麻醉藥品管理制度匯編【16篇】

麻醉藥品管理制度是醫(yī)療機構管理的核心部分，旨在確保麻醉藥品的安全、有效和合法使用。它涵蓋了麻醉藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用、廢棄和監(jiān)控等多個環(huán)節(jié)。

包括哪些方面

1. 采購與驗收：規(guī)范麻醉藥品的采購流程，包括供應商資質審核、合同簽訂、藥品驗收等步驟，確保藥品來源的合法性。

2. 儲存管理：規(guī)定麻醉藥品的儲存條件，如溫度、濕度控制，以及安全設施的配備，如防盜、防火、防潮措施。

3. 分發(fā)與使用：設定嚴格的麻醉藥品分發(fā)程序，包括醫(yī)生處方權的限制、護士配藥核對、患者身份確認等，確保藥品合理使用。

4. 記錄與追蹤：建立完整的麻醉藥品使用記錄，便于追溯藥品去向，防止濫用或丟失。

5. 廢棄物處理：明確麻醉藥品廢棄物的處置方法，遵循環(huán)保和法規(guī)要求。

6. 內部審計與培訓：定期進行內部審計，評估制度執(zhí)行情況，并對相關人員進行法律法規(guī)和操作規(guī)程的培訓。

重要性

麻醉藥品管理制度的重要性在于防止藥物濫用，保障醫(yī)療安全，維護公眾健康。它有助于防止非法交易，保護醫(yī)護人員免受潛在的法律風險，同時確?；颊叩玫角‘?shù)闹委?，提升醫(yī)療服務的質量和信譽。

方案

1. 建立專門的麻醉藥品管理小組，由藥劑師、護士和管理人員組成，負責日常管理和監(jiān)督。

2. 實施電子化管理系統(tǒng)，通過信息化手段提高藥品管理的效率和準確性，減少人為錯誤。

3. 定期審計與評估，每季度進行一次全面自查，每年邀請第三方機構進行外部審計，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。

4. 強化員工教育，定期舉辦培訓課程，更新法律法規(guī)知識，提高員工對麻醉藥品管理的意識和技能。

5. 建立應急處理機制，針對藥品丟失、被盜等情況，制定詳細的應急預案，確?？焖夙憫屯咨铺幚怼?/p>

6. 加強與執(zhí)法部門的合作，保持溝通，確保在遇到疑似違法事件時能迅速報告并配合調查。

通過上述方案的實施，麻醉藥品管理制度將更加完善，為醫(yī)療機構的正常運行和患者的安全提供堅實的保障。

麻醉藥品管理制度范文

【第1篇】麻醉藥品管理制度

一、麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品,濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性。麻醉藥品的范圍包括:阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥品及其他易產(chǎn)生依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。

二、本院麻醉藥品僅供本院醫(yī)療使用,不得轉讓和借用。

三、麻醉藥品的管理要做到五專,即:專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記,其處方保存三年備查。帳冊保存五年備查。

四、調配“麻醉藥品處方”應按有關規(guī)定執(zhí)行,須具有麻醉藥品處方權醫(yī)師的全名簽字,內容完整,字跡清晰,藥名不得縮寫。對再次領用麻醉品注射劑或帖劑的患者交回的空安瓿或用過的貼劑,核對品名、數(shù)量等內容后,計數(shù)發(fā)放。每日按處方統(tǒng)計。中班、夜班交接手續(xù)應有交班人、接班人雙簽名。

五、各科室持處方和空安瓿由專人領取麻醉藥品。

六、進行手術的醫(yī)務人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的,在進行手術期間有麻醉藥品處方權。

七、調配麻醉藥品制劑,要做到稱量準確,雙人核對并簽名。

八、麻醉藥品的處方,注射劑不能超過二日常用量;片劑、酊劑、糖漿劑不能超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天。

九、開寫麻醉藥品處方的醫(yī)務人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,并經(jīng)縣衛(wèi)生行政部門考核合格并能正確使用麻醉藥品的,經(jīng)院領導審查批準備案后,方有麻醉藥品處方權,并應將本人簽字式樣在藥房留樣備案。

十、凡利用工作方便,為他人開具不符合規(guī)定的處方,或為自己開具處方,騙取麻醉藥品的的醫(yī)務人員視情節(jié)給予行政處分,并且十年內不得具有麻醉藥品處方權。情節(jié)嚴重的,交公安部門依法追究刑事責任。

十一、對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者,藥劑人員有權拒絕發(fā)藥,并及時向上級匯報。

十二、藥房對霉變損壞的麻醉藥品,每年報損一次,經(jīng)院領導審核,藥品監(jiān)督管理部門批準并監(jiān)督下銷毀。

十三、晚期癌癥病人的麻醉藥品特殊使用卡在首次使用后送藥房保存,交持卡人保存證明,持卡人麻醉藥品使用按國家規(guī)定執(zhí)行,盡力確保癌癥病人使用,針劑、敷貼配方每次應核對,收回空瓿,敷貼,病人死亡應及時注銷“使用卡”。

【第2篇】麻醉藥品及第一類精神藥品采購管理制度

目的:為加強麻醉藥品和第一類精神藥品購進環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營合法,確保麻醉藥品和第一類精神藥品符合質量要求,保障人民用藥安全有效,特建立一個規(guī)范的藥品采購管理制度。

范圍:本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品采購管理。

職責:公司質量管理部、麻醉藥品和第一類精神藥品專職人員對本制度實施負責。

內容:

1 公司從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品;

2 對供貨單位資格審核內容的要求:

2.1確定供貨單位的合法資質;

2.2確定所購入麻醉藥品和第一類精神藥品的合法性(國家藥品監(jiān)督管理部門批準其全國發(fā)企業(yè)的文件);

2.3與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議;

3對供貨單位銷售人員審核內容的要求:

3.1加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件;

3.2加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書。授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼,以及授權銷售的品種、地域、期限;

3.3供貨單位及供貨品種相關資料;

3.4企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和第一類精神藥品負責人、采購人員資料的聯(lián)系方式。

4采購中涉及的經(jīng)營企業(yè):

4.1專職采購員應當填寫相關申請表格,經(jīng)過質量管理部和企業(yè)質量負責人的審核,總經(jīng)理批準;

4.2經(jīng)營企業(yè)審批所需加蓋供貨企業(yè)公章的資料包括:

4.2.1企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件;

4.2.2藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證復印件;

4.2.3gsp證書復印件;

4.2.4稅務登記證復印件;

4.2.5組織機構代碼證復印件;

4.2.6質量保證協(xié)議;

4.2.7銷售人員法人授權委托書;

4.2.8銷售人員身份證復印件;

4.2.9銷售人員上崗證復印件;

4.2.10供貨企業(yè)調查表;

4.2.11相關印章、隨貨同行單(票)樣式;

4.2.12開戶戶名、開戶銀行及帳號。

4.2.13國家藥品監(jiān)督管理部門批準其全國性的文件。

4.2.12企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和第一類精神藥品負責人、采購人員資料的聯(lián)系方式。

5.首營品種審批所需加蓋供貨該企業(yè)公章的資料:

5.1生產(chǎn)批文復印件;

5.2質量標準復印件;

5.3省價格備案登記卡復印件;

5.4注冊商標批件復印件;

5.5省市藥監(jiān)部門出具的藥檢報告書復印件;

5.6標簽、說明書原件、最小包裝樣品;

5.7第一次來貨須提供廠家同批號檢驗報告單。

6采購記錄保存至少超過藥品有效期1年,但不得少于5年。

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【第3篇】麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理制度

目的：為加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理、保證麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營的合法、安全，防止流入非法渠道等特制定本制度。

范圍：適用于公司麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理。

職責：公司法人,企業(yè)負責人,質量管理人員,專管人員嚴格執(zhí)行本制度。

內容：

1 公司法人為麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理笫一責仼人。

2公司指定責任心強、業(yè)務熟悉、認真負責、符合gsp和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》要求的專管人員，實行專庫儲存、專人管理、專用帳冊、專冊登記、雙人驗收復核、雙人雙門雙鎖保管、雙人進出專庫并登記進出時間和簽字。

3 公司應當從指定的全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。

4公司嚴格責任區(qū)域銷售按批準的給取得麻醉藥品和精神藥品使用資格的醫(yī)療機構，按規(guī)定核注核銷，不得零售，禁止使用現(xiàn)金或者實物進行麻醉藥品和精神藥品交易。

5 公司應將銷售給醫(yī)療機構的麻醉藥品和第一類精神藥品配送至醫(yī)療機構，醫(yī)疔機構不得自提取。

6麻醉藥品和第一類精神藥品實施電子監(jiān)管、入、出庫時將電子掃描數(shù)據(jù)上傳藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會，并每月5號前將上月麻醉藥品和第一類精神藥品購銷報表匯總向藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會。

7公司運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應持合法有效的運輸證明進行配送運輸，并采取安全保障措施，防止在運輸過程中被盜、被搶、丟失。

8公司對過期、報殘損的麻醉藥品和第一類精神藥品應登記造冊，并向所在縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，并在其監(jiān)管下實施銷毀。

9公司對麻醉藥品和第一類精神藥品實行24小時值班巡查制度，對專庫安裝專用防盜門，實行雙人雙門雙鎖管理，具有防火設施、監(jiān)控設施和報警裝置，報警裝置與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，實時監(jiān)控自動記錄和保存；如發(fā)生丟失、被搶、被盜，要及時嚴密保護現(xiàn)場，采取控制措施，立即向藥監(jiān)局和公安局報告。

10制定麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度，有效防止騙購、套購等行為發(fā)生。

11公司組成安全領導小組，建立安全評判機制，定期對安全制度執(zhí)行情況進行考核，對安全設施、設備進行檢查、保養(yǎng)、維護和驗證。

12在麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營過程中，對制度不斷進行修改、補充和完善，定期對專管人員進行培訓，使麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全、規(guī)范、科學。

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【第4篇】麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》管理制度

一、《印鑒卡》由醫(yī)療機構或藥學部門指定專人保管。

二、藥品采購人員須經(jīng)過批準，憑《印鑒卡》向市的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

三、《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月，應當盧灣區(qū)衛(wèi)監(jiān)所重新提出申請。

四、當《印鑒卡》中醫(yī)療機構名稱、地址、醫(yī)療機構負責人、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起3日內到盧灣區(qū)衛(wèi)監(jiān)所辦理變更手續(xù)。

【第5篇】z社區(qū)衛(wèi)生服務中心麻醉藥品精神藥品安全管理制度

1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施,安裝報警裝置,夜間配備保安人員值班。

門診、住院等藥房設麻醉藥品、精神藥品周轉柜的,配備保險柜,藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、精神藥品應當配備必要的防盜設施。

2、麻醉藥品、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責,明確責任,交接班應當有記錄。

3、對麻醉藥品、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。

4、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

5、使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調配時,應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

6、換取麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時,由醫(yī)、護人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。

7、院內各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。

8、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

9、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

10、發(fā)現(xiàn)下列情況,應當立即向縣衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告:

(1)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、精神藥品丟失或者被盜、被搶的;

(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。

【第6篇】某醫(yī)院醫(yī)療麻醉科藥品管理制度

醫(yī)院醫(yī)療麻醉科藥品管理制度

(一)麻醉過程中消耗的藥品,應于麻醉結束當日,由麻醉科醫(yī)師書寫處方,專人領取或進入電腦統(tǒng)一管理。

(二)毒性藥品、精神藥品,應按有關法律法規(guī)執(zhí)行,杜絕差錯,嚴防丟失。

(三)麻醉藥品包括阿片類、可卡因類如哌替啶、*、芬太尼等,應實行六專(專人、專柜、專鎖、專冊、專處方、專交班)管理,班班交接,定期清點。其中,專冊登記內容包括病人姓名、手術名稱、麻醉方法、用量、殘藥處理等。

(四)搶救用藥品要定量并按規(guī)定地點和順序放置,保證供應,并應及時補充消耗藥品和清理過期失效藥品。

(五)藥品一律不準出借。

【第7篇】麻醉藥品和一類精神藥品管理制度范例

為加強麻醉藥品和精神藥品的管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,根據(jù)國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定本制度。

一.總則

1.醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理委員會負責全院的麻醉藥品和精神藥品的管理。

2.按照規(guī)定,醫(yī)院藥劑科為麻醉藥品和精神藥品的管理科室,負責麻醉藥品和精神藥品的采購、請領、發(fā)放、登記工作。

二.麻醉藥品和精神藥品的采購與保管

1.按照國務院2005年11月1日頒布實施《麻醉藥品和精神藥品管理條理》的規(guī)定,麻醉藥品和一類精神藥品的采購須憑衛(wèi)生行政主管部門批準的印鑒卡,到指定供貨公司每月購入一次。

2.其他精神藥品的采購須從具有二類精神藥品銷售資格的供貨公司購入。

3.麻醉藥品、第一類精神藥品的采購由專人負責,按照醫(yī)院的實際需要量購入。采購時由藥品保管員和藥品采購員兩人采購,購入后交庫房藥品保管員保管,登記雙人簽字。

4.麻醉藥品、第一類精神藥品設有專柜、加鎖,雙人管理。設有計算機帳一套,人工帳一套。

三.麻醉藥品和精神藥品的使用

1.麻醉藥品、第一類精神藥品的使用按照上級的有關規(guī)定,必須經(jīng)衛(wèi)生行政主管部門依據(jù)國家相關規(guī)定認定的具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫(yī)師開具處方使用。麻醉藥品、第一類精神藥品的調劑人員必須具有衛(wèi)生行政主管部門依據(jù)國家的相關規(guī)定認定的麻醉藥品、第一類精神藥品調劑權。由醫(yī)務科負責管理。

2.按照衛(wèi)生部和省衛(wèi)生廳的規(guī)定,使用規(guī)定顏色和格式的處方。

3.麻醉藥品、第一類精神藥品的處方使用量按照國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部《處方管理辦法》的規(guī)定開具。開具的每張?zhí)幏奖仨毞弦韵乱?guī)定。

(1)注射劑一次常用量。

(2)片劑、酊劑、糖漿劑不超過三日常用量。

(3)控緩釋制劑不超過七日常用量。

(4)癌癥疼痛病人麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不超過三日常用量,控緩釋制劑不超過十五日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不超過七日常用量。

(5)精神藥品按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具。

(6)鹽酸哌替啶注射液一次常用量,不得帶出醫(yī)院使用。

(7)為住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方為一日常用量。

4.處方應書寫完整,字跡清楚,調劑人員核對無誤后方可發(fā)出并調劑和核發(fā)人員簽字。

5.麻醉藥品、第一類精神藥品的請領由各調劑室負責人負責,計算機打印出庫單,發(fā)藥人、請領人簽字,請領單保存?zhèn)洳椤?/p>

6.麻醉藥品按照“五專”管理,及時登記使用消耗情況。

7.麻醉藥品處方至少保存三年備查,精神藥品處方至少保存二年備查。

四.檢查

1.醫(yī)院藥劑科每半年總結一次麻醉藥品、第一類精神藥品購入情況。

2.藥劑科每季檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的請領、使用、登記情況,及時發(fā)現(xiàn)問題,防止出現(xiàn)違規(guī)問題。

【第8篇】麻醉藥品和第一類精神藥品儲存和養(yǎng)護管理制度

目的：建立一個規(guī)范的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養(yǎng)護管理制度，防止麻醉藥品和第一類精神藥品變質失效，確保財產(chǎn)免受損失。

范圍：本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養(yǎng)護的管理。

職責：麻醉藥品和第一類精神藥品倉庫專管員和養(yǎng)護員對本制度實施負責。

內容：

1公司應當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的質量特性對其進行合理儲存，并符合以下要求：

1.1麻醉藥品和第一類精神藥品存放于專庫中(專庫為陰涼庫);

1.2儲存麻醉藥品和第一類精神藥品相對濕度為35%～75%；

1.3人工倉庫分區(qū)和色標管理：合格藥品區(qū),發(fā)貨區(qū)為綠色，不合格藥品區(qū)（包括破損和過期藥品）為紅色，待確定藥品區(qū)（包括待驗藥品,售后退回藥品,有疑問藥品）為黃色.紅黃綠色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色.

1.4保持五距:藥品堆碼垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

1.5分類儲存：按照gsp關于藥品的管理要求、用途、性狀等指導保管員對藥品進行分類儲存：藥品與非藥品、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有：易串味的藥品、特殊管理藥品以及危險品等。

1.6儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防鼠等措施。

1.7按照品種、批號集中堆放，分開碼垛，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛。

1.8藥品與非藥品分開存放，外用藥與其他藥品分開存放，整件貨藥品與零貨藥品分庫存放。

1.9未經(jīng)批準的人員不得進入專庫，不得有影響麻醉藥品和第一類精神藥品質量和安全的行為；

1.10不得存放與儲存管理無關的物品。

2循環(huán)質量檢查

2.1藥品養(yǎng)護員根據(jù)在庫藥品的流動情況,制定《藥品養(yǎng)護檢查計劃》并按計劃對包裝情況、外觀性狀進行循環(huán)質量檢查；

2.2每季度檢查一次，藥品每季按總庫存量30%：30%：40%(三三四檢查)進行檢查。

2.3遇特殊情況時應突擊檢查，如汛期、雨季、霉季、高溫、嚴寒或者發(fā)生質量變化苗頭時，應臨時組織力量，由藥品養(yǎng)護員負責、質量管理部指揮，進行全面或局部的檢查；

2.4檢查順序，為避免漏查，應按照順序逐垛檢查，如按自左前—左后—右前—后右的順序；

2.5以下情況應抽樣送檢：已發(fā)現(xiàn)質量問題的相鄰批號、易變質的品種在近效期不足1年的品種，以及其它認為需要抽檢的品種；

2.6養(yǎng)護檢查中質量異常問題的處理：

2.6.1在庫養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質量異常時，應及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質量管理員處理。

2.6.2檢查不合格的品種，轉入不合格品區(qū)等待處理。

2.7在庫的重點養(yǎng)護品種均應進行質量檢查；重點養(yǎng)護品種有

2.7.1有效期較短的藥品

2.7.2近效期的藥品

2.7.3對儲存條件有特殊要求的藥品

2.7.4理化性質易發(fā)生變化的藥品

2.8倉庫的儲存條件、防護措施、衛(wèi)生情況應每天巡視檢查。

3檢查工作記錄.

3.1根據(jù)流轉情況、季節(jié)變化和市場藥品質量動態(tài)，確定重點檢查養(yǎng)護品種及養(yǎng)護方案，填寫《重點養(yǎng)護藥品品種確定表》

3.2每季度匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。填寫《季度養(yǎng)護總結》及《近效期藥品催銷表》

3.3藥品養(yǎng)護人員應定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息，填寫《藥品養(yǎng)護質量匯總分析表》。

3.4養(yǎng)護檢查記錄的內容包括檢查的時間、存放地點、藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、藥品入庫時間、檢查內容、檢查結果與處理、檢查人員等；

3.5當需要抽取樣品到驗收養(yǎng)護室進行外觀質量檢查時，應建立藥品外觀質量檢查記錄，其內容與藥品驗收外觀質量檢查記錄相同；

3.6凡進行外觀質量檢查時，均應同時做好養(yǎng)護儀器的使用記錄；

3.7養(yǎng)護儀器在檢查、維修、保養(yǎng)及計量檢定時，應做好相應記錄。

4所有麻精藥品品種均為重點養(yǎng)護品種

5藥品養(yǎng)護檔案：

5.1在庫藥品應建立《庫存藥品養(yǎng)護檔案》，主要應建立重點養(yǎng)護品種的檔案；

5.2《庫存藥品養(yǎng)護檔案》的內容應包括藥品通用名稱、規(guī)格、劑型、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、檢查時間、檢查項目及質量問題、建檔人、檢查人等。

【第9篇】麻醉藥品第一類精神藥品安全儲存措施管理制度

為嚴格醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,制定本制度。

一、建立由分管負責人負責,醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構,指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標責任制考核,建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。

三、建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責。日常工作由藥學部門承擔。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。

五、配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學專業(yè)技術人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調配使用及管理工作,人員保持相對穩(wěn)定。

六、定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。

七、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需要,按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。購買藥品付款采取銀行轉帳方式。

八、麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄,內容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

九、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記,報醫(yī)院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

十、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進出逐筆記錄,內容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用簽字,做到帳、物、批號相符。

十一、對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時,應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記。

十二、門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜),庫存不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。周轉庫(柜)應當每天結算。

十三、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數(shù)不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。

十四、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配。

十五、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后,才能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

十六、開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用的淡紅色處方(住院各病區(qū)須憑電腦單和專用淡紅色處方),處方右上角標注“麻、精一”,麻醉藥品、第一類精神藥品的針劑必須交回空安培,貼劑必須交回已使用過的貼劑,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)院內使用。

醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

十七、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

十八、物資倉發(fā)放麻醉、第一類精神藥品空白處方時,要做好登記工作,內容包括:領取科室名稱、處方編號范圍、領取日期、領取人簽名、發(fā)放人簽名。每個科室每次僅能領取一本麻醉、第一類精神藥品空白處方。

十九、使用科室對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,內容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。

科室使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方(包括作廢的處方)需按使用時間及處方編號順序登記交藥劑科保管。

專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

二十、使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者必須建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用;醫(yī)院為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度,并將隨診或者復診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

二十一、醫(yī)院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本單位內臨床使用。

二十二、麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施(安裝報警裝置)。

門診、急診、住院等藥房設立麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜),均應配備保險柜,藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。

二十三、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責,明確責任,交接班應當有記錄。

二十四、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。

二十五、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

二十六、各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。

二十七、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

二十八、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

二十九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)下列情況,必須立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告:

(一)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的;

(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。

【第10篇】麻醉藥品和第一類精神藥品收貨與驗收管理制度

目的：為保證麻醉藥品和第一類精神藥品質量、防止不合格麻醉藥品和第一類精神藥品進入公司，特建立一個規(guī)范的麻醉藥品和第一類精神藥品收貨與質量驗收管理制度。

范圍：本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品的收貨與質量驗收的管理。

職責：麻醉藥品和第一類精神藥品驗收專管員、收貨專管員對本制度實施負責。

內容：

1嚴格按照麻醉藥品和第一類精神藥品有關質量標準和購貨合同規(guī)定的質量條款對藥品實施雙人收貨和雙人驗收制度,并雙人收貨和雙人驗收只能在專庫內操作。

2麻醉藥品和第一類精神藥品到貨時，收貨人員應核實運輸方式和質量控制狀況是否符合要求并記錄，并隨貨同行單對照采購記錄核查麻醉藥品和第一類精神藥品，做到票、賬、貨相符。

3收貨人員對符合收貨要求的麻醉藥品和第一類精神藥品，應按品種放于待驗區(qū)域通知驗收；對不符合檢査標準或懷疑為假劣藥的情況，應當由質量管理部處理。

4驗收員入庫驗收時，應逐箱驗收到最小包裝，清點數(shù)量，檢查包裝密封情況，包裝應有封簽，驗收人員應做詳細登記，并作驗收記錄，雙人簽字。

5公司應當按規(guī)定進行麻醉藥品和第一類精神藥品電子監(jiān)管碼掃碼，按照規(guī)定核注核銷，并按時上報中國麻醉藥品協(xié)會。

6麻醉藥品和第一類精神藥品待驗區(qū)域及驗收麻醉藥品和第一類精神藥品的設施設備應當能夠符合以下要求：

6.1待驗區(qū)域符合待驗麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存溫度要求；

6.2麻醉藥品和第一類精神藥品待驗區(qū)域為專用的并符合安全控制要求；

6.3驗收設施設備清潔，不得污染麻醉藥品和第一類精神藥品；

6.4按規(guī)定配備電子監(jiān)管碼掃碼與數(shù)據(jù)上傳設備。

7 驗收人員按規(guī)定進行麻醉藥品和第一類精神藥品質量驗收，對照實物在系統(tǒng)采購記錄的基礎上錄入麻醉藥品和第一類精神藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量、驗收結果等內容并確認后，系統(tǒng)生成驗收記錄。

8驗收人員做好麻醉藥品和第一類精神藥品電子掃描數(shù)據(jù)采集工作。

9驗收記錄保存至超過有效期一年，最少不低于5年。

10 驗收員應具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱。

* * * * * * * *

【第11篇】麻醉藥品精神藥品管理制度范例

一、嚴格按照《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定采購、使用和管理本院麻醉藥品、第一類精神藥品,嚴格執(zhí)行“五專制度”,專人負責,轉柜加鎖,專用處方,專用帳冊,專冊登記。專冊保存期限為三年。

二、具有處方權的醫(yī)務人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,熟悉相關法律法規(guī),并經(jīng)過考核能正確使用麻醉及精神類藥品。

三、麻醉藥品、第一類精神藥品用量:每張?zhí)幏阶⑸鋭?次用量,其他劑型處方不超過3天用量,控(緩)釋制劑處方不超過7日用量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛病人開具的麻醉藥品、鋪一類精神藥品處方不得超過3日用量:其他劑型處方不得超過7日用量。

四、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但處方醫(yī)師應當注明理由。

五、麻醉及第一類精神藥品處方為紅色專用處方,第二類精神藥品處方應為白色專用處方,書寫要清晰工整,完整填寫所有項目,處方醫(yī)師簽全名,劃價、配方、發(fā)藥核對人員均簽全名,并進行麻醉處方編號登記。麻醉藥品調配應由專人負責,醫(yī)務人員不得為自己開方使用麻醉藥品。麻醉及第一類精神藥品處方應完整保存三年備查,第二類精神藥品處方應保存二年備查。

六、本院應根據(jù)國家有關法規(guī)執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉及精神藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲存、轉讓和借用麻醉及精神藥品,藥劑科作為承擔日常工作的部門,應對麻醉及精神藥品的采購、驗收、保管、調配、使用、報損和銷毀等各個環(huán)節(jié)進行全面的管理,藥劑人員對違反規(guī)定使用麻醉及精神藥品者,有權拒絕發(fā)藥并及時向院領導、當?shù)厮幋撇块T及衛(wèi)生行政管理部門報告;對不符合規(guī)定的麻醉及精神藥品處方可拒絕調配。

七、有關醫(yī)師應為使用麻醉及精神藥品的患者建立相應的病歷并進行隨訪,麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑儀限于醫(yī)院內使用或由醫(yī)務人員出診至忠者家中使用。

八、醫(yī)院搶救病人急需使用麻醉及第一類精神藥品注射劑時,可先發(fā)放該病例一次性使用劑量,使用之后再由搶救部門負責人補辦相關手續(xù)。

九、醫(yī)院分管領導及藥劑科負責人應定期檢查本院麻醉和精神藥品的管理和使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時向醫(yī)院領導、藥監(jiān)管理部門及衛(wèi)生行政管理部門報告。

【第12篇】麻醉精神藥品五專管理制度

麻、精藥品“五專”管理制度與程序

醫(yī)院的醫(yī)療、教學、科研所用的麻醉藥品、第一類精神藥品以下稱麻、精藥品按《麻醉藥品管理辦法》使用藥劑科要嚴格執(zhí)行其有關規(guī)定嚴格實行麻醉藥品的“五專制度”專人負責、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊、專冊登記。

一、麻、精藥品實行專人管理責任到人。采購、驗收、入庫、保管人員須具有藥學專業(yè)主管藥師及以上職稱的藥學專業(yè)人員負責。門診藥房、病區(qū)藥房的麻、精藥品管理由主管藥師及以上職稱的藥學專業(yè)人員專人負責。各科室、手術室、急診室配備的麻、精藥品有主管護師專人負責管理。

二、儲存麻、精藥品實行專人負責、專柜加鎖。麻、精藥品入庫驗收必須貨到即驗至少雙人開箱驗收清點驗收到最小包裝驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄內容包括日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

三、對進出專柜的麻、精藥品建立專用賬冊進出逐筆記錄內容包括日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用簽字做到帳、物、批號相符。

四、麻醉處方要用專用處方紅底黑字處方印制完畢后應交由藥劑科保管統(tǒng)一登記編號核實數(shù)量并記錄由專人負責管理和發(fā)放。處方使用時應由具有麻醉處方權的醫(yī)師自己到藥房領取藥房發(fā)方人要詳細登記處方編號并由領方人簽字后方可發(fā)放。

處方要求書寫工整寫明病情醫(yī)師簽全名配方、發(fā)藥均應簽全名并進行麻醉藥品處方登記醫(yī)務人員不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開方使用麻醉藥品。

麻醉處方一旦開錯不得更改而是更換新處方作廢的處方藥保管好當再次領取麻醉處方是將作廢處方退回藥房并登記銷號。作廢的處方應單獨存放管理由藥事管理委員會組織銷毀。對于短缺、丟失的麻醉處方當事人要到藥房及時登記并簽字確認由管方人立即書面通報所有具有調配麻醉處方權的藥師作廢該編號的處方。

應當對麻、精藥品處方進行專冊登記內容包括患者代辦人姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。

【第13篇】中醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度

醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度

一.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法規(guī)定:麻醉藥品、精神藥品屬特殊管理藥品之一,要執(zhí)行特殊的管理辦法。

二.麻醉藥品和精神藥品,是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄(以下稱目錄)的藥品和其他物質。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。麻醉藥品系指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性且能成癮癖的藥品,主要有阿片類、可卡因類、*類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮癖的藥品,藥用原植物及期制劑,麻醉藥品和精神藥品。

三.醫(yī)院藥劑科麻醉藥品的管理和使用,必須按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的精神進行采購,管理和使用,醫(yī)療單位及個人,不得自行更改管理辦法。

四.麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需要,。

五.具有麻醉藥品處方權的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的,經(jīng)醫(yī)教科負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師.醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。

六.麻醉藥品和用量:麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內使用。

七.麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用,或者由醫(yī)院派醫(yī)務人員出診至患者家中使用。

八.麻醉藥品處方書寫要求:開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。書寫工整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。,醫(yī)師簽全名,配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,醫(yī)務人員不得為自已開方使用麻醉藥品。

九.經(jīng)縣以上醫(yī)療單位診斷需使用麻醉藥品的危重病人可由縣以上行政部門指定的醫(yī)療單位,憑醫(yī)療診斷書和戶口簿核發(fā)《麻醉藥品專用卡》患者憑“?？ā钡街付ǖ尼t(yī)療單位規(guī)定開方取藥,具體按《麻醉藥品專用卡》的有關規(guī)定執(zhí)行。

十.醫(yī)院藥劑科應根據(jù)國務院對麻醉藥品管理的有關規(guī)定,執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉藥品,對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者,藥劑科有權拒絕發(fā)藥,并及時向院領導及當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。

十一.醫(yī)院搶救病人時,急需麻醉藥品者,如手續(xù)不完備時,可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補辦手續(xù)。

十二.醫(yī)院的醫(yī)療、教學、科研所用的麻醉藥品按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》使用,藥劑科要嚴格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中的關規(guī)定,嚴格保管,合理應用,杜絕濫用,防止流痹,嚴格實行麻醉藥品的“五專制度”;專人負責,專柜加鎖,專用處方,專用帳冊,專冊登記。

十三.麻醉藥品處方應完整保存麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年備查。麻醉藥品和精神藥品建立專用賬冊,實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

十四.藥劑科各班組麻醉藥品的管理和使用,要有專人負責管理、班班交接、認真填寫麻醉藥品交班笨及處方登記本。

十五.藥劑人員在調配麻醉藥品時,要嚴格審查處方,對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方,拒絕調配。

十六.藥劑科主任應定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)及時解決處理。

十七.麻醉藥品的報銷制度對霉變破損的麻醉藥品,使用單位每年報銷一次,由單位領導審核批準,報《藥品食品監(jiān)督管理局》監(jiān)督銷毀。醫(yī)療科室和藥劑科各班組剩余的麻醉藥品,應按退藥手續(xù)隨時交藥劑科,不得積存。

【第14篇】社區(qū)衛(wèi)生中心麻醉藥品、精神藥品安全管理制度

社區(qū)衛(wèi)生服務中心麻醉藥品、精神藥品安全管理制度

1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施,安裝報警裝置,夜間配備保安人員值班。

門診、住院等藥房設麻醉藥品、精神藥品周轉柜的,配備保險柜,藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、精神藥品應當配備必要的防盜設施。

2、麻醉藥品、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責,明確責任,交接班應當有記錄。

3、對麻醉藥品、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。

4、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

5、使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調配時,應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

6、換取麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時,由醫(yī)、護人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。

7、院內各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。

8、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

9、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

10、發(fā)現(xiàn)下列情況,應當立即向縣衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告:

(1)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、精神藥品丟失或者被盜、被搶的;

(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。

【第15篇】麻醉藥品、第一類精神藥品采購、請領、使用和登記管理制度

為了更好的加強麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，防止使用過程中出現(xiàn)紕漏，根據(jù)上級的有關文件精神，制定此制度。

一．醫(yī)院重視麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，有麻醉藥品、第一類精神藥品管理委員會負責全院的特殊藥品包括麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。

二．按照規(guī)定醫(yī)院藥劑科為麻醉藥品、第一類精神藥品的管理科室，負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、請領、使用、登記制度管理。

三．麻醉藥品、第一類精神藥品的采購由專人負責，按照上級核對的供給量購入。購入后交藥品保管員保管，麻醉藥品、第一類精神藥品有專柜、加鎖，雙人管理。設有計算機帳物一套，人工帳一套。

四．麻醉藥品、第一類精神藥品的請領由各調劑室負責人負責，計算機打印出庫單，發(fā)藥人、請領人簽字，請領單保存?zhèn)洳椤?/p>

五．麻醉藥品、第一類精神藥品的使用按照上級的有關規(guī)定，必須經(jīng)醫(yī)院有關部門依據(jù)相關規(guī)定認定具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫(yī)師開具處方使用。按照衛(wèi)生部的規(guī)定使用規(guī)定的處方。

六．麻醉藥品、第一類精神藥品的使用按照醫(yī)院有關麻醉藥品、第一類精神藥品的相關規(guī)定的處方量使用。

七．麻醉藥品按照“五專”管理，及時登記使用消耗情況。

八．醫(yī)院藥劑科每半年總結一次麻醉藥品、第一類精神藥品購入情況。

九．醫(yī)院按照規(guī)定定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的請領、使用、登記制度，及時發(fā)現(xiàn)問題，防止出現(xiàn)違規(guī)管理的問題。

十．麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況應及時在醫(yī)院藥事委員會會議上通報。

【第16篇】麻醉藥品第一類精神藥品經(jīng)營安全管理制度

目的:為加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理、保證麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營的合法、安全,防止流入非法渠道等特制定本制度。

范圍:適用于公司麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理。

職責:公司法人,企業(yè)負責人,質量管理人員,專管人員嚴格執(zhí)行本制度。

內容:

1 公司法人為麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理笫一責仼人。

2公司指定責任心強、業(yè)務熟悉、認真負責、符合gsp和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》要求的專管人員,實行專庫儲存、專人管理、專用帳冊、專冊登記、雙人驗收復核、雙人雙門雙鎖保管、雙人進出專庫并登記進出時間和簽字。

3 公司應當從指定的全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。

4公司嚴格責任區(qū)域銷售按批準的給取得麻醉藥品和精神藥品使用資格的醫(yī)療機構,按規(guī)定核注核銷,不得零售,禁止使用現(xiàn)金或者實物進行麻醉藥品和精神藥品交易。

5 公司應將銷售給醫(yī)療機構的麻醉藥品和第一類精神藥品配送至醫(yī)療機構,醫(yī)疔機構不得自提取。

6麻醉藥品和第一類精神藥品實施電子監(jiān)管、入、出庫時將電子掃描數(shù)據(jù)上傳藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會,并每月5號前將上月麻醉藥品和第一類精神藥品購銷報表匯總向藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會。

7公司運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時,應持合法有效的運輸證明進行配送運輸,并采取安全保障措施,防止在運輸過程中被盜、被搶、丟失。

8公司對過期、報殘損的麻醉藥品和第一類精神藥品應登記造冊,并向所在縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀,并在其監(jiān)管下實施銷毀。

9公司對麻醉藥品和第一類精神藥品實行24小時值班巡查制度,對專庫安裝專用防盜門,實行雙人雙門雙鎖管理,具有防火設施、監(jiān)控設施和報警裝置,報警裝置與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng),實時監(jiān)控自動記錄和保存;如發(fā)生丟失、被搶、被盜,要及時嚴密保護現(xiàn)場,采取控制措施,立即向藥監(jiān)局和公安局報告。

10制定麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度,有效防止騙購、套購等行為發(fā)生。

11公司組成安全領導小組,建立安全評判機制,定期對安全制度執(zhí)行情況進行考核,對安全設施、設備進行檢查、保養(yǎng)、維護和驗證。

12在麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營過程中,對制度不斷進行修改、補充和完善,定期對專管人員進行培訓,使麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全、規(guī)范、科學。

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