檢驗(yàn)規(guī)程7篇

有哪些

檢驗(yàn)規(guī)程是企業(yè)質(zhì)量管理中的核心環(huán)節(jié)，它規(guī)定了產(chǎn)品或服務(wù)在生產(chǎn)、加工、交付等各階段的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)和步驟。主要包括以下幾個(gè)方面：

1. 原材料檢驗(yàn)：確保輸入原料符合預(yù)設(shè)的品質(zhì)要求。

2. 過(guò)程控制檢驗(yàn)：監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程中各項(xiàng)指標(biāo)，防止不良品產(chǎn)生。

3. 成品檢驗(yàn)：對(duì)完成的產(chǎn)品進(jìn)行全面評(píng)估，確保其滿(mǎn)足設(shè)計(jì)和性能標(biāo)準(zhǔn)。

4. 出貨檢驗(yàn)：對(duì)即將交付給客戶(hù)的商品進(jìn)行最終把關(guān)。

5. 售后服務(wù)檢驗(yàn)：跟蹤產(chǎn)品使用情況，收集反饋，持續(xù)改進(jìn)。

標(biāo)準(zhǔn)

檢驗(yàn)規(guī)程的標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)以下幾項(xiàng)：

1. 國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：參照相關(guān)法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)定，確保合規(guī)性。

2. 內(nèi)部質(zhì)量手冊(cè)：企業(yè)自定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，反映企業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的特殊要求。

3. 客戶(hù)要求：根據(jù)客戶(hù)需求定制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，滿(mǎn)足客戶(hù)期望。

4. iso質(zhì)量管理體系：遵循iso 9001等國(guó)際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，保證流程的系統(tǒng)性和有效性。

是什么意思

檢驗(yàn)規(guī)程的意思是指企業(yè)為確保產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量而制定的一系列詳細(xì)的操作指南和評(píng)估準(zhǔn)則。它不僅明確了檢驗(yàn)的項(xiàng)目、方法、頻率和合格標(biāo)準(zhǔn)，還規(guī)定了不合格品的處理流程和改進(jìn)措施。檢驗(yàn)規(guī)程的目的是預(yù)防質(zhì)量問(wèn)題，提高生產(chǎn)效率，增強(qiáng)客戶(hù)滿(mǎn)意度，同時(shí)也是企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理的重要依據(jù)。

在執(zhí)行檢驗(yàn)規(guī)程時(shí)，企業(yè)管理者需確保所有員工理解和遵守這些規(guī)定，同時(shí)定期審查和更新規(guī)程，以適應(yīng)市場(chǎng)變化和技術(shù)進(jìn)步。此外，檢驗(yàn)規(guī)程的實(shí)施需要配合有效的培訓(xùn)、考核機(jī)制，以及質(zhì)量信息的及時(shí)反饋和分析，以實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)和質(zhì)量文化的培養(yǎng)。

檢驗(yàn)規(guī)程是企業(yè)質(zhì)量管理的基石，通過(guò)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z驗(yàn)程序，確保產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量始終處于可控狀態(tài)，從而提升企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)信譽(yù)。

檢驗(yàn)規(guī)程范文

第1篇 感染管理科檢驗(yàn)員工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)常規(guī)的醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)中的各種標(biāo)本的微生物學(xué)檢驗(yàn)。

2.負(fù)責(zé)醫(yī)院感染暴發(fā)時(shí)流行病學(xué)調(diào)查中的微生物學(xué)標(biāo)本檢驗(yàn)。

3.配合醫(yī)院感染管理中臨床漏檢標(biāo)本的檢查。

4.定期總結(jié)醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果。

5.負(fù)責(zé)醫(yī)院感染管理中其他檢驗(yàn)工作,如消毒劑濃度測(cè)定。

6.參加醫(yī)院感染有關(guān)的繼續(xù)教育工作。

7.參加醫(yī)院感染的有關(guān)的科研工作。

第2篇 進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理工作規(guī)范范本

第一章 總則

第一條 為規(guī)范進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)監(jiān)管工作,確保進(jìn)出口產(chǎn)品質(zhì)量安全,保護(hù)公眾人身健康,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》及其實(shí)施條例、《中華人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》及其實(shí)施條例,以及《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于列入《出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境商品目錄》內(nèi)進(jìn)出口食品添加劑的檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理工作。

食品添加劑的使用和非食品添加劑用化工原料的檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理不適用本規(guī)范,依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第三條 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國(guó)家質(zhì)檢總局)統(tǒng)一管理全國(guó)進(jìn)出口食品添加劑的檢驗(yàn)檢疫和監(jiān)督管理工作。

國(guó)家質(zhì)檢總局設(shè)在各地的出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)所轄區(qū)域進(jìn)出口食品添加劑的檢驗(yàn)檢疫和監(jiān)督管理工作。

第二章 食品添加劑進(jìn)口

第四條 進(jìn)口食品添加劑應(yīng)當(dāng)符合下列條件之一:

(一)有食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的;

(二)經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)、發(fā)布列入我國(guó)允許使用食品添加劑目錄的;

(三)列入《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(gb2760)、《食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(gb14880)的;

(四)列入“食品安全法實(shí)施前已有進(jìn)口記錄但尚無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的食品添加劑目錄”(見(jiàn)附錄)的。

除符合上列四項(xiàng)條件之一外,應(yīng)當(dāng)辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可的,還應(yīng)取得進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證。

第五條 進(jìn)口食品添加劑應(yīng)當(dāng)有包裝、中文標(biāo)簽、中文說(shuō)明書(shū)。中文標(biāo)簽、中文說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。

食品添加劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)置于食品添加劑的外包裝以?xún)?nèi),并避免與添加劑直接接觸。

進(jìn)口食品添加劑標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和包裝不得分離。

第六條 食品添加劑的標(biāo)簽應(yīng)直接標(biāo)注在最小銷(xiāo)售單元包裝上。

食品添加劑標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明以下事項(xiàng):

(一)名稱(chēng)(相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng))、規(guī)格、凈含量;

(二)成分(表)或配料(表),采用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng);

(三)原產(chǎn)國(guó)(地)及境內(nèi)代理商的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式;

(四)生產(chǎn)日期(批號(hào))和保質(zhì)期;

(五)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào);

(六)符合本規(guī)范第四條(二)的食品添加劑標(biāo)簽,應(yīng)標(biāo)明衛(wèi)生部準(zhǔn)予進(jìn)口的證明文件號(hào)和經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

(七)貯存條件;

(八)使用范圍、用量、使用方法;

(九)復(fù)合添加劑中各單一品種的通用名稱(chēng)、輔料的名稱(chēng)和含量,按含量由大到小排列(各單一品種必須具有相同的使用范圍);

(十)“食品添加劑”字樣;

(十一)中國(guó)食品安全法律、法規(guī)或者食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定必須標(biāo)明的其他事項(xiàng)。

第七條 食品添加劑進(jìn)口企業(yè)(以下稱(chēng)進(jìn)口企業(yè))應(yīng)按照規(guī)定向海關(guān)報(bào)關(guān)地的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢,報(bào)檢時(shí)應(yīng)當(dāng)提供如下資料:

(一)注明產(chǎn)品用途(食品加工用)的貿(mào)易合同,或者貿(mào)易合同中買(mǎi)賣(mài)雙方出具的用途聲明(食品加工用);

(二)食品添加劑完整的成分說(shuō)明;

(三)進(jìn)口企業(yè)是經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應(yīng)提供加蓋進(jìn)口企業(yè)公章的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;進(jìn)口企業(yè)是食品生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)提供加蓋進(jìn)口企業(yè)公章的食品生產(chǎn)許可證復(fù)印件;

(四)特殊情況下還應(yīng)提供下列材料:

1.需辦理進(jìn)境檢疫審批的,應(yīng)提供進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證。

2.首次進(jìn)口食品添加劑新品種,應(yīng)提供衛(wèi)生部準(zhǔn)予進(jìn)口的有關(guān)證明文件和經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)文本。

3.首次進(jìn)口食品添加劑,應(yīng)提供進(jìn)口食品添加劑中文標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書(shū),并應(yīng)在報(bào)檢前經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核合格。

4.進(jìn)口食品添加劑全部用來(lái)加工后復(fù)出口的,應(yīng)提供輸入國(guó)或者地區(qū)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求,或者在合同中注明產(chǎn)品質(zhì)量安全項(xiàng)目和指標(biāo)要求。

5.檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)要求的其他資料。

第八條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口企業(yè)提交的報(bào)檢材料進(jìn)行審核,符合要求的,受理報(bào)檢。

第九條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照以下要求對(duì)進(jìn)口食品添加劑實(shí)施檢驗(yàn)檢疫:

(一)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);

(二)雙邊協(xié)議、議定書(shū)、備忘錄;

(三)國(guó)家質(zhì)檢總局、衛(wèi)生部《關(guān)于進(jìn)口食品、食品添加劑檢驗(yàn)有關(guān)適用標(biāo)準(zhǔn)問(wèn)題的公告》(2009年第72號(hào)公告)附件中列明的進(jìn)口食品添加劑適用標(biāo)準(zhǔn);

(四)首次進(jìn)口添加劑新品種的,應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn);

(五)食品安全法實(shí)施前已有進(jìn)口記錄但尚無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,在食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施之前,按照衛(wèi)生部指定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),沒(méi)有衛(wèi)生部指定標(biāo)準(zhǔn)的按原進(jìn)口記錄中指定的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢驗(yàn);

(六)國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)定的檢驗(yàn)檢疫要求;

(七)貿(mào)易合同中高于本條(一)至(六)規(guī)定的技術(shù)要求。

第十條 進(jìn)口食品添加劑的內(nèi)外包裝和運(yùn)輸工具應(yīng)符合相關(guān)食品質(zhì)量安全要求,并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格。

進(jìn)口食品添加劑屬于危險(xiǎn)品的,其包裝容器應(yīng)符合危險(xiǎn)貨物包裝容器管理的相關(guān)要求。

第十一條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)口食品添加劑實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫。

(一)核對(duì)貨物的名稱(chēng)、數(shù)(重)量、包裝、生產(chǎn)日期、承載工具號(hào)碼、輸出國(guó)家或者地區(qū)等是否與所提供的報(bào)檢單證相符;

(二)檢查標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否與經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核合格的樣張和樣本一致;檢查標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是否符合中國(guó)法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。

(三)檢查包裝、容器是否完好,是否超過(guò)保質(zhì)期,有無(wú)腐敗變質(zhì),承運(yùn)工具是否清潔、衛(wèi)生。

(四)其他需要實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫的項(xiàng)目。

第十二條 現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫有下列情形之一的,檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可直接判定為不合格:

(一)不屬于本規(guī)范第四條規(guī)定的食品添加劑品種的;

(二)無(wú)生產(chǎn)、保質(zhì)期,超過(guò)保質(zhì)期或者腐敗變質(zhì)的;

(三)感官檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的色、香、味、形態(tài)、組織等存在異常情況,混有異物或被污染的;

(四)容器、包裝密封不良、破損、滲漏嚴(yán)重,內(nèi)容物受到污染的;

(五)使用來(lái)自國(guó)際組織宣布為嚴(yán)重核污染地區(qū)的原料生產(chǎn)的;

(六)貨證不符;

(七)標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)內(nèi)容與報(bào)檢前向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供的樣張和樣本不一致;

(八)其他不符合中國(guó)法律法規(guī)規(guī)定、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者質(zhì)檢總局檢驗(yàn)檢疫要求的情況。

第十三條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求抽取檢測(cè)樣品,送實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項(xiàng)目和標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性進(jìn)行檢測(cè)驗(yàn)證。

取樣量應(yīng)滿(mǎn)足檢測(cè)及存樣的需要。檢測(cè)樣品采集、傳遞、制備、貯存等全過(guò)程應(yīng)受控,不應(yīng)有污染,以保證所檢樣品的真實(shí)性。

第十四條 經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的,檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)出具合格證明。合格證明中應(yīng)注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)、編號(hào)。

第十五條 經(jīng)檢驗(yàn)檢疫不合格的,按以下方式處理:

(一)涉及安全衛(wèi)生項(xiàng)目不合格的,出具不合格證明,責(zé)成進(jìn)口企業(yè)按規(guī)定程序?qū)嵤┩诉\(yùn)或銷(xiāo)毀。

不合格證明中應(yīng)注明判定產(chǎn)品不合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)、編號(hào)。

(二)非安全衛(wèi)生項(xiàng)目不合格的,可在檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行技術(shù)處理或改作他用,經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后,方可銷(xiāo)售、使用。

第十六條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定將進(jìn)口食品添加劑不合格信息及時(shí)報(bào)國(guó)家質(zhì)檢總局。

第十七條 進(jìn)口食品添加劑分港卸貨的,先期卸貨港檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式將檢驗(yàn)檢疫結(jié)果及處理情況及時(shí)通知其他分卸港所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu);需要對(duì)外出證的,由卸畢港檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)匯總后出具證書(shū)。

第十八條 進(jìn)口企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品添加劑質(zhì)量信息檔案,如實(shí)記錄以下內(nèi)容:

(一)進(jìn)口時(shí)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申報(bào)的報(bào)檢號(hào)、品名、數(shù)/重量、包裝、生產(chǎn)和輸出國(guó)家或者地區(qū)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容;

(二)國(guó)外出口商、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)及其在所在國(guó)家或者地區(qū)獲得的資質(zhì)證書(shū)號(hào);

(三)進(jìn)口食品添加劑中文標(biāo)簽樣張、中文說(shuō)明書(shū)樣本;

(四)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的檢驗(yàn)檢疫證單;

(五)進(jìn)口食品添加劑流向等信息。

檔案保存期限不得少于2年,且不能少于保質(zhì)期。

第十九條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口企業(yè)的質(zhì)量信息檔案進(jìn)行審查,審查不合格的,將其列入不良記錄企業(yè)名單,對(duì)其進(jìn)口的食品添加劑實(shí)施加嚴(yán)檢驗(yàn)檢疫措施。

第三章 食品添加劑出口

第二十條 食品添加劑出口企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)出口企業(yè))應(yīng)當(dāng)保證其出口的食品添加劑符合進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及合同要求。

進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)且合同未有要求的,應(yīng)當(dāng)保證出口食品添加劑符合中國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合食品安全地方標(biāo)準(zhǔn);無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

第二十一條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照《出口工業(yè)產(chǎn)品企業(yè)分類(lèi)管理辦法》(質(zhì)檢總局令第113號(hào)),對(duì)食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施分類(lèi)管理。

第二十二條 出口食品添加劑應(yīng)當(dāng)是符合下列要求:

(一)獲得生產(chǎn)許可;

(二)食品安全法實(shí)施之前獲得衛(wèi)生許可,且衛(wèi)生許可證在有效期內(nèi);

(三)應(yīng)當(dāng)獲得并已經(jīng)獲得法律、法規(guī)要求的其他許可。

第二十三條 出口食品添加劑應(yīng)當(dāng)有包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)。

(一)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)直接標(biāo)注在最小銷(xiāo)售單元的包裝上。

(二)說(shuō)明書(shū)應(yīng)置于食品添加劑的外包裝以?xún)?nèi),并避免與添加劑直接接觸。

(三)標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和包裝是一個(gè)整體,不得分離。

第二十四條 出口食品添加劑內(nèi)外包裝應(yīng)符合相關(guān)食品質(zhì)量安全要求,其承載工具需要進(jìn)行適載檢驗(yàn)的應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行適載檢驗(yàn),并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格。

出口食品添加劑屬于危險(xiǎn)品的,其包裝容器應(yīng)符合危險(xiǎn)貨物包裝容器管理的相關(guān)要求。

第二十五條 出口食品添加劑標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明以下事項(xiàng):

(一)名稱(chēng)(標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng))、規(guī)格、凈含量;

(二)生產(chǎn)日期(生產(chǎn)批次號(hào))和保質(zhì)期;

(三)成分(表)或配料(表);

(四)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào);

(五)貯存條件;

(六)“食品添加劑”字樣;

(七)進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)對(duì)食品添加劑標(biāo)簽的其他要求。

第二十六條 出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)擬出口的食品添加劑按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),并在檢驗(yàn)合格后向產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢,報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供下列材料:

(一)注明產(chǎn)品用途(食品加工用)的貿(mào)易合同,或者貿(mào)易合同中買(mǎi)賣(mài)雙方出具的用途聲明(食品加工用);

(二)產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明原件。檢驗(yàn)合格證明中應(yīng)列明檢驗(yàn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)、編號(hào);

(三)出口企業(yè)是經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應(yīng)提供工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件。

(四)食品添加劑標(biāo)簽樣張和說(shuō)明書(shū)樣本;

(五)國(guó)家質(zhì)檢總局要求的其他材料。

第二十七條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)出口企業(yè)提交的報(bào)檢材料進(jìn)行審核,符合要求的,受理報(bào)檢。

第二十八條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照下列要求對(duì)出口食品添加劑實(shí)施檢驗(yàn)檢疫:

(一)進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn);

(二)雙邊協(xié)議、議定書(shū)、備忘錄;

(三)合同中列明的質(zhì)量規(guī)格要求;

(四)沒(méi)有本條(一)至(三)的,可以按照中國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn);

(五)沒(méi)有本條(一)至(四)的,可以按照中國(guó)食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn);

(六)沒(méi)有本條(一)至(五)的,可以按照經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。

(七)國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他檢驗(yàn)檢疫要求;

第二十九條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)出口食品添加劑實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫:

(一)核對(duì)貨物的名稱(chēng)、數(shù)(重)量、生產(chǎn)日期、批號(hào)、包裝、嘜頭、出口企業(yè)名稱(chēng)等是否與報(bào)檢時(shí)提供的資料相符。

(二)核對(duì)貨物標(biāo)簽是否與報(bào)檢時(shí)提供的標(biāo)簽樣張一致,檢查標(biāo)簽中與質(zhì)量有關(guān)內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性。

(三)包裝、容器是否完好,有無(wú)潮濕發(fā)霉現(xiàn)象,有無(wú)腐敗變質(zhì),有無(wú)異味。

(四)其他需要實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫的項(xiàng)目。

第三十條 現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫合格后,檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)來(lái)自不同監(jiān)管類(lèi)別生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)抽取的檢測(cè)樣品進(jìn)行規(guī)格、安全衛(wèi)生項(xiàng)目和標(biāo)簽內(nèi)容的符合性檢測(cè)驗(yàn)證,必要時(shí)對(duì)標(biāo)簽上所有標(biāo)識(shí)的內(nèi)容進(jìn)行檢測(cè)。

取樣量應(yīng)滿(mǎn)足檢驗(yàn)、檢測(cè)及存樣的需要。檢測(cè)樣品采集、傳遞、制備、貯存的全過(guò)程應(yīng)受控,不應(yīng)有污染,以保證所檢樣品的真實(shí)性。

第三十一條 經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的,出具《出境貨物通關(guān)單》或《出境貨物換證憑單》,根據(jù)需要出具檢驗(yàn)證書(shū)。檢驗(yàn)證單中注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)和編號(hào)。

第三十二條 檢驗(yàn)檢疫不合格的,按以下方式處理:

(一)經(jīng)有效方法處理并重新檢驗(yàn)檢疫合格的,按本規(guī)范第三十一條辦理;

(二)無(wú)有效處理方法或者經(jīng)過(guò)處理后重新檢驗(yàn)檢疫仍不合格的,出具不合格證明,不準(zhǔn)出口。

第三十三條 口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照出口貨物查驗(yàn)換證的相關(guān)規(guī)定查驗(yàn)貨物。

(一)查驗(yàn)合格的,簽發(fā)合格證明,準(zhǔn)予出口。

(二)查驗(yàn)不合格的,不予放行,并將有關(guān)信息通報(bào)產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu),必要時(shí)抽取檢測(cè)樣本,進(jìn)行質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項(xiàng)目檢測(cè)。產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)不合格情況采取相應(yīng)監(jiān)管措施。

第三十四條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定建立生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)管理檔案和出口企業(yè)誠(chéng)信檔案,建立良好記錄和不良記錄企業(yè)名單。

第三十五條 出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量信息檔案并接受檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的核查。產(chǎn)品信息檔案應(yīng)至少包括出口產(chǎn)品的如下信息:

(一)出口報(bào)檢號(hào)、品名、數(shù)(重)量、包裝、進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)、生產(chǎn)批次號(hào);

(二)境外進(jìn)口企業(yè)名稱(chēng);

(三)國(guó)內(nèi)供貨企業(yè)名稱(chēng)及相關(guān)批準(zhǔn)文件號(hào);

(四)食品添加劑標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書(shū)樣本;

(五)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)檢疫證單。

檔案保存期不得少于2年,且不能少于保質(zhì)期。

第三十六條 出口食品添加劑被境內(nèi)外檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢出有質(zhì)量安全衛(wèi)生問(wèn)題的,檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)核實(shí)有關(guān)情況后,實(shí)施加嚴(yán)檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管措施。

第四章 監(jiān)督管理

第三十七條 國(guó)家質(zhì)檢總局對(duì)進(jìn)出口食品添加劑實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警和快速反應(yīng)制度。

進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量安全問(wèn)題或疫情的,或者境內(nèi)外發(fā)生的食品安全事故、國(guó)內(nèi)有關(guān)部門(mén)通報(bào)或者用戶(hù)投訴食品出現(xiàn)質(zhì)量安全衛(wèi)生問(wèn)題涉及進(jìn)出口食品添加劑的,國(guó)家質(zhì)檢總局應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警或者控制措施,并向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政等部門(mén)通報(bào)。

第三十八條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)在檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管過(guò)程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量安全問(wèn)題可能影響到食品安全或者獲知有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)信息后,應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)食品安全應(yīng)急處置預(yù)案,開(kāi)展追溯調(diào)查,按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,并于24小時(shí)內(nèi)逐級(jí)上報(bào)至國(guó)家質(zhì)檢總局。

第三十九條 進(jìn)出口企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的食品添加劑存在安全隱患,可能影響食品安全,或者其出口產(chǎn)品在境外涉嫌引發(fā)食品安全事件時(shí),應(yīng)當(dāng)采取控制或者避免危害發(fā)生的措施,主動(dòng)召回產(chǎn)品,并向所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)告。檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)召回實(shí)施監(jiān)督管理。

進(jìn)出口企業(yè)不履行召回義務(wù)的,由所在地直屬檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)向其發(fā)出責(zé)令召回通知書(shū),并報(bào)告國(guó)家質(zhì)檢總局。國(guó)家質(zhì)檢總局按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

第四十條 對(duì)經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)信息核實(shí),風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)明確,或經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后確認(rèn)有風(fēng)險(xiǎn)的出入境食品添加劑,國(guó)家質(zhì)檢總局可采取快速反應(yīng)措施。

第四十一條 進(jìn)出保稅區(qū)、出口加工區(qū)等的食品添加劑,以及進(jìn)境非貿(mào)易性的食品添加劑樣品的檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理,按照國(guó)家質(zhì)檢總局的有關(guān)規(guī)定辦理。

第五章 附則

第四十二條 本規(guī)范下列用語(yǔ)的含義是:

(一)食品添加劑,指可以作為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質(zhì)。

(二)非食品添加劑用化工原料,是指與食品添加劑具有相同化學(xué)構(gòu)成,進(jìn)出口時(shí)共用同一個(gè)hs編碼,但不用于食品生產(chǎn)加工的化學(xué)物質(zhì)。在進(jìn)出口報(bào)檢時(shí)以 “非食品加工用”,與食品添加劑區(qū)分。

(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明,是指具備全項(xiàng)目出廠(chǎng)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ纳a(chǎn)企業(yè)自行檢驗(yàn)出具的,或不具備產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ纳a(chǎn)企業(yè)或者出口企業(yè)委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)并出具的證明其產(chǎn)品檢驗(yàn)合格的文件。

第四十三條 本規(guī)范由國(guó)家質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)解釋。

第四十四條 本規(guī)范自2022年6月1日起施行。自施行之日起,其他相關(guān)進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)檢疫管理規(guī)定與本規(guī)范不一致的,以本規(guī)范為準(zhǔn)。

第3篇 聊城市特種設(shè)備定期檢驗(yàn)報(bào)檢工作管理辦法

為加大特種設(shè)備監(jiān)管力度，提高使用單位安全主體責(zé)任，提高特種設(shè)備檢驗(yàn)覆蓋率和定期檢驗(yàn)率，保證全市特種設(shè)備安全運(yùn)行，依據(jù)《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》

（國(guó)務(wù)院第373號(hào)令），特制定本辦法。

1.制定依據(jù)

1.1 《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》

第五條 第二款：特種設(shè)備生產(chǎn)、使用單位的主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對(duì)本單位特種設(shè)備的安全全面負(fù)責(zé)。

1.2 《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》

第二十八條 ：特種設(shè)備使用單位應(yīng)當(dāng)按照安全技術(shù)規(guī)范的定期檢驗(yàn)要求，在安全檢驗(yàn)合格有效期屆滿(mǎn)前１個(gè)月向特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求。

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)接到定期檢驗(yàn)要求后，應(yīng)當(dāng)按照安全技術(shù)規(guī)范的要求及時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)。

未經(jīng)定期檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的特種設(shè)備，不得繼續(xù)使用。

2.報(bào)檢方式

2.1 報(bào)檢單位直接到聊城市鍋爐壓力容器檢驗(yàn)所(以下簡(jiǎn)稱(chēng)市鍋檢所)申報(bào)檢驗(yàn)。

2.2 報(bào)檢單位通過(guò)傳真向市鍋檢所申報(bào)檢驗(yàn)。

3.報(bào)檢程序

3.1 報(bào)檢單位直接到市鍋檢所申報(bào)檢驗(yàn)的按以下程序：

3.1.1 從“聊城特檢網(wǎng)”下載“特種設(shè)備定期檢驗(yàn)申請(qǐng)表

（附表一）”，按照規(guī)定項(xiàng)目填寫(xiě)完整

（一式兩份），由使用單位主管負(fù)責(zé)人簽字后加蓋單位公章。

3.1.2 報(bào)檢單位持“特種設(shè)備定期檢驗(yàn)申請(qǐng)表”、檢驗(yàn)費(fèi)到市鍋檢所業(yè)務(wù)受理中心申請(qǐng)檢驗(yàn)。

3.1.3 市鍋檢所業(yè)務(wù)受理中心審核申報(bào)資料、核定檢驗(yàn)費(fèi)用

（報(bào)檢單位也可事先與市鍋檢所業(yè)務(wù)受理中心聯(lián)系，核定檢驗(yàn)費(fèi)用），并與報(bào)檢單位約定檢驗(yàn)日期，報(bào)檢單位交納檢驗(yàn)費(fèi)后，領(lǐng)取 “特種設(shè)備報(bào)檢受理回執(zhí)單

（附表二）”。

3.2 報(bào)檢單位通過(guò)傳真方式申報(bào)檢驗(yàn)的按以下程序：

3.2.1 從“聊城特檢網(wǎng)”下載“特種設(shè)備定期檢驗(yàn)申請(qǐng)表”，按照規(guī)定項(xiàng)目填寫(xiě)完整，由使用單位主管人員簽字后加蓋單位公章。

3.2.2 報(bào)檢單位將“特種設(shè)備定期檢驗(yàn)申請(qǐng)表”傳真到市鍋檢所。

3.2.3 報(bào)檢單位于業(yè)務(wù)受理中心聯(lián)系核定檢驗(yàn)費(fèi)用，并將檢驗(yàn)費(fèi)電匯至市鍋檢所。

3.2.4 業(yè)務(wù)受理中心與報(bào)檢單位約定檢驗(yàn)日期，填寫(xiě)“特種設(shè)備報(bào)檢受理回執(zhí)單”，并通知報(bào)檢單位檢驗(yàn)日期。

3.2.5 “特種設(shè)備報(bào)檢受理回執(zhí)單”由業(yè)務(wù)受理中心傳真至報(bào)檢單位或由檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)時(shí)交報(bào)檢單位。

3.3 報(bào)檢單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

3.4 特殊情況，使用單位填報(bào)“特種設(shè)備定期檢驗(yàn)申請(qǐng)表”后，市鍋檢所可先落實(shí)檢驗(yàn)，后交納檢驗(yàn)費(fèi)，不影響縣局報(bào)檢率的統(tǒng)計(jì)。

3.5 特殊情況，使用單位主管人員在“特種設(shè)備定期檢驗(yàn)申請(qǐng)表”簽字并加蓋單位公章后，可由縣局代理報(bào)檢。

4.報(bào)檢時(shí)間

4.1 報(bào)檢單位要在特種設(shè)備有效期屆滿(mǎn)提前15-30天進(jìn)行報(bào)檢.

4.2 市鍋檢所接到報(bào)檢單位報(bào)檢申請(qǐng)后3個(gè)工作日內(nèi)辦結(jié)報(bào)檢回執(zhí)單。

4.3 市鍋檢所應(yīng)于接到報(bào)檢單位報(bào)檢申請(qǐng)后10個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)，特殊情況連續(xù)生產(chǎn)不能停產(chǎn)檢驗(yàn)的，與企業(yè)協(xié)商確定檢驗(yàn)時(shí)間。

5.附則

5.1 報(bào)檢單位應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)前按報(bào)檢回執(zhí)單 規(guī)定的條件做好檢驗(yàn)準(zhǔn)備工作，保證檢驗(yàn)順利進(jìn)行。檢驗(yàn)前準(zhǔn)備工作的具體要求可到市鍋檢所網(wǎng)站查詢(xún)，也可向市鍋檢所業(yè)務(wù)受理中心咨詢(xún)。

5.2 報(bào)檢率依據(jù) “特種設(shè)備報(bào)檢受理回執(zhí)單”進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

5.3 本管理辦法由市特種設(shè)備安全監(jiān)察科負(fù)責(zé)解釋。

5.4 本辦法自起施行。

第4篇 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理小組工作職責(zé)

檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全管理小組成員:

組長(zhǎng):劉桂林

成員:李麗芳 許振宇 李雪珍

檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全管理小組職責(zé)

1、全面負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全與持續(xù)改進(jìn)

2、根據(jù)本科室的實(shí)際情況制定《質(zhì)量手冊(cè)》,擬出程序文件,標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程;制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責(zé);

3、在醫(yī)務(wù)科和醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)的指導(dǎo)下,定期或不定期、對(duì)本科室醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行檢查,每次對(duì)查出的問(wèn)題及整改措施都要詳細(xì)記錄。督促本科室工作人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)范。

4、對(duì)科室的質(zhì)量控制進(jìn)行檢查和考核,分析科室質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、臨床反應(yīng)情況、質(zhì)量缺陷問(wèn)題,查找質(zhì)量隱患。

5、經(jīng)常到臨床科室聽(tīng)取其對(duì)檢驗(yàn)科各方面的要求和建議,及時(shí)改進(jìn)和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作中存在的問(wèn)題,提高檢驗(yàn)質(zhì)量,滿(mǎn)足臨床診療工作的需要。

具體職責(zé)分工:

劉桂林:負(fù)責(zé)科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理

許振宇:負(fù)責(zé)南院檢驗(yàn)科醫(yī)療質(zhì)量

李麗芳:負(fù)責(zé)北院檢驗(yàn)科醫(yī)療質(zhì)量

李雪珍:負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科感控工作

2022年檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全管理工作計(jì)劃

1、進(jìn)行檢驗(yàn)科的制度建設(shè),建立健全各種規(guī)范制度,流程和措施,要進(jìn)行檢驗(yàn)【質(zhì)量手冊(cè)】及【操作程序】的學(xué)習(xí),對(duì)個(gè)崗位上的操作人員明確責(zé)任,各就其職,定期進(jìn)行考核,檢查執(zhí)行情況。

2、通過(guò)完善科室內(nèi)細(xì)節(jié)管理,增強(qiáng)安全意識(shí),操作流程規(guī)范化。 使科室的每一項(xiàng)規(guī)章制度落實(shí)到實(shí)處,貫徹到科室的每個(gè)環(huán)節(jié)。

3、檢驗(yàn)科科室質(zhì)量控質(zhì)目標(biāo),繼續(xù)做好生化、臨檢各個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的每日質(zhì)控工作。完善血凝、甲功五項(xiàng)、電解質(zhì) 等項(xiàng)目的質(zhì)控, 做到有記錄 有失控原因分析,有整改措施。

3、 做好現(xiàn)有各實(shí)驗(yàn)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作,要求每一位科室人員認(rèn)真學(xué)習(xí),熟練掌儀器的操作技能,嚴(yán)格按照要求維護(hù)和保養(yǎng)儀器,并能對(duì)出現(xiàn)的儀器各類(lèi)故障認(rèn)真研究,積極應(yīng)對(duì)及時(shí)解決,保證本科室各類(lèi)儀器的正常運(yùn)行.

5.建立差錯(cuò)、事故的登記及報(bào)告制度,嚴(yán)格落實(shí)醫(yī)療制度及操作規(guī)程,全面提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量及個(gè)人業(yè)務(wù)素質(zhì)。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及基本技能培訓(xùn),提高專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平。加強(qiáng)質(zhì)量安全意識(shí)教育,嚴(yán)格質(zhì)量關(guān)鍵過(guò)程流程管理,增強(qiáng)職業(yè)憂(yōu)患意識(shí)。嚴(yán)格防范或杜絕或減少醫(yī)療糾紛與差錯(cuò)或事故發(fā)生。

第5篇 金屬制品公司制程檢驗(yàn)管理工作程序

金屬制品公司制程檢驗(yàn)管理程序

1.目的:

1.1.保證產(chǎn)品品質(zhì)的一致性,對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全面有效控制;

1.2.對(duì)半成品進(jìn)行規(guī)定檢驗(yàn),確保產(chǎn)品生產(chǎn)品質(zhì)穩(wěn)定,滿(mǎn)足產(chǎn)品客戶(hù)要求;

1.3.對(duì)制程不合格進(jìn)行預(yù)防管理。

2.適用范圍:

從產(chǎn)品訂單下達(dá)到公司內(nèi)完成所有的生產(chǎn)過(guò)程,全部的測(cè)試、檢驗(yàn)及環(huán)節(jié)控制。

3.權(quán)責(zé):

3.1.計(jì)劃部:客戶(hù)要求的傳達(dá)與聯(lián)絡(luò),產(chǎn)品排產(chǎn)與進(jìn)度控制;對(duì)客戶(hù)要求傳達(dá)的正確性負(fù)責(zé)。

3.2.生產(chǎn)部:生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行,生產(chǎn)過(guò)程品質(zhì)的保證;對(duì)本工序的品質(zhì)事故負(fù)責(zé),對(duì)上一工序明顯缺陷監(jiān)督,防止不良品的再加工。有關(guān)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)工藝流程、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的確定,相關(guān)文件的編寫(xiě);對(duì)文件的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3.3.品管:監(jiān)督各生產(chǎn)部規(guī)定制程檢驗(yàn)工作的執(zhí)行力度與品質(zhì)統(tǒng)計(jì)控制。

3.4.倉(cāng)庫(kù):制程中產(chǎn)品數(shù)量的統(tǒng)計(jì)與控制。

4.定義:

4.1.首檢確認(rèn):產(chǎn)品生產(chǎn)前;工藝變更、維修或更換生產(chǎn)設(shè)備、工模夾具、刀具等影響產(chǎn)品品質(zhì)過(guò)程的再生產(chǎn)前。對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的確認(rèn)工作。

4.2.成品終檢:產(chǎn)品完成所有的制造工序與檢驗(yàn),申請(qǐng)入成品倉(cāng)前,由品管部oqc對(duì)產(chǎn)品制程檢驗(yàn)的審核及準(zhǔn)成品的抽檢工作。

5.流程圖(略)

6.作業(yè)程序:

6.1.產(chǎn)品試板:

6.1.1.沖壓、拉伸、脹形工序:機(jī)修/組長(zhǎng)將模具與機(jī)器設(shè)備調(diào)整到最佳狀態(tài),操作工試產(chǎn),產(chǎn)品外觀尺寸符合要求,自檢合格后,再通知ipqc或本車(chē)間主任進(jìn)行首檢確認(rèn)。

6.1.2.切修邊工序:組長(zhǎng)根據(jù)《產(chǎn)品工藝卡》安裝好夾具、刀具,進(jìn)行加工與調(diào)試,直到加工質(zhì)量符合要求,再由操作員試產(chǎn),試產(chǎn)正常后,通知ipqc進(jìn)行首檢確認(rèn)。

6.1.3.焊接、拋光工序:品管負(fù)責(zé)人對(duì)fqc與操作工說(shuō)明清楚產(chǎn)品焊接、拋光要求,操作工進(jìn)行試產(chǎn),經(jīng)品管負(fù)責(zé)人或fqc確定符合要求后直接進(jìn)行批量生產(chǎn)。

6.2.首檢:

6.2.1.檢驗(yàn)時(shí)機(jī):產(chǎn)品生產(chǎn)前;工藝變更;維修或更換生產(chǎn)設(shè)備、工模夾具、原材料等影響產(chǎn)品品質(zhì)過(guò)程的再生產(chǎn)前。

6.2.2.檢驗(yàn)人員:品管負(fù)責(zé)排料、修邊、脹形、成形、釬焊、碰焊等工序的首檢工作,其它工序由各車(chē)間主任、班組長(zhǎng)負(fù)責(zé)。

6.2.3.檢驗(yàn)記錄:檢驗(yàn)合格的在產(chǎn)品上簽注“首檢合格”與檢驗(yàn)者名字和日期,首檢樣板應(yīng)保存到成品終檢合格為止。

6.2.4.檢驗(yàn)內(nèi)容:ipqc依據(jù)《產(chǎn)品工藝卡》及相關(guān)檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)對(duì)試樣產(chǎn)品對(duì)外型、尺寸、裝配、表面狀態(tài)檢測(cè),并在檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品中的一模(或一個(gè))上寫(xiě)“首檢合格”并簽名與注明日期。若確認(rèn)不合格,停止試產(chǎn)并反饋給相關(guān)人員,直到維修或調(diào)試到合格為止。首檢樣板保存到oqc“成品終檢”合格為止。

6.3.批量生產(chǎn):

首檢確認(rèn)合格,操作員依據(jù)“首檢樣板”開(kāi)始批量性生產(chǎn)。

6.4.生產(chǎn)過(guò)程自檢與巡檢:

6.4.1.自檢:操作員在生產(chǎn)過(guò)程中,產(chǎn)品外形、控制尺寸自主檢驗(yàn)。

6.4.1.1.沖壓工應(yīng)每生產(chǎn)15~20件自檢一次1~2件。

6.4.1.2.拉伸工序每生產(chǎn)3~5件自檢一次1件。

6.4.1.3.拋光車(chē)間:拋光工對(duì)每件產(chǎn)品作自檢。

6.4.2.巡檢:

6.4.2.1.檢驗(yàn)人員:品管負(fù)責(zé)排料、修邊、脹形、成形、釬焊、碰焊等工序的巡檢工作,其它工序由各車(chē)間主任、班組長(zhǎng)負(fù)責(zé)。

6.4.2.2.檢驗(yàn)內(nèi)容:檢驗(yàn)員工是否按自檢/互檢程序操作,并抽檢產(chǎn)品是否合格。

6.4.2.3.檢驗(yàn)頻率:每小時(shí)巡檢一次。

6.4.2.4.檢驗(yàn)記錄:在《制程檢驗(yàn)報(bào)告》中記錄異常原因和時(shí)間。

6.5.工序交接:

當(dāng)產(chǎn)品達(dá)到相應(yīng)數(shù)量,經(jīng)pqc確定產(chǎn)品質(zhì)量合格,產(chǎn)品還需其它生產(chǎn)部門(mén)進(jìn)行后序加工的,由生產(chǎn)部相關(guān)人員具體按《生產(chǎn)管理程序》操作。

6.6工序互檢:

本工序接到上工序產(chǎn)品,本工序操作工應(yīng)根據(jù)《產(chǎn)品工藝卡》或產(chǎn)品樣板對(duì)產(chǎn)品外型檢驗(yàn)。防止不良品的再生產(chǎn)造成更大損失。若檢驗(yàn)合格,則進(jìn)行加工;若產(chǎn)品不合格,拒收產(chǎn)品,并交本組組長(zhǎng)或車(chē)間主任處理。

6.7專(zhuān)檢:

在拋光與包裝線(xiàn)設(shè)專(zhuān)檢,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全檢。若檢驗(yàn)合格,則轉(zhuǎn)下一工序,若檢驗(yàn)不合格依照《不合格品管理程序》處理,并記錄在《fqc日?qǐng)?bào)表》。

6.8準(zhǔn)成品報(bào)檢:

當(dāng)產(chǎn)品完成所有生產(chǎn)工序,且被包裝線(xiàn)fqc確定合格,生產(chǎn)部口頭知會(huì)品管oqc對(duì)準(zhǔn)成品進(jìn)行“成品終檢”。

6.9成品終檢:

oqc對(duì)本程序規(guī)定的制程檢驗(yàn)有選擇的稽查,以確保制程品質(zhì)符合規(guī)定;對(duì)準(zhǔn)成品抽檢,以保證產(chǎn)品符合客戶(hù)要求;若檢驗(yàn)不合格,拒收該產(chǎn)品并將結(jié)果反饋給交貨部門(mén),根據(jù)實(shí)際情況決定是否開(kāi)出《糾正與預(yù)防措施表》。若檢驗(yàn)合格,則在《成品檢驗(yàn)報(bào)告》中簽名確認(rèn)?！冻善窓z驗(yàn)報(bào)告》一式三份,品管一份,倉(cāng)庫(kù)與財(cái)務(wù)部各一份。生產(chǎn)部依據(jù)《生產(chǎn)管理程序》與《倉(cāng)庫(kù)管理程序》辦理入倉(cāng)。

7.參考文件

7.1《生產(chǎn)管理程序》

7.2《不合格品管理程序》

7.3《倉(cāng)庫(kù)管理程序》

7.4《糾正與預(yù)防措施管理程序》

8.相關(guān)表單

8.1《制程檢驗(yàn)報(bào)告》

8.2《fqc日?qǐng)?bào)表》

第6篇 進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理工作規(guī)范

第一章 總則

第一條 為規(guī)范進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)監(jiān)管工作，確保進(jìn)出口產(chǎn)品質(zhì)量安全，保護(hù)公眾人身健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》及其實(shí)施條例、《中華人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》及其實(shí)施條例，以及《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于列入《出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境商品目錄》內(nèi)進(jìn)出口食品添加劑的檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理工作。

食品添加劑的使用和非食品添加劑用化工原料的檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理不適用本規(guī)范，依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第三條 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)國(guó)家質(zhì)檢總局）統(tǒng)一管理全國(guó)進(jìn)出口食品添加劑的檢驗(yàn)檢疫和監(jiān)督管理工作。

國(guó)家質(zhì)檢總局設(shè)在各地的出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)所轄區(qū)域進(jìn)出口食品添加劑的檢驗(yàn)檢疫和監(jiān)督管理工作。

第二章 食品添加劑進(jìn)口

第四條 進(jìn)口食品添加劑應(yīng)當(dāng)符合下列條件之一：

（一）有食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的；

（二）經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)、發(fā)布列入我國(guó)允許使用食品添加劑目錄的；

（三）列入《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（gb2760）、《食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（gb14880）的；

（四）列入“食品安全法實(shí)施前已有進(jìn)口記錄但尚無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的食品添加劑目錄”（見(jiàn)附錄）的。

除符合上列四項(xiàng)條件之一外，應(yīng)當(dāng)辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可的，還應(yīng)取得進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證。

第五條 進(jìn)口食品添加劑應(yīng)當(dāng)有包裝、中文標(biāo)簽、中文說(shuō)明書(shū)。中文標(biāo)簽、中文說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。

食品添加劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)置于食品添加劑的外包裝以?xún)?nèi)，并避免與添加劑直接接觸。

進(jìn)口食品添加劑標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和包裝不得分離。

第六條 食品添加劑的標(biāo)簽應(yīng)直接標(biāo)注在最小銷(xiāo)售單元包裝上。

食品添加劑標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明以下事項(xiàng)：

（一）名稱(chēng)（相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng)）、規(guī)格、凈含量；

（二）成分（表）或配料（表），采用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng)；

（三）原產(chǎn)國(guó)（地）及境內(nèi)代理商的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式；

（四）生產(chǎn)日期（批號(hào)）和保質(zhì)期；

（五）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)；

（六）符合本規(guī)范第四條（二）的食品添加劑標(biāo)簽，應(yīng)標(biāo)明衛(wèi)生部準(zhǔn)予進(jìn)口的證明文件號(hào)和經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（七）貯存條件；

（八）使用范圍、用量、使用方法；

（九）復(fù)合添加劑中各單一品種的通用名稱(chēng)、輔料的名稱(chēng)和含量，按含量由大到小排列（各單一品種必須具有相同的使用范圍）；

（十）“食品添加劑”字樣；

（十一）中國(guó)食品安全法律、法規(guī)或者食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定必須標(biāo)明的其他事項(xiàng)。

第七條 食品添加劑進(jìn)口企業(yè)（以下稱(chēng)進(jìn)口企業(yè)）應(yīng)按照規(guī)定向海關(guān)報(bào)關(guān)地的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢，報(bào)檢時(shí)應(yīng)當(dāng)提供如下資料：

（一）注明產(chǎn)品用途（食品加工用）的貿(mào)易合同，或者貿(mào)易合同中買(mǎi)賣(mài)雙方出具的用途聲明（食品加工用）；

（二）食品添加劑完整的成分說(shuō)明；

（三）進(jìn)口企業(yè)是經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)提供加蓋進(jìn)口企業(yè)公章的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件；進(jìn)口企業(yè)是食品生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)提供加蓋進(jìn)口企業(yè)公章的食品生產(chǎn)許可證復(fù)印件；

（四）特殊情況下還應(yīng)提供下列材料：

1.需辦理進(jìn)境檢疫審批的，應(yīng)提供進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證。

2.首次進(jìn)口食品添加劑新品種，應(yīng)提供衛(wèi)生部準(zhǔn)予進(jìn)口的有關(guān)證明文件和經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)文本。

3.首次進(jìn)口食品添加劑，應(yīng)提供進(jìn)口食品添加劑中文標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書(shū)，并應(yīng)在報(bào)檢前經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核合格。

4.進(jìn)口食品添加劑全部用來(lái)加工后復(fù)出口的，應(yīng)提供輸入國(guó)或者地區(qū)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求，或者在合同中注明產(chǎn)品質(zhì)量安全項(xiàng)目和指標(biāo)要求。

5.檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)要求的其他資料。

第八條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口企業(yè)提交的報(bào)檢材料進(jìn)行審核，符合要求的，受理報(bào)檢。

第九條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照以下要求對(duì)進(jìn)口食品添加劑實(shí)施檢驗(yàn)檢疫：

（一）食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；

（二）雙邊協(xié)議、議定書(shū)、備忘錄；

（三）國(guó)家質(zhì)檢總局、衛(wèi)生部《關(guān)于進(jìn)口食品、食品添加劑檢驗(yàn)有關(guān)適用標(biāo)準(zhǔn)問(wèn)題的公告》（2009年第72號(hào)公告）附件中列明的進(jìn)口食品添加劑適用標(biāo)準(zhǔn)；

（四）首次進(jìn)口添加劑新品種的，應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)；

（五）食品安全法實(shí)施前已有進(jìn)口記錄但尚無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，在食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施之前，按照衛(wèi)生部指定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，沒(méi)有衛(wèi)生部指定標(biāo)準(zhǔn)的按原進(jìn)口記錄中指定的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢驗(yàn)；

（六）國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)定的檢驗(yàn)檢疫要求；

（七）貿(mào)易合同中高于本條（一）至（六）規(guī)定的技術(shù)要求。

第十條 進(jìn)口食品添加劑的內(nèi)外包裝和運(yùn)輸工具應(yīng)符合相關(guān)食品質(zhì)量安全要求，并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格。

進(jìn)口食品添加劑屬于危險(xiǎn)品的，其包裝容器應(yīng)符合危險(xiǎn)貨物包裝容器管理的相關(guān)要求。

第十一條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)口食品添加劑實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫。

（一）核對(duì)貨物的名稱(chēng)、數(shù)（重）量、包裝、生產(chǎn)日期、承載工具號(hào)碼、輸出國(guó)家或者地區(qū)等是否與所提供的報(bào)檢單證相符；

（二）檢查標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否與經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核合格的樣張和樣本一致；檢查標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是否符合中國(guó)法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。

（三）檢查包裝、容器是否完好，是否超過(guò)保質(zhì)期，有無(wú)腐敗變質(zhì)，承運(yùn)工具是否清潔、衛(wèi)生。

（四）其他需要實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫的項(xiàng)目。

第十二條 現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可直接判定為不合格：

（一）不屬于本規(guī)范第四條規(guī)定的食品添加劑品種的；

（二）無(wú)生產(chǎn)、保質(zhì)期，超過(guò)保質(zhì)期或者腐敗變質(zhì)的；

（三）感官檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的色、香、味、形態(tài)、組織等存在異常情況，混有異物或被污染的；

（四）容器、包裝密封不良、破損、滲漏嚴(yán)重，內(nèi)容物受到污染的；

（五）使用來(lái)自國(guó)際組織宣布為嚴(yán)重核污染地區(qū)的原料生產(chǎn)的；

（六）貨證不符；

（七）標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)內(nèi)容與報(bào)檢前向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供的樣張和樣本不一致；

（八）其他不符合中國(guó)法律法規(guī)規(guī)定、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者質(zhì)檢總局檢驗(yàn)檢疫要求的情況。

第十三條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求抽取檢測(cè)樣品，送實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項(xiàng)目和標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性進(jìn)行檢測(cè)驗(yàn)證。

取樣量應(yīng)滿(mǎn)足檢測(cè)及存樣的需要。檢測(cè)樣品采集、傳遞、制備、貯存等全過(guò)程應(yīng)受控，不應(yīng)有污染，以保證所檢樣品的真實(shí)性。

第十四條 經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)出具合格證明。合格證明中應(yīng)注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)、編號(hào)。

第十五條 經(jīng)檢驗(yàn)檢疫不合格的，按以下方式處理：

（一）涉及安全衛(wèi)生項(xiàng)目不合格的，出具不合格證明，責(zé)成進(jìn)口企業(yè)按規(guī)定程序?qū)嵤┩诉\(yùn)或銷(xiāo)毀。

不合格證明中應(yīng)注明判定產(chǎn)品不合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)、編號(hào)。

（二）非安全衛(wèi)生項(xiàng)目不合格的，可在檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行技術(shù)處理或改作他用，經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，方可銷(xiāo)售、使用。

第十六條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定將進(jìn)口食品添加劑不合格信息及時(shí)報(bào)國(guó)家質(zhì)檢總局。

第十七條 進(jìn)口食品添加劑分港卸貨的，先期卸貨港檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式將檢驗(yàn)檢疫結(jié)果及處理情況及時(shí)通知其他分卸港所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)；需要對(duì)外出證的，由卸畢港檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)匯總后出具證書(shū)。

第十八條 進(jìn)口企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品添加劑質(zhì)量信息檔案，如實(shí)記錄以下內(nèi)容：

（一）進(jìn)口時(shí)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申報(bào)的報(bào)檢號(hào)、品名、數(shù)/重量、包裝、生產(chǎn)和輸出國(guó)家或者地區(qū)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容；

（二）國(guó)外出口商、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)及其在所在國(guó)家或者地區(qū)獲得的資質(zhì)證書(shū)號(hào)；

（三）進(jìn)口食品添加劑中文標(biāo)簽樣張、中文說(shuō)明書(shū)樣本；

（四）檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的檢驗(yàn)檢疫證單；

（五）進(jìn)口食品添加劑流向等信息。

檔案保存期限不得少于2年，且不能少于保質(zhì)期。

第十九條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口企業(yè)的質(zhì)量信息檔案進(jìn)行審查，審查不合格的，將其列入不良記錄企業(yè)名單，對(duì)其進(jìn)口的食品添加劑實(shí)施加嚴(yán)檢驗(yàn)檢疫措施。

第三章 食品添加劑出口

第二十條 食品添加劑出口企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)出口企業(yè)）應(yīng)當(dāng)保證其出口的食品添加劑符合進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及合同要求。

進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)且合同未有要求的，應(yīng)當(dāng)保證出口食品添加劑符合中國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)；無(wú)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

第二十一條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照《出口工業(yè)產(chǎn)品企業(yè)分類(lèi)管理辦法》（質(zhì)檢總局令第113號(hào)），對(duì)食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施分類(lèi)管理。

第二十二條 出口食品添加劑應(yīng)當(dāng)是符合下列要求：

（一）獲得生產(chǎn)許可；

（二）食品安全法實(shí)施之前獲得衛(wèi)生許可，且衛(wèi)生許可證在有效期內(nèi)；

（三）應(yīng)當(dāng)獲得并已經(jīng)獲得法律、法規(guī)要求的其他許可。

第二十三條 出口食品添加劑應(yīng)當(dāng)有包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)。

（一）標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)直接標(biāo)注在最小銷(xiāo)售單元的包裝上。

（二）說(shuō)明書(shū)應(yīng)置于食品添加劑的外包裝以?xún)?nèi)，并避免與添加劑直接接觸。

（三）標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和包裝是一個(gè)整體，不得分離。

第二十四條 出口食品添加劑內(nèi)外包裝應(yīng)符合相關(guān)食品質(zhì)量安全要求，其承載工具需要進(jìn)行適載檢驗(yàn)的應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行適載檢驗(yàn)，并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格。

出口食品添加劑屬于危險(xiǎn)品的，其包裝容器應(yīng)符合危險(xiǎn)貨物包裝容器管理的相關(guān)要求。

第二十五條 出口食品添加劑標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明以下事項(xiàng)：

（一）名稱(chēng)（標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng)）、規(guī)格、凈含量；

（二）生產(chǎn)日期（生產(chǎn)批次號(hào)）和保質(zhì)期；

（三）成分（表）或配料（表）；

（四）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)；

（五）貯存條件；

（六）“食品添加劑”字樣；

（七）進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)對(duì)食品添加劑標(biāo)簽的其他要求。

第二十六條 出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)擬出口的食品添加劑按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并在檢驗(yàn)合格后向產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢，報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供下列材料：

（一）注明產(chǎn)品用途（食品加工用）的貿(mào)易合同，或者貿(mào)易合同中買(mǎi)賣(mài)雙方出具的用途聲明（食品加工用）；

（二）產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明原件。檢驗(yàn)合格證明中應(yīng)列明檢驗(yàn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)、編號(hào)；

（三）出口企業(yè)是經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)提供工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件。

（四）食品添加劑標(biāo)簽樣張和說(shuō)明書(shū)樣本；

（五）國(guó)家質(zhì)檢總局要求的其他材料。

第二十七條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)出口企業(yè)提交的報(bào)檢材料進(jìn)行審核，符合要求的，受理報(bào)檢。

第二十八條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照下列要求對(duì)出口食品添加劑實(shí)施檢驗(yàn)檢疫：

（一）進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)；

（二）雙邊協(xié)議、議定書(shū)、備忘錄；

（三）合同中列明的質(zhì)量規(guī)格要求；

（四）沒(méi)有本條（一）至（三）的，可以按照中國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)；

（五）沒(méi)有本條（一）至（四）的，可以按照中國(guó)食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)；

（六）沒(méi)有本條（一）至（五）的，可以按照經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。

（七）國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他檢驗(yàn)檢疫要求；

第二十九條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)出口食品添加劑實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫：

（一）核對(duì)貨物的名稱(chēng)、數(shù)（重）量、生產(chǎn)日期、批號(hào)、包裝、嘜頭、出口企業(yè)名稱(chēng)等是否與報(bào)檢時(shí)提供的資料相符。

（二）核對(duì)貨物標(biāo)簽是否與報(bào)檢時(shí)提供的標(biāo)簽樣張一致，檢查標(biāo)簽中與質(zhì)量有關(guān)內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性。

（三）包裝、容器是否完好，有無(wú)潮濕發(fā)霉現(xiàn)象，有無(wú)腐敗變質(zhì)，有無(wú)異味。

（四）其他需要實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫的項(xiàng)目。

第三十條 現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫合格后，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)來(lái)自不同監(jiān)管類(lèi)別生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)抽取的檢測(cè)樣品進(jìn)行規(guī)格、安全衛(wèi)生項(xiàng)目和標(biāo)簽內(nèi)容的符合性檢測(cè)驗(yàn)證，必要時(shí)對(duì)標(biāo)簽上所有標(biāo)識(shí)的內(nèi)容進(jìn)行檢測(cè)。

取樣量應(yīng)滿(mǎn)足檢驗(yàn)、檢測(cè)及存樣的需要。檢測(cè)樣品采集、傳遞、制備、貯存的全過(guò)程應(yīng)受控，不應(yīng)有污染，以保證所檢樣品的真實(shí)性。

第三十一條 經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的，出具《出境貨物通關(guān)單》或《出境貨物換證憑單》，根據(jù)需要出具檢驗(yàn)證書(shū)。檢驗(yàn)證單中注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)和編號(hào)。

第三十二條 檢驗(yàn)檢疫不合格的，按以下方式處理：

（一）經(jīng)有效方法處理并重新檢驗(yàn)檢疫合格的，按本規(guī)范第三十一條辦理；

（二）無(wú)有效處理方法或者經(jīng)過(guò)處理后重新檢驗(yàn)檢疫仍不合格的，出具不合格證明，不準(zhǔn)出口。

第三十三條 口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照出口貨物查驗(yàn)換證的相關(guān)規(guī)定查驗(yàn)貨物。

（一）查驗(yàn)合格的，簽發(fā)合格證明，準(zhǔn)予出口。

（二）查驗(yàn)不合格的，不予放行，并將有關(guān)信息通報(bào)產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)，必要時(shí)抽取檢測(cè)樣本，進(jìn)行質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項(xiàng)目檢測(cè)。產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)不合格情況采取相應(yīng)監(jiān)管措施。

第三十四條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定建立生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)管理檔案和出口企業(yè)誠(chéng)信檔案，建立良好記錄和不良記錄企業(yè)名單。

第三十五條 出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量信息檔案并接受檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的核查。產(chǎn)品信息檔案應(yīng)至少包括出口產(chǎn)品的如下信息：

（一）出口報(bào)檢號(hào)、品名、數(shù)（重）量、包裝、進(jìn)口國(guó)家或者地區(qū)、生產(chǎn)批次號(hào)；

（二）境外進(jìn)口企業(yè)名稱(chēng)；

（三）國(guó)內(nèi)供貨企業(yè)名稱(chēng)及相關(guān)批準(zhǔn)文件號(hào)；

（四）食品添加劑標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書(shū)樣本；

（五）檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)檢疫證單。

檔案保存期不得少于2年，且不能少于保質(zhì)期。

第三十六條 出口食品添加劑被境內(nèi)外檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢出有質(zhì)量安全衛(wèi)生問(wèn)題的，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)核實(shí)有關(guān)情況后，實(shí)施加嚴(yán)檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管措施。

第四章 監(jiān)督管理

第三十七條 國(guó)家質(zhì)檢總局對(duì)進(jìn)出口食品添加劑實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警和快速反應(yīng)制度。

進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量安全問(wèn)題或疫情的，或者境內(nèi)外發(fā)生的食品安全事故、國(guó)內(nèi)有關(guān)部門(mén)通報(bào)或者用戶(hù)投訴食品出現(xiàn)質(zhì)量安全衛(wèi)生問(wèn)題涉及進(jìn)出口食品添加劑的，國(guó)家質(zhì)檢總局應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警或者控制措施，并向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政等部門(mén)通報(bào)。

第三十八條 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)在檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管過(guò)程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量安全問(wèn)題可能影響到食品安全或者獲知有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)信息后，應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)食品安全應(yīng)急處置預(yù)案，開(kāi)展追溯調(diào)查，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，并于24小時(shí)內(nèi)逐級(jí)上報(bào)至國(guó)家質(zhì)檢總局。

第三十九條? 進(jìn)出口企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的食品添加劑存在安全隱患，可能影響食品安全，或者其出口產(chǎn)品在境外涉嫌引發(fā)食品安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取控制或者避免危害發(fā)生的措施，主動(dòng)召回產(chǎn)品，并向所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)告。檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)召回實(shí)施監(jiān)督管理。

進(jìn)出口企業(yè)不履行召回義務(wù)的，由所在地直屬檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)向其發(fā)出責(zé)令召回通知書(shū)，并報(bào)告國(guó)家質(zhì)檢總局。國(guó)家質(zhì)檢總局按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

第四十條 對(duì)經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)信息核實(shí)，風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)明確，或經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后確認(rèn)有風(fēng)險(xiǎn)的出入境食品添加劑，國(guó)家質(zhì)檢總局可采取快速反應(yīng)措施。

第四十一條 進(jìn)出保稅區(qū)、出口加工區(qū)等的食品添加劑，以及進(jìn)境非貿(mào)易性的食品添加劑樣品的檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理，按照國(guó)家質(zhì)檢總局的有關(guān)規(guī)定辦理。

第五章? 附則

第四十二條 本規(guī)范下列用語(yǔ)的含義是：

（一）食品添加劑，指可以作為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質(zhì)。

（二）非食品添加劑用化工原料，是指與食品添加劑具有相同化學(xué)構(gòu)成，進(jìn)出口時(shí)共用同一個(gè)hs編碼，但不用于食品生產(chǎn)加工的化學(xué)物質(zhì)。在進(jìn)出口報(bào)檢時(shí)以 “非食品加工用”，與食品添加劑區(qū)分。

（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明，是指具備全項(xiàng)目出廠(chǎng)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ纳a(chǎn)企業(yè)自行檢驗(yàn)出具的，或不具備產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ纳a(chǎn)企業(yè)或者出口企業(yè)委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)并出具的證明其產(chǎn)品檢驗(yàn)合格的文件。

第四十三條 本規(guī)范由國(guó)家質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)解釋。

第四十四條 本規(guī)范自2011年6月1日起施行。自施行之日起，其他相關(guān)進(jìn)出口食品添加劑檢驗(yàn)檢疫管理規(guī)定與本規(guī)范不一致的，以本規(guī)范為準(zhǔn)。

第7篇 和園物業(yè)安全管理工作過(guò)程的檢驗(yàn)

正家物業(yè)安全管理工作過(guò)程的檢驗(yàn)

1.0目的:確保公司安全管理工作過(guò)程井然有序,文明服務(wù),禮貌待人,防止違反安全管理規(guī)章制度的行為出現(xiàn)和各類(lèi)治安案件的發(fā)生。

2.0 適用范圍:公司安全管理工作。

3.0 職責(zé)

3.1 物業(yè)管理部負(fù)責(zé)對(duì)安全管理工作進(jìn)行抽檢、周檢、月檢。

3.2 管理處護(hù)衛(wèi)主管負(fù)責(zé)對(duì)安全管理工作進(jìn)行日檢。

4.0 內(nèi)容

4.1 安全管理工作過(guò)程的分類(lèi)與檢驗(yàn)過(guò)程工作分配。

4.1.1 安全管理工作過(guò)程包括:

1)道口崗作業(yè);

2)中控室作業(yè);

3)巡邏崗作業(yè);

4.1.2檢驗(yàn)

1)夜間查崗:

a、安全主管每月對(duì)各管理處安全管理工作進(jìn)行二次夜間抽檢,檢驗(yàn)結(jié)果記入《夜間查崗記錄表》。

b、護(hù)衛(wèi)主管每周夜間查崗(02:00--06:00)不少于1次,檢查結(jié)果記錄在《夜間查崗記錄表》中。

2)巡檢:安全管理各崗位人員根據(jù)崗位職責(zé)和有關(guān)規(guī)定對(duì)小區(qū)進(jìn)行巡檢,檢查結(jié)果記入《巡查記錄表》和《小區(qū)管理日志》。

3)周檢、月檢等參照pd35《服務(wù)檢測(cè)控制程序》執(zhí)行。

4.1.3對(duì)以上檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重不合格應(yīng)立即查找原因,及時(shí)采取糾正措施,并認(rèn)真填寫(xiě)《糾正措施報(bào)告》上報(bào)物業(yè)管理部;發(fā)現(xiàn)隱患應(yīng)及時(shí)采取預(yù)防措施,并認(rèn)真填寫(xiě)《預(yù)防措施報(bào)告》上報(bào)物業(yè)管理部。

4.2各崗位工作檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),參照《安全管理工作檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》

5.0相關(guān)文件與記錄

《安全管理工作檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》

pd35《服務(wù)檢測(cè)控制程序》

__-038《管理處周檢查表》__-044《糾正措施報(bào)告》

__-045《預(yù)防措施報(bào)告》

__-003aq《夜間查崗記錄表》