總場農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入制度范本

總場農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入制度，旨在規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)和流通，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全，維護(hù)消費者權(quán)益，同時促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)的健康發(fā)展。該制度通過對農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量、安全、環(huán)保等方面的嚴(yán)格把關(guān)，確保進(jìn)入市場的農(nóng)藥產(chǎn)品符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，防止不合格產(chǎn)品流入市場，降低農(nóng)業(yè)生產(chǎn)風(fēng)險。

包括哪些方面

總場農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入制度主要包括以下幾個方面：

1. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：明確農(nóng)藥產(chǎn)品的成分、效能、穩(wěn)定性等技術(shù)指標(biāo)，要求產(chǎn)品必須達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2. 安全評估：對農(nóng)藥產(chǎn)品的毒性、殘留、環(huán)境影響等進(jìn)行科學(xué)評估，確保其在使用過程中的安全性。

3. 環(huán)保要求：強調(diào)農(nóng)藥生產(chǎn)過程中的環(huán)保措施，控制廢棄物排放，保護(hù)生態(tài)環(huán)境。

4. 生產(chǎn)許可：規(guī)定農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)需取得相應(yīng)的生產(chǎn)許可證，確保企業(yè)具備合法生產(chǎn)條件。

5. 包裝標(biāo)識：規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝和標(biāo)簽，要求包含清晰的產(chǎn)品信息、使用說明和警示標(biāo)志。

6. 市場監(jiān)管：建立有效的市場監(jiān)管機制，定期對市場上的農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，查處違法違規(guī)行為。

重要性

總場農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入制度的重要性不容忽視：

1. 保障食品安全：嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度可以減少農(nóng)藥殘留，保障食品的安全性，提高消費者的信心。

2. 促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級：通過制度引導(dǎo)，推動農(nóng)藥企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量，研發(fā)環(huán)保、高效的新產(chǎn)品，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級。

3. 維護(hù)市場秩序：規(guī)范市場行為，打擊假冒偽劣產(chǎn)品，維護(hù)公平競爭的市場環(huán)境。

4. 保護(hù)生態(tài)環(huán)境：通過環(huán)保要求，減少農(nóng)藥對土壤、水源的污染，保護(hù)生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。

方案

為有效實施總場農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入制度，建議采取以下策略：

1. 建立完善的法規(guī)體系：制定和更新相關(guān)法律法規(guī)，明確農(nóng)藥市場準(zhǔn)入的具體要求和程序。

2. 強化質(zhì)量檢測：設(shè)立專門的質(zhì)量檢測機構(gòu)，對農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行定期和不定期的抽樣檢查。

3. 加強企業(yè)培訓(xùn)：對企業(yè)進(jìn)行法律法規(guī)、安全環(huán)保等方面的培訓(xùn)，提高企業(yè)的合規(guī)意識。

4. 提升公眾意識：通過媒體宣傳，提高消費者對農(nóng)藥安全的重視，鼓勵報告違法違規(guī)行為。

5. 加大執(zhí)法力度：對違反市場準(zhǔn)入制度的企業(yè)，依法嚴(yán)厲懲處，形成有力的震懾效果。

以上方案旨在構(gòu)建一個嚴(yán)謹(jǐn)、公正、透明的農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入環(huán)境，以實現(xiàn)農(nóng)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和食品安全。

總場農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入制度范本

石河子總場農(nóng)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入制度

各農(nóng)資經(jīng)營業(yè)戶：

為加強對農(nóng)藥市場的監(jiān)督管理，落實《中華人民共和國國農(nóng)藥管理條例》的進(jìn)貨查驗貨制度，從源頭上杜絕假冒偽劣農(nóng)藥進(jìn)入流通環(huán)節(jié)，全面保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障人們身體健康，根據(jù)《中華人民共和國國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、國務(wù)院《關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國國農(nóng)藥管理條例》及實施細(xì)則等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，特制定本辦法。

第一條有下列違法行為的農(nóng)藥不得銷售：

1、產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽、標(biāo)簽殘缺不清或者擅自修改標(biāo)簽內(nèi)容的農(nóng)藥產(chǎn)品的。

2、假劣農(nóng)藥。

3、無農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)號或假冒的。

4、經(jīng)營檢驗不合格或者過期而無使用效能農(nóng)藥的。

5、國家明令禁止的農(nóng)藥或者撤消登記的農(nóng)藥。

6、存在其它違法行為的農(nóng)藥。

第二條按照自治區(qū)兵團(tuán)要求，非劇毒、高毒經(jīng)營單位不得經(jīng)營劇毒、高毒農(nóng)藥。

第三條2020年6月1日前已經(jīng)從事農(nóng)藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當(dāng)在2020年8月1日起一年內(nèi)達(dá)到《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》規(guī)定條件，并依法申領(lǐng)《農(nóng)藥經(jīng)營許可證》。從事農(nóng)藥經(jīng)營人員2020年上半年必須參加兵團(tuán)組織的農(nóng)藥經(jīng)營許可培訓(xùn)。

第四條農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)查驗產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證以及有關(guān)許可證明文件，不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥。

第五條農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立采購臺賬，如實記錄農(nóng)藥的名稱、有關(guān)許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。采購臺賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上

第六條為方便農(nóng)藥經(jīng)營者進(jìn)行農(nóng)藥登記信息查詢，石總場農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理站義務(wù)提供農(nóng)藥登記信息查詢服務(wù)。

第七條實施步驟

1、宣傳動員階段

3月至4月通過開展農(nóng)資打假活動，充分做好宣傳動員。

2、征詢意見階段

5月至6月通過召開農(nóng)資經(jīng)營者座談會，網(wǎng)上征詢意見等方式廣泛征詢意見。

3、頒布實施階段

本制度自頒布之日起執(zhí)行。

二〇一七年九月十日