藥品銷售管理制度培訓(xùn)(5篇)

藥品銷售管理制度培訓(xùn)是一項至關(guān)重要的任務(wù)，旨在確保我們的團隊在銷售過程中遵守法規(guī)，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，同時保障公司的合規(guī)運營。此制度涵蓋以下幾個核心領(lǐng)域：

1. 法規(guī)遵從：明確國家和地方的藥品銷售法規(guī)，確保銷售人員對相關(guān)法律法規(guī)有深入理解和執(zhí)行。

2. 銷售流程：詳細規(guī)定從客戶接洽到交易完成的每一步驟，包括咨詢、報價、合同簽訂、發(fā)貨及售后服務(wù)。

3. 培訓(xùn)與教育：定期進行藥品知識更新和銷售技巧的培訓(xùn)，提升團隊的專業(yè)素質(zhì)。

4. 客戶關(guān)系管理：建立有效的客戶關(guān)系管理系統(tǒng)，維護良好的客戶關(guān)系，提高客戶滿意度。

5. 質(zhì)量控制：確保藥品的質(zhì)量標準，防止不合格產(chǎn)品流入市場。

6. 績效評估：設(shè)定銷售目標和考核標準，定期評估銷售業(yè)績，激勵團隊進步。

包括哪些方面

1. 法規(guī)培訓(xùn)：講解《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，使銷售人員了解自己的職責(zé)和義務(wù)。

2. 產(chǎn)品知識：介紹公司藥品的成分、功效、副作用及禁忌癥，確保銷售人員能準確傳達信息。

3. 銷售技巧：教授有效的溝通策略，如客戶需求分析、異議處理、談判技巧等。

4. 誠信經(jīng)營：強調(diào)誠信為本，嚴禁虛假宣傳和不正當競爭行為。

5. 客戶服務(wù)：提供客戶服務(wù)標準，如響應(yīng)時間、投訴處理等，提升客戶體驗。

6. 內(nèi)部審計：設(shè)立內(nèi)部審計機制，定期檢查銷售過程中的合規(guī)性，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。

重要性

藥品銷售管理制度的實施不僅關(guān)乎公司的聲譽和生存，還直接影響到公眾健康和社會福祉。嚴格的管理制度能夠：

1. 防范風(fēng)險：通過合規(guī)培訓(xùn)，降低因違法行為帶來的法律風(fēng)險和經(jīng)濟損失。

2. 提升效率：標準化的銷售流程能提高工作效率，減少錯誤和延誤。

3. 塑造形象：專業(yè)的服務(wù)和高質(zhì)量的產(chǎn)品將增強公司品牌形象，贏得客戶信任。

4. 保障質(zhì)量：確保藥品質(zhì)量，保護消費者權(quán)益，有助于建立長期的客戶關(guān)系。

5. 激勵團隊：公正的績效評估機制可以激發(fā)銷售人員的積極性，推動團隊整體業(yè)績提升。

方案

1. 制定詳細的培訓(xùn)計劃，包括新員工入職培訓(xùn)和定期復(fù)訓(xùn)，確保法規(guī)知識和銷售技巧的持續(xù)更新。

2. 設(shè)立專門的法規(guī)合規(guī)部門，負責(zé)監(jiān)督銷售活動，及時發(fā)布合規(guī)指南。

3. 引入客戶滿意度調(diào)查，收集反饋，優(yōu)化服務(wù)流程。

4. 實施銷售業(yè)績與獎勵掛鉤的激勵機制，鼓勵優(yōu)秀表現(xiàn)。

5. 定期進行內(nèi)部審計，發(fā)現(xiàn)問題立即整改，并對違規(guī)行為進行嚴肅處理。

通過上述方案，我們將構(gòu)建一個高效、合規(guī)、專業(yè)的藥品銷售團隊，實現(xiàn)公司的可持續(xù)發(fā)展。

藥品銷售管理制度培訓(xùn)范文

第1篇 藥品銷售管理制度

1.目的:加強藥品銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,嚴禁銷售質(zhì)量不合格藥品。

2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第80、81、82、83、84條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第72條。

3.適用范圍:適用于本公司銷售藥品的質(zhì)量管理。

4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師、營業(yè)員對本制度的實施負責(zé)。

5.內(nèi)容:

5.1 凡從事藥品零售工作的營業(yè)員,上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn),考核合格后取得上崗證,同時取得健康證明后方能上崗工作。

5.2 認真執(zhí)行國家的價格政策,做到藥品標價簽,標示齊全,填寫準確、規(guī)范。

5.3 藥品陳列應(yīng)清潔美觀,擺放做到藥品與非藥品分開,處方藥與非處方藥分開,內(nèi)服藥與外用藥分開,藥品要按用途陳列。

5.4 營業(yè)員依據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后,將藥品交與顧客。

5.5 銷售藥品必須以藥品的使用說明書為依據(jù),正確介紹藥品的適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌及注意事項等,指導(dǎo)顧客合理用藥,不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍,誤導(dǎo)顧客。

5.6在營業(yè)時間內(nèi),應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或藥師等內(nèi)容的胸卡。

5.7顧客憑處方購藥,按照《藥品處方調(diào)配管理制度》執(zhí)行。

5.8 銷售非處方藥,可由顧客按說明書內(nèi)容自行判斷購買和使用,如果顧客提出咨詢要求,藥師應(yīng)負責(zé)對藥品的購買和使用進行指導(dǎo)。

5.9 藥品拆零銷售按照《藥品拆零銷售操作規(guī)程》執(zhí)行。

5.10 不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品。

5.11 不得銷售國家規(guī)定不得零售的藥品。

5.12銷售藥品所使用的計量器具應(yīng)經(jīng)計量檢定合格并在有效期限內(nèi)。

5.13藥品營業(yè)人員應(yīng)熟悉藥品知識,了解藥品性能,不得患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病,每年定期進行健康檢查。

5.14店堂內(nèi)的藥品廣告宣傳必須符合國家《廣告法》和《藥品廣告管理辦法》的規(guī)定。

5.15對缺貨藥品要認真登記,及時向購進人員傳遞藥品信息。5.16做好各項記錄,字跡端正、準確、記錄及時。

第2篇 麻醉藥品及第一類精神藥品銷售管理制度

目的:麻醉藥品和第一類精神藥品銷售給合法經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu),核注核銷,保證用藥安全有效,嚴防麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道,從而危及人民群眾的身心健康。

范圍:本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品銷售的管理。

職責(zé):麻醉藥品和第一類精神藥品專職人員對本制度實施負責(zé)。

內(nèi)容:

1 將麻醉藥品和第一類精神藥品銷售給具有合法資格并經(jīng)公司審批醫(yī)療機構(gòu)。其資格審核按公司制定的《供貨與購貨單位及人員資格審核管理制度》執(zhí)行外,應(yīng)當分別增加以下資料內(nèi)容:

1.1省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準其為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的文件;

1.2企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和第一類精神藥品負責(zé)人、采購人員,收貨人員的身份證復(fù)印件資料及聯(lián)系方式,采購人員和收貨人員簽字留樣;

1.3醫(yī)療機構(gòu)的《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》;

1.4經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的醫(yī)療機構(gòu)《麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細》。

2 銷售麻醉藥品和第一類精神藥品要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,不得零售,一律禁止使用現(xiàn)金進行交易。

3對麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查,防止騙購、套購行為發(fā)生。

4 銷售麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。

5 建立健全麻醉藥品和第一類精神藥品銷售紀錄,并按規(guī)定保存5年以上。

第3篇 _門店藥品銷售質(zhì)量管理制度

1、目的:為規(guī)范藥品銷售行為,依法經(jīng)營安全合理銷售藥品。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。

3、適用范圍:門店銷售過程質(zhì)量管理。

4、責(zé)任:門店銷售人員。

5、內(nèi)容:

5.1、門店營業(yè)人員要嚴格遵守有關(guān)法律法規(guī)和企業(yè)制定的管理制度,依法銷售藥品;

5.2、門店應(yīng)按照批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品,不得在藥品監(jiān)督管理部門店核準的地址以外的場所儲存和超范圍經(jīng)營藥品。不得為他人以本門店的名義經(jīng)營藥品提供場所,不得銷售假劣藥品;

5.3、凡從事藥品零售工作的營業(yè)員,必須具有高中以上文化程度,經(jīng)培訓(xùn)考核,同時對營業(yè)員進行健檢查,合格者方可上崗;

5.4、門店須配備票據(jù)自動打印機和電子掃描槍,實現(xiàn)計算機網(wǎng)絡(luò)管理。在柜藥品實現(xiàn)條碼管理,銷售藥品時,營業(yè)員應(yīng)為顧客提供自動打印機開具銷售憑證,銷售憑證應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批準文號、批號、價格、金額等內(nèi)容;

5.5、處方藥銷售必須憑醫(yī)師處方,并經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師處方審核方可調(diào)配;含麻黃堿復(fù)方制劑等國家有專門管理要求的藥品,每人每天購買量不超過2個獨立最小包裝;

5.6、藥品銷售過程中應(yīng)正確宣傳,不得夸大藥品功效

5.7、不得采用搭售或買藥品贈藥品、買藥品贈商品等方式向公眾贈送處方藥或甲類非處方藥;

5.8、不得采用郵購,互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥。

6、相關(guān)表格:銷售憑證

第4篇 藥品銷售管理制度

為規(guī)范藥店銷售秩序,確保顧客購藥安全,依據(jù)gsp的有關(guān)要求,制定本制度.

1.藥店應(yīng)當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等;

2.所有營業(yè)人員必須佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌;

2.1執(zhí)業(yè)(中)藥師的工作牌必須標明執(zhí)業(yè)資格;

2.2其他藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當標明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱;

2.3在崗的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示。

3.銷售處方藥(含中藥飲片處方)、國家有專門管理要求的藥品、拆零藥品按相關(guān)制度執(zhí)行;

4.銷售近效期藥品必須向顧客告知有效期,并建立告知登記;

5.銷售藥品開具銷售憑證,內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等;

6.藥品廣告宣傳應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的規(guī)定;

7.非本店在職人員不得在營業(yè)場所從事藥品銷售相關(guān)活動;

8.在營業(yè)場所公布所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見薄,及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴.

9.凡從事藥品零售工作的所有人員,上崗前應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證書后方可上崗。對營業(yè)員應(yīng)按年度定期進行健康檢查,取得健康合格證明后方可上崗工作。

5.銷售藥品應(yīng)開據(jù)合法票據(jù)。

6.認真執(zhí)行藥品價格政策,做到藥品標簽放置正確、字跡清

晰、填寫準確、規(guī)范。

7.營業(yè)員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費者。對

顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量認真核對無誤后,方可銷售。

8.銷售藥品時,處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師審核簽章后,方可調(diào)配和出售。無醫(yī)師開具的處方,不得銷售處方藥。

9.拆零藥品出合時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、

用量、有效期等內(nèi)容。

10.缺貨藥品要認真登記,及時向業(yè)務(wù)部反饋信息,組織貨源補充上柜。

11.做好各項臺帳記錄,字跡端正,準確、記錄及時。作好當日報表,做到帳款、帳物、帳貨相符,發(fā)現(xiàn)問題及時報告藥店經(jīng)理。

12.凡經(jīng)質(zhì)量管理部門檢查或接上級藥品監(jiān)督管理部門通知的不合格、過期失效、變質(zhì)的藥品,一律不得上柜銷售。

13.藥品不得采用有獎銷售,附贈藥品或禮品等方式銷售。

14.藥店應(yīng)在店堂內(nèi)為消費者提供用藥咨詢或指導(dǎo),指導(dǎo)顧客安全、合理、正確用藥。

15.未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核的藥品宣傳廣告不準在店堂內(nèi)外懸掛、張貼、散發(fā)。

第5篇 藥業(yè)藥品銷售管理制度

藥業(yè)公司藥品銷售管理制度

為加強藥品銷售管理,確保銷售行為規(guī)范,特制定本制度。

一、本公司從事藥品銷售的人員必須是經(jīng)過公司授權(quán)的人員,未經(jīng)授權(quán)的人員不得以公司名義從事藥品銷售活動。

二、從事藥品銷售的人員應(yīng)具有高中(含)以上文化程度,并經(jīng)崗位培訓(xùn),合格后方可上崗。

三、銷售人員銷售藥品時,應(yīng)當出示授權(quán)書及本人身份證,供客戶方核實。

四、銷售人員必須加強國家的有關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí),自覺執(zhí)行國家的法律、法規(guī)和公司的各項規(guī)章制度,嚴格履行公司制定的“銷售人員質(zhì)量職責(zé)”,并按職責(zé)規(guī)定條款全心全意搞好工作。

五、銷售藥品,應(yīng)收取客戶的合法資質(zhì)和相關(guān)證明或批件,建立有效的客戶信息檔案。

六、應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,將藥品銷售給具有合法資格的客戶。嚴禁向不具備合法經(jīng)營資質(zhì)的單位或個體銷售藥品;嚴禁向客戶銷售超越客戶方經(jīng)營范圍的品種。

七、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定;宣傳內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)管部門批準的藥品使用說明書為準,不得虛假夸大和誤導(dǎo)客戶。

八、銷售藥品應(yīng)向客戶提供公司的有效憑證;公司銷售人員不得私自使用、涂改公司的發(fā)票及各種銷售票據(jù)。

九、公司銷售人員只能銷售公司經(jīng)營的藥品,不得在外私自購貨銷售,不得替其他單位、個人銷售。

十、應(yīng)按規(guī)定建立藥品銷售記錄,記載藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等內(nèi)容。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

十一、銷售工作中,應(yīng)加強商品、價格信息的收集、反饋工作;及時反饋客戶對商

品質(zhì)量的意見和要求,處理好客戶的查詢和意見,定期開展“藥品質(zhì)量、質(zhì)量管理征詢”,做好藥品售后服務(wù)工作。

十二、銷售人員應(yīng)注意收集由公司售出藥品的不良反應(yīng)情況,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,應(yīng)及時報公司質(zhì)量管理部記錄。

十三、公司購進的中藥飲片與銷售的中藥飲片包裝一致,不進行分裝。

十四、為加強公司經(jīng)營藥品質(zhì)量的控制和管理,不得進行藥品直調(diào)業(yè)務(wù)。