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第1篇醫(yī)院藥品郵購熱門協(xié)議書 第2篇藥品經(jīng)營企業(yè)藥學技術(shù)人員解聘協(xié)議書新 第3篇藥品銷售合作協(xié)議書范本最新 第4篇藥品集中招標采購協(xié)議書 第5篇醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招投標協(xié)議書范本 第6篇藥品代銷協(xié)議書通用版 第7篇藥品購銷合同協(xié)議書范本 第8篇藥品購銷廉潔協(xié)議書范本兩篇 第9篇重慶市藥品安全行政執(zhí)法委托協(xié)議書 第10篇藥品質(zhì)量保證協(xié)議書模板 第11篇藥品銷售合同協(xié)議書 第12篇藥品經(jīng)銷合同協(xié)議書完整版通用版 第13篇醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招投標協(xié)議書 第14篇藥品質(zhì)量保證熱門協(xié)議書 第15篇藥品集中招投標協(xié)議書通用范本
第1篇 醫(yī)院藥品郵購熱門協(xié)議書
甲方:_________________________________ 乙方:_________________________________
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料,確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款(或匯款票據(jù))后的24小時內(nèi),將藥品以快件方式寄出,并于____日內(nèi)電話落實乙方是否受到藥品
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失,必須負責追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者,承擔全部醫(yī)療責任(乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外)
五、乙方接受甲方治療時,必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單(有條件的應提供da檢測單)。
七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為:壹號(_________)、貳號(_________)、_________;匯款_________________元(大寫)。
九、甲方藥品價格均含郵費。甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________負責人(簽字):_______ 負責人(簽字):_______銀行帳號:_____________ 銀行帳號:_____________地址:_________________ 地址:_________________郵編:_________________ 郵編:_________________電話:_________________ 電話:_________________傳真:_________________ 傳真:________年____月____日 ________年____月____日 附件
1.乙方要按照接診醫(yī)生指定的藥品,在本合同第八條序號內(nèi)劃ο注明;
2.收費采取預付款方式,乙方按照甲方指定帳戶將款匯出后,應及時電話告訴或?qū)R款單電傳給甲方。
3.藥品價格:________________________________________________。
返
第2篇 藥品經(jīng)營企業(yè)藥學技術(shù)人員解聘協(xié)議書新
藥品經(jīng)營企業(yè)藥學技術(shù)人員解聘協(xié)議書是關于合同范本 - 勞動合同方面的資料,
甲方(藥品經(jīng)營企業(yè))
注冊地址:
法定代表人(負責人):
姓名: 性別: 年齡:籍貫:
職稱/資格: 身份證號碼:
乙方自年月至年月于甲方擔任職務,現(xiàn)因
原因,甲方與乙方解除勞動聘用關系,簽訂本解聘協(xié)議書,自年 月日起生效。
甲方法定代表人(負責人)簽字:
年月日
年月日
備注:1、本解聘協(xié)議書簽訂不得違反《中華人民共和國國勞動法》及相關法律法規(guī),否則無效。
2、依據(jù)《中華人民共和國國勞動法》第三十一條,勞動者解除勞動合同,應當提前三十日以書面形式通知用人單位。
第3篇 藥品銷售合作協(xié)議書范本最新
甲方:
身份證號:
住址:
乙方:
身份證號:
住址:
為了更好滿足顧客的需求,在合情、合理、合法地經(jīng)營,增加更多的服務功能,進一步發(fā)揮_______的品牌;經(jīng)雙方友好協(xié)商,互惠互利,共同發(fā)展的原則,雙方自愿達成以下協(xié)議:
一、合作項目
1、項目名稱:______________。
2、經(jīng)營場所:______________。
3、經(jīng)營范圍:______________。
二、合作權(quán)力與義務
1、乙方自愿接受甲方公司的統(tǒng)一收費和監(jiān)督管理,自覺遵守甲方的相關管理制度、守則及服務標準;依法開展保健養(yǎng)生的業(yè)務;甲方負責人有權(quán)檢查、了解乙方的經(jīng)營情況,甲方協(xié)助乙方的項目開展經(jīng)營、協(xié)助做好廣告宣傳工作;并在合作期間,甲方不可以再有同類型的產(chǎn)品及項目出現(xiàn);確保乙方的利益經(jīng)營。
2、甲方負責提供營業(yè)場地、房租、水、電費及現(xiàn)有設備配套實施;甲方在一層國醫(yī)館內(nèi)原有科室及原有的設備和床位提供給乙方使用,缺少的醫(yī)療設備由乙方自行負責,根據(jù)乙方業(yè)務發(fā)展的需要,可以在內(nèi)自行安排裝修設置,如有整體大的裝修改進;并經(jīng)甲方協(xié)商同意才可以進行整體裝修。
3、乙方投資______萬元裝修工程款,把二樓全層進行整體裝修;由于裝修費用較高;二樓養(yǎng)生;一樓保健堂國醫(yī)館營業(yè)額按______:______分成;保健堂國醫(yī)館、養(yǎng)生館由乙方統(tǒng)一運作。由乙方自主經(jīng)營、自負盈虧;營業(yè)所需的產(chǎn)品、設備、機器、人員工資開支、技術(shù)操作、室內(nèi)裝修、廣告宣傳、戶外招牌、墻上廣告、人員的吃住、生活用品)等一切費全部由乙方自行承擔;乙方帶來的技術(shù)工作人員,均由乙方開支自行管理,與甲方不存在任何勞動關系和其它連帶責任。
4、在合作期間,甲乙雙方按照國醫(yī)館、養(yǎng)生館的規(guī)章制度,統(tǒng)一收費、嚴格執(zhí)行、并服從公司工作人員管理。甲方有權(quán)審核乙方是否有違法相關的項目和營業(yè)內(nèi)容符合國家規(guī)定的項目;如有發(fā)生醫(yī)療事故,由乙方自己負全部責任。
三、利潤分配
乙方不得私自設立藥房,如有病人需要開處方;須到甲方旗艦店購買中藥。其它收入屬于甲、乙雙方擁有,每月結(jié)算時,雙方憑票據(jù)核對后,甲方將收入按分成結(jié)算給乙方,月結(jié)月清,每月______日前結(jié)算。
四、合作經(jīng)營期間下列情況可以退出
1、有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出。
2、有違反雙方協(xié)議約定的。
3、有違法行為的。
4、有被法院強制執(zhí)行凍結(jié)財產(chǎn)的。
5、如自行退出給對方造成損失的,應進行相應賠償。
五、合作期滿或終止合作關系的事項
本協(xié)議解除或終止時必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設備、財產(chǎn)可以搬走,但要公司放行條。未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內(nèi)設備、設施和共同財產(chǎn)。
六、本協(xié)議一式______份,甲乙雙方各一式______份,自甲乙雙簽字蓋章后即生效。
甲方(簽字):
簽訂地點:
_________年________月______日
乙方(簽字):
簽訂地點:
_________年________月______日
第4篇 藥品集中招標采購協(xié)議書
協(xié)議編號:_____________
簽定地點:________________________
簽定時間:________________________
招標人:__________________________
投標人:__________________________
為規(guī)范藥品集中招標采購行為,保障協(xié)議當事人合法權(quán)益,維護藥品流通秩序,根據(jù)《中華人民共和國國合同法》《中華人民共和國國藥品管理法》和國務院糾風辦等六部委局制定的《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購監(jiān)督管理暫行辦法》的有關規(guī)定制定本協(xié)議。
藥品名稱:______________________
產(chǎn)地:__________________________
規(guī)格:__________________________
單位:__________________________
供貨價格:______________________
出廠價格:______________________
零售價格:______________________
數(shù)量:__________________________
金額:__________________________
交貨時間:______________________
人民幣:(大寫)________________
第一條 投標人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準及有關質(zhì)量的規(guī)定和要求。
第二條 投標人必須提供經(jīng)營的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量標準、價格單等招標人所需的真實允許銷售的相關文件和手續(xù),首批供貨時上述文件必須提供。
第三條 投標人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告書,每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證進口藥品應附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證。如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失由投標人負全部責任。
第四條 投標人為生產(chǎn)企業(yè),所供藥品不得超過生產(chǎn)日期3個月,投標人為經(jīng)營企業(yè)所供藥品不得超過生產(chǎn)日期6個月有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規(guī)定有效期的三分之一。投標人提供藥品10件以下為1個批號,50件以下應不超過2個批號,50件以上應不超過4個批號,各批號的出廠日期相隔不得超過1個月。
第五條 包裝物的供應與回收,包裝標準
1.除非對包裝另有規(guī)定,投標人提供的全部藥品應按標準保護措施進行包裝,以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損運抵指定地點。
2.每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書。包裝,標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合協(xié)議的要求,包括招標人后來提出的特殊要求。
第六條 檢驗標準,方法、時間、地點和期限
1.如果招標人確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗,應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進行藥品質(zhì)量檢驗,或者通過檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題,則進行藥品質(zhì)量檢驗的費用由投標人承擔,檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。
2.招標人在接收藥品時,應對藥品進行驗貨確認,對不符合協(xié)議要求的,招標人有權(quán)拒絕接受。投標人應及時更換被拒絕的藥品,不得影響招標人的臨床用藥。
3.招標人如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告),有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定必須在7日內(nèi)報衛(wèi)生行政部門備案。
第七條 結(jié)算方式、時間及地點
1.自招標人收到協(xié)議項下最后一批配送藥品后,按規(guī)定結(jié)算時間招標人應付清全部價款。招標人和投標人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標藥品價格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在協(xié)議執(zhí)行過程中不得變更。
2.招標人按月與投標入結(jié)算到期價款。
3.招標人按照藥品購銷協(xié)議規(guī)定的方式,同投標人結(jié)算價款。
4.投標人應向招標人提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單證以及協(xié)議規(guī)定的其他義務已經(jīng)履行的證明。
5.結(jié)算時間為招標人在收到投標人配送的藥品售出3個月結(jié)算相應價款,
第八條 本協(xié)議解除條件
1.違約終止協(xié)議:
①發(fā)生下列情況招標人在采取補救措施不受影響的情況下。招標入可向投標人發(fā)出書面通知書,提出部分或全部終止協(xié)議:
a.投標人來能在協(xié)議規(guī)定的限期或招標人同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品
b.投標人未能履行協(xié)議規(guī)定的其它義務
c.招標人認定投標人在本協(xié)議的實施過程中有嚴重違法行為。
②招標人根據(jù)上述規(guī)定,終止了全部或部分協(xié)議后,可以購買評標時其他中標品種或入圍品種,并在7日內(nèi)通知招標代理機構(gòu)并報衛(wèi)生行政部門。投標人應對購買替代藥品所超出的那部分費用負責。招標人有權(quán)要求投標人繼續(xù)執(zhí)行協(xié)議中未終止的部分。
③如招標人未按中標協(xié)議的規(guī)定按時結(jié)算價款,投標人有權(quán)要求招標人支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止協(xié)議。
2.因企業(yè)破產(chǎn)終止協(xié)議:
如果投標人破產(chǎn)或無清償能力,招標人可在任何時候以書面形式通知投標人,提出終止協(xié)議而不給投標人補償。該終止協(xié)議將不損害或影響招標人已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。
第九條 違約責任
1.投標人履約延誤
①在履行協(xié)議的過程中,如果投標人遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時,應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知招標人和招標代理機構(gòu)。招標人或招標代理機構(gòu)在收到投標人通知后,應盡快對情況進行核實。并由招標人確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止協(xié)議。延期應通過修改協(xié)議的方式由雙方認可并重新簽署。
②如投標人無正當理由拖延交貨,將受到以下制裁,加收誤期賠償費和/或終止協(xié)議。
2.誤期賠償
① 除本協(xié)議第十-條第一項規(guī)定的情況外。如果投標人沒有按照協(xié)議規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務,招標人應從價款中扣除違約金而不影響本協(xié)議項下的其它補救辦法。每延誤一周的違約金為遲交藥品價款的5%,直到交貨或提供服務為止,一周按7日計算,不足7日的按一周計算。違約金的最高限額是協(xié)議總價的 10%,一旦達到違約金的最高限額,招標人可以終止協(xié)議,
②投標人在支付違約金后,還應當履行應盡的交貨義務。
3.招標人履約義務
①招標人必須無條件采購本協(xié)議項下的中標品種。投標人無違約行為,招標人不得以任何理由采購其它品牌的藥品替代中標品種。
②招標人應完成中標藥品協(xié)議采購量的采購。如在本協(xié)議規(guī)定的采購周期內(nèi)協(xié)議采購量未能完成,則應順延到下一個采購周期繼續(xù)采購,直到協(xié)議采購量全部完成。
③招標人須按照協(xié)議規(guī)定指定結(jié)算銀行及時結(jié)算價款。不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。
④招標人必須要求投標人按實際成交價格如實開據(jù)發(fā)票,并如實記帳。
⑤如招標人不履行上述協(xié)議義務,將受到以下制裁:支付法定滯納金和/或終止協(xié)議。
4.不可抗力
①因不可抗力而導致協(xié)議實施延誤或不能履行協(xié)議義務,不應該承擔誤期賠償或終止協(xié)議的責任。
②本條所述的'不可抗力'是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件,但不包括故意違約或疏忽,這些事件包括但不限于:戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。
③在不可抗力事件發(fā)生后,受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續(xù)履行協(xié)議義務,以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后,雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行協(xié)議的協(xié)議。
第十條 協(xié)議爭議解決方式
本協(xié)議在履行過程中發(fā)生的爭議,由雙方當事人協(xié)商解決也可由當?shù)毓ど绦姓芾聿块T調(diào)解協(xié)商調(diào)解不成的按下列方式解決:
(一)提交--仲裁委員會仲裁
(二)依法向--人民法院起訴。
第十一條 其它約定事項
1.采購周期:自簽定協(xié)議之日起12個月。
2.批次采購協(xié)議:網(wǎng)上簽發(fā)的批次采購協(xié)議是最終藥品購銷協(xié)議的組成部分之一。
3.其他義務:
①招投標雙方同意,凡在成交目錄中的藥品,按公布的中標價通過吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務平臺(jlmfc)進行交易,不以其他方式進行交易。
②招投標雙方都嚴格為吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務平臺(jlmec)的相關信息進行保密。
③招投標雙方均認可網(wǎng)上交易這一采購形式,并認可吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務平臺(jlmec)的交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。
④ 配送,配送由投標人或投標人委托的藥品批發(fā)企業(yè)及分配送商負責。每次配送的時間和數(shù)量以招標人的采購計劃或協(xié)議為準,急救藥品的配送不應超過4小時,一般藥品的配送不應超過24小時。配送時應提供同批號的藥檢報告書。招標人通過吉林省海虹藥通電子商務平臺(jlmzc)、根據(jù)用藥計劃向投標人的配送商發(fā)送批次采購計劃,投標人據(jù)此配送。投標人每次配送的時間和數(shù)量必須嚴格按照招標人發(fā)送的批次采購計劃執(zhí)行。
⑤伴隨服務:
a.投標人可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務:
b.藥品的現(xiàn)場搬運或入庫
c.提供藥品開箱或分裝的用具
d.對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換
e.在招標人指定地點為所供藥品的臨床應用進行現(xiàn)場講解或培訓
f.其他投標人應提供的相關服務項目。
如果投標人對可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用,應在報價時予以注明。
⑥協(xié)議修改:除了雙方簽署書面修改協(xié)議,并成為本協(xié)議不可分割的一部分的情況之外,本協(xié)議的條款不得有任何變化或修改。
第十二條 招標人、投標人在藥品集中招標采購中,必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法的規(guī)定,自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理。
第十三條 招標人(醫(yī)療機構(gòu))按采購協(xié)議的規(guī)定采購藥品,按約定時間付款,不得另設附加條件。
第十四條 本協(xié)議可由招標人代理人持招標人的委托代理協(xié)議,以招標人的名義與投標人簽訂。
第十五條 本協(xié)議在使用中必須附有中標通知書,否則無效。
第十六條 本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。
招標人:(章)_____________
住所:_____________________
法定代表人:_______________
委托代理人:_______________
電話:_____________________
傳真:_____________________
開戶銀行:_________________
帳號:_____________________
郵編:_____________________
_______年_______月_______日
招標代理機構(gòu):(章)_______
住所:_____________________
法定代表人:_______________
委托代理人:_______________
電話:_____________________
傳真:_____________________
開戶銀行:_________________
帳號:_____________________
郵編:_____________________
_______年_______月_______日
投標人:(章)_____________
住所:_____________________
法定代表人:_______________
委托代理人:_______________
電話:_____________________
傳真:_____________________
開戶銀行:_________________
帳號:_____________________
郵編:_____________________
_______年_______月_______日
鑒證意見:_________________
鑒證機關(章):___________
經(jīng)辦人:___________________
_______年_______月_______日
第5篇 醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招投標協(xié)議書范本
甲方(招標方):____________
乙方(投標方):____________
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經(jīng)商定,簽訂如下協(xié)議:
一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。
二、乙方按有關法規(guī)規(guī)定,如實提供完整的相關合法資料給甲方,并對提供資料的真實性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過程中,遵守有關法律、法規(guī),不進行非法競爭,不串標、不圍標,對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫,保證投標書內(nèi)容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔,乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。
六、乙方中標產(chǎn)品必須按中標的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格,否則按撤標處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。
七、乙方中標產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內(nèi),省內(nèi)三天內(nèi),省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內(nèi)9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔,甲方成員單位必須做好計劃按月采購,確保滿足臨床用藥由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換,不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間,非甲方原因造成的破損、短少,乙方應按實、及時調(diào)換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出,乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定,必須標明有效期限,否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的,甲方提出退貨,乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī),甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的,乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷,乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標資格。
十三、 開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系,一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后,不得突擊進庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完,乙方應予理解,或雙方協(xié)商解決。(自中標結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理,乙方應予理解,或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式:中標藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時),雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約,協(xié)議生效后雙方應切實履行。
十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議,對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。
本協(xié)議共三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,報備招標監(jiān)督辦一份,自簽約之日起半年內(nèi)有效。
甲方(蓋章):________ 乙方(蓋章):________
代表簽名:____________ 代表簽名:____________
簽約時間:________年____月____日
第6篇 藥品代銷協(xié)議書通用版
甲方(委托方):_____________________
乙方(受托方):_____________________
簽訂地址:_____________________
簽訂日期:_________年______月______日
為明確甲、乙雙方責權(quán)利義務關系,保障各方的合法權(quán)益,甲、乙雙方本著互惠互利的原則,經(jīng)過友好協(xié)商,根據(jù)《中華人民共和國國民法典》及有關規(guī)定,就藥品代銷事宜,達成以下協(xié)議,共同遵守。
第一條協(xié)議標的
1.甲方自愿委托乙方從年—月—日至年—月—日在地區(qū)代理銷售商品:_________,從年—月—日至年____月—日在地區(qū)。
2.雙方約定,本次代銷不約定銷售任務。
第二條代銷產(chǎn)品的定價
1.該產(chǎn)品按出廠價______元/粒的______%扣(即______元/粒)供貨給乙方,乙方按______元/粒(規(guī)格—g/粒)向甲方結(jié)算貨款
2.乙方代銷時享有該產(chǎn)品的最后定價權(quán),盈虧后果由乙方自負。
第三條結(jié)算方式
1.第一批貨—箱作為鋪底,自第二批貨起,甲方送貨時,經(jīng)乙方倉庫驗收后,乙方應在30天內(nèi),全額支付當批貨的貨款,逾期支付貸款按每天支付違約金:每批進貨,原則上不超過—個月
2.鋪定貨物約貸款在每年—月份結(jié)清從年開始甲方在___________月份給予乙方鋪底貨物,鋪底貨物的貨款在每年—月份結(jié)清每批進貨,原則上不超過—個月:
第四條藥品進貨與交付事宜
1.甲方須負責將乙方所需產(chǎn)品運到乙方指定倉庫,運費等雜務費用由甲方支付。
2.乙方每次進貨可根據(jù)銷售情況決定,原則上不少于件,甲方發(fā)貨時須做到批號盡量相同,__件以內(nèi)批號不超過—個,—件以內(nèi)批號不超過—個。
第五條雙方責任
1.甲方責任
(1)甲方須取得了一切必要的授權(quán)和批準,簽署并履行本協(xié)議
(2)甲方保證本協(xié)議的簽署和將要采取的銷售行為不違反任何中國現(xiàn)行法律、法規(guī)的規(guī)定,不損害其他任何第三方的合法權(quán)益,并不與任何依據(jù)法律或協(xié)議一方所應承擔的義務和責任相沖突
(3)甲方保證向乙方提供該產(chǎn)品的一切有效證書,并保證產(chǎn)品質(zhì)量(包質(zhì)、包退、包換)
(4)甲方保證履行本協(xié)議其他條款下規(guī)定的義務。
2.乙方責任
(1)乙方須取得了一切必要的授權(quán)和批準,簽署并履行本協(xié)議
(2)乙方保證本協(xié)議的簽署和將要采取的銷售行為不違反任何中國現(xiàn)行法律、法規(guī)的規(guī)定,不損害其他任何第三方的合法權(quán)益,并不與任何依據(jù)法律或協(xié)議一方所應承擔的義務和責任相沖突
(3)乙方保證履行本協(xié)議其他條款下規(guī)定的義務。
第六條保密
一方待因本常代銷事宜而獲知的另一方的商業(yè)機密負,有保密義務,不得向有關其他第三方泄露,但中國現(xiàn)行法律、法規(guī)另有規(guī)定的或經(jīng)另一方書面同意的除外。
第七條補充與變更
本協(xié)議可根據(jù)雙方意見進行書面修改或補充,由此形成的補充協(xié)議,與協(xié)議具有相同法律效力。
第八條協(xié)議附件
1.本協(xié)議附件包括但不限于:
2.雙方簽署的與履行本協(xié)議有關的修改、補充、變更協(xié)議
3.雙方的營業(yè)執(zhí)照復印件、藥品準產(chǎn)準銷的各種法律文件
4.任何一方違反本協(xié)議附件的有關規(guī)定,應按照本協(xié)議的違約責任條款承擔法律責任。
第九條違約責任
雙方應當全面履行本協(xié)議約定,任何一方違約的,均應向守約方支付違約金人民幣_______________元(大寫:_________)違約金不足以彌補守約方損失的,違約方還應當賠償守約方遭受的損失。
第十條不可抗力
1.任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議,應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內(nèi),將事件情況以書面形式通知另一方,并自事件發(fā)生之日起三十日內(nèi),向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
2.遭受不可抗力的一方應采取一切必要措施減少損失,能繼續(xù)履行的,在事件消除后立即恢復本協(xié)議的履行。不能履行的,經(jīng)雙方協(xié)商一致后,可以終止本協(xié)議。
3.本條所稱“不可抗力”是指不能預見、不能克服、不能避免的客觀事件,包括但不限于自然災害,如:_________洪水、地震、火災、風暴、瘟疫流行等,客觀事件包括戰(zhàn)爭、民眾騷亂、罷工等。
第十一條法律適用與糾紛解決方式
1.本協(xié)議適用中華人民共和國國有關法律,受中華人民共和國國法律管轄。
2.本協(xié)議執(zhí)行期間,如遇不可抗力致使協(xié)議無法履行的,雙方應按有關法律法規(guī)規(guī)定及時協(xié)商處理。
3.本協(xié)議各方當事人對本協(xié)議有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時,應通過友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定,凡因本協(xié)議發(fā)生的一切爭議,當和解或調(diào)解不成時,選擇下列第種方式解決.
~__(1)將爭議提交仲裁委員會仲裁
(2)依法向人民法院提起訴訟。
第十二條權(quán)利的保留
1.任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對方的違約行為采取任何行動,不應被視為對權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權(quán)利或放棄追究對方的任何責任,不應視為放棄對對方任何其他權(quán)利或任何其他責任的追究。所有放棄應書面做出。
2.如果本協(xié)議任何約定依現(xiàn)行法律被確定為無效或無法實施,本協(xié)議的其他條款將繼續(xù)有效。此種情況下,雙方將以有效的約定替換該約定,且該有效約定應盡可能接近原規(guī)定和本協(xié)議相應的精神和宗旨。
第十二條通知:_________
1.本協(xié)議要求或允許的通知或通訊,不論以何種方式傳遞均自被通知一方實際收到時生效。
2.前款中的“實際收到”是指通知或通訊內(nèi)容到達被通訊人(在本協(xié)議中列_的住所)的法定地址或住所或指定的通訊地址范圍。
3.一方變更通知或通訊地址,應自變更之日起三日內(nèi),將變更后的地址通知另一方,否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。
第十四條協(xié)議的解釋
本協(xié)議各條款的標題僅為方便而設,不影響標題所屬條款的意思。
第十五條生效條件
本協(xié)議&雙方的總定代表人或其授權(quán)代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。甲方和乙方應在協(xié)議正本上加蓋騎縫章。
本協(xié)議一式份,具有相同法律效力。各方當事人各執(zhí)份,其他用于履行相關法律手續(xù)。
甲方(蓋章):_________
授權(quán)代理人:_________(簽字)
單位地址:_________
聯(lián)系電話:_________
傳真:______________
電子信箱:_________
開戶銀行:_________
賬號:______________
乙方(蓋章):_________
授權(quán)代理人:_________(簽字)
單位地址:_________
聯(lián)系電話:_________
傳真:______________
電子信箱:_________
開戶銀行:_________
賬號:______________
第7篇 藥品購銷合同協(xié)議書范本
買受人(簡稱:甲方):____________
出賣人(簡稱:乙方):____________
甲乙雙方本著平等,誠實信用的原則,根據(jù)《中華人民共和國國民法典》等法律,法規(guī),規(guī)章,規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構(gòu)向乙方發(fā)出的成交候選通知書,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關事項達成如下具體協(xié)議。
藥品品種,數(shù)量,價格
采購藥品品種和數(shù)量:甲方向乙方所采購的藥品品種,劑型,規(guī)格,數(shù)量等詳見附表。
藥品的價格
在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格,本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格或其他情況時,對未供貨部分,甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價格。
質(zhì)量標
乙方交付的藥品必須符合國家藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準,并與供應時的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查。
藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月特殊品種雙方另行商定。
包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章。
特殊要求:
配送服務
配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務,每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達,屬急救及加急供貨的應在4小時內(nèi)送達。(具體做法見第十一條)
伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務:
藥品的現(xiàn)場搬運或入庫
提供藥品開箱或分裝的用具
對進貨驗收時發(fā)現(xiàn)的破損,有效期少于12個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時更換。
驗收方式:
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應用進行現(xiàn)場講解或培訓。
雙方的權(quán)利義務
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種除本條第四項規(guī)定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款并在貨,票驗收后___內(nèi)結(jié)清貨款。
甲方在接收藥品時,應于當日對藥品進行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種,數(shù)量,質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。
甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省,省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨并可以另行采購替代藥品同時將選擇的替代成交藥品名稱,價格,數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在七______日內(nèi)由甲方送_______市食品藥品監(jiān)督管理局和藥品集中采購代理機構(gòu)各一份備案。(具體做法見第十一條)
乙方必須按照合同約定的藥品品種,數(shù)量,質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時,不存在該藥品專利權(quán),商標權(quán)或保護期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
乙方供應藥品在醫(yī)院使用過程中,因受舉報,抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題,屬于生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的,被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果,由乙方負責。
違約責任
乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量,期限等要求,給甲方造成損失的,乙方應當賠償損失。
乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同,甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7______日,履約保證金為遲交藥品貨款的5_______%,直至交貨或提供服務為止乙方在支付履約保證金后,甲方要求繼續(xù)履行合同義務的,還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的,乙方應另行賠償損失。
除本合同第七條第四項約定的原因外,甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數(shù)量金額的5_______%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的,甲方應另行賠償損失。
甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7______日,履約保證金為未支付貨款金額的5_______%,直至甲方支付應付貨款為止,但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50_______%當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50_______%時,乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之______日起至下一采購周期止。
合同爭議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由雙方協(xié)商解決也可以向工商行政管理部門合同調(diào)解組織申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成的,當事人可依照有關法律規(guī)定提交_______市仲裁委員會仲裁,或向人民法院起訴。
附則
本合同如有未盡事宜,或供應人因采購人提前回款,采購量較大等原因,經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買賣合同的補充協(xié)議,補充協(xié)議不得違背采購文件及本合同的實質(zhì)性內(nèi)容。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。
買受人:______(蓋章)出賣人:______(蓋章)
住所:__________________住所:____________
法定代表人:____________法定代表人:______
委托代理人:____________委托代理人:______
簽名人居民身份證號碼:______簽名人居民身份證號碼:______
電話:____________電話:____________
開戶銀行:______開戶銀行:______
帳號:____________帳號:____________
編碼:____________編碼:____________
第8篇 藥品購銷廉潔協(xié)議書范本兩篇
藥品購銷廉潔協(xié)議書范本一
甲方(醫(yī)療機構(gòu)):
乙方(藥品供應商):
為了貫徹落實各級政府有關治理商業(yè)賄賂的文件精神,促進黨風廉政建設工作深入開展,進一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為,營造公平交易、誠實守信的環(huán)境,維護正常的醫(yī)療秩序和藥品經(jīng)營秩序,防止醫(yī)藥購銷中不正之風的發(fā)生,甲、乙雙方特簽訂藥品購銷廉潔協(xié)議書,以共同遵守:
一、甲方購進藥品不得以任何方式向乙方索取回扣,不得要求乙方代支任何費用開支。
二、甲方工作人員不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有價證券、現(xiàn)金、信用卡、購物卡等,乙方應予拒絕,并有責任如實向甲方紀檢監(jiān)察部門反映情況。
三、乙方不得暗中給予甲方回扣,不得以提成和贈送有價證券、現(xiàn)金、信譽卡、購物卡、宴請、娛樂及提供國內(nèi)或境外學術(shù)活動等手段影響甲方醫(yī)生的用藥選擇權(quán)。
四、乙方洽談業(yè)務,必須在工作時間到甲方指定科室或者辦公室聯(lián)系商洽,不得借故到甲方主管領導、部門負責人及相關工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。
五、乙方如違反以上條款,經(jīng)核實后,甲方給予警告后而又拒不整改的,甲方有權(quán)終止購銷合同列入“非誠信交易黑名單”,并在單位內(nèi)通報。情節(jié)嚴重的,取消藥品配送資格2年,涉嫌違法的,有執(zhí)法部門予以處理。
六、甲方工作人員如違反以上條款的,甲方將按國家有關法律、法規(guī)規(guī)定和有關廉政制度規(guī)定予以處理,涉嫌違法的,由執(zhí)法部門予以處理。
七、本協(xié)議書作為藥品購銷合同的附件,與購銷合同一并執(zhí)行,具有同等法律效力。
八、本協(xié)議書一式三份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,甲方紀檢監(jiān)察部門執(zhí)一份,并從簽訂之日起生效。
甲方(醫(yī)療機構(gòu))(蓋章):乙方(藥品供應商)(蓋章):
法定代表人:法定代表人:
經(jīng)辦人簽名:經(jīng)辦人簽名:
藥品購銷廉潔協(xié)議書范本二
為了切實預防醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂的不正之風,進一步加強醫(yī)院行風建設,促進合理用藥,保障患者用藥安全,減輕患者就醫(yī)負擔,規(guī)范藥品購銷行為,防止違法違紀現(xiàn)象發(fā)生。醫(yī)院與醫(yī)院藥品供應商(以下簡稱“供藥商”)簽訂如下協(xié)議,以便共同遵守:
一、醫(yī)院工作人員不得利用職務和工作之便,暗示、索要和收受供藥商任何形式的財物、提成、回扣等一切不正當利益。供藥商遇此情況可向醫(yī)院紀檢監(jiān)察室或市衛(wèi)計委舉報,一經(jīng)查實,嚴肅處理。
二、醫(yī)院工作人員如參加江西省藥品招標工作,不得泄露招標信息,不得利用職務便利影響專家公正評標議標和工作中收受錢物或其他好處。如有違反,一經(jīng)查實,嚴肅處理。
三、醫(yī)院藥學部工作人員不得不通過全省統(tǒng)一平臺采購藥品、采購非中標藥品、高于中標價采購藥品;不得不通過醫(yī)院藥事管理委員會,由個人或少數(shù)人確定本院用藥品種和規(guī)格;不得違反備案采購制度,隨意大量采購備案采購藥品等。如有違反,一經(jīng)查實,嚴肅處理。
四、醫(yī)院工作人員不得接受醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位贊助的學術(shù)、外出考察活動等。如有違反,一經(jīng)查實,嚴肅處理。
五、供藥商不得以任何借口進入病區(qū)、診室、醫(yī)生辦公室、藥庫藥房等場所,進行宣傳促銷、查詢存量用量等不正當行為。藥學部辦公室、藥庫辦公室每周四為業(yè)務員、醫(yī)藥代表接待日,集中處理有關業(yè)務事宜。
六、供藥商在藥品銷售的各個環(huán)節(jié)中,不得向醫(yī)院工作人員給以藥品回扣、提成、禮金等任何不正當利益。
七、供藥商所供應的藥品為醫(yī)院所需采購的藥品,質(zhì)量可靠,不供給劣藥、假藥。如有違法違規(guī)行為,一經(jīng)查實,醫(yī)院立即停止所涉藥品在醫(yī)院的銷售,終止購銷合同,斷絕業(yè)務關系,且暫扣未售完的藥品及未付完的貸款,移送司法機關處理。
八、本協(xié)議一式四份,醫(yī)院紀委、藥學部、藥品供應單位和醫(yī)藥代表各執(zhí)一份。舉報電話:醫(yī)院紀檢監(jiān)察室:;電子郵箱:__市衛(wèi)計委:;電子郵箱:
藥品供應單位(蓋章):醫(yī)院(蓋章):
醫(yī)藥代表簽字:
年月日年月日
第9篇 重慶市藥品安全行政執(zhí)法委托協(xié)議書
委托單位:重慶市食品藥品監(jiān)督管理局______區(qū)縣(自治縣、市)分局
法定代表人:________________________________________________
受委托單位:__________區(qū)縣(自治縣、市)________鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府
法定代表人:________________________________________________
為了進一步加強藥品(含醫(yī)療器械,下同)安全監(jiān)督管理,規(guī)范藥品安全行政執(zhí)法工作,依法確立行政執(zhí)法委托機關與受委托機關的權(quán)利和義務,依據(jù)《中華人民共和國國行政處罰法》、《中華人民共和國國藥品管理法》、《中華人民共和國國藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》和《重慶市人民政府關于改革鄉(xiāng)鎮(zhèn)執(zhí)法監(jiān)管強化公共服務試點工作的決定》的規(guī)定,重慶市食品藥品監(jiān)督管理局______區(qū)縣(自治縣、市)分局委托______鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府按下列要求行使藥品安全行政執(zhí)法職權(quán)。雙方達成如下協(xié)議。
一、委托執(zhí)法范圍
受委托單位負責本鄉(xiāng)(鎮(zhèn))行政區(qū)域范圍內(nèi)的藥品安全監(jiān)督管理工作,直接查處或協(xié)助查處藥品違法行為。
二、受委托執(zhí)法權(quán)限
受委托單位在委托權(quán)限范圍內(nèi)以重慶市食品藥品監(jiān)督管理局______區(qū)縣(自治縣、市)分局的名義,對藥品安全監(jiān)督管理行使下列職權(quán):
(一)監(jiān)督檢查權(quán)
按照藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和政策規(guī)定,對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品經(jīng)營、使用單位和個人的藥品經(jīng)營、使用行為行使行政檢查權(quán)。
(二)違法制止權(quán)
對藥品經(jīng)營、使用單位和個人進行現(xiàn)場檢查時,對違反相關法律法規(guī)情節(jié)輕微的行為,有權(quán)要求違法行為人當場改正或者限期整改對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據(jù)材料,可以采取查封、扣押的行政強制措施,并立即向重慶市食品藥品監(jiān)督管理局______區(qū)縣(自治縣、市)分局報告。
(三)行政處罰權(quán)
根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》,對適用簡易程序的違法案件,有權(quán)對違法行為人直接給予行政警告對個人處以______元以下、單位處以_____元以下罰款且適用簡易程序的,有權(quán)根據(jù)委托單位的委托當場作出行政處罰決定。
(四)提請?zhí)幜P權(quán)
受委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府發(fā)現(xiàn)違法行為不屬于其法定職權(quán)或者委托職權(quán)范圍以及涉藥違法案件適用一般程序的,應當提請委托單位依法對違法行為人作出行政處罰。
三、法律責任
(一)委托單位責任
1.指導和監(jiān)督受委托單位在委托權(quán)限范圍內(nèi)實施行政執(zhí)法行為
2.承擔受委托單位因違法導致案件錯誤所產(chǎn)生的法律后果,委托單位承擔相應責任后,可以根據(jù)受委托單位的過錯責任大小,依法予以追償
3.對受委托單位違法或者不適當?shù)男姓?zhí)法行為予以糾正或撤銷,對受委托單位違法實施行政執(zhí)法行為情節(jié)嚴重或者造成惡劣影響的,委托單位可以終止委托
4.………。
(?受委托單位責任
1.受委托單位只能以委托單位名義在委托權(quán)限和范圍內(nèi)實施行政執(zhí)法行為
2.受委托單位在履行行政執(zhí)法行為時,必須出示有效的行政執(zhí)法證件,并按法定程序?qū)嵤┬姓?zhí)法行為
3.受委托單位不得再委托其他任何組織或者個人實施委托單位的行政執(zhí)法活動
4.主動接受委托單位的指導、監(jiān)督和培訓,參與和配合委托單位的行政執(zhí)法工作
5.嚴格按照委托執(zhí)法的有關規(guī)定,以委托單位的名義制作行政執(zhí)法文書
6.建立相關的監(jiān)督檢查實施辦法和行政執(zhí)法制度
7.定期向委托單位報告委托行政執(zhí)法情況,報送相關報表,不得虛報、瞞報、拒報、遲報
8.受委托單位以自己的名義執(zhí)法或者超越委托權(quán)限,亂實施行政處罰所產(chǎn)生的法律后果,由受委托單位自行承擔
9.………。
四、委托期限
從____年_____月_____日至_____年_____月_____日止。本委托書經(jīng)雙方法定代表人或者委托代理人簽字并加蓋單位公章之日起生效。委托期限屆滿后,由委托單位進行審核,經(jīng)審核符合條件的重新簽訂委托協(xié)議書經(jīng)審核不符合條件的,解除委托協(xié)議。本委托書一式四份,委托單位和受委托單位各執(zhí)一份,另兩份分送重慶市食品藥品監(jiān)督管理局和______區(qū)縣(自治縣、市)人民政府法制辦備案。
委托單位(蓋章) 受委托單位(蓋章)
法定代表人(簽名):______ 法定代表人(簽名):______
_______年______月_____日
(說明:本文系示范文本,有關各方可根據(jù)實際情況在擬訂行政執(zhí)法委托事權(quán)時予以調(diào)減,但不得超越示范文本中規(guī)范的行政執(zhí)法委托事權(quán)范圍。)
第10篇 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書模板
供貨單位:(簡稱甲方)
進貨單位: 市 保健藥品有限公司(簡稱乙方)
(一)甲方義務
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經(jīng)章的'一證一照'復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
(二)乙方義務
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期 年。
甲方(簽章)乙方(簽章)
年月日 年月日
第11篇 藥品銷售合同協(xié)議書
買方:____________
賣方:____________
鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標?,F(xiàn)雙方簽定藥品購銷合同,本合同在此聲明如下:
本合同中的詞語和術(shù)語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。
下述文件是本合同不可分割的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋:
投標人提交的投標函(參見《采購文件》)藥品需求一覽表(參見《采購文件》)中標(議價)品種通知書(參見《中標(議價)品種通知書》)通用合同條款及前附表(參見《采購文件》)阜陽市醫(yī)療機構(gòu)_________年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。
本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期(______年______月______日-______年______月______日,在全省藥品集中招標采購統(tǒng)一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止)內(nèi)的藥品采購品牌、價格及服務。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。
買方只能采購其選擇確認的成交品種,賣方無違約行為,買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。
賣方應根據(jù)相關規(guī)定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構(gòu)繳納招標代理服務費,賣方未按照規(guī)定繳納招標代理服務費的,買方有權(quán)拒絕其參加以后的招標采購活動。
本合同一式四份,買賣雙方各一份,阜陽市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購領導小組(以下簡稱“招標辦”)一份,招標代理服務機構(gòu)安徽__公司一份。
本合同中涉及“參見”的內(nèi)容,由招標代理機構(gòu)保存?zhèn)洳椤?/p>
本合同加蓋買賣雙方及招標辦和____________公司印章,方可生效。合同可從“招標辦”領取,“招標辦”保留對本合同的解釋權(quán)。
其他條款:
買方(蓋章)____________方(蓋章)____________
地址:____________地址:____________
法定代表人:______法定代表人:______
電話:____________電話:____________
郵編:____________郵編:____________
開戶銀行:______開戶銀行:______
帳戶:____________帳戶:____________
日期:____________日期:____________
第12篇 藥品經(jīng)銷合同協(xié)議書完整版通用版
甲方:_________
乙方:_________
簽訂日期:_________年月日
甲方:_________
乙方:_________
根據(jù)《中華人民民法典》及相關法律、法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方本著自愿、平等、誠信的原則,經(jīng)友好協(xié)商,就藥品總經(jīng)銷的相關事宜在甲方所在地達成如下協(xié)議:
一、經(jīng)銷藥品的品名、規(guī)格、批準文號及金額:___________________
二、經(jīng)銷區(qū)域:
乙方作為甲方生產(chǎn)約定產(chǎn)品的一級經(jīng)銷商,有權(quán)在區(qū)域內(nèi)推廣及銷售該產(chǎn)品,并可自主決定該區(qū)域內(nèi)與產(chǎn)品推廣及銷售相關的事宜。甲方允許乙方就此產(chǎn)品(僅限)在其經(jīng)銷區(qū)域內(nèi)進行_______________,但乙方應有責任盡一切努力維護甲方的聲譽并合法經(jīng)營,如此行為對甲方造成的一切影響和損失,乙方應負責賠償。
三、考核辦法:
經(jīng)銷協(xié)議有效期為一年,每季度考核一次(以每年任務量為準)。甲方因生產(chǎn)原因無法按量供貨而作出適當調(diào)整的,導致乙方未完成約定任務的,該部分不納入考核范圍。
具體考核指標見下:_______________________________________
四、保證金:
為了維護正常的市場銷售秩序。乙方應向交納串貨保證金______元整,銷量保證金______元整。如合同到期乙方無違約行為,甲方將退回全額保證金,女口乙方岀現(xiàn)違約行為將按照合同約定比例進行扣除,剩余部分退回乙方。
五、開票:
甲方為乙方提供結(jié)算價增值稅發(fā)票,若超岀結(jié)算價高開部分則按____________%稅率代扣稅金,乙方應向甲方提供高于結(jié)算價開票差額部分__________%勺發(fā)票。乙方負責提供申請開票單位的合法資料。
六、要貨計劃、運輸方式及費用承當:
乙方須提前個工作日向甲方提岀要貨計劃,甲方則應根據(jù)乙方要貨計劃將計劃貨物運輸?shù)揭曳街付ǖ氖肇浀攸c(承運人由乙方指定)。乙方指定地點為,甲方發(fā)貨的運輸方式為甲方負責發(fā)貨運輸及承擔一次性運輸費用,,到達乙方指定站/點以后的短途雜費等二次運輸費用由乙方承當。若乙方需要以約定運輸方式以外的方式發(fā)貨,超額運費由乙方承擔。
七、貨物風險:
乙方應在貨物到達目的地后根據(jù)運單和裝箱單對貨物的包裝、外觀及件數(shù)進行清點檢驗。如發(fā)現(xiàn)貨物由于甲方原因有任何損壞、缺陷、短少,應拒收瑕疵部分的貨物或者在日以內(nèi)向甲方提岀異議,由甲方按貨物實際損失數(shù)量向乙方重新補發(fā)貨物,或按照相應金額直接沖抵乙方下次要貨應付甲方貨款,破損貨物則由甲方予以回收。否則,視為乙方已經(jīng)認可貨物的包裝、外觀及數(shù)量合格。
八、產(chǎn)品質(zhì)量問題:
甲方應向乙方提供符合藥事法規(guī)要求的合法證照和批文、質(zhì)檢報告等相關文件。雙方共同處理藥品在流通和使用過程中所產(chǎn)生的質(zhì)量糾紛,經(jīng)合法藥品檢驗部門鑒定并確認由于生產(chǎn)質(zhì)量原因所造成的損失由甲方承擔,若由于乙方貯存條件或轉(zhuǎn)發(fā)時引起的質(zhì)量問題,其損失由乙方承擔。
九、關于供貨價格的約定:
依據(jù)本協(xié)議供銷的產(chǎn)品,其原料價格波動較大,當相關成本漲跌時,按漲跌比例調(diào)整供貨價若遇國家宏觀價格政策調(diào)整,甲乙雙方應及時協(xié)商,按雙方確認的價格簽訂補充協(xié)議后執(zhí)行。
十、推廣過程管理要求及具體推廣方式:
1、乙方接受甲方的委托,通過下列方式完成甲方產(chǎn)品的市場推廣工作:
1.1、尋找據(jù)有良好信譽的藥品經(jīng)營單位、醫(yī)院或其他醫(yī)療機構(gòu),并向其銷售、宣傳甲方產(chǎn)品。
1.2、負責甲方產(chǎn)品在委托區(qū)域內(nèi)的市場準入工作,包括物價備案、產(chǎn)品檢驗、招標投標等。
2、面對愈加激烈的醫(yī)藥市場競爭環(huán)境,為了保證甲方產(chǎn)品在乙方推廣區(qū)域內(nèi)的市場覆蓋及銷量
增長,在甲、乙雙方真誠互信的基礎上,乙方承諾在推廣甲方產(chǎn)品過程中達到以下管理要求:
2.1、乙方作為甲方產(chǎn)品的區(qū)域推廣人,應指定專職的銷售經(jīng)理及產(chǎn)品經(jīng)理負責推廣產(chǎn)品的銷售推廣及學術(shù)推廣,甲方將對乙方的銷售經(jīng)理及產(chǎn)品經(jīng)理進行培訓,并建立日常的業(yè)務往來。
2.2、流通型品種:乙方須每月(具體時間幾日)向甲方提供產(chǎn)品的真實銷售流向、商業(yè)流向及商業(yè)庫存,未提供銷售及商業(yè)流向的區(qū)域甲方可視為空白未開發(fā)區(qū)域,有權(quán)另行__________________。
2.3、臨床型品種:乙方須每個季度向甲方提供產(chǎn)品的醫(yī)院流向,醫(yī)院開發(fā)計劃及醫(yī)院上量計劃,未提供銷售及醫(yī)院流向的區(qū)域甲方可視為空白未開發(fā)區(qū)域,有權(quán)另行__________________。
2.4、乙方應與甲方協(xié)商確定推廣產(chǎn)品區(qū)域內(nèi)二級分銷的供貨價格,以使甲方的銷售人員協(xié)助進行產(chǎn)品分銷的工作。
3、乙方對甲方以上推廣過程管理要求認同并積極配合。
4、乙方在代理推廣甲方產(chǎn)品后,不得再推廣其他公司的同類產(chǎn)品,否則,甲方可根據(jù)
具體情況,單方面取消乙方的產(chǎn)品推廣代理資格,扣除乙方全部市場保證金。
十一、甲方的權(quán)利及義務:
1、甲方必須向乙方提供符合國家標準的產(chǎn)品,并按協(xié)議規(guī)定的銷量保證貨源。
2、江防將視區(qū)域市場發(fā)展向乙方提供產(chǎn)品資料,提供經(jīng)營所需的有關證明資料,以及營銷指導方案、管理體系資料等。
3、甲方定期或不定期召開經(jīng)驗交流會,聽取各區(qū)域市場工作匯報、總結(jié)經(jīng)驗、調(diào)整營銷方案,并酌情派人到乙方市場指導、協(xié)助工作。
4、對于乙方的市場經(jīng)營行為,甲方有檢查、監(jiān)督權(quán)。
十二、乙方的權(quán)利及義務:
1、嚴格執(zhí)行國家藥品相關的政策、法律、法規(guī)。
2、嚴格執(zhí)行雙方協(xié)定的代理銷售協(xié)議。
3、必須及時向甲方通報本區(qū)域內(nèi)各種突發(fā)事件,并協(xié)助甲方及時處理。
4、乙方應積極主動向甲方反饋市場信息,按期報告市場銷售情況,同時主動接受甲方的市場檢
查,并對甲方派岀的人員給予積極的配合和支持。
5、乙方應嚴格按本協(xié)議指定的區(qū)域進行銷售,只能從甲方進貨,不得接受來自其他途徑的產(chǎn)品,不得對其他區(qū)域直接或間接供貨,否則,甲方有權(quán)對乙方進行處罰。
6、乙方須遵守甲方指定的價格體系,保證市場零售價按國家規(guī)定及分銷價格確定,不得隨意調(diào)價銷售。凡因乙方原因?qū)е滤爡^(qū)域及其他地區(qū)市場物價混亂,其責任后果由乙方承擔,甲方有權(quán)對乙方進行處罰。
7、在經(jīng)營過程中應遵紀守法,實事求是,不欺騙客戶,及時妥善處理消費者提出的問題,不得
破壞產(chǎn)品與企業(yè)形象,不得利用甲方提供的證件、資料及相關手續(xù)從事其他非甲方產(chǎn)品的經(jīng)營以
及從事違反國家法令、法規(guī)的活動。否則,一切經(jīng)濟與法律后果由乙方自行承擔。同時甲方有權(quán)要求乙方賠償由此給甲方產(chǎn)品的經(jīng)營與企業(yè)形象所造成的損失。
8、保密責任:乙方不得以任何形式向第三方透露甲方商業(yè)信息。如因此造成經(jīng)濟損失,乙方承擔賠償責任。
甲方:__________________乙方:__________________
第13篇 醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招投標協(xié)議書
甲方(招標方):
乙方(投標方):
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經(jīng)商定,簽訂如下協(xié)議:
一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。
二、乙方按有關法規(guī)規(guī)定,如實提供完整的相關合法資料給甲方,并對提供資料的真實性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過程中,遵守有關法律、法規(guī),不進行非法競爭,不串標、不圍標,對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫,保證投標書內(nèi)容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔,乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。
六、乙方中標產(chǎn)品必須按中標的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格,否則按撤標處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。
七、乙方中標產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內(nèi),省內(nèi)三天內(nèi),省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內(nèi)9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔,甲方成員單位必須做好計劃按月采購,確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換,不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間,非甲方原因造成的破損、短少,乙方應按實、及時調(diào)換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出,乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定,必須標明有效期限,否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的,甲方提出退貨,乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī),甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的,乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷,乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標資格。
十三、 開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系,一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后,不得突擊進庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完,乙方應予理解,或雙方協(xié)商解決。(自中標結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理,乙方應予理解,或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式:中標藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時),雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約,協(xié)議生效后雙方應切實履行。
十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議,對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。
本協(xié)議共三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,報備招標監(jiān)督辦一份,自簽約之日起半年內(nèi)有效。
甲方(蓋章)乙方(蓋章)
代表簽名: 代表簽名:
簽約時間:年月日
第14篇 藥品質(zhì)量保證熱門協(xié)議書
甲方:_________乙方:_________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
(一)甲方義務:
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
1、符合法定的質(zhì)量標準;
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)
3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;
4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
(二)乙方義務:
一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅?。?。
(三)協(xié)議說明:
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為________年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章):_________
乙方(蓋章):_________代表(簽字):_________
代表(簽字):________年____月____日
________年____月____日
返
第15篇 藥品集中招投標協(xié)議書通用范本
甲方( 招標 方):_________________________________________
乙方( 投標 方):_________________________________________
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經(jīng)商定,簽訂如下協(xié)議:
一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。
二、乙方按有關 法規(guī) 規(guī)定,如實提供完整的相關合法資料給甲方,并對提供資料的真實性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過程中,遵守有關法律、法規(guī),不進行非法競爭,不串標、不圍標,對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫,保證投標書內(nèi)容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔,乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。
六、乙方中標產(chǎn)品必須按中標的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格,否則按撤標處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。
七、乙方中標產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內(nèi),省內(nèi)三天內(nèi),省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內(nèi)9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔,甲方成員單位必須做好計劃按月采購,確保滿足臨床用藥由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換,不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間,非甲方原因造成的破損、短少,乙方應按實、及時調(diào)換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出,乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定,必須標明有效期限,否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及 合同到期 尚存余量的,甲方提出退貨,乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī),甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的,乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷,乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標資格。
十三、開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內(nèi)分別與甲方成員單位聯(lián)系,一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后,不得突擊進庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完。自中標結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理,乙方應予理解,或雙方協(xié)商解決。
十五、付款方式:中標藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時),雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約,協(xié)議生效后雙方應切實履行。
十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議,對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。
十九、本協(xié)議共三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,報備招標監(jiān)督辦一份,自簽約之日起_________年內(nèi)有效。
甲方(蓋章):_____________ 乙方(蓋章):_____________
法人代表 (簽字):_________ 法人代表(簽字):_________
授權(quán)代表(簽字):_________ 授權(quán)代表(簽字):_________
_________年______月______日 _________年______月______日
簽訂地點:_________________ 簽訂地點:_________________