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醫(yī)用管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范和管理的準(zhǔn)則，旨在確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全，提高運(yùn)營(yíng)效率，保障患者權(quán)益。
包括哪些方面
1. 人員管理：涵蓋醫(yī)務(wù)人員的招聘、培訓(xùn)、考核、晉升等方面，確保專業(yè)技能和道德素養(yǎng)的雙重提升。
2. 設(shè)備管理：包括醫(yī)療設(shè)備的采購(gòu)、維護(hù)、更新，以及使用過(guò)程中的安全規(guī)定。
3. 藥品管理：規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用和廢棄處理，防止過(guò)期或錯(cuò)誤用藥。
4. 患者服務(wù)：設(shè)定接診、治療、出院等流程標(biāo)準(zhǔn)，注重患者隱私保護(hù)和滿意度提升。
5. 醫(yī)療質(zhì)量控制：建立質(zhì)量評(píng)估體系，定期進(jìn)行內(nèi)部審核和外部評(píng)審，持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
6. 信息安全：確?；颊咝畔⒌陌踩鎯?chǔ)和傳輸，防止信息泄露。
7. 應(yīng)急管理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)各類突發(fā)醫(yī)療事件，保證醫(yī)療活動(dòng)的連續(xù)性。
8. 法規(guī)遵從：遵守國(guó)家和地方的醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)，確保合規(guī)運(yùn)營(yíng)。
重要性
醫(yī)用管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到：
1. 患者安全：完善的制度可以預(yù)防醫(yī)療事故，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。
2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程，確保醫(yī)療服務(wù)的可靠性和有效性。
3. 醫(yī)院信譽(yù)：良好的管理能提高患者滿意度，提升醫(yī)院的社會(huì)形象。
4. 經(jīng)營(yíng)效益：有效管理可以降低成本，提高資源利用效率。
方案
1. 制度建設(shè)：由專業(yè)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)，結(jié)合國(guó)際最佳實(shí)踐和本地法規(guī)，制定全面的管理制度。
2. 培訓(xùn)執(zhí)行：定期對(duì)全體員工進(jìn)行制度培訓(xùn)，確保理解和執(zhí)行到位。
3. 監(jiān)督檢查：設(shè)立專門的監(jiān)督機(jī)構(gòu)，對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。
4. 反饋機(jī)制：鼓勵(lì)員工和患者提出改進(jìn)建議，對(duì)制度進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整和完善。
5. 審計(jì)評(píng)估：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)和效果評(píng)估，以數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)管理改進(jìn)。
6. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：定期演練應(yīng)急預(yù)案，提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力。
醫(yī)用管理制度的構(gòu)建和執(zhí)行是一個(gè)系統(tǒng)工程，需要全員參與，持續(xù)優(yōu)化，才能真正實(shí)現(xiàn)醫(yī)療服務(wù)的高效、安全和優(yōu)質(zhì)。
醫(yī)用管理制度范文
第1篇 醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度
? 放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé)，落實(shí)專職人員進(jìn)行科學(xué)管理，確保安全。
? 凡有儲(chǔ)存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)品的科室都要嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。
? 建立嚴(yán)格的審批、采購(gòu)、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。
? 使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取、清退制度，做到：誰(shuí)用誰(shuí)領(lǐng)，隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取數(shù)量不得超過(guò)當(dāng)班的使用量，剩余的要及時(shí)退回，不得亂存亂放或私送他人。
? 外出采購(gòu)、運(yùn)輸，應(yīng)指定專人專車；入庫(kù)前必須嚴(yán)格核對(duì)數(shù)量。
? 存放危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)（室）的地點(diǎn)、場(chǎng)所要有嚴(yán)格的安全防范措施。
? 對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報(bào)保衛(wèi)科備案），實(shí)行雙人雙鎖管理。
? 對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管，堅(jiān)持分間、分類儲(chǔ)存，嚴(yán)禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。
? 嚴(yán)禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫(kù)區(qū)吸煙，不準(zhǔn)將火種、易燃品等物品帶入倉(cāng)庫(kù)。
? 禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)。
? 未經(jīng)安全培訓(xùn)，不熟悉危險(xiǎn)品的人員不得上崗。
第2篇 ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料管理制度
ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料,由于其對(duì)患者的生命支持或生活質(zhì)量的改善特別重要,所以,加強(qiáng)對(duì)ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料的管理尤為重要。
一、材料的計(jì)劃和購(gòu)入
(一)、由于ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料使用一般屬于非急診產(chǎn)品,并且其價(jià)值昂貴,儲(chǔ)存與管理要求高,原則上不列為庫(kù)存品,采取“既用則購(gòu)”方式。
(二)、通過(guò)招標(biāo)(包括網(wǎng)購(gòu)產(chǎn)品)確定品牌與配送企業(yè),簽定購(gòu)貨合同。根據(jù)患者的《知情同意》簽字確認(rèn)許可后訂購(gòu)。
二、醫(yī)療材料的驗(yàn)收和使用
(一)、醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設(shè)備科庫(kù)房、供應(yīng)室或特定的專業(yè)科室時(shí),均必須執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收(包括實(shí)物與資料)、核實(shí)登記或核實(shí)后共同簽字確認(rèn),并及時(shí)辦理入庫(kù)、出庫(kù)手續(xù)。需要再次配送的醫(yī)療材料,由醫(yī)院安排的專人負(fù)責(zé)送達(dá),并做好交接簽字確認(rèn)。
(二)、交接手續(xù)應(yīng)包括:領(lǐng)用與配送產(chǎn)品的品名、數(shù)量、外包裝、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合,合格證等是否齊全。
(三)、使用科室使用時(shí),應(yīng)及時(shí)將產(chǎn)品合格證妥善保存并貼于對(duì)應(yīng)的病歷中,并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤登記表》,并回執(zhí)到設(shè)備科庫(kù)房統(tǒng)一備案管理。
(四)、醫(yī)療材料的采購(gòu)產(chǎn)品發(fā)票必須有庫(kù)房管理人員的簽字認(rèn)可,出庫(kù)清單必須有領(lǐng)用科室負(fù)責(zé)人或指定管理人員的簽字認(rèn)可。設(shè)備科應(yīng)按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》要求,妥善保存相應(yīng)產(chǎn)品的送貨單等原始憑證。
(五)、使用科室在使用過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)及時(shí)停止使用,并做好批內(nèi)復(fù)審確認(rèn),同時(shí)上報(bào)設(shè)備科組織退或換貨處置,或通報(bào)配送企業(yè)備案。
(六)、在執(zhí)業(yè)許可范圍內(nèi)的所有使用人員均應(yīng)熟練掌握產(chǎn)品的操作規(guī)程,并嚴(yán)格遵守使用,嚴(yán)防醫(yī)療事故的發(fā)生。
第3篇 醫(yī)用氧氣管理制度
為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧氣的供應(yīng),及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,特制定本制度。
一、醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:
(一)根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥劑科負(fù)責(zé)管理。
(二)醫(yī)用氧氣瓶屬設(shè)備,為我院的固定資產(chǎn)。藥劑科對(duì)我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負(fù)責(zé)。
(三)醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》及相關(guān)規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/㎡。在臨床使用過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)報(bào)藥劑科妥善處理解決。
(四)各用氧科室,根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù),每周一、五為藥劑科供養(yǎng)日,各科室護(hù)士長(zhǎng)、科主任,作好一周用氧計(jì)劃,用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。
(五)各相關(guān)科室對(duì)本科室的醫(yī)用氧的安全負(fù)責(zé)。藥劑科將對(duì)相關(guān)科室的鋼氧氣瓶定期或不定期清盤,發(fā)現(xiàn)遺失,由其科室負(fù)責(zé)賠償。氧氣瓶每只單價(jià)為壹仟元(1000.00元/只)。
二、醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定:
(一)本品有強(qiáng)烈的助燃性氣體。嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。
(二)本品的貯藏或存放,必須遠(yuǎn)離火源,并有安全消防設(shè)施,如滅火器、砂桶等。
(三)本品貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán)禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。
第4篇 醫(yī)用放射源衛(wèi)生防護(hù)管理制度
一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全,使醫(yī)用放射源更好地為人民的健康服務(wù),根據(jù)國(guó)家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例》,制定本制度。
二、凡使用、操作、管理醫(yī)用放射源的人員,就業(yè)前進(jìn)行專業(yè)和輻射防護(hù)知識(shí)的培訓(xùn),經(jīng)考試合格并取得《放射工作人員證》者,方能從事該項(xiàng)工作。
三、一切放射源(如co-60等)投入使用前,須申報(bào)法定監(jiān)測(cè)部門監(jiān)測(cè)合格后,有關(guān)證件辦理齊全,方可使用。
四、工作人員必須正確應(yīng)用防護(hù)知識(shí),加強(qiáng)自身防護(hù),正確使用設(shè)備,提高操作技術(shù),減少射線照射。
五、工作人員應(yīng)注重病人和家屬的防護(hù),關(guān)鍵把握好醫(yī)用放射源使用的必須性、合理性,設(shè)備性能的有效性。
六、加強(qiáng)劑量監(jiān)測(cè)及管理,一切治療設(shè)備經(jīng)換源或大修后,必須重新檢測(cè)確認(rèn)后,方可使用。工作人員應(yīng)按規(guī)定接受個(gè)人劑量監(jiān)測(cè),違者按有關(guān)規(guī)定處理。
七、設(shè)立防火、防盜、防泄漏、防搶劫等安全措施,指定專人保管。
(八)、機(jī)房?jī)?nèi)外照射的水平滿足防護(hù)要求。
(九)、對(duì)于廢源,按照《放射源處理辦法》的規(guī)定,醫(yī)院委托中國(guó)核動(dòng)力研究院按簽約合同處置。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲(chǔ)存十個(gè)半衰期后,再按規(guī)定處理。
第5篇 醫(yī)用耗材管理制度
為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學(xué)、科研工作高效、快捷、安全的開(kāi)展，建立、完善以社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益為中心的科學(xué)管理服務(wù)體系，特制定以下制度：
一、驗(yàn)收管理：
1 醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進(jìn)口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品, 應(yīng)具有國(guó)家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》.
2 醫(yī)院在驗(yàn)收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時(shí),驗(yàn)收部門必須對(duì)以下幾個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行驗(yàn)收:查驗(yàn)每箱(包) (1) 產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無(wú)損. (2) (包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證. (3) 包 裝 標(biāo) 識(shí) 應(yīng) 符 合 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 《 gb15979 — 1995 》 《 gb15980 — 1995 》 《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》 , (4) 進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí).
二、使用管理：
1 嚴(yán)禁各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購(gòu)買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購(gòu)的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。
2 開(kāi)展新項(xiàng)目所邀請(qǐng)外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報(bào)價(jià)等交藥劑科審核、議價(jià)后報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方能使用，同時(shí)所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價(jià)格應(yīng)事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
3 所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對(duì)于植入性的耗材要嚴(yán)把發(fā)放驗(yàn)收關(guān)，實(shí)行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級(jí)核對(duì)檢驗(yàn)。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付藥劑科材料倉(cāng)庫(kù)，藥劑科安排人送交使用部門，手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細(xì)使用記錄、存檔、造冊(cè)，以便達(dá)到隨時(shí)可追溯的目的。
4 依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應(yīng)無(wú)條件地使用，如有質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科或有關(guān)職能部門，按有關(guān)程序辦理。
5 屬臨床試用、驗(yàn)證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填報(bào)申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)寫出試用報(bào)告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
三、發(fā)放管理：
1 對(duì)醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需領(lǐng)用。在藥劑科材料倉(cāng)庫(kù)的領(lǐng)用量最多不超過(guò)15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多不超過(guò)7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室對(duì)近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度，說(shuō)明原因。對(duì)所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時(shí)，有關(guān)職能部門將實(shí)施追蹤審核。
2 各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實(shí)行管理負(fù)責(zé)制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費(fèi)、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長(zhǎng)幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責(zé)任。
3 各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí)，對(duì)已有類似庫(kù)存的物資，申購(gòu)科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理。
4 醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴(yán)禁挪到院外使用，如院外會(huì)診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購(gòu)買。
第6篇 醫(yī)用放射性廢物管理制度范例
根據(jù)衛(wèi)生部公布的《gbz133-2002醫(yī)用放射性廢物管理衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》我院影像與核醫(yī)學(xué)科對(duì)醫(yī)用放射性廢物管理作出以下規(guī)定。
一、 醫(yī)用放射性廢物:系指在核醫(yī)學(xué)工作中產(chǎn)生的放射性比活度或放射性濃度超過(guò)國(guó)家規(guī)定值的液體、固體和氣載廢物。應(yīng)根據(jù)廢物的性狀、體積以及所含核素的種類、半衰期、比活度選擇相應(yīng)的處理方法,使之不致在工作場(chǎng)所造成不必要的電離輻射危害,不致造成環(huán)境污染。
二、液體廢物的管理
1.放射性廢液方法:核醫(yī)學(xué)單位應(yīng)具有廢水專用處理裝置或分隔污水池輪流存放和排放廢水。污水池必須恰當(dāng)選址,池底和池壁應(yīng)堅(jiān)固、耐酸堿腐蝕和無(wú)滲透性,應(yīng)有防止泄漏措施。而無(wú)廢水池的單位,應(yīng)將廢液注入容器存放10個(gè)半衰期,排入下水道系統(tǒng)。如廢液含長(zhǎng)半衰期核素,可先固化,然后作固體廢物處理。標(biāo)準(zhǔn):將廢液的降至放射性濃度不超過(guò)1×104bq/l的廢閃爍液,或僅含有濃度不超過(guò)1×105bq/l的3h或14 c的廢閃爍液不按放射性廢物處理。放射性濃度小于或等于”公眾導(dǎo)出食入濃度”dic(公眾)的廢液作非放射性廢液處理,可排入下水道系統(tǒng)。
2.注射過(guò)或服用過(guò)放射性藥物的病人的排泄物必須為使用放射性藥物病人提供有防護(hù)標(biāo)志的專用廁所,對(duì)病人排泄物實(shí)施統(tǒng)一收集和管理。將其排泄物貯存10個(gè)半衰期后排入下水道系統(tǒng)。池內(nèi)沉渣如難于排出,可進(jìn)行酸化,促進(jìn)排入下水道系統(tǒng)。注射或服用131i病人的排泄物處理,必須同時(shí)加入naoh或10%ki溶液后密閉存放待處理。
三、 固體廢物的管理
1.廢物收集
(1) 按廢物的可燃與不可燃、有無(wú)病原體毒性分開(kāi)收集廢物。
(2) 供收集廢物的污物桶應(yīng)具有外防護(hù)層和電離輻射標(biāo)志。污物桶放置點(diǎn)應(yīng)避開(kāi)工作人 員作業(yè)和經(jīng)常走動(dòng)的地方。
(3) 污物桶內(nèi)應(yīng)放置專用塑料袋直接收納廢物。裝滿后的廢物袋及時(shí)轉(zhuǎn)送貯存室。
2.廢物存放
(1) 貯存室建造結(jié)構(gòu)應(yīng)符合放射衛(wèi)生防護(hù)要求,且具有自然通風(fēng)條件或安裝通風(fēng)設(shè)備, 出入處設(shè)電離輻射標(biāo)志。
(2) 廢物袋或廢物包、廢物桶及其他存放廢物的容器必須在顯著位置標(biāo)有廢物類型、核素種類、比活度范圍和存放日期的說(shuō)明。
(3) 內(nèi)裝注射器及碎破璃等物品的廢物袋應(yīng)附加外套。
3.廢物處理
(1) 焚燒可燃固體廢物必須在具備焚燒放射性廢物條件的焚化爐內(nèi)進(jìn)行。
(2) 同時(shí)污染有病原體的固體廢物,必須先消毒、滅菌,然后按固體放射性廢物處理。
(3) gbq量級(jí)以下且失去使用價(jià)值的廢棄密封放射源必須在具備足夠外照射屏蔽能力的 設(shè)施里存放和待處理。
(4) 比活度小于或等于7.4×104 bq/kg的醫(yī)用廢物可直接作非放射性廢物處理。
(5) 廢物經(jīng)過(guò)存放衰變,比活度降低到7.4×104 bq/kg以下后,即可作非放射性廢物處理。
四、氣載廢物的管理
1.凡使用133_e診斷檢查病人的場(chǎng)所,應(yīng)具備回收病人呼出氣中133 _e的裝置,不可直接 排入大氣。
2.放射性濃度小于或等于”公眾導(dǎo)出空氣濃度”dac(公眾)的氣載廢物為非放射性廢氣,可以直接排放。氣載放射性廢物中含有兩種或兩種以上放射性核素時(shí)。
五、廢物管理制度
1. 有專(或兼)職廢物管理人員負(fù)責(zé)廢物的收集、分類、存放和處理。廢物管理人員應(yīng)熟悉廢物管理原則和掌握劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)。
2. 設(shè)廢物存貯登記卡,廢物主要特性和處理過(guò)程應(yīng)記錄在卡片上,并存檔備案。
3. 必須有預(yù)防發(fā)生廢物丟失、被盜、容器破損和災(zāi)害事故的安全措施,貯存室的顯著位置應(yīng)設(shè)安全警戒信號(hào)。
4. 密封放射源的廢棄和處理,必須履行登記手續(xù),并存檔備查。
5. 廢物管理人員作業(yè)時(shí)必須使用個(gè)人防護(hù)用具和防護(hù)設(shè)施,防止超劑量照射。
第7篇 附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣安全管理制度
附屬醫(yī)院醫(yī)用氧氣安全管理制度
一、氧氣由采供中心負(fù)責(zé)全面管理,指定專人分管,做好收發(fā)、登記、儲(chǔ)運(yùn)等工作;
二、氧氣庫(kù)房附近不得有明火,庫(kù)內(nèi)禁止吸煙及火種帶入;禁止混放易燃、易爆物品,氧氣瓶禁止接觸各種油類,及時(shí)做地高溫降溫、通風(fēng)等安全防爆措施,防止雷電或其它破壞,必須按規(guī)定配備消防器材;
三、注意搬運(yùn)安全,要輕卸、輕放、防震、防倒、防撞擊、嚴(yán)禁拋、滑氧氣瓶。禁止氧氣瓶靠近火源。如發(fā)現(xiàn)漏氧、無(wú)帽、無(wú)安全圈應(yīng)及時(shí)送采供中心有關(guān)人員檢修,不得自行處理;
四、使用科室應(yīng)有專人管理,按實(shí)際用量憑卡換氣,不得隨意借出院外,每天進(jìn)行清點(diǎn)、核對(duì),使用科室主任、護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)經(jīng)常對(duì)本科人員進(jìn)行安全使用氧氣的教育;
五、對(duì)違反安全用氣規(guī)定者,視情節(jié)輕重給予罰款或行政處分,如造成嚴(yán)重后果者,視情節(jié)輕重追究其法律責(zé)任。
第8篇 醫(yī)用放射源衛(wèi)生防護(hù)及管理制度
一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全，使醫(yī)用放射源更好地為人民的健康服務(wù)，根據(jù)國(guó)家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例》，制定本制度。
二、凡使用、操作、管理醫(yī)用放射源的人員，就業(yè)前進(jìn)行專業(yè)和輻射防護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)，經(jīng)考試合格并取得《放射工作人員證》者，方能從事該項(xiàng)工作。
三、一切放射源（如co-60等）投入使用前，須申報(bào)法定監(jiān)測(cè)部門監(jiān)測(cè)合格后，有關(guān)證件辦理齊全，方可使用。
四、工作人員必須正確應(yīng)用防護(hù)知識(shí)，加強(qiáng)自身防護(hù)，正確使用設(shè)備，提高操作技術(shù)，減少射線照射。
五、工作人員應(yīng)注重病人和家屬的防護(hù)，關(guān)鍵把握好醫(yī)用放射源使用的必須性、合理性，設(shè)備性能的有效性。
六、加強(qiáng)劑量監(jiān)測(cè)及管理，一切治療設(shè)備經(jīng)換源或大修后，必須重新檢測(cè)確認(rèn)后，方可使用。工作人員應(yīng)按規(guī)定接受個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)，違者按有關(guān)規(guī)定處理。
七、設(shè)立防火、防盜、防泄漏、防搶劫等安全措施，指定專人保管。
（八）、機(jī)房?jī)?nèi)外照射的水平滿足防護(hù)要求。
（九）、對(duì)于廢源，按照《放射源處理辦法》的規(guī)定，醫(yī)院委托中國(guó)核動(dòng)力研究院按簽約合同處置。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲(chǔ)存十個(gè)半衰期后，再按規(guī)定處理。
第9篇 醫(yī)療設(shè)備與醫(yī)用耗材管理委員會(huì)工作制度
為規(guī)范醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用耗材的管理，加強(qiáng)集體決策，防范和化解醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用材料采購(gòu)、管理中的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)院決定將原有的醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)更名為醫(yī)療設(shè)備與醫(yī)用耗材管理委員會(huì)，并對(duì)原有人員進(jìn)行調(diào)整，現(xiàn)就其組成、職能和工作規(guī)則做如下規(guī)定。
（一）性質(zhì)
醫(yī)療設(shè)備與醫(yī)用耗材管理委員會(huì)是對(duì)我院醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材的采購(gòu)、管理、維修、保修、更新等事項(xiàng)進(jìn)行論證的醫(yī)院決策機(jī)構(gòu)，以定期和臨時(shí)會(huì)議為主要工作形式，會(huì)議由設(shè)備科負(fù)責(zé)召集，并負(fù)責(zé)日常工作。
（二）組成
由院領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備科、醫(yī)務(wù)科、物價(jià)醫(yī)保科、財(cái)務(wù)科、護(hù)理部、院感科、醫(yī)技科室及臨床科室專家代表組成。具體名單由設(shè)備科擬定，經(jīng)主管院長(zhǎng)同意后，報(bào)醫(yī)院黨政聯(lián)席會(huì)議批準(zhǔn)后公布。
（三）職責(zé)
1、對(duì)我院醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材采購(gòu)重點(diǎn)、更新?lián)Q代原則等事項(xiàng)進(jìn)行討論，提出意見(jiàn)。對(duì)醫(yī)院技術(shù)裝備發(fā)展的策略、遠(yuǎn)景目標(biāo)和實(shí)施方案提供咨詢。
2、對(duì)擬購(gòu)置的20萬(wàn)元以上的醫(yī)療設(shè)備，就其合理性和計(jì)劃資金及其來(lái)源進(jìn)行論證，確定購(gòu)置方案，報(bào)醫(yī)院黨政聯(lián)席會(huì)議批準(zhǔn)。
3、對(duì)醫(yī)院現(xiàn)有的“醫(yī)用耗材目錄”進(jìn)行論證，提出修正和調(diào)整意見(jiàn)。
4、對(duì)各科室上報(bào)的在我院未使用過(guò)的醫(yī)用高值耗材（未開(kāi)展的新項(xiàng)目由醫(yī)務(wù)科或護(hù)理部組織相關(guān)部門先進(jìn)行項(xiàng)目可行性論證），就其引進(jìn)的合理性及成本核算進(jìn)行論證，確定是否需要引進(jìn)。
5、對(duì)醫(yī)療設(shè)備的年度維修預(yù)算進(jìn)行論證。
6、對(duì)設(shè)備科在設(shè)備、材料、維修、保修等購(gòu)置、管理中發(fā)生的問(wèn)題，經(jīng)主管院長(zhǎng)同意，提交醫(yī)療設(shè)備與醫(yī)用耗材管理委員會(huì)進(jìn)行討論，提出意見(jiàn)，供院領(lǐng)導(dǎo)決策時(shí)參考。
7、對(duì)正在運(yùn)行的100萬(wàn)元以上的醫(yī)療設(shè)備（非急救科研）的使用狀況、經(jīng)濟(jì)效益、存在的問(wèn)題，進(jìn)行年度考核，提出處理意見(jiàn)。
8、對(duì)本院儀器設(shè)備管理工作中的技術(shù)問(wèn)題和重大決策，進(jìn)行評(píng)價(jià)咨詢。
9、院領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)為需要醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用耗材管理委員會(huì)進(jìn)行論證的其他事項(xiàng)。
（四）議事規(guī)則
1、醫(yī)療設(shè)備與醫(yī)用耗材管理委員會(huì)每年不少于兩次會(huì)議，開(kāi)會(huì)前3個(gè)工作日，由設(shè)備科征詢各位委員能否到會(huì)，確定到會(huì)人數(shù)，根據(jù)專家到會(huì)情況確定會(huì)議時(shí)間，并及時(shí)通知各位委員。
2、每次參加會(huì)議的專家不得少于醫(yī)療設(shè)備與醫(yī)用耗材管理委員會(huì)成員的三分之二。
3、根據(jù)會(huì)議的內(nèi)容，可以邀請(qǐng)相關(guān)專家、職能部門負(fù)責(zé)人參加。
4、設(shè)備科應(yīng)在會(huì)前向各位參會(huì)者提供會(huì)議議程和相關(guān)材料。
5、必要時(shí)，經(jīng)主管院領(lǐng)導(dǎo)同意，設(shè)備科可以召集臨時(shí)會(huì)議，且不受上述規(guī)定限制，但有表決權(quán)的人數(shù)不得少于7人，臨時(shí)會(huì)議僅限于論證院領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)為必要的或臨床急需項(xiàng)目。
6、會(huì)議一般由主管院長(zhǎng)主持，首先由使用科室或設(shè)備科具體負(fù)責(zé)人匯報(bào)設(shè)備、醫(yī)用材料采購(gòu)、使用和管理的有關(guān)情況，然后由參會(huì)委員提問(wèn)、討論，使用科室負(fù)責(zé)人離席回避，最后由參會(huì)委員進(jìn)行口頭或書面無(wú)記名表決，已超過(guò)二分之一的多數(shù)為通過(guò)。會(huì)議記錄中必須記錄不同意見(jiàn)，供院領(lǐng)導(dǎo)參考。
（五）工作紀(jì)律
1、論證委員所在科室的項(xiàng)目時(shí)、論證項(xiàng)目的供貨方與委員有直接的利害關(guān)系時(shí)，該委員需回避。
2、本會(huì)委員不得接受相關(guān)商家的任何饋贈(zèng)，不得向任何商家透漏任何會(huì)議信息。
3、本會(huì)委員不得將討論、表決的任何信息向未參加會(huì)議的任何人員透漏。
4、對(duì)違反紀(jì)律的委員，經(jīng)本管理委員會(huì)表決后取消委員資格，造成明顯影響者，按相關(guān)規(guī)定給予黨紀(jì)政紀(jì)處分。
第10篇 醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度
醫(yī)院醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度
為了加強(qiáng)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品的安全管理,確保人民生命安全和醫(yī)院財(cái)產(chǎn)安全,根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定,特制定我院危險(xiǎn)物品安全管理辦法。
一、凡屬我院醫(yī)療、化驗(yàn)、放射、化療用的,能致人中毒成癮的藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品,都屬危險(xiǎn)物品。
二、危險(xiǎn)物品安全實(shí)行分級(jí)管理,即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理,并要有安全管理辦法及安全管理制度。
三、保衛(wèi)科由專人對(duì)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品,進(jìn)行安全管理和安全檢查,并造冊(cè)登記,建立危險(xiǎn)物品安全管理檔案,每月檢查一次,作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前,保衛(wèi)科組織力量,對(duì)危險(xiǎn)物品安全集中進(jìn)行檢查,并作好檢查記錄。對(duì)于存在的不安全隱患,應(yīng)立即下發(fā)整改通知書,責(zé)令相關(guān)部門限期整改。
四、危險(xiǎn)物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時(shí),保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行撲救,保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng),并立即上報(bào)公安機(jī)關(guān)或消防部門進(jìn)行處置,對(duì)相關(guān)責(zé)任人和部門按實(shí)際情況劃清責(zé)任,進(jìn)行處理,造成嚴(yán)重后果的可移交司法部門處理。
第11篇 中醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度
醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度
一.藥劑科每次購(gòu)入一次性醫(yī)用器具時(shí),必須檢驗(yàn)“三證”和進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,做到推銷員證、訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄帳號(hào)與生產(chǎn)企業(yè)相一致,并查驗(yàn)每一批號(hào)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、消毒日期、出廠日期和有效期。
二.建立登記帳冊(cè),記錄每次訂貨與到貨的產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單位、產(chǎn)品批號(hào)、消毒日期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、有效期限及供需雙方經(jīng)辦人姓名等。
三.嚴(yán)格保管,不得將包裝破損、超過(guò)“滅菌有效期”以及包裝上未注明出廠日期和有效期的一次性醫(yī)用器具應(yīng)用于臨床。
四.藥劑科發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí),應(yīng)立即停止使用,并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督部門,不得自作退,換貨處理。
五.使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件,必須按規(guī)定登記發(fā)生時(shí)間、種類;臨床表現(xiàn)、結(jié)局;所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等,并及時(shí)上報(bào)院感科等相關(guān)職能科室。
六.一次性醫(yī)用器具用后,必須毀形和無(wú)害化處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用和回流市場(chǎng)。
第12篇 附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣管理制度
某醫(yī)院醫(yī)用氧氣管理制度
為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧氣的供應(yīng),及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,特制定本制度。
一、醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:
(一)根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥劑科負(fù)責(zé)管理。
(二)醫(yī)用氧氣瓶屬設(shè)備,為我院的固定資產(chǎn)。藥劑科對(duì)我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負(fù)責(zé)。
(三)醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》及相關(guān)規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/
第13篇 醫(yī)用耗材管理制度范例
為了深化醫(yī)院成本核算,厲行節(jié)約,增收節(jié)支,保障醫(yī)療、教學(xué)、科研工作高效、快捷、安全的開(kāi)展,建立、完善以社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益為中心的科學(xué)管理服務(wù)體系,特制定以下制度:
一、驗(yàn)收管理:
1 醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進(jìn)口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品, 應(yīng)具有國(guó)家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》.
2 醫(yī)院在驗(yàn)收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時(shí),驗(yàn)收部門必須對(duì)以下幾個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行驗(yàn)收:查驗(yàn)每箱(包) (1) 產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無(wú)損. (2) (包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證. (3) 包 裝 標(biāo) 識(shí) 應(yīng) 符 合 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 《 gb15979 — 1995 》 《 gb15980 — 1995 》 《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》 , (4) 進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí).
二、使用管理:
1 嚴(yán)禁各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購(gòu)買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材,患者自購(gòu)的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。
2 開(kāi)展新項(xiàng)目所邀請(qǐng)外院專家隨帶的醫(yī)用耗材,需事先提供完整的證件、報(bào)價(jià)等交藥劑科審核、議價(jià)后報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方能使用,同時(shí)所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價(jià)格應(yīng)事先向患者和家屬介紹,征得患者或家屬同意并簽字。
3 所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對(duì)于植入性的耗材要嚴(yán)把發(fā)放驗(yàn)收關(guān),實(shí)行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級(jí)核對(duì)檢驗(yàn)。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付藥劑科材料倉(cāng)庫(kù),藥劑科安排人送交使用部門,手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收,做好詳細(xì)使用記錄、存檔、造冊(cè),以便達(dá)到隨時(shí)可追溯的目的。
4 依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下,任何人均應(yīng)無(wú)條件地使用,如有質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科或有關(guān)職能部門,按有關(guān)程序辦理。
5 屬臨床試用、驗(yàn)證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填報(bào)申請(qǐng),經(jīng)藥劑科審核批復(fù)后試用,并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)寫出試用報(bào)告,而后確系療效良好又為臨床所必須,按新增醫(yī)用耗材處理。
三、發(fā)放管理:
1 對(duì)醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制,實(shí)行按需領(lǐng)用。在藥劑科材料倉(cāng)庫(kù)的領(lǐng)用量最多不超過(guò)15日的使用量,在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多不超過(guò)7日的使用量,以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室對(duì)近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度,說(shuō)明原因。對(duì)所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時(shí),有關(guān)職能部門將實(shí)施追蹤審核。
2 各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)領(lǐng)取醫(yī)用耗材,實(shí)行管理負(fù)責(zé)制,避免醫(yī)用材料的積壓、浪費(fèi)、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長(zhǎng)幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)比例同步,不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責(zé)任。
3 各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配,原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí),對(duì)已有類似庫(kù)存的物資,申購(gòu)科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理。
4 醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴(yán)禁挪到院外使用,如院外會(huì)診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購(gòu)買。
第14篇 醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑危險(xiǎn)物品安全管理制度
放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé),落實(shí)專職人員進(jìn)行科學(xué)管理,確保安全。
凡有儲(chǔ)存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)品的科室都要嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。
建立嚴(yán)格的審批、采購(gòu)、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。
使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑,必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取、清退制度,做到:誰(shuí)用誰(shuí)領(lǐng),隨用隨領(lǐng),領(lǐng)取數(shù)量不得超過(guò)當(dāng)班的使用量,剩余的要及時(shí)退回,不得亂存亂放或私送他人。
外出采購(gòu)、運(yùn)輸,應(yīng)指定專人專車;入庫(kù)前必須嚴(yán)格核對(duì)數(shù)量。
存放危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)(室)的地點(diǎn)、場(chǎng)所要有嚴(yán)格的安全防范措施。
對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存(專管人員名單報(bào)保衛(wèi)科備案),實(shí)行雙人雙鎖管理。
對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管,堅(jiān)持分間、分類儲(chǔ)存,嚴(yán)禁混放,以防止意外事故的發(fā)生。
嚴(yán)禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫(kù)區(qū)吸煙,不準(zhǔn)將火種、易燃品等物品帶入倉(cāng)庫(kù)。
禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)。
未經(jīng)安全培訓(xùn),不熟悉危險(xiǎn)品的人員不得上崗。
第15篇 玉州醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度
某醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度
為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧管理,確保臨床急救用氧氣的供應(yīng),特制定本制度。
一、根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《中國(guó)藥典2010版》有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧(包括液態(tài)氧和氣態(tài)氧)是用于人體缺氧的預(yù)防和治療藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照藥品相關(guān)要求進(jìn)行管理,藥劑科為管理職能部門、后勤部為日常維護(hù)部門。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)從具有合法資質(zhì)的單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧。購(gòu)買醫(yī)用氧時(shí),應(yīng)按規(guī)定索取相關(guān)證照、證件和合法的票據(jù),并對(duì)銷售人員和購(gòu)進(jìn)藥品的渠道進(jìn)行審查確認(rèn)。
購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧時(shí),應(yīng)向供貨單位索取以下資質(zhì)證明文件并審核:
(1)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp認(rèn)證證書》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
(2)簽訂有質(zhì)量條款的書面合同或質(zhì)量保證協(xié)議書;
(3)加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書原件。授權(quán)委托書應(yīng)載明受權(quán)銷售的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號(hào)碼;
(4)銷售人員的身份證復(fù)印件;
(5)企業(yè)產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(含產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))復(fù)印件;
(6)危險(xiǎn)貨物道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
(7)藥品銷售發(fā)票(隨貨同行)
三、規(guī)范使用程序,采購(gòu)人員向具有合法資質(zhì)的單位購(gòu)進(jìn)。醫(yī)用氧到貨驗(yàn)收時(shí),由后勤醫(yī)用氧房保管人員與后勤工程維修人員共同驗(yàn)收,驗(yàn)收結(jié)束后在購(gòu)進(jìn)記錄上雙簽字。
四、購(gòu)進(jìn)記錄必須真實(shí)、完整,其內(nèi)容包括:名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、價(jià)格、發(fā)票號(hào)碼等內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)有效期一年以上。
五、醫(yī)用氧是易燃易爆物品,為保證其在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用各環(huán)節(jié)的安全,必須專車運(yùn)輸,實(shí)施中心供氧。對(duì)醫(yī)用氧應(yīng)加強(qiáng)巡視,由后勤部派專人進(jìn)行日常維護(hù),并建立巡視記錄。
