化驗(yàn)室管理制度上墻主要包括以下幾個(gè)核心內(nèi)容：
1. 安全規(guī)定：強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，包括個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用、危險(xiǎn)化學(xué)品的存儲(chǔ)與處理、應(yīng)急響應(yīng)程序等。
2. 設(shè)備管理：規(guī)定實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)、校準(zhǔn)和報(bào)修流程，確保設(shè)備正常運(yùn)行。
3. 樣品管理：明確樣品的接收、標(biāo)識(shí)、存儲(chǔ)、處理和廢棄流程，防止樣品混淆和污染。
4. 實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程：制定各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的詳細(xì)步驟，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
5. 數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告：規(guī)范數(shù)據(jù)記錄方式，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性，以及報(bào)告的格式和審批流程。
6. 清潔與衛(wèi)生：規(guī)定實(shí)驗(yàn)室的清潔標(biāo)準(zhǔn)和頻率，以及廢物處理方法。
7. 培訓(xùn)與考核：定期進(jìn)行安全培訓(xùn)和技能考核，提升員工的專業(yè)素質(zhì)。
包括哪些方面
化驗(yàn)室管理制度上墻應(yīng)涵蓋以下關(guān)鍵方面：
1. 法規(guī)遵從性：確保實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)符合國(guó)家和行業(yè)的法律法規(guī)要求。
2. 質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，包括內(nèi)部審核、質(zhì)量改進(jìn)和外部認(rèn)證。
3. 人員責(zé)任：明確每個(gè)崗位的職責(zé)和權(quán)限，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)。
4. 環(huán)境保護(hù)：強(qiáng)調(diào)環(huán)保措施，減少實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)對(duì)環(huán)境的影響。
5. 持續(xù)改進(jìn)：鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議，持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理。
重要性
化驗(yàn)室管理制度上墻的重要性體現(xiàn)在：
1. 提升效率：明確的工作流程和職責(zé)分工可以提高實(shí)驗(yàn)效率，減少工作延誤。
2. 保障安全：嚴(yán)格的規(guī)章制度能有效預(yù)防安全事故，保護(hù)員工的生命安全。
3. 保證質(zhì)量：標(biāo)準(zhǔn)化的操作規(guī)程和數(shù)據(jù)管理確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)。
4. 規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)：通過(guò)合規(guī)運(yùn)營(yíng)，降低因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。
5. 促進(jìn)學(xué)習(xí)：清晰的制度有助于新員工快速適應(yīng)工作環(huán)境，提升整體團(tuán)隊(duì)能力。
方案
1. 制度制定：由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人牽頭，結(jié)合實(shí)際情況，制定全面的化驗(yàn)室管理制度。
2. 墻面展示：將制度打印并裝框，置于顯眼位置，確保每位員工都能隨時(shí)查看。
3. 培訓(xùn)宣貫：組織全員培訓(xùn)，解讀制度內(nèi)容，確保員工理解并遵守。
4. 執(zhí)行監(jiān)督：設(shè)立專人負(fù)責(zé)日常監(jiān)督，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行糾正。
5. 反饋機(jī)制：建立反饋渠道，鼓勵(lì)員工提出對(duì)制度的意見和建議，適時(shí)修訂和完善制度。
6. 定期評(píng)估：每年至少進(jìn)行一次制度的全面評(píng)估，根據(jù)實(shí)際效果進(jìn)行必要的調(diào)整。
通過(guò)以上方案，化驗(yàn)室管理制度上墻將成為指導(dǎo)日常工作的重要依據(jù)，為實(shí)驗(yàn)室的高效、安全、有序運(yùn)行提供有力保障。
化驗(yàn)室管理制度上墻范文
第1篇 化驗(yàn)室危化品管理措施
1. 化驗(yàn)藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險(xiǎn)品,因此要專人保管,并建立臺(tái)帳。
2. 化驗(yàn)室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計(jì)劃定量采購(gòu)。
3. 藥品入庫(kù)后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。
4. 化驗(yàn)員根據(jù)分析元素的類別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對(duì)配制好的案頭試劑,嚴(yán)格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。
5. 所有試劑的標(biāo)簽或商標(biāo),都應(yīng)妥善保護(hù)好,脫落的標(biāo)識(shí)應(yīng)及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認(rèn)的試劑不可隨便亂扔,可通過(guò)定性檢測(cè)降低使用級(jí)別。
6. 化驗(yàn)藥品不得帶出化驗(yàn)室,改作其他用途。
7. 化驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過(guò)的劇毒品應(yīng)使其無(wú)害化之后才能排放。
第2篇 化驗(yàn)室 安全管理標(biāo)準(zhǔn)
1 本標(biāo)準(zhǔn)適用于:化驗(yàn)室
2 引用標(biāo)準(zhǔn):
sy 6014—94 石油地質(zhì)試驗(yàn)室安全規(guī)定
sy9584—94 油(氣)田容器、管道和裝卸設(shè)施接地裝置安全檢查規(guī)定
3 安全管理規(guī)定
3.1 人員安全防護(hù)(sy 6014—94)
3.1.1 進(jìn)入化驗(yàn)室必須穿工作服。
3.1.2 制樣時(shí),操作人員須戴好口罩。
3.1.3 操作酸堿時(shí),必須戴好口罩。
3.1.4 從事有毒、有害物質(zhì)操作人員必須定期進(jìn)行專項(xiàng)體檢,按月發(fā)放保健費(fèi)。
3.1.5 崗位人員嚴(yán)禁用汽油、香蕉水和其他有機(jī)溶劑擦洗設(shè)備、衣服和地面。
3.2 化驗(yàn)操作安全要求(sy 6014—94)
3.2.1 可燃物質(zhì)及有機(jī)溶劑不可放在電爐、酒精燈及其他火源附近。
3.2.2 嚴(yán)禁氧化劑與可燃物一起研磨。
3.2.3 水銀漏失,應(yīng)盡快回收,然后在殘跡處用硫磺粉處理。
3.2.4 產(chǎn)生有害氣體或刺激性物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng),必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
3.2.5 吸取酸、堿和有害的溶液,必須使用吸耳球。
3.2.6 腐蝕性物品及易燃物品不能在烘箱內(nèi)烘烤。
3.2.7 有毒溶劑和廢液、酸、堿等腐蝕性溶液,不能倒入水槽和其他室外場(chǎng)地。
3.2.8 化學(xué)試劑必須有標(biāo)簽,化學(xué)試劑要按危險(xiǎn)性和非危險(xiǎn)性加以分類,專人保管。
3.3 化學(xué)試劑存放安全要求(sy 6014—94)
3.3.1 劇毒藥品及貴重物品必須有保管制度,設(shè)專柜加兩把鎖存放。由兩人專人保管。
3.3.2 化學(xué)試劑和要存放于陰涼、通風(fēng)場(chǎng)所,注意防火、防潮及防日曬。
3.3.3 潮解、風(fēng)化性試劑用畢后,除個(gè)別試劑可置于干燥器內(nèi),應(yīng)立即用蠟或火漆等封口。
3.3.4 腐蝕性溶液不可放在儀器間,必須有專門存放地點(diǎn)。濃氨水不可與酸類混放在一起存放。
3.3.5 藥品、試劑庫(kù)房必須符合防火、防爆、防潮、防震、通風(fēng)等要求,庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。
3.4 化驗(yàn)室用水、電、火安全要求(sy 6014—94)
3.4.1 隨試驗(yàn)工序變化及時(shí)關(guān)閉試驗(yàn)用水。
3.4.2 經(jīng)常檢查用水膠管是否老化。
3.4.3 遇停水及時(shí)關(guān)閉水源。
3.4.4 化驗(yàn)室應(yīng)符合配電、用電要求,不準(zhǔn)超負(fù)荷用電。符合安全技術(shù)要求,嚴(yán)防室內(nèi)漏電、接地線符合儀器要求。
3.4.5 對(duì)單相負(fù)荷500w以上,三相負(fù)荷1000w以上的設(shè)備要固定使用電源插座,不宜隨意改動(dòng)。
3.4.6 儀器必須斷電方能檢修,檢修過(guò)程中應(yīng)在配電盤及有關(guān)電源插座處裝有明顯標(biāo)志。
3.4.7 照明和生產(chǎn)用電線路,要嚴(yán)格分開,配電間須有自動(dòng)跳閘安全裝置。
3.4.8 化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和非試驗(yàn)用火。
3.4.9 使用可燃?xì)怏w的實(shí)驗(yàn)間,應(yīng)采用防爆型電源開關(guān)及照明燈具。
第3篇 化驗(yàn)室化學(xué)試液管理規(guī)范
化驗(yàn)室化學(xué)試液的管理
試液是指化驗(yàn)室自己配制的一系列標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、指示劑溶液和緩沖溶液等。
1、試液的穩(wěn)定性。穩(wěn)定性較好的試劑配成溶液后,其穩(wěn)定性可能變差。因而,試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期,并根據(jù)需要定期檢查,如發(fā)現(xiàn)試液變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象,就要棄去重配。不穩(wěn)定試液應(yīng)分次少量配制,并分別情況采取特殊貯存方法,如避光、冷藏、加入不干擾測(cè)定的穩(wěn)定劑等。試液的貯存期。一般濃度的溶液在貯存期內(nèi)變化不大,而稀溶液則隨貯存時(shí)間的延長(zhǎng),其濃度多會(huì)發(fā)生變化。溶液的濃度愈低,有效使用期限愈短。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期一個(gè)月,有些溶液,如亞硝酸鈉、氫氧化鉀―乙醇溶液等,必須在使用前進(jìn)行濃度標(biāo)定;溶液在使用前準(zhǔn)確稀釋、搖勻。
2、容器的耐蝕性。玻璃容器的耐堿性都較差,玻璃被堿腐蝕后,可釋放出某些雜質(zhì)污染試液,所以,應(yīng)采用聚乙烯瓶盛放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也較差。不應(yīng)采用此種玻璃制成的容器長(zhǎng)期貯存試液。多用硬質(zhì)玻璃瓶貯存除堿和氟化物外的酸、鹽等溶液。
3、容器的密閉性。試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合,以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。
試液的使用與保存盛有試液的試劑瓶,應(yīng)放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。試液瓶附近不得放置發(fā)熱設(shè)備,如電爐等,以免促使試液變質(zhì)。試液瓶?jī)?nèi)液面以上的內(nèi)壁,常凝聚著水珠,用前應(yīng)振搖,混勻水珠和試液。每次取用試液后應(yīng)隨即蓋好瓶塞,不應(yīng)為了省事而讓試液瓶口在整個(gè)分析操作過(guò)程中長(zhǎng)時(shí)間敞開。吸取溶液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。每次用后應(yīng)妥善存放避免污染。不要裸露平在桌面上或插在試液瓶?jī)?nèi)。同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液,特別是幾個(gè)人在同一臺(tái)面上操作時(shí),應(yīng)注意切勿將瓶塞蓋錯(cuò)而造成交叉污染。當(dāng)測(cè)定同一批樣品并需對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行比較時(shí),應(yīng)使用同一批號(hào)試劑配制的試液。已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉,以免與新配試液混淆而被誤用。
第4篇 公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)試驗(yàn)管理制度
公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
1目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
3管理要求
3.1檢驗(yàn)程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。
3.3嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗(yàn)室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
第5篇 公司化驗(yàn)室采樣留樣樣品室管理制度
公司化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度
1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。
2采樣管理要求
2.1采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.2取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
2.4采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。
3.過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。
3.5.外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。
3.6.成品樣品:保留四個(gè)月。
3.7.樣品過(guò)保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。
4留樣間管理要求
4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
4.2留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。
4.3樣品要分類、分品種有序擺放。
4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。
第6篇 公司化驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)管理
公司化驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。
4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái),必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
第7篇 工程化驗(yàn)室計(jì)量管理制度
工程公司化驗(yàn)室計(jì)量管理制度
1、目的
使化驗(yàn)室的儀器設(shè)備,計(jì)量器具、玻璃量器的使用過(guò)程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測(cè)分析的質(zhì)量保證。
2、 職責(zé)
班長(zhǎng)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檢定和新購(gòu)量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設(shè)備及玻璃量器符合國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),為檢測(cè)工作提供有效的計(jì)量保證。
3、 適用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室的檢測(cè)計(jì)量器皿儀器準(zhǔn)確度。
4、工作程序
4.1、檢測(cè)人員職責(zé)
4.1.1、負(fù)責(zé)建立本站計(jì)量器具、儀器設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、檢測(cè)用的輔助設(shè)備臺(tái)帳、檔案。及其購(gòu)置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護(hù)、檢定、降級(jí)、報(bào)廢等實(shí)施統(tǒng)一管理。
4.1.2、負(fù)責(zé)編制本站計(jì)量檢測(cè)設(shè)備的周期檢定計(jì)劃,并組織送法定計(jì)量檢定部門進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。
4.1.3、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)使用的各種計(jì)量檢測(cè)設(shè)備備注寫上“正常”或者“不正常”字樣,實(shí)行“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”標(biāo)志貼標(biāo)管理,定期進(jìn)行檢查,對(duì)超周期使用或已失準(zhǔn)的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。
4.1.4、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查使用計(jì)量檢測(cè)設(shè)備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時(shí)維護(hù)保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時(shí)組織力量維修,保證檢測(cè)的量值準(zhǔn)確可靠。
4.1.5、負(fù)責(zé)宣傳計(jì)量法律法規(guī)和計(jì)量基本知識(shí),對(duì)發(fā)生的計(jì)量糾紛負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)。
4.2、玻璃量器檢定
4.2.1、檢定員正確操作設(shè)備,并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。
4.2.2、保管員負(fù)責(zé)設(shè)備的量值溯源、定期維護(hù)、保養(yǎng)、記錄和標(biāo)志管理等工作,并承擔(dān)監(jiān)督使用的責(zé)任。
4.2.3、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責(zé)任。
4.3、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)使用維護(hù)管理
4.3.1、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)存放在20±5℃的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。
4.3.2、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器裝置嚴(yán)禁碰撞,輕拿輕放。
4.3.3、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)定期檢查,每次使用都必須認(rèn)真清洗。
4.3.4、嚴(yán)格按檢定規(guī)程,對(duì)玻璃量器進(jìn)行檢定。
4.3.5、檢定完畢后,將標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場(chǎng)。
4.3.6、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器檢定周期為3年。
4.4、計(jì)量檢定
4.4.1、檢定事故的判定
在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應(yīng)作為檢定事故;
4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設(shè)備損壞或造成精度下降。
4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。
4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報(bào)而無(wú)法彌補(bǔ)。
4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無(wú)法彌補(bǔ)。
4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。
4.4.2、檢定工作事故的處理:
4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當(dāng)事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報(bào)告。
4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應(yīng)措施,重新檢測(cè)、填寫報(bào)告記錄,向負(fù)責(zé)人匯報(bào)。
4.4.2.3、設(shè)備事故需現(xiàn)場(chǎng)分析,進(jìn)行事故處理,填寫事故單,向負(fù)責(zé)人匯報(bào)。
4.5、計(jì)量檢定室安全衛(wèi)生管理
4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無(wú)管物品帶入檢定室。
4.5.2、檢定室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食。
4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室,按規(guī)定更換工作服。
4.5.4、檢定室應(yīng)建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應(yīng)打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測(cè)試后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)量器及有關(guān)器具的清潔衛(wèi)生。
4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯(cuò)拿錯(cuò)用,造成安全事故。
4.5.6、使用水電時(shí),應(yīng)按有關(guān)規(guī)程進(jìn)行操作,以保證安全。下班時(shí)要專人負(fù)責(zé)檢查門、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。
4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時(shí),應(yīng)迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時(shí)處理,并上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。
4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。
4.6、檢定原始記錄、證書核驗(yàn)
4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。
4.6.2、原始記錄必須詳細(xì)客觀地進(jìn)行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯(cuò)誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測(cè)者印章), 劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。
4.6.3、原始記錄應(yīng)記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測(cè)結(jié)果和檢測(cè)人員(檢定員、復(fù)核員)的簽名。
4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無(wú)權(quán)更改檢測(cè)數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯(cuò),可通知檢測(cè)人員改正,或要求檢測(cè)人員重測(cè)。原始記錄的審核人員不得與檢測(cè)人員為同一人。
4.6.5、原始記錄應(yīng)屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復(fù)印。
4.6.6、檢定證書,包括以下內(nèi)容:證書編號(hào)、計(jì)量器具名稱、型號(hào)規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復(fù)核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。
4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專用章。
4.6.8、檢定證書的復(fù)核人員不得與檢測(cè)人員為同一人。
4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤需更改時(shí),應(yīng)由有關(guān)人員提出書面報(bào)告,說(shuō)明要求更改的內(nèi)容和理由,由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,在有錯(cuò)誤的檢定證書上蓋上報(bào)廢章,重新填寫檢定證書。
4.7、計(jì)量檢定室技術(shù)資料保管
4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專人保管。
4.7.2、原始記錄,一般不借給對(duì)檢定工作無(wú)關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意后,在指定地點(diǎn)查對(duì),查對(duì)時(shí)不得復(fù)印和污損原始的記錄。
4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。
4.8、檢定量器收發(fā)
4.8.1、接受未檢定量器時(shí)應(yīng)填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號(hào)規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。
4.8.2、對(duì)檢定合格的量器,應(yīng)在不影響使用處貼上綠色合格表示,對(duì)于不合格量器,也應(yīng)注明不合格標(biāo)識(shí)。(合格量器作綠色油漆記號(hào),降級(jí)使用的作黃色油漆記號(hào),不合格量器作紅色油漆記號(hào)。)
4.8.3、發(fā)放量器應(yīng)檢查量器標(biāo)識(shí)是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過(guò)量器與檢定證書一同交于使用部門。
5
、 相關(guān)文件
《中華人民共和國(guó)國(guó)計(jì)量法》
《中華人民共和國(guó)國(guó)強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)表》
《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》
6、 相關(guān)記錄
第8篇 工程化驗(yàn)室樣品管理制度
工程公司化驗(yàn)室樣品管理制度
1、目的
保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測(cè)工作的需要。為檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。
2、適用范圍
適用于化驗(yàn)室檢測(cè)樣品的質(zhì)量控制。
3、職責(zé)
采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數(shù)量須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。
4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場(chǎng)記錄單。
4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營(yíng)公司總經(jīng)理同意方可受理檢測(cè)工作。
4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測(cè)分析要求。
4.5需現(xiàn)場(chǎng)處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。
4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測(cè)室檢測(cè)。
4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測(cè)分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。
4.9異?，F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室水樣記錄
第9篇 工程化驗(yàn)室檔案資料管理與保密制度
工程公司化驗(yàn)室檔案資料管理與保密制度
1、目的
使化驗(yàn)室的檢驗(yàn)原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗(yàn)、設(shè)備的原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室的檢測(cè)原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。
3、職責(zé)
3.1班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)原始記錄進(jìn)行歸類,按保存期限進(jìn)行保管。
3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。
4、工作程序
4.1由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。
4.2由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測(cè)原始記錄,在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開箱驗(yàn)收后,立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測(cè)無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測(cè)報(bào)告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(zhǎng)或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。
4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。
4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊(cè)登記,經(jīng)部長(zhǎng)和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。
4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室資料檔案清單
第10篇 工程化驗(yàn)室設(shè)備的管理和完好標(biāo)準(zhǔn)
工程公司化驗(yàn)室設(shè)備的管理和完好標(biāo)準(zhǔn)
1、目的:
確保污水處理廠化驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)儀器儀表的準(zhǔn)確性和完好,確保產(chǎn)品質(zhì)量準(zhǔn)確測(cè)量和為工藝調(diào)整提供準(zhǔn)確依據(jù),特制定本制度用于加強(qiáng)儀器儀表管理。
2、適用范圍:
本完好標(biāo)準(zhǔn)僅適合于適用于中鐵__局集團(tuán)第_工程有限公司__制梁場(chǎng)化驗(yàn)室內(nèi)各種檢測(cè)儀器。
3、職責(zé):
化驗(yàn)班負(fù)責(zé)根據(jù)管理制度和參照完好標(biāo)準(zhǔn)組織相關(guān)技術(shù)人員每月對(duì)化驗(yàn)設(shè)備開展檢查。
4、工作內(nèi)容:
4.1管理制度
4.1.1應(yīng)有儀器設(shè)備一覽表,其內(nèi)容包括儀器名稱,技術(shù)指標(biāo),制造廠名,購(gòu)置日期,保管人.儀器設(shè)備必須與所承擔(dān)的檢測(cè)內(nèi)容相適應(yīng),配備率應(yīng)大與95%.
4.1.2計(jì)量檢測(cè)設(shè)備由法定計(jì)量單位進(jìn)行檢定,出具'合格'證書方可使用.備有檢定周期表,其內(nèi)容有:儀器設(shè)備,名稱,編號(hào),檢定周期,檢定單位,最近鑒定日期,送檢負(fù)責(zé)人.
4.1.3儀器設(shè)備的測(cè)量范圍與靈敏度應(yīng)滿足所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)要求,準(zhǔn)確度與被測(cè)參數(shù)的允許誤差相適應(yīng).
4.1.4所有計(jì)量檢測(cè)儀器設(shè)備都必須有明顯的統(tǒng)一格式標(biāo)志.標(biāo)志分“a級(jí)合格”,“b級(jí)合格”兩種。標(biāo)志的內(nèi)容包括:儀器編號(hào),檢定結(jié)論,檢定日期。
4.1.5儀器設(shè)備說(shuō)明書(包括原文的)妥善保存,隨時(shí)可取,外文說(shuō)明書的使用方法及校準(zhǔn)部分應(yīng)有中文譯文.建立計(jì)量檢測(cè)儀器設(shè)備檔案,內(nèi)容包括:使用記錄,故障及維修情況記錄。
4.1.6分析檢測(cè)設(shè)備,專人保管,備有操作規(guī)程,注意事項(xiàng)。設(shè)備使用情況記錄本,每次使用后都應(yīng)按要求如實(shí)填寫使用記錄,定期檢查。
4.2主要分析檢測(cè)設(shè)備完好標(biāo)準(zhǔn):
4.2.1顯微鏡
內(nèi)容:鏡頭上無(wú)灰塵等污物,鏡頭清潔、干凈,放置在陰涼、干燥、無(wú)灰塵、無(wú)酸堿、無(wú)蒸汽的地方,不用時(shí)有罩子遮蓋,開機(jī)后能正常使用。
4.2.2分析天平
內(nèi)容:框罩內(nèi)有干燥劑(最好用硅膠),不用時(shí)開關(guān)關(guān)閉,開機(jī)后能正常使用。
4.2.3分光光度計(jì)類:
內(nèi)容:外觀清潔,無(wú)積塵,穩(wěn)定牢固,樣品池內(nèi)干燥清潔.開機(jī)后,顯示面板顯示,按操作規(guī)程進(jìn)行參比試樣測(cè)試過(guò)程中,能調(diào)t100.0和t0.0且數(shù)值穩(wěn)定,波動(dòng)小.儀器應(yīng)在室內(nèi)貯存,其環(huán)境溫度為5℃-35℃,相對(duì)濕度不超過(guò)85%,且在空氣中不應(yīng)含有足以引起腐蝕的有害物質(zhì)。
4.2.4酸度計(jì)類:
內(nèi)容:外觀清潔,無(wú)積塵,穩(wěn)定牢固,開機(jī)后數(shù)據(jù)無(wú)漂移.能按操作規(guī)程進(jìn)行正常操作。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室儀器儀表明細(xì)表。
化驗(yàn)室儀器儀表完好月檢查表。
第11篇 工程公司化驗(yàn)室管理制度
工程有限公司化驗(yàn)室管理制度
1、目的
使化驗(yàn)室的檢測(cè)和運(yùn)作工作程序處于受控狀態(tài),確保滿足檢測(cè)質(zhì)量的要求。
2、使用范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室檢測(cè)過(guò)程中各相關(guān)過(guò)程。
3、職責(zé)
3.1化驗(yàn)室班長(zhǎng)負(fù)責(zé)本管理制度的實(shí)施。
3.2化驗(yàn)室全體工作人員均有義務(wù)執(zhí)行化驗(yàn)室管理制度。
4、相關(guān)文件
4.1 實(shí)驗(yàn)室日常管理
4.1.1、保持實(shí)驗(yàn)室的安靜,嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室、辦公室高聲喧嘩。
4.1.2、愛護(hù)公物。實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的抹布用后要及時(shí)清洗干凈,并擺放整齊。
4.1.3、上班嚴(yán)禁穿拖鞋和穿拖鞋樣式?jīng)鲂?/p>
4.1.4、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析作業(yè)時(shí)必須穿工作服。
4.1.5、保持工作服的清潔衛(wèi)生,每月應(yīng)至少清洗一次。
4.1.6、在每日分析實(shí)驗(yàn)前、后都要打掃清潔衛(wèi)生,實(shí)驗(yàn)所用物品必須按項(xiàng)目分類擺放整齊,物品及玻璃器皿使用后立即清洗干凈放回原處。所有試劑瓶應(yīng)保持整潔,標(biāo)簽填寫正確規(guī)范,字跡清楚,藥品配制日期清楚。
4.1.7、每日應(yīng)在上午前進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析工作.每個(gè)項(xiàng)目必須嚴(yán)格按照現(xiàn)行國(guó)標(biāo),行標(biāo)和質(zhì)量手冊(cè)所指定的分析方法執(zhí)行,不得擅自改變分析方法。
4.1.8、在進(jìn)行蒸餾、回流的實(shí)驗(yàn)時(shí),試驗(yàn)者禁止離開實(shí)驗(yàn)室。如遇水壓變化或停水未能及時(shí)停止加熱,或停水后未及時(shí)將水龍頭關(guān)閉造成事故者(如加熱液噴出,加熱容器爆裂, 實(shí)驗(yàn)室被淹等),按違反安全操作規(guī)程處理。
4.1.9、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定要及時(shí)準(zhǔn)確,認(rèn)真填寫標(biāo)定記錄及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄,并放置于指定的實(shí)驗(yàn)室抽屜內(nèi),便于查驗(yàn)。
4.1.10、廢液要及時(shí)處理,codcr廢液每2周處理一次,其它項(xiàng)目廢液根據(jù)實(shí)際情況而定。廢液處理記錄要及時(shí)按規(guī)定填寫和上交。
4.1.11、儀器的使用與管理,儀器負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備及其專用機(jī)的使用與維護(hù)全面責(zé)任,儀器管理者與使用者在使用儀器前必須熟悉儀器的使用方法及其性能。在使用前后必須填寫儀器使用記錄。儀器和專用計(jì)算機(jī)發(fā)生故障時(shí),必須及時(shí)報(bào)告設(shè)備管理員檢查。再進(jìn)一步上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)處理。設(shè)備故障檢查只能由設(shè)備管理員和該儀器使用員或該項(xiàng)目測(cè)定者進(jìn)行,其它人員不得擅自亂動(dòng)。非儀器負(fù)責(zé)人對(duì)儀器使用完畢后,要認(rèn)真填寫儀器使用記錄,同時(shí)需通知儀器負(fù)責(zé)人確認(rèn)。
4.1.12、對(duì)分配的工作任務(wù)必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成,不能按時(shí)完成工作任務(wù)且無(wú)正當(dāng)理由者、對(duì)不服從工作安排的,停工檢查。并寫出書面檢查。
4.1.13、原始記錄表的填寫必須本著實(shí)事求是的原則,遵守有效數(shù)字及其運(yùn)算的規(guī)律,做到書面字跡清楚、規(guī)范、準(zhǔn)確無(wú)誤,并用黑色水筆填寫。當(dāng)原始數(shù)據(jù)由于計(jì)算錯(cuò)誤確實(shí)需要更改時(shí),應(yīng)將錯(cuò)的數(shù)據(jù)劃一橫線,在其右上方寫上正確數(shù)字,并寫上修改人的簽名,審核人在審核原始記錄表時(shí)發(fā)現(xiàn)不當(dāng), 經(jīng)指出后,填寫人拒不改正者,可拒收其記錄。對(duì)數(shù)據(jù)不真實(shí)者,責(zé)令其寫出書面檢查。
4.1.14、凡由計(jì)算機(jī)打印出的原始圖表須附在原始記錄表后,一同上交。
4.1.15、在儀器隨機(jī)配帶的計(jì)算機(jī)上嚴(yán)禁使用自帶的軟盤和光盤;嚴(yán)禁在計(jì)算機(jī)上做與工作無(wú)關(guān)的事情,如打游戲。
4.1.16、儀器設(shè)備專用計(jì)算機(jī)只能保留原工作站內(nèi)容,與儀器工作站無(wú)關(guān)的內(nèi)容一律不準(zhǔn)裝入;若因工作需要確需裝入其它軟件,必須經(jīng)過(guò)部門領(lǐng)導(dǎo)同意方可裝入。
4.1.17、儀器負(fù)責(zé)人不能私自將鑰匙交他人使用,請(qǐng)假兩天以上(含兩天),必須將鑰匙交給部門領(lǐng)導(dǎo)。
4.1.18、每日分析數(shù)據(jù)的原始記錄一旦完成就及時(shí)上報(bào)部門審核和集中。
4.1.19、未經(jīng)同意,不得將實(shí)驗(yàn)室以外人員帶入實(shí)驗(yàn)室。不能將實(shí)驗(yàn)室任何物品擅自外給、外借,造成后果的后果自負(fù)。
4.1.20、每日分析完畢后,及時(shí)清潔實(shí)驗(yàn)臺(tái)面地面。關(guān)好水、電源、氣、門窗,有報(bào)警裝置的房間須打開報(bào)警裝置。造成后果的按國(guó)家及廠有關(guān)規(guī)定處理。
4.1.21、如遇非本部門人員擅自進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,本室人員應(yīng)主動(dòng)詢問(wèn)、盤查,核實(shí)。
4.1.22、無(wú)論上、下班時(shí)間,嚴(yán)禁在儀器上干私活,若有科研課題方面的工作,必需報(bào)科室領(lǐng)導(dǎo)同意方可進(jìn)行,如有違反,視其情節(jié)輕重進(jìn)行處罰。
4.1.23、未經(jīng)部門同意,不允許下班后繼續(xù)工作。
4.2、清潔衛(wèi)生制度
4.2.1、 實(shí)驗(yàn)室、進(jìn)出水在線儀器房間,以及分配的廠區(qū)道路衛(wèi)生,原則上每天打掃。
4.2.2、 清潔衛(wèi)生由本室工作人員或部門內(nèi)自己安排專人或采取輪流形式進(jìn)行。
4.2.3、 本部門每周自查,公司不定時(shí)大檢查。
4.2.4、 檢查以下幾方面進(jìn)行:
⑴ 實(shí)驗(yàn)室
整體環(huán)境做到干凈、清爽。
實(shí)驗(yàn)室門窗、墻角、天花板、各管道之間不能有蜘蛛網(wǎng),清潔無(wú)灰。
燈管、燈罩、通風(fēng)罩、空調(diào)、風(fēng)扇及其線路干凈無(wú)灰,無(wú)蜘蛛網(wǎng)。
地面,水槽清潔無(wú)垢,地面無(wú)積水,做清潔用的物品擺放有序。
各使用電路正常,各上下水管完好(已上報(bào)維修的除外)。
⑵ 辦公室:
辦公室每日必須保持桌面、地面、墻面的清潔衛(wèi)生,垃圾應(yīng)隨時(shí)清除。墻角、天花板上不能有蜘蛛網(wǎng)。
⑶ 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境保持整潔。
① 實(shí)驗(yàn)臺(tái)面:
a.藥品架上的試劑瓶清潔無(wú)灰、桌面清潔無(wú)灰、物品擺放整齊,無(wú)試劑漏液。
b.試劑標(biāo)簽使用正確,填寫規(guī)范。濃度填寫正確,藥品名稱、有效期、配制人、校核人填寫符合要求。
c.實(shí)驗(yàn)用水符合要求,盛實(shí)驗(yàn)用水的器具清潔,標(biāo)志明確,無(wú)污垢、青苔。
d.移液管架清潔無(wú)灰,移液管貼標(biāo)簽,專管專用。
e.比色管架清潔無(wú)灰、無(wú)化學(xué)試劑,比色管與比色管塞配套使用。
f.滴定架清潔無(wú)灰,無(wú)試劑漏液。
g.實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿必須按規(guī)定清潔和擺放整齊,保持實(shí)驗(yàn)室抽屜內(nèi)清潔整齊,只能放置必要的實(shí)驗(yàn)用品,不能放置與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品。
h.保持干燥劑的有效使用,干燥器內(nèi)的硅膠和天平內(nèi)放置的硅膠必須保持成藍(lán)色。
② 藥品柜
a. 藥品柜上層,放置本實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目的分析用藥品,加鎖保管。藥品必須按規(guī)定放置和保存,藥品標(biāo)簽清楚牢固。
b.劇毒試劑必須放儲(chǔ)藏柜并加鎖由專人保管。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細(xì);
c.強(qiáng)酸強(qiáng)堿
單獨(dú)存放,加鎖保管。易揮發(fā)藥品隨領(lǐng)隨用, 不能多于1瓶放置于實(shí)驗(yàn)室。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細(xì)
d.藥品柜下層擺放玻璃容器,容量瓶必須清潔無(wú)垢,瓶塞配套, 有檢定標(biāo)志。
e. 各種玻璃器皿必須歸類放置。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全, 有檢定標(biāo)志。
③ 通風(fēng)櫥:
a. 通風(fēng)櫥臺(tái)面必須清潔,無(wú)化學(xué)試劑,櫥內(nèi)電爐架擺放必須符合實(shí)驗(yàn)要求。冷凝水管必須無(wú)漏水,電源完好。 蒸餾用的玻璃容器使用后必須保持清潔無(wú)污垢(配套設(shè)施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),
b. 通風(fēng)櫥玻璃門保持清潔。
c. 通風(fēng)櫥下層擺放鐵架臺(tái)和其它管架以及備用蒸餾器具。
④ 其它細(xì)節(jié):
a. 實(shí)驗(yàn)室冰箱必須保持清潔,需進(jìn)入冰箱保存的藥品,須按要求保存。
b. 比色皿按實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目由實(shí)驗(yàn)人員單獨(dú)使用和保存。
c. 養(yǎng)成良好的用紙習(xí)慣,普通濾紙剪成小方塊使用,普通濾紙與定性定量濾紙嚴(yán)禁混用。定性定量濾紙應(yīng)妥善保管,嚴(yán)禁用定性定量濾紙擦移液管。
d. 所有在用容器上必需有標(biāo)簽,標(biāo)明內(nèi)容物品名稱。
⑤ 儀器:
a. 各儀器資料擺放整齊。說(shuō)明書擺放在儀器下面的柜子上層, 儀器使用登記本保持整潔完好無(wú)損,擺放在儀器的旁邊, 每用完一整頁(yè),及時(shí)交設(shè)備管理員存檔。操作規(guī)程簡(jiǎn)要說(shuō)明書擺放在該儀器旁。
b. 儀器有定期維護(hù)保養(yǎng)記錄和使用記錄。
c. 儀器表面清潔無(wú)灰,儀器布罩在遮蓋儀器時(shí)必須美觀, 保持儀器布罩的清潔完好,無(wú)化學(xué)試劑。正確使用鋼瓶并對(duì)鋼瓶進(jìn)行保養(yǎng);保持瓶間的清潔。
d. 使用天平必需及時(shí)關(guān)好側(cè)門。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全,有區(qū)分標(biāo)識(shí)。
5、 相關(guān)文件
《檢驗(yàn)規(guī)程》
《化學(xué)試劑管理與使用制度》
《實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備使用管理制度》
《樣品管理制度》
《庫(kù)房保管員制度》
《化學(xué)藥品庫(kù)房管理制度》
《檔案資料管理和保密制度》
《生物室管理制度》
《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度》
《玻璃量器檢定制度》
《化驗(yàn)室防火制度》
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室廢液處理記錄
第12篇 化驗(yàn)室用氣瓶管理制度（1）
1.目的
為了保證公司化驗(yàn)室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護(hù)操作人員人身和公司財(cái)產(chǎn)的安全,特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。
2.適用范圍
適用于公司氫氣、氮?dú)怃撈考瓣P(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。
3.職責(zé)范圍
3.1 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。
3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。
4.管理程序
4.1氣瓶?jī)?chǔ)運(yùn)安全管理
4.1.1 由專人做好接收確認(rèn)工作,對(duì)氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗(yàn)室:
1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。
2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。
3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。
4)氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識(shí)別的。
5)未實(shí)施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗(yàn)一次)。
4.1.2氣瓶日常安全管理
1)氣瓶為重點(diǎn)安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄?dú)馄俊?/p>
2)熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。
3)夏季做好避免太陽(yáng)直曬的防護(hù)工作。
4.2日常操作使用安全管理
4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識(shí)的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。
4.2.2日常使用前,按以下步驟進(jìn)行操作確認(rèn):
1)確認(rèn)減壓閥是否有松動(dòng)現(xiàn)象。
2)確認(rèn)無(wú)異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。
3)打開后,確認(rèn)氣瓶?jī)?nèi)殘氣壓力,當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時(shí),不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。
注意:開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。
4)以上確認(rèn)無(wú)異常后,開啟管路總閥。
4.2.3 使用完畢,進(jìn)行以下步驟的操作確認(rèn):
1)確認(rèn)減壓閥表壓顯示,對(duì)殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的,及時(shí)聯(lián)系換裝。
2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。
4.3 氣瓶點(diǎn)檢、采購(gòu)管理
4.3.1 由安全科指定專人對(duì)氣瓶及相關(guān)設(shè)施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作,并做好記錄。
1)每次購(gòu)入存放前,由專人進(jìn)行確認(rèn)。
2)對(duì)布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。
3)每周對(duì)儲(chǔ)存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進(jìn)行確認(rèn)。
4)對(duì)員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)教育,并督促改正。
4.3.2 由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購(gòu)工作,并做好采購(gòu)記錄。
5.關(guān)聯(lián)表單:
《氣瓶日常點(diǎn)檢表》
第13篇 化驗(yàn)室安全管理制度樣本
一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。
三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。
四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。
六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。
七、凡使用過(guò)強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。
八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。
九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。
十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。
十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。
第14篇 化驗(yàn)室5s管理規(guī)定
1 保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2 所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物
3 辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置
4 資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱
5 操作臺(tái)存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對(duì)應(yīng)的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用
7 儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行
8 上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確
9 禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗
10 上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作
11 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作
12 做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備
實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)定
1 嚴(yán)格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進(jìn)行分析,并于1小時(shí)完善分析報(bào)告
2 嚴(yán)格《鹽霧試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)》,按品保部的要求,進(jìn)行鹽霧試驗(yàn),并寫試驗(yàn)報(bào)告
3 繪制槽液成分變化曲線圖
4 實(shí)驗(yàn)儀器、藥品按規(guī)定擺放,嚴(yán)格遵守《實(shí)驗(yàn)室的5s管理規(guī)定》
5 廢水處理和純水制作時(shí),嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),并填寫《作業(yè)日?qǐng)?bào)表》
6 工作中,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),堅(jiān)守崗位
7 建立藥品、試劑、儀器的臺(tái)帳,注明開啟(配置)的日期、有效日期
8 如實(shí)填寫各類報(bào)表,若有異?，F(xiàn)象,需重新取樣分析并上報(bào)技術(shù)部經(jīng)理
9 做好交接記錄
10 建立技術(shù)資料檔案,嚴(yán)格檔案管理
11 嚴(yán)守機(jī)密
第15篇 化驗(yàn)室安全管理規(guī)章制度
1. 上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2. 上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。
3. 不準(zhǔn)無(wú)故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。
4. 分析樣品,操作過(guò)程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。
5. 分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。
6. 進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。
7. 進(jìn)出廠固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。
8. 每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。
9. 化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。
10. 抄寫化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。
11. 對(duì)外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
