標(biāo)本管理制度是科研和教學(xué)活動(dòng)中不可或缺的一部分，旨在確保標(biāo)本的安全、完整和有效利用。這一制度涵蓋了標(biāo)本的收集、存儲、使用、維護(hù)以及報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)。
包括哪些方面
1. 標(biāo)本采集：規(guī)定采集的程序、標(biāo)準(zhǔn)和倫理準(zhǔn)則，確保標(biāo)本的科學(xué)性和合法性。
2. 標(biāo)本標(biāo)識：建立清晰的標(biāo)簽系統(tǒng)，記錄標(biāo)本的基本信息，如來源、采集日期、樣本類型等。
3. 存儲管理：設(shè)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度，防止標(biāo)本退化或損壞。
4. 使用權(quán)限：明確誰可以訪問標(biāo)本，以及使用標(biāo)本的目的和方式。
5. 借閱與歸還：規(guī)定標(biāo)本的借用流程，確保按時(shí)歸還，并保持標(biāo)本完整性。
6. 維護(hù)保養(yǎng)：制定定期檢查和保養(yǎng)計(jì)劃，及時(shí)處理潛在的問題。
7. 數(shù)據(jù)管理：建立完整的標(biāo)本數(shù)據(jù)庫，便于檢索和追蹤。
8. 廢棄處理：規(guī)定廢棄標(biāo)本的處置方式，符合環(huán)保和法規(guī)要求。
重要性
標(biāo)本管理制度的重要性在于：
1. 保障科研質(zhì)量：準(zhǔn)確、完整的標(biāo)本信息是科學(xué)研究的基礎(chǔ)，良好的管理制度能確保數(shù)據(jù)的可靠性和研究的準(zhǔn)確性。
2. 提高資源利用率：合理分配和使用標(biāo)本，避免浪費(fèi)，提高科研效率。
3. 保護(hù)生物多樣性：規(guī)范采集行為，防止過度采集，保護(hù)生態(tài)環(huán)境。
4. 遵守法規(guī)：符合國家關(guān)于生物資源管理的法律法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
5. 促進(jìn)知識傳承：通過有序管理，確保標(biāo)本作為教學(xué)資源的持續(xù)可用性。
方案
1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程：編寫詳細(xì)的標(biāo)本管理手冊，涵蓋所有管理環(huán)節(jié)，供員工參考執(zhí)行。
2. 建立專門的管理團(tuán)隊(duì)：設(shè)立標(biāo)本管理員，負(fù)責(zé)日常管理和監(jiān)督，確保制度執(zhí)行。
3. 投入必要的硬件設(shè)施：升級存儲設(shè)備，保證恒溫恒濕環(huán)境，防止標(biāo)本受損。
4. 定期培訓(xùn)：對員工進(jìn)行標(biāo)本管理知識的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。
5. 強(qiáng)化審計(jì)與反饋：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，評估制度執(zhí)行情況，根據(jù)反饋進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化。
6. 加強(qiáng)信息化建設(shè)：開發(fā)或引進(jìn)標(biāo)本管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)標(biāo)本信息的數(shù)字化管理。
標(biāo)本管理制度的建立和完善是一項(xiàng)持續(xù)的工作，需要全體員工的參與和配合，以確?？蒲泻徒虒W(xué)活動(dòng)的順利進(jìn)行。
標(biāo)本管理制度應(yīng)遵循范文
第1篇 附五醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度
醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度
一、所有檢驗(yàn)標(biāo)本的采集和送檢均應(yīng)符合相關(guān)的檢驗(yàn)要求。
二、凡病區(qū)采集的標(biāo)本,應(yīng)有專門的送檢登記本,詳細(xì)記錄病人姓名、送檢項(xiàng)目、采集者等信息,在標(biāo)本送達(dá)檢驗(yàn)部門時(shí)由檢驗(yàn)人員核對標(biāo)本后簽名;對于不符合要求的標(biāo)本,接收人員應(yīng)注明情況,并將送檢登記本交由病區(qū)護(hù)士站保管。
三、標(biāo)本接收人員應(yīng)對送檢標(biāo)本做出初步的質(zhì)量判斷,對于溶血、污染、有凝塊、標(biāo)本量不準(zhǔn)確以及所用容器(或試管)不正確等情況,原則上應(yīng)予以退回,并在專用拒收標(biāo)本登記本上作出詳細(xì)記錄;若所送標(biāo)本為不可替代或難以再行采集,先聯(lián)系醫(yī)生,在不會嚴(yán)重影響檢驗(yàn)質(zhì)量的前提下可將檢驗(yàn)結(jié)果提供給臨床作為參考,并將詳細(xì)情況記錄留底。
四、檢驗(yàn)科人員不得接收門診已抽好的血樣標(biāo)本,以防止假冒。如確有需要,須在檢驗(yàn)單上作必要的說明。
五、各部門標(biāo)本接收人員在接收病區(qū)送檢標(biāo)本時(shí),應(yīng)對其進(jìn)行初步分類、編號;對于需及時(shí)處理或檢測的標(biāo)本,應(yīng)單獨(dú)分類并將其交給檢測人員。
六、檢測人員在預(yù)處理標(biāo)本時(shí)應(yīng)防止標(biāo)本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂,出現(xiàn)意外時(shí)需及時(shí)報(bào)告組長或科主任,必要時(shí)聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。
七、凡門診血常規(guī)標(biāo)本僅在當(dāng)天進(jìn)行保存,病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標(biāo)本保留7天,對于血型、肝炎標(biāo)志物、hiv、梅毒等檢測項(xiàng)目的血標(biāo)本,原則上保留7天,條件允許時(shí)可作更長時(shí)間的保存。
八、凡保存的血標(biāo)本均放置于4℃冰箱,由當(dāng)班人員每日記錄冰箱溫度。
九、一般的檢驗(yàn)廢棄標(biāo)本由科室工勤人員放置于專門的醫(yī)用垃圾袋內(nèi),運(yùn)送到醫(yī)院統(tǒng)一安排的處理中心進(jìn)行處置;廢棄的血標(biāo)本按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,并作相應(yīng)的記錄;對于傳染病標(biāo)本,按照傳染病相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
十、任何實(shí)驗(yàn)室人員不得私自處理、保存和外借標(biāo)本,因工作或科研需要時(shí),應(yīng)請示部門組長和科主任,并需得到其認(rèn)可。
第2篇 醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度（二）
醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度(二)
1.全科人員要十分重視檢驗(yàn)標(biāo)本,正確采集、驗(yàn)收、保存、檢測,避免錯(cuò)采、錯(cuò)收、污染、丟失,否則,應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。
2.檢驗(yàn)標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求,包括容器、采取時(shí)間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3.接收標(biāo)本嚴(yán)格實(shí)行核對制度,包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)?zāi)康牡?所送標(biāo)本必須與檢驗(yàn)項(xiàng)目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗(yàn)標(biāo)本的同時(shí),應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗(yàn)申請單是否正確,完整,規(guī)范,如有不符要求者,應(yīng)予退回,要求在糾正以后,再予接收。
4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有專門記錄。
5.急診檢驗(yàn)標(biāo)本要及時(shí)采集、核對、檢驗(yàn)、報(bào)告。
6.檢測后的各種標(biāo)本,應(yīng)保存一定時(shí)間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標(biāo)本,檢驗(yàn)后應(yīng)保存一周,以備查對。
第3篇 醫(yī)院醫(yī)技管理制度-病理室接收標(biāo)本制度
第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--病理室接收標(biāo)本制度
(一)病理科應(yīng)有專人驗(yàn)收普通活體組織病理學(xué)檢查(常規(guī)活檢)申請單和送檢的標(biāo)本。
(二)病理科驗(yàn)收人員必須:
1、同時(shí)接受同一患者的申請單和標(biāo)本。
2、認(rèn)真核對每例申請單與送檢標(biāo)本及其標(biāo)志(聯(lián)號條或其他寫明患者姓名、送檢單位和送檢日期等的標(biāo)記)是否一致;對于送檢的微小標(biāo)本,必須認(rèn)真核對送檢容器內(nèi)或?yàn)V紙上是否確有組織及其數(shù)量。發(fā)現(xiàn)疑問時(shí),應(yīng)立即向送檢方提出并在申請單上注明情況。
3、認(rèn)真檢查標(biāo)本的標(biāo)志是否牢附于放置標(biāo)本的容器上。
4.認(rèn)真查閱申請單的各項(xiàng)目是否填寫清楚,包括:①患者基本情況[姓名、性別、年齡,送檢單位(醫(yī)院、科室)、床位、門診號/住院號、送檢日期、取材部位、標(biāo)本數(shù)量等],②患者臨床情況[病史(癥狀和體征)、化驗(yàn)/影象學(xué)檢查結(jié)果、手術(shù)(包括內(nèi)鏡檢查)所見、既往病理學(xué)檢查情況(包括原病理號和診斷)和臨床診斷等]。
5.在申請單上詳細(xì)記錄患者或患方有關(guān)人員的明確地址、郵編及電話號碼,以便必要時(shí)進(jìn)行聯(lián)絡(luò),并有助于隨訪患者。
(三)驗(yàn)收標(biāo)本人員不得對申請單中由臨床醫(yī)師填寫的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行改動(dòng)。
(四)下列情況的申請單和標(biāo)本不予接收:
1、申請單與相關(guān)標(biāo)本未同時(shí)送達(dá)病理科;
2、申請單中填寫的內(nèi)容與送檢標(biāo)本不符合;
3、標(biāo)本上無有關(guān)患者姓名、科室等標(biāo)志;
4、申請單內(nèi)填寫的字跡潦草不清;
5、申請單中漏填重要項(xiàng)目;
6、標(biāo)本嚴(yán)重自溶、腐敗、干涸等;
7、標(biāo)本過小,不能或難以制做切片;
8、其他可能影響病理檢查可行性和診斷準(zhǔn)確性的情況。病理科不能接收的申請單和標(biāo)本一律當(dāng)即退回,不予存放。
(五)、申請單和標(biāo)本的編號、登記
1、病理科驗(yàn)收人員應(yīng)在已驗(yàn)收的申請單上注明驗(yàn)收日期并及時(shí)、準(zhǔn)確編號(病理號),并逐項(xiàng)錄入活檢標(biāo)本登記簿或計(jì)算機(jī)內(nèi)。嚴(yán)防病理號的錯(cuò)編、錯(cuò)登。
2、標(biāo)本的病理號可按年編序,或連續(xù)性(不分年度)編序。
3、同一病例同一次的申請單、活檢標(biāo)本登記簿(包括計(jì)算機(jī)錄入)、放置標(biāo)本的容器、組織的石蠟包埋塊(簡稱蠟塊)及其切片等的病理號必須完全一致。
4、病理科應(yīng)建立驗(yàn)收人員與組織取材人員之間申請單和標(biāo)本的交接制度。具體交接方法由各醫(yī)院病理科自行制訂。
5、在病理科內(nèi)移送標(biāo)本時(shí),必須確保安全,嚴(yán)防放置標(biāo)本的容器傾覆、破損和標(biāo)本的散亂、缺失等。
(六)、標(biāo)本的預(yù)處理標(biāo)本驗(yàn)收人員對已驗(yàn)收的標(biāo)本酌情更換適宜的容器,補(bǔ)充足量的固定液;對于體積大的標(biāo)本,值班取材的病理醫(yī)師在不影響主要病灶定位的情況下,及時(shí)、規(guī)范地予以剖開,以便充分固定。
(七)、標(biāo)本的巨檢、組織學(xué)取材和記錄對于核驗(yàn)無誤的標(biāo)本,應(yīng)按照下列程序進(jìn)行操作:①肉眼檢查標(biāo)本(巨檢);②切取組織塊(簡稱取材);③將巨檢和取材情況記錄于活檢記錄單上(活檢記錄單印于活檢申請單的背面)。
第4篇 醫(yī)院醫(yī)技管理制度-標(biāo)本收檢及保存制度
第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--標(biāo)本收檢及保存制度
1、每天仔細(xì)核對病房送檢的各類標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)不符合送驗(yàn)要求的標(biāo)本應(yīng)及時(shí)與病房聯(lián)系補(bǔ)送。
2、應(yīng)及時(shí)檢驗(yàn)各類標(biāo)本,對急診標(biāo)本優(yōu)先處理。并將結(jié)果主動(dòng)報(bào)告給臨床,當(dāng)日標(biāo)本當(dāng)日報(bào)告。一般標(biāo)本按檢驗(yàn)要求報(bào)告。
3、對不屬于立即或當(dāng)日檢驗(yàn)的標(biāo)本應(yīng)分離血清后置于4度冰箱保存。以免影響結(jié)果。
4、對檢驗(yàn)樣品均應(yīng)編號,重復(fù)核工業(yè)對無誤后,開始檢驗(yàn)。
5、檢測后的剩余標(biāo)本(除尿,糞,痰)應(yīng)保24小時(shí)后再行處理,以便復(fù)測。
6、檢驗(yàn)報(bào)告單每天登記并核對無誤后發(fā)送至門診及病房。
第5篇 病理科廢棄標(biāo)本醫(yī)療廢物管理制度
1、 目的 建立病理廢棄標(biāo)本及醫(yī)療廢物的安全處理制度和操作流程,確保醫(yī)療安全和環(huán)境安全。
2、 使用范圍 病理科。
3、 廢棄標(biāo)本的處理
(1) 處理制度:
1) 病理標(biāo)本在取材后標(biāo)明日期,放于標(biāo)本柜內(nèi)(冷藏更好)。
2) 按行業(yè)規(guī)范,報(bào)告發(fā)出2周后由專人負(fù)責(zé)處理(本科室4周)。
3) 按生物標(biāo)本處理要求,廢棄標(biāo)本經(jīng)火化處理。
(2) 處理流程:
1) 醫(yī)師取好材后將標(biāo)本放入黃色垃圾袋內(nèi)并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
2) 將裝好標(biāo)本的黃色垃圾袋放入專用盒內(nèi)蓋上蓋子并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
3) 將裝好標(biāo)本的專用組織盒放入標(biāo)本儲藏室柜內(nèi)。
4) 工人一般每月檢查一次標(biāo)本箱,清理到期的標(biāo)本。
5) 將到期廢棄標(biāo)本運(yùn)至后勤指定地點(diǎn),與管理人員簽字交接。
6) 管理人員通知?dú)泝x館,將廢棄標(biāo)本作火化處理。
4、 醫(yī)療廢物的處理
(1) 處理制度:
1) 醫(yī)療廢物必須放入貼有醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)。
2) 放置醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)必須使用黃色垃圾袋。
3) 醫(yī)療廢物由病理科工人負(fù)責(zé)收集。
4) 收集后的醫(yī)療廢物由工人運(yùn)送到醫(yī)院指定地點(diǎn)。
5) 公司派專人收取,并作焚燒處理。
(2) 處理流程:
1) 工人將裝有醫(yī)療廢物的黃色垃圾袋袋口扎緊,用封條貼住袋口。
2) 每天上午7:00與下午4:00運(yùn)送到后勤指定地點(diǎn)(醫(yī)技樓后面)的接收人員交接,放入其提供的黃色醫(yī)療廢物運(yùn)輸箱內(nèi),貼上封條,最后簽名確認(rèn)。
第6篇 標(biāo)本采集管理制度格式
一、護(hù)士應(yīng)掌握各種標(biāo)本的正確留取方法。
二、采集標(biāo)本嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行。
三、標(biāo)本采集前認(rèn)真執(zhí)行查對制度,醫(yī)囑和檢驗(yàn)單逐項(xiàng)核對無誤后,方可執(zhí)行。
四、標(biāo)本采集時(shí)要攜帶檢驗(yàn)單再次核對確認(rèn)病人(必要時(shí)病人參與確認(rèn))。
五、輸血、配血抽取標(biāo)本時(shí),必須兩人核對后抽取并簽名。
第7篇 (hiv)艾滋病病毒初篩實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本管理制度
(一)、樣品的采集和處理
艾滋病檢測最常用的樣品是血液,包括血清、血漿和全血。唾液或尿液有時(shí)也可作為測試樣品。常用的血液樣品的采集和處理方法如下:
1、血清樣品采集和處理
(1)、用一次性注射器(或真空采血管)抽取一定量靜脈血,室溫下自然放置12h,待血液凝固、血塊收縮后再用3000r/min離心15min,吸出血清備用。
(2)、如用濾紙片采樣,則手指或耳垂局部嚴(yán)格按常規(guī)進(jìn)行消毒,在刺破皮膚后,迅速把濾紙片沾上,切勿讓血液滴落在其它物體表面造成污染。采血后要待血樣干燥后再包裝送檢。
2、抗凝血樣品采集和處理
(1)、用加有抗凝劑的真空采血管(或一次性注射器抽取靜脈血,轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管),反復(fù)輕搖,分離血漿和血細(xì)胞備用。
(2)、應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選用適當(dāng)?shù)目鼓齽?如cd4+/cd8+t淋巴細(xì)胞測定可選用k3edta或肝素或枸櫞酸鈉,hiv病毒分離、核酸定性/定量檢測可選用k3edta或枸櫞酸鈉。
(3)、用于核酸定性檢測時(shí),采集的抗凝全血應(yīng)在4~8h內(nèi)分離pbmc和血漿,否則應(yīng)在24~48h內(nèi)分離血漿和血細(xì)胞。
3、采集樣品注意事項(xiàng)
(1)、采集樣品原則上應(yīng)按臨床采血技術(shù)規(guī)范操作。
(2)、采集樣品時(shí)應(yīng)注意安全,建議采用真空采血管及蝶形針具,以避免直接接觸血液;直接接觸hiv感染者/艾滋病(ds)病人血液/體液的操作,應(yīng)戴雙層手套。
(3)、所有的血液、血清、未固定的組織和組織液樣品,均應(yīng)視為有潛在傳染性,都應(yīng)以安全的方式進(jìn)行操作。
(4)、應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險(xiǎn)樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒。
(5)、采血時(shí)一定要注意安全,采血用一次性注射器,謹(jǐn)慎操作,防止發(fā)生刺傷皮膚和造成外界污染。
(6)、離心機(jī)要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時(shí)形成氣溶膠。
(二)樣品的保存
1、用于抗體檢測的血清或血漿樣品,應(yīng)存放于-20℃以下,短期(1周)內(nèi)進(jìn)行檢測的樣品可存放于2-8℃。
2、用于抗原和核酸檢測的血漿和血細(xì)胞樣品應(yīng)凍存于-20℃以下,進(jìn)行病毒rna檢測的樣品如需保存3個(gè)月以上應(yīng)置于-80℃。
3、用于cd4+/cd8+t淋巴細(xì)胞測定的樣品不能長期保存,樣品采集時(shí)間超過48h則不可檢測。
(三)樣品的運(yùn)送
1、實(shí)驗(yàn)室間傳遞的樣品應(yīng)為血清或血漿,除特殊情況外一般不運(yùn)送全血。
2、應(yīng)采用who提出的三級包裝系統(tǒng):
第一層容器:裝樣品,要求防滲漏。樣品應(yīng)置于帶蓋的試管內(nèi),試管上應(yīng)有明顯的標(biāo)記,標(biāo)明樣品的編號或受檢者姓名、種類和采集時(shí)間。在試管的周圍應(yīng)墊有緩沖吸水材料,以免碰碎。隨樣品應(yīng)附有送檢單,送檢單應(yīng)與樣品分開放置。
第二層容器:要求耐受性好、防滲漏、容納并保護(hù)第一層容器,可以裝若干個(gè)第一層容器。將試管裝入專用帶蓋的容器內(nèi),容器的材料要易于消毒處理。
第三層容器:放在一個(gè)運(yùn)輸用外層包裝內(nèi),應(yīng)易于消毒。在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)量,收、發(fā)件人)。
3、血清和血漿樣品應(yīng)在2~8℃條件下由專人運(yùn)送。用于cd4+/cd8+t淋巴細(xì)胞測定的樣品應(yīng)在室溫下18~23℃運(yùn)送。每一包裝的體積以不超過50ml為宜。
4、運(yùn)送感染性材料必須有記錄。
5、如分離血漿仍有困難,可直接將抗凝血-20℃以下凍存,采用冰壺冷藏運(yùn)輸,避免凍融。
6、特殊情況下如需對個(gè)別樣品進(jìn)行復(fù)測,可以用特快專遞形式投寄,但必須按三級包裝系統(tǒng)將盛樣品的試管包扎好,避免使用玻璃容器,以保證不會破碎和溢漏。
(四)樣品的接收
1、含有感染性樣品的包裹必須在具有處理感染源設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)由經(jīng)過培訓(xùn)的、穿戴防護(hù)衣的工作人員打開,用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒。
2、核對樣品與送檢單,認(rèn)真核對標(biāo)本上病人姓名、年齡、性別、病區(qū)、床號、住院號是否與申請單符合。檢查樣品管有無破損和溢漏,如發(fā)現(xiàn)溢漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出,對樣品管和盛器消毒,同時(shí)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和專家。
3、檢查樣品的狀況,觀察標(biāo)本的量、標(biāo)本類型、是否抗凝或有小凝塊樣品,記錄有無嚴(yán)重溶血、微生物污染、血脂過多以及黃疸等情況,判斷標(biāo)本是否符合檢驗(yàn)要求。如果污染過重或者認(rèn)為樣品不能被接受,則應(yīng)將樣品安全廢棄。并要將樣品情況立即通知送樣人。
4、打開標(biāo)本容器時(shí)要小心,以防內(nèi)容物潑濺。樣品處理時(shí)若內(nèi)容物有可能濺出,則應(yīng)在生物安全柜中戴手套進(jìn)行。同時(shí)應(yīng)戴口罩、防護(hù)眼鏡,以防皮膚或粘膜污染。
5、因特殊臨床治療導(dǎo)致自發(fā)熒光的樣品不可用于熒光方法測試。
6、接收樣品時(shí)應(yīng)規(guī)范填寫樣品接收單。
7、不符要求的標(biāo)本,必須及時(shí)填寫退回理由單,及時(shí)通知送樣人,說明情況,重新留取。不符要求的標(biāo)本與可疑含有感染性樣品用后的包裹同檢驗(yàn)后的標(biāo)本一樣進(jìn)行消毒或無害化處理后廢棄。
(五)標(biāo)本檢測
1、離心機(jī)要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時(shí)形成氣溶膠。復(fù)核標(biāo)本接收過程中的每一步驟,在檢測過程中,應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。
2、在標(biāo)本足夠的情況下,不能浪費(fèi)、隨意丟棄或損壞標(biāo)本。應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險(xiǎn)樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒
(六)、標(biāo)本處理
檢驗(yàn)標(biāo)本先用含2-3g/l有效氯消毒劑浸泡半小時(shí),再用高壓鍋高壓消毒。然后用雙層專用黃色醫(yī)用垃圾袋專人收集所有廢棄醫(yī)用垃圾。送專門存放醫(yī)用垃圾處統(tǒng)一焚化處理。并做好登記。
