康腵
1、 利用計算機應(yīng)用軟件繪制質(zhì)量管理工具圖。 2、 應(yīng)用質(zhì)量管理理論對繪制的工具圖進行分析。
3、 依據(jù)質(zhì)量管理理論和相關(guān)國家標(biāo)準對所檢驗批進行判斷。 4、 提高用計算機軟件分析和處理實際數(shù)據(jù)的能力。 5、 加深對質(zhì)量管理理論的認識。
二、 實驗設(shè)備及儀器
一毛錢硬幣若干、游標(biāo)卡尺、計算機等。
三、 實驗步驟
1、 用游標(biāo)卡尺隨機抽樣測量36枚一毛錢硬幣的直徑并記錄數(shù)據(jù)。 2、 建立所測數(shù)據(jù)的minitab數(shù)據(jù)集。
3、 利用minitab軟件對所測數(shù)據(jù)繪制直方圖和控制圖。 4、 根據(jù)數(shù)據(jù)及圖表進行分析。
四、 實驗數(shù)據(jù)及分析
1、 測量數(shù)據(jù)（單位cm）
2、 直方圖
3、 控制圖
4、 分析
排除測量時的誤差，由以上數(shù)據(jù)和國家硬幣直徑標(biāo)準可以看出這些硬幣的制造時相當(dāng)嚴格的，誤差極小，平均直徑為1.80cm，可見國家對貨幣的質(zhì)量要求非常嚴格。
質(zhì)量控制實驗報告
篇三 橘核質(zhì)量的測評實驗報告
橘核質(zhì)量的測評實驗報告
1儀器與試藥
1.1儀器
天美lc2000型高效液相色譜儀（lc2030檢測器、lc2130泵、l-2200自動進樣器），t2000p色譜工作站；bp211d型電子分析天平（德國sartorius 公司），lk-400藥用粉碎機（浙江城關(guān)紅利數(shù)控制造廠）。
1.2試藥
橙皮苷對照品（批號：110721-200613，供含量測定用）購自中國藥品生物制品檢定所；橘核藥材分別購自廣東康美藥業(yè)（1）、廣州致信藥業(yè)（2）及廣州市采芝林連鎖藥店（3），經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院陳康教授鑒定皆為橘citri reticulatae blanco的干燥種子；流動相所用甲醇為色譜純，水為雙蒸水，其他試劑均為分析純。
2方法與結(jié)果
2.1色譜條件與系統(tǒng)適用性
色譜柱：安譜公司kromasil c18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-36%（體積分數(shù)）乙酸-水（體積比38∶2∶60）；流速：1.0 ml·min-1;檢測波長：285 nm;柱溫：25 ℃。分別精密吸取對照品、供試品溶液各10 μl注入液相色譜儀中，記錄色譜圖，見圖1。
2.2線性關(guān)系考察
精密吸取“2.1.1”項下對照品溶液 0.5、1、2.5、5、7.5、10 ml，分別置10 ml容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，分別精密吸取10 μl進樣。按“2.2”項下色譜條件進行測定，測定峰面積。以峰面積積分值（y）為縱坐標(biāo)，橙皮苷對照品進樣量（x）為橫坐標(biāo)進行線性回歸，得回歸方程為：y=2×106x-1?4823×104，r=0.999 9。結(jié)果表明，橙皮苷在0?103～2.060 μg之間線性關(guān)系良好。[psd201;s*2〗a.橙皮苷對照品； b.橘核供試品圖1 橘核hplc圖figure 1hplc chromatograms
2.3精密度試驗
精密吸取橙皮苷對照品溶液（0.206 mg·ml-1）10 μl，注入液相色譜儀，重復(fù)進樣6次，測定橙皮苷色譜峰峰面積，rsd為1.82%（n=6），表明儀器精密度良好。取第3批的橘核樣品6份，按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，分別進樣10 μl，測定橙皮苷峰面積，計算含量，其rsd為2.50%（n=6），表明該方法重復(fù)性良好。取同一份供試品溶液（第3批），分別在0、3、6、12、18、24 h精密吸取10 μl，注入液相色譜儀，測定橙皮苷峰面積，計算含量，其rsd為1.76%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。取已知橙皮苷質(zhì)量的樣品（第1批）6份，每份取約1 g，精密稱定。分別準確加入質(zhì)量濃度為0?206 mg·ml-1的.橙皮苷對照品溶液1 ml，混合后揮干甲醇。按“2.1.2”項下方法制備回收率供試樣品溶液，依法進行測定，計算回收率。結(jié)果見表1。表1回收率試驗結(jié)果
3結(jié)果
橘核為種子類藥材，富含脂肪油。試驗對脫脂后甲醇提取樣品溶液和不經(jīng)脫脂直接用甲醇提取的樣品溶液進行了比較研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)未經(jīng)脫脂而直接提取的樣品干擾成分較多，峰形較差。此外，樣品中的脂肪油對柱體污染性較強，所以制備樣品溶液時應(yīng)該先以石油醚脫脂，再以甲醇提取。試驗對常用的流動相系統(tǒng)如甲醇-水、乙腈-水、甲醇-酸水及各系統(tǒng)組分不同比例間進行了比較，結(jié)果表明采用甲醇-36%（體積分數(shù)）乙酸-水（體積比38∶2∶60）進行洗脫效果為佳。在該條件下橙皮苷分離度良好，峰形窄而對稱，且不受其他峰的干擾。
橘核質(zhì)量的測評實驗報告
