醫(yī)療藥品管理制度6篇

醫(yī)療藥品管理制度是醫(yī)療機構運營的核心組成部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止藥品濫用和誤用，保障患者的生命安全和健康權益。它涵蓋了藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用、廢棄等多個環(huán)節(jié)，涉及到醫(yī)療質量控制、藥品管理法規(guī)遵守、患者服務等多個方面。

包括哪些方面

1. 藥品采購：明確采購流程，包括供應商資質審核、藥品質量檢驗、價格談判等，確保藥品來源合法、質量可靠。

2. 儲存管理：規(guī)定藥品的儲存條件、有效期管理、盤點制度，防止藥品過期、變質。

3. 分發(fā)與使用：設定藥品調配、發(fā)放的規(guī)程，確保醫(yī)生處方的準確執(zhí)行，減少用藥錯誤。

4. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品的回收、銷毀程序，防止環(huán)境污染和非法流通。

5. 藥品信息管理：建立藥品數(shù)據(jù)庫，記錄藥品信息，支持臨床決策。

6. 法規(guī)遵守：確保藥品管理制度符合國家相關法律法規(guī)，定期進行合規(guī)性審查。

7. 員工培訓：定期對醫(yī)護人員進行藥品知識和管理制度的培訓，提升其藥品管理能力。

8. 藥品質量監(jiān)控：實施藥品質量追蹤，定期進行藥品質量檢查，確保藥品安全有效。

重要性

醫(yī)療藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它直接關乎患者的生命安全，任何疏漏都可能導致嚴重的醫(yī)療事故；另一方面，良好的藥品管理可以優(yōu)化資源利用，降低醫(yī)療成本，提高醫(yī)療服務效率。此外，遵守相關法規(guī)，有助于醫(yī)療機構保持良好的社會形象，避免法律糾紛。

方案

1. 建立嚴格的藥品采購審批制度，采購部門需與醫(yī)療、藥學等部門緊密合作，共同評估藥品需求和質量。

2. 實施智能化藥品管理系統(tǒng)，利用電子標簽等技術，實時監(jiān)控藥品庫存和狀態(tài)，減少人為錯誤。

3. 定期開展藥品安全教育活動，提高全體員工的藥品管理意識和技能。

4. 設立藥品質量監(jiān)督小組，定期檢查藥品質量，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。

5. 加強與上級衛(wèi)生行政管理部門的溝通，確保政策法規(guī)的及時更新和執(zhí)行。

6. 對外公開藥品管理政策，增加透明度，接受社會監(jiān)督，增強公眾信任。

通過以上方案的實施，醫(yī)療機構可以構建一個科學、規(guī)范、高效的藥品管理體系，為患者提供更安全、更優(yōu)質的醫(yī)療服務。

醫(yī)療藥品管理制度范文

第1篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度范例

為加強醫(yī)療放射性藥品管理,保證經營藥品的質量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》制定本制度。

一.醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實行使用科室管理。

二.醫(yī)療放射性藥品購入、請領和使用嚴格實行雙人簽字規(guī)定。

三.根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性,使用科室制定完善的管理制度。

四.未按照規(guī)定要求辦理的,嚴肅處理責任人。

第2篇 某醫(yī)院醫(yī)療麻醉科藥品管理制度

醫(yī)院醫(yī)療麻醉科藥品管理制度

(一)麻醉過程中消耗的藥品,應于麻醉結束當日,由麻醉科醫(yī)師書寫處方,專人領取或進入電腦統(tǒng)一管理。

(二)毒性藥品、精神藥品,應按有關法律法規(guī)執(zhí)行,杜絕差錯,嚴防丟失。

(三)麻醉藥品包括阿片類、可卡因類如哌替啶、_、芬太尼等,應實行六專(專人、專柜、專鎖、專冊、專處方、專交班)管理,班班交接,定期清點。其中,專冊登記內容包括病人姓名、手術名稱、麻醉方法、用量、殘藥處理等。

(四)搶救用藥品要定量并按規(guī)定地點和順序放置,保證供應,并應及時補充消耗藥品和清理過期失效藥品。

(五)藥品一律不準出借。

第3篇 醫(yī)院管理-醫(yī)療用毒性藥品管理制度

醫(yī)療用毒性藥品管理制度

（一）毒性藥品須具有由責任心強，業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

（二）毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。

（三）調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。

（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。

（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。

（六）毒性藥品應設立專帳卡，每日盤點一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

（七）管理人員交接時，應在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。

附；毒性中藥及中成藥品種。

第一類 砒石（紅砒）（白砒），水銀。

第二類 生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。

第4篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度

為加強醫(yī)療放射性藥品管理，保證經營藥品的質量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》制定本制度。

一．醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實行使用科室管理。

二．醫(yī)療放射性藥品購入、請領和使用嚴格實行雙人簽字規(guī)定。

三．根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制度。

四．未按照規(guī)定要求辦理的，嚴肅處理責任人。

第5篇 社區(qū)衛(wèi)生中心醫(yī)療用毒性藥品管理制度

南調社區(qū)衛(wèi)生服務中心醫(yī)療用毒性藥品管理制度

(一)毒性藥品須由責任心強,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

(二)毒性藥品需設毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,貼明顯標簽加鎖保管的方法。

(三)調配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調配完畢,必須經另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。

(四)毒性藥品須按藥典規(guī)定,內服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。

(五)毒性藥品要設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本要注明患者姓名,年齡,所用藥品名稱及日期,處方醫(yī)生姓名、調配人員姓名。處方保存三年,以備后查。

(六)管理人員交接時,在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。

第6篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

一.毒性藥品須具有由責任心強,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

二.毒性藥品需設毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標簽加鎖保管的方法。

三.調配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調配完畢,必須經另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。

四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經驗的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學科主任簽字,方可調配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應有購買者所在機關單位出具購買證明。

五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。

六.毒性藥品應設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。

七.管理人員交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。

附:毒性中藥及中成藥品種。

第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。

第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。