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報告怎么寫
一、實習背景與目的 在本次3700字儀器分析實習中，我們有機會深入理解和實踐各種先進的儀器分析技術，旨在提升我們的實驗技能和數據分析能力。實習過程中，我們將接觸到包括光譜分析、色譜分析、電化學分析等多種儀器，通過實際操作，學習它們的工作原理、操作步驟以及數據解讀。
二、實習內容與過程
1. 光譜分析：我們首先學習了紫外-可見光譜儀，了解其工作原理，掌握了樣品的制備方法，并進行了吸光度測量。
2. 色譜分析：接著，我們接觸了氣相色譜和高效液相色譜，理解了分離機制，實際操作了樣品的進樣和分析。
3. 電化學分析：我們體驗了電位滴定法和極譜分析，學習了電化學反應的基礎知識，進行了相關實驗。
三、實驗結果與分析
1. 光譜分析實驗中，我們觀察到不同物質在特定波長下的吸收特性，通過比對標準曲線，成功鑒別了未知樣品。
2. 色譜分析結果顯示，我們成功分離并定量了混合物中的各組分，驗證了色譜法的有效性。
3. 電化學分析部分，我們通過滴定曲線確定了溶液的濃度，極譜圖揭示了物質的氧化還原性質。
四、問題與反思 在實習過程中，我們遇到了一些挑戰(zhàn)，如光譜儀的校準、色譜峰的識別等，通過查閱文獻和請教指導老師，我們得以解決。這些困難讓我們認識到理論知識與實踐經驗相結合的重要性。
五、未來展望 此次實習不僅提升了我們的實驗技能，也激發(fā)了我們對儀器分析更深層次的興趣。我們計劃進一步研究各種分析技術，以應對復雜樣品的分析需求。
第1篇 3700字儀器分析實習報告范文
3700字儀器分析實習報告
實驗一 原子吸收光譜
（1）、原子吸收測量條件的選擇
1. 實驗目的：了解原子吸收原子分光光度計的基本結構及使用方法，掌握原子吸收光譜分析測量條件的選擇方法及測量條件的相互關系和影響，確定各項條件的最佳值。
2. 實驗儀器與試劑：
2.1 wf_-1型雙光束原子吸收分光光度計
2.2 銅空心陰極燈
2.3 銅標準溶液5μg ml-1
3. 實驗步驟
3.1 初選測量條件：
銅吸收波長：324.8nm；燈電流：3ma；狹縫寬度：0.7mm；空氣流量：5l min-1；乙炔流量：1.8l min-1
3.2 燃燒器高度和乙炔流量的選擇：
吸光度(a)
燃燒器高度(mm) 乙炔流量(l min-1)
1.4 1.6 1.8 2.0 2.2
4.0 0.281
5.0 0.317
6.0 0.330
7.0 0.339 0.345 0.341 0.340、0.338 0.336
8.0 0.338
3.3 燈電流的選擇：
燈電流(ma) 1.0 2.0 3.0 4.0
吸光度(a) 0.425 0.378 0.346 0.217
4. 實驗結果
測定銅的最佳儀器參數為：
銅吸收波長（nm）：324.8 空氣流量（l min-1）：5
乙炔流量（l min-1）：1.4 燃燒器高度（mm）：6.0
燈電流（ma）： 1.0 單色器狹縫寬度（mm）：0.7
（2）、原子吸收光譜法測定礦石中的銅
1. 實驗目的：掌握原子吸收光譜法測定礦石中銅的分析方法，學會正確使用原子吸收分光光度計。
2. 實驗儀器與試劑：
2.1 wf_-1c型雙光束原子吸收分光光度計
2.2 銅空心陰極燈
2.3 100μg ml-1銅標準溶液：移取1mg ml-1銅標準儲備液5ml于50ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至寬度，搖勻。本文由實習報告收集整理
2.4 分析純鹽酸、硝酸
3. 實驗步驟
3.1 儀器工作條件：
3.2 標準系列溶液的配制：
分別移取100μg ml-1銅標準溶液配制成0，0.5，1，2μg ml-1 5%鹽酸介質的標準系列。
3.3 試樣的處理：
準確稱取有代表性的礦物樣品1.000g，置于100ml燒杯中，用水潤濕，加濃鹽酸20ml，在通風櫥內于電熱板上加熱溶解，待硫化氫氣體逸出后，加硝酸4ml，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至濕鹽狀，取下冷卻，加鹽酸2ml，加水10ml，加熱溶解可溶性鹽類，取下移入250ml容量瓶中，加水稀釋至刻度并搖勻，靜置澄清。樣品空白同時作同樣處理，與標準溶液同時測定。
3.4 測定與結果計算
按照儀器的工作條件，依次測定標準溶液和樣品溶液，記錄吸光度，繪制濃度-吸光度工作曲線。根據樣品溶液的吸光度在工作曲線上查出相應的濃度c，按下式計算樣品中銅的含量：
4. 實驗結果
表4 標準系列及樣品測試記錄表
標準系列 吸光度（a） 樣品 吸光度（a） 含量（μg /g）
0 -0.001 sample1 0.223 0.681
1 0.293 sample2 0.435 1.325
2 0.668 sample3 0.116 0.374
4 1.178 sample4 0.429 1.307
sample5 0.223 0.681
5.工作曲線繪制及數據分析
6.誤差分析
系統(tǒng)誤差來源有火焰高度、火焰穩(wěn)定性、燃氣以及助燃氣流量、氣體流量穩(wěn)定性、光源強度、光源熱穩(wěn)定性等，燃燒器高度，乙炔流量和燈電流的參數已調至最佳，減小其對數據的誤差影響。試樣粘度、表面張力和試樣進入火焰的速度以及噴霧效率的改變也可能產生干擾。
此外，光譜干擾，包括譜線干擾和背景干擾也可引起數據誤差。
