安全藥品管理制度15篇

包括哪些

安全藥品管理制度是企業(yè)確保藥品生產(chǎn)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售和服務(wù)過(guò)程中的安全性與合規(guī)性的核心規(guī)定。它涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：

1. 藥品質(zhì)量控制：包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、成品檢測(cè)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定。

2. 庫(kù)存管理：涉及藥品的接收、存儲(chǔ)條件、有效期跟蹤及過(guò)期藥品處理。

3. 員工培訓(xùn)：確保所有員工了解藥品安全知識(shí)和操作規(guī)程。

4. 客戶(hù)服務(wù)：確保正確用藥信息的提供，處理藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

5. 應(yīng)急預(yù)案：為應(yīng)對(duì)可能的藥品安全事件，制定預(yù)防和應(yīng)對(duì)策略。

培訓(xùn)內(nèi)容

1. 藥品法規(guī)：培訓(xùn)員工了解國(guó)家和地方的藥品管理法律法規(guī)，提高法律意識(shí)。

2. 藥品知識(shí)：講解藥品成分、作用機(jī)制、適用范圍及潛在副作用。

3. 操作規(guī)程：教授正確處理藥品的方法，如存儲(chǔ)、分發(fā)、使用和廢棄程序。

4. 安全風(fēng)險(xiǎn)：教育員工識(shí)別和預(yù)防藥品使用中的潛在風(fēng)險(xiǎn)，如過(guò)敏反應(yīng)、藥物相互作用等。

5. 應(yīng)急處理：模擬演練藥品安全事故，提升員工應(yīng)對(duì)能力。

應(yīng)急預(yù)案

1. 事故報(bào)告：設(shè)立快速報(bào)告機(jī)制，確保第一時(shí)間報(bào)告藥品安全事件。

2. 緊急響應(yīng)：制定詳細(xì)的應(yīng)急響應(yīng)流程，包括隔離問(wèn)題藥品、通知相關(guān)部門(mén)和公眾、啟動(dòng)調(diào)查等。

3. 危害評(píng)估：評(píng)估事故對(duì)人員健康、環(huán)境及企業(yè)聲譽(yù)的影響，制定相應(yīng)措施。

4. 后續(xù)處理：配合政府部門(mén)進(jìn)行召回、銷(xiāo)毀等工作，及時(shí)更新應(yīng)急預(yù)案。

5. 整改預(yù)防：分析事故原因，采取改進(jìn)措施防止類(lèi)似事件再次發(fā)生。

重要性

藥品安全管理制度是保障公眾健康、維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)、遵守法律法規(guī)的基礎(chǔ)。其重要性體現(xiàn)在：

1. 保障患者安全：確保藥品質(zhì)量，減少因藥品問(wèn)題導(dǎo)致的健康損害。

2. 維護(hù)企業(yè)信譽(yù)：良好的藥品安全管理能贏得客戶(hù)信任，提升企業(yè)形象。

3. 法律合規(guī)：遵守藥品管理法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

4. 提升效率：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程，提高藥品處理的效率和準(zhǔn)確性。

5. 防范風(fēng)險(xiǎn)：建立健全應(yīng)急預(yù)案，有效應(yīng)對(duì)突發(fā)事件，降低損失。

安全藥品管理制度是企業(yè)日常運(yùn)營(yíng)不可或缺的一部分，它不僅是法規(guī)的要求，更是企業(yè)責(zé)任和持續(xù)發(fā)展的保障。只有全面實(shí)施并不斷優(yōu)化這一制度，才能確保藥品從源頭到終端的安全，為社會(huì)和公眾健康貢獻(xiàn)力量。

安全藥品管理制度范文

第1篇 藥品安全管理制度(一)

醫(yī)院藥品安全管理制度【1】

1藥品安全管理

醫(yī)院藥品安全主要存在于藥品準(zhǔn)入、保管、調(diào)劑、使用等四個(gè)環(huán)節(jié)上的安全。

嚴(yán)格把好藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān),杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院,確保臨床用藥安全有效固然重要。

但如何進(jìn)一步解決影響藥品安全的深層次問(wèn)題,全面提升醫(yī)院藥品安全水平,維護(hù)人民群眾切身利益應(yīng)該作為醫(yī)院藥事管理的首要工作。

我院立足于抓過(guò)程、環(huán)節(jié)上的管理,扎實(shí)做好藥品安全管理工作。

1.1藥品準(zhǔn)入安全我院根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,將我院的藥品目錄與__遴選的省中標(biāo)(入圍)候選品種目錄進(jìn)行對(duì)照,建立我院__中標(biāo)品種目錄庫(kù)。

并嚴(yán)格按照省衛(wèi)生廳、省糾風(fēng)辦聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品集中采購(gòu)行為的通知》(蘇衛(wèi)綜合[2010]13號(hào))的要求,制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序。

積極開(kāi)展網(wǎng)上公開(kāi)采購(gòu),指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)通過(guò)“江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上采購(gòu)與監(jiān)管平臺(tái)”采購(gòu)藥品。

從2010年6月份起我院所有藥品都通過(guò)網(wǎng)上采購(gòu)藥品。

同時(shí),我院還建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度;嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,保證了藥品質(zhì)量。

通過(guò)網(wǎng)上公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu),規(guī)范了藥品采購(gòu)渠道,嚴(yán)把藥品準(zhǔn)入關(guān),確保了資金流向和藥品準(zhǔn)入的安全。

1.2藥品保管安全我院根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)院藥事管理暫行規(guī)定》等制定和執(zhí)行了藥品保管制度。

定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與質(zhì)量檢查。

根據(jù)各類(lèi)藥品的性質(zhì)與特點(diǎn),我們新醫(yī)院的正式使用,藥品庫(kù)具有適當(dāng)?shù)目臻g,具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等倉(cāng)儲(chǔ)條件,溫度與濕度應(yīng)當(dāng)符合所貯存藥品的保存要求。

同時(shí),我們利用每月2次的行政查房、質(zhì)量檢查日和藥品盤(pán)點(diǎn),對(duì)全院病區(qū)小藥柜、藥房和藥庫(kù)的藥品進(jìn)行藥品有效期等質(zhì)量檢查,確保臨床用藥安全。

1.3藥品調(diào)劑安全我院藥械科嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程等進(jìn)行藥品調(diào)劑工作。

藥學(xué)人員堅(jiān)持藥品調(diào)劑“四查十對(duì)”制度,加強(qiáng)了藥房發(fā)藥復(fù)核工作,杜絕了發(fā)藥差錯(cuò)的發(fā)生,確保了患者用藥安全。

1.4藥品使用安全去年我們以醫(yī)院搬遷為契機(jī),投資二百多萬(wàn)元成立了靜脈用藥集中調(diào)配中心(簡(jiǎn)稱(chēng):pivas)。

pivas的正式啟用,使靜脈藥品調(diào)配在無(wú)菌、潔凈的環(huán)境下進(jìn)行,既改善了靜脈用藥調(diào)配環(huán)境,又加強(qiáng)了靜脈用藥配伍審核和復(fù)核,杜絕了藥品調(diào)配差錯(cuò)的發(fā)生,降低了輸液反應(yīng)的發(fā)生率,提高了臨床用藥的安全性。

藥品儲(chǔ)存管理制度【2】

1.為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存藥品,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。

2.按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉(cāng)位,合理使用倉(cāng)容,藥品堆垛距離適當(dāng)(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無(wú)倒置現(xiàn)象。

3.應(yīng)按照經(jīng)營(yíng)規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施,配置必要的庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施:

4.應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的恒溫庫(kù)。

常溫庫(kù)溫度在0-30℃之間,陰涼庫(kù)溫度運(yùn)20℃,冷庫(kù)溫度在2-10℃之間,各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%一75%之間。

根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫(kù),陰涼庫(kù),冷庫(kù)。

對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫(kù)房溫濕度條件,保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。

5.按照藥品性能,對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類(lèi)儲(chǔ)存管理。

將藥品分別存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)、易串味庫(kù)。

對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫(kù)存放:中藥飲片應(yīng)設(shè)專(zhuān)庫(kù):危險(xiǎn)藥品應(yīng)專(zhuān)庫(kù)存放并有安全消防設(shè)施

6.庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放,不同批號(hào)藥品不得混垛。

7.根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”,并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品儲(chǔ)存安全。

8.藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。

待驗(yàn)品、退貨藥品——黃色;合格品區(qū)、待發(fā)藥品——綠色;不合格品——紅色。

9.藥品實(shí)行分區(qū)、分類(lèi)管理。

具體要求為:

9.1藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放;

9.2性能相互影響及易串味的藥品分庫(kù)存放;

9.3第二類(lèi)精神藥品專(zhuān)區(qū)存放;

9.4品名和外包裝容易混淆的品種分開(kāi)存放;

9.5對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理,不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,專(zhuān)帳記錄,并有明顯標(biāo)志。

10.實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理,對(duì)近效期的藥品設(shè)立近效期標(biāo)志。

對(duì)近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷(xiāo)。

11.做好庫(kù)存藥品的帳、貨管理工作,按月盤(pán)存,確保帳、票、貨相符。

12.保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、反腐、防鼠、防污染等工作。

第2篇 化驗(yàn)室藥品安全管理制度

一、目的

為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)藥品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》gb15603-1995

《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃的申報(bào)。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)藥品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量（滿(mǎn)足使用1月的量）填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量。

②危險(xiǎn)化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T(mén)批準(zhǔn)并備案，化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃，注明化學(xué)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)藥品采購(gòu)后經(jīng)驗(yàn)收合格一律統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫(kù)并登記。

②化學(xué)藥品庫(kù)要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理

a） 危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類(lèi)儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。

b） 禁忌類(lèi)危險(xiǎn)品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。

c） 滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫(kù)儲(chǔ)存。

d） 對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。

e） 對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專(zhuān)柜儲(chǔ)存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)?ldquo;五雙制”。

3、化學(xué)藥品的使用

①化學(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（msds），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

第3篇 藥品安全管理制度范例

為了進(jìn)一步配合醫(yī)院管理年活動(dòng),保障患者用藥安全。根據(jù)中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)主要措施,結(jié)合本院藥品購(gòu)銷(xiāo)、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度,以促進(jìn)我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進(jìn)。

1、藥品采購(gòu)、保管、存放應(yīng)符合相關(guān)制度規(guī)程。

(1) 藥劑科負(fù)責(zé)全院所有用藥的采購(gòu)和供應(yīng)。采購(gòu)藥品應(yīng)由藥庫(kù)保管員每月根據(jù)藥品庫(kù)存數(shù)量和使用情況提出采購(gòu)申請(qǐng),由采購(gòu)員嚴(yán)格按招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)目錄采購(gòu)計(jì)劃并上報(bào)院藥事委員會(huì)審核后,由采購(gòu)員按計(jì)劃掛網(wǎng)采購(gòu);藥品入庫(kù)前質(zhì)量管理員應(yīng)按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》仔細(xì)驗(yàn)收,檢查品種、規(guī)格、批號(hào)、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符,如有不符應(yīng)作退貨處理。

(2)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品嚴(yán)格實(shí)行“五專(zhuān)”管理;毒劇藥品、第二類(lèi)精神藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應(yīng)符合相關(guān)管理規(guī)范和登記制度,專(zhuān)柜加鎖,帳物相符。

(3)不同劑型藥品須嚴(yán)格分區(qū)放置,不同劑型區(qū)域或貨柜(架)上應(yīng)懸掛醒目標(biāo)示;高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細(xì)胞毒化等高危藥品必須單獨(dú)存放在專(zhuān)門(mén)區(qū)域或?qū)Ｓ盟幑?架),并在該區(qū)域或該藥柜(架)醒目位置懸掛標(biāo)示牌;一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標(biāo)示劑型,高危藥品區(qū)用白底黑字并加黑框標(biāo)明“高危藥品”。

(4) 對(duì)所有藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品效期管理制度》加強(qiáng)效期管理,做到先進(jìn)先出;落實(shí)近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫(kù)及各病房在擺放堆碼藥品時(shí),應(yīng)將效期較近的藥品放在易于拿取的外側(cè);每個(gè)月至少兩次檢查所有在庫(kù)或在架藥品的效期,各藥房效期在三個(gè)月內(nèi)的、庫(kù)房效期在六個(gè)月內(nèi)的應(yīng)掛“近效期”警示牌,并記錄;庫(kù)房?jī)?nèi)存貨效期在三個(gè)月內(nèi)的藥品, 應(yīng)視藥品使用情況安排退貨事宜;各病房到期藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢處理,并做好銷(xiāo)毀記錄。

(5) 落實(shí)《藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度》,嚴(yán)格控制藥品存放條件,嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效,藥品報(bào)損率<3‰ 。藥庫(kù)、各藥房每天兩次查看庫(kù)房?jī)?nèi)各處溫顯度表,并記錄,如超出規(guī)定水平應(yīng)及時(shí)運(yùn)行除濕機(jī)或通風(fēng)設(shè)備;病室也應(yīng)保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜,每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無(wú)關(guān)物品。如因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致藥品破損、變質(zhì)、霉變、降效等情況,將對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)者進(jìn)行處罰。

2、藥師應(yīng)在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前提下,重視并堅(jiān)持合理行使藥師的審方權(quán)。各藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)、制度,嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”,力爭(zhēng)準(zhǔn)確率達(dá)100%,出門(mén)差錯(cuò)<0.01‰。

(1)配方人員收到處方后應(yīng)先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對(duì)醫(yī)師簽名,內(nèi)容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認(rèn)及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應(yīng)退回;

(2)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。包括下列內(nèi)容:

1) 對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;

2) 處方用藥與臨床診斷的相符性;

3) 劑量、用法;

4) 劑型與給藥途徑;

5) 是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;

6) 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥安全問(wèn)題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方,并記錄在處方調(diào)劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄表上,經(jīng)辦藥師應(yīng)當(dāng)簽名,同時(shí)注明時(shí)間。藥師發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。

(3)嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品專(zhuān)用處方制度,非專(zhuān)用處方不得調(diào)配,并與醫(yī)師聯(lián)系請(qǐng)其使用專(zhuān)用處方紙重新處方;

(4)落實(shí)抗菌藥物分級(jí)使用制度,發(fā)現(xiàn)越級(jí)使用或超劑量使用的應(yīng)暫停調(diào)配并及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,必要時(shí)請(qǐng)醫(yī)師雙簽字或請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師簽字;

(5)發(fā)放藥品前應(yīng)查對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致,檢查藥品外觀性狀、標(biāo)簽,看有無(wú)變質(zhì),是否過(guò)效期;發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量。

(6)審方、調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

3、藥師應(yīng)及時(shí)向患者及醫(yī)師提供準(zhǔn)確的藥物使用幫助,保障用藥安全。

(1)門(mén)診、急診藥房窗口,藥師在發(fā)放藥品時(shí)應(yīng)清晰、簡(jiǎn)要地按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫(yī)囑向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。并保證自己的語(yǔ)氣、語(yǔ)調(diào)易于使患者或其家屬接受。

(2)門(mén)診藥房常設(shè)藥師一名,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢(xún)、提供藥品信息。

(3)為彌補(bǔ)病區(qū)藥房藥師不能直接查看醫(yī)師處方行使審方權(quán)的缺陷,病區(qū)臨床藥師應(yīng)定期深入病房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥,及時(shí)與臨床醫(yī)師溝通,修改用藥方案,減少藥療損害;同時(shí)接受臨床醫(yī)師用藥咨詢(xún)、必要時(shí)參與制定藥療方案,保障用藥合理、安全、有效。

(4)作好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),協(xié)助臨床醫(yī)師及時(shí)發(fā)現(xiàn)和上報(bào)藥物不良反應(yīng),并將相關(guān)信息實(shí)時(shí)反饋至臨床一線,確保用藥安全。

4、各病房、門(mén)診、急診各科用藥安全責(zé)任人為科主任及護(hù)士長(zhǎng)。

第4篇 食品藥品安全管理制度

食品安全管理員制度

一、制定本單位食品衛(wèi)生管理制度和崗位衛(wèi)生責(zé)任制管理措施。

二、制定本單位食品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生設(shè)施改善的規(guī)劃。

三、按有關(guān)發(fā)放 ,辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證,無(wú)食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營(yíng)。

做到亮證、亮照經(jīng)營(yíng)。

四、組織本單位食品從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法規(guī)和知識(shí)的培訓(xùn),培訓(xùn)合格者才允許從事食品流通經(jīng)營(yíng)。

五、建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。

六、對(duì)本單位貫徹執(zhí)行《食品安全法》的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,總結(jié)、推廣經(jīng)驗(yàn),批評(píng)和獎(jiǎng)勵(lì),制止違法行為。

七、執(zhí)行食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

八、協(xié)助食品安全監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)實(shí)施食品安全監(jiān)督、監(jiān)測(cè)。

食品安全檢查制度

一、配備專(zhuān)職或者兼職食品安全管理人員,負(fù)責(zé)日常食品安全監(jiān)督檢查。

二、食品安全管理人員堅(jiān)持落實(shí)每天檢查各部門(mén)、各崗位的衛(wèi)生狀況和崗位責(zé)任制的執(zhí)行情況,并作好登記。

三、每日組織一次衛(wèi)生檢查,單位負(fù)責(zé)人每月組織考核食品安全管理人員工作。

四、每次檢查,都必須有記錄。

五、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,應(yīng)有人跟蹤改正。

六、檢查內(nèi)容應(yīng)包括食品儲(chǔ)存、銷(xiāo)售過(guò)程;

陳列的各種防護(hù)設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和周?chē)h(huán)境衛(wèi)生。

七、對(duì)損壞的衛(wèi)生設(shè)施、設(shè)備、工具應(yīng)有維修記錄,確保正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

八、各類(lèi)檢查記錄必須完整、齊全,并存檔。

食品從業(yè)人員衛(wèi)生制度

一、從業(yè)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。

三、勤洗衣服、被,勤換工作服,進(jìn)入操作間須戴發(fā)帽,頭發(fā)必須全部戴入帽內(nèi)。

四、定期理發(fā),不留長(zhǎng)胡須。

五、平日不染紅指甲,上班不戴戒指,手表,手鐲。

六、不準(zhǔn)穿工作服上廁所,大小便后堅(jiān)持洗手消毒。

七、工作時(shí)嚴(yán)禁吸煙。

八、工作時(shí)不要隨地吐痰。

九、不準(zhǔn)用工作服擦汗,擦餐具或擦鼻涕。

十、不準(zhǔn)用手抓直接入口食品。

十一、不準(zhǔn)對(duì)著食品咳嗽或大噴嚏。

十二、自覺(jué)遵守衛(wèi)生制度。

十三、抹布專(zhuān)用,經(jīng)常搓洗,消毒。

食品安全管理員制度

一、配合食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)本單位餐飲食品安全進(jìn)行監(jiān)督檢查,并如實(shí)提供有關(guān)情況;

二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品安全法律法規(guī)和食品安全知識(shí)培訓(xùn);

三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責(zé)任制度,并對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行督促檢查;

四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)中的食品安全狀況并記錄,對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合要求的行為及時(shí)制止并提出處理意見(jiàn);

五、對(duì)食品安全檢驗(yàn)工作進(jìn)行管理;

六、對(duì)本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理,督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調(diào)離相關(guān)崗位;

七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案,保存各種檢查記錄;

八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時(shí),協(xié)助單位及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生及食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),采取措施防止事態(tài)擴(kuò)大,配合監(jiān)管部門(mén)調(diào)查處理;

九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全綜合自查報(bào)告;

十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。

第5篇 暗室化學(xué)藥品和感光材料安全管理制度

一、暗室實(shí)行專(zhuān)人管理，嚴(yán)格室內(nèi)照明管制。

二、顯影、定影藥品集中貯存，含毒、強(qiáng)腐蝕藥品單獨(dú)存放，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。

三、感光材料（膠片）按要求存放，存放條件、標(biāo)準(zhǔn)為：溫度10～15度，濕度40%～60%。已拆封的膠片應(yīng)有嚴(yán)密的防光、防潮、防粘的措施。應(yīng)按照膠片有效期先后順序使用。

四、增感屏應(yīng)按照其要求的條件存放和經(jīng)常清潔保養(yǎng)，使用中嚴(yán)防碰、撞、撕、粘、劃損傷。

五、_線影像片或已錄的磁光盤(pán)保管期超過(guò)5年后方可處理（職業(yè)病應(yīng)永久保存）。

第6篇 柏西一中實(shí)驗(yàn)室藥品易燃易爆物品安全管理制度

ee一中實(shí)驗(yàn)室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

一、實(shí)驗(yàn)室藥品由專(zhuān)人負(fù)責(zé),藥品按規(guī)定擺放整齊,每個(gè)藥品柜有標(biāo)簽,標(biāo)明藥品名稱(chēng)及數(shù)量。

二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意,填寫(xiě)領(lǐng)用單。一般情況下只允許實(shí)驗(yàn)教師領(lǐng)取,其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務(wù)處批準(zhǔn)方可填單領(lǐng)用。

三、每年藥品購(gòu)買(mǎi)由藥品負(fù)責(zé)人報(bào)計(jì)劃,教務(wù)處審批,總務(wù)處購(gòu)買(mǎi),再由藥品負(fù)責(zé)人驗(yàn)收入庫(kù)。

四、藥品管理每年盤(pán)點(diǎn)一次,購(gòu)進(jìn)藥品與耗用明確,報(bào)教務(wù)處備案。

五、藥品室需設(shè)立危毒藥品專(zhuān)柜,須上兩把鎖,由兩位實(shí)驗(yàn)教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時(shí)在場(chǎng)。

第7篇 衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品的安全管理制度

一、購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)辦理申請(qǐng)手續(xù),經(jīng)上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》按照購(gòu)用限量規(guī)定,到指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)。

二、在采購(gòu)麻醉藥品時(shí)須向麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位填送麻醉藥品申購(gòu)單,麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位在供應(yīng)時(shí)必須詳細(xì)核對(duì)各項(xiàng)印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購(gòu)用限量的規(guī)定辦理。

三、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品,且具有麻醉藥品處方權(quán)。

四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過(guò)三日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)七天。麻醉藥品處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整,字跡清晰,開(kāi)處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),審核人、配方人、核對(duì)人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記專(zhuān)冊(cè)。住院病人所開(kāi)每日用的麻醉藥品,由護(hù)理部專(zhuān)人加鎖保管。手術(shù)室給予少量麻醉藥品作為基數(shù),由專(zhuān)人加鎖保管。手術(shù)中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實(shí)際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品。

五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人,核發(fā)《麻醉藥品專(zhuān)用卡》,患者憑卡按規(guī)定開(kāi)方配藥。

六、麻醉藥品實(shí)行“五專(zhuān)”(專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記)管理,麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專(zhuān)用章發(fā)給病區(qū),按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對(duì)麻醉藥品濫用者,藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)回報(bào),妥善處理。

七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告、及時(shí)處理,必須做到帳物相符。需報(bào)損處理的麻醉藥品,經(jīng)當(dāng)事人寫(xiě)明真實(shí)、詳細(xì)情況,報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn),完備各種手續(xù)后方可處理。

八、藥房每天對(duì)麻醉藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接,藥庫(kù)保管人員發(fā)登記專(zhuān)用卡,每天盤(pán)存,盤(pán)存數(shù)兩人簽名,科室不定期抽查。

第8篇 實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度

一、化學(xué)藥品要分類(lèi)存放，對(duì)易燃、易爆、劇毒品要單獨(dú)存放，實(shí)行雙人雙鎖管理制度。

二、建立化學(xué)藥品登記制度，按照采購(gòu)、使用、交接、入庫(kù)的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷(xiāo)毀應(yīng)及時(shí)上報(bào)治安管理部門(mén)，按照公安部門(mén)廢物處理程序進(jìn)行銷(xiāo)毀

三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)管理人員和實(shí)驗(yàn)員應(yīng)接受有關(guān)部門(mén)的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，持證上崗。嚴(yán)格化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實(shí)驗(yàn)器材及設(shè)備的完好情況。

四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要配備必要的專(zhuān)用消防器材，室內(nèi)嚴(yán)禁存放私人物品及無(wú)關(guān)物品。

五、實(shí)驗(yàn)課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出，嚴(yán)禁打鬧。

北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)

第9篇 中學(xué)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)、劇毒藥品安全管理制度

為保障學(xué)校師生生命、財(cái)產(chǎn)安全和學(xué)校教學(xué)安全,根據(jù)

《學(xué)華人民共和國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例》及《江蘇省中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)定等有關(guān)文件,結(jié)合我市具體情況,特制定

本管理制度。

一、危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購(gòu)

危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購(gòu)由學(xué)校化學(xué)教師和實(shí)驗(yàn)室工作人

員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,參照《江蘇省中學(xué)教學(xué)儀器配

備目錄》提出申購(gòu)計(jì)劃。在做計(jì)劃時(shí),應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、

易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購(gòu)量;申購(gòu)計(jì)劃應(yīng)由教研組組

長(zhǎng)審核,報(bào)請(qǐng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。藥品的采購(gòu)一般由學(xué)校將計(jì)劃

報(bào)市教育局電教館統(tǒng)一集申采購(gòu),特殊情況由學(xué)校組織有關(guān)

專(zhuān)業(yè)人員向正規(guī)經(jīng)銷(xiāo)商采購(gòu)。

二、危險(xiǎn)、劇毒藥品的管理與使用

1、學(xué)校應(yīng)建立危險(xiǎn)、劇毒藥品帳冊(cè),從購(gòu)進(jìn)到入庫(kù)、領(lǐng)用、使用,處理都必須及時(shí)、準(zhǔn)確作好記錄,做到帳物相符。

2、學(xué)校應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒藥品與普通藥品分開(kāi)存放(建立

單獨(dú)的保管室或?qū)ｉT(mén)的櫥柜)。實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)、

劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查,藥品柜、櫥門(mén)上應(yīng)貼上櫥簽,

藥品容器上應(yīng)有標(biāo)簽,所有標(biāo)簽均應(yīng)寫(xiě)明藥品的類(lèi)別、名名稱(chēng)純度等級(jí)、數(shù)量及購(gòu)入日期,標(biāo)簽應(yīng)保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。

3、實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)品應(yīng)分類(lèi)存放,

相互保持安全距高、嚴(yán)禁混放;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿要上鎖保管,放

在不為外人輕易獲取的地方。嚴(yán)格保管好各類(lèi)化學(xué)危險(xiǎn)品和

劇毒品, 做到人離門(mén)鎖。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行五雙

制度”即 雙人鹼收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊(cè)。

4,任課老師領(lǐng)用危險(xiǎn)、劇毒藥品時(shí),必須填寫(xiě)危險(xiǎn)及

劇毒藥品領(lǐng)用單,教理化生學(xué)科教研組長(zhǎng)批準(zhǔn)后,才能向

管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用之危險(xiǎn)及劇毒藥品在應(yīng)用后,

如有剩余仍由任課老師繳還實(shí)驗(yàn)室,并在原領(lǐng)用單上注明繳

還藥品的數(shù)量。

5、使用危險(xiǎn)化學(xué)物品的教師及實(shí)驗(yàn)人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴(yán)格落實(shí)安全防護(hù)措施。

6、化學(xué)危險(xiǎn)、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時(shí),應(yīng)當(dāng)立即

報(bào)告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo),教育主管部門(mén)和當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)。

三、廢棄危險(xiǎn)、劇毒藥品的處置

實(shí)驗(yàn)后的危險(xiǎn)及劇毒藥品廢液或殘?jiān)葢?yīng)集中存放,由

學(xué)鉸化學(xué)教師定期安全處理和銷(xiāo)毀。在處理過(guò)程中盡量減少對(duì)環(huán)境的污染。

注:危險(xiǎn)、劇毒藥品的具體范圍 1、下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常

用藥品為危險(xiǎn)藥品:

①易燃液體:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。

②易燃固體:紅(赤) 樓、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白) 磷、鈉;鉀、碳化鈣(電石)

③氧化劑:過(guò)氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸銨、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅。

④腐蝕品:硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸,過(guò)氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛。

2、下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氨甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯盼。

3、中學(xué)實(shí)驗(yàn)室不常用的危險(xiǎn)品和劇毒品: 品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酪氯等)

第10篇 倉(cāng)庫(kù)化學(xué)藥品安全管理制度格式怎樣的

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。

對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫(kù),由專(zhuān)人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來(lái)人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2. 易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。

嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3. 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物,不能混放。

這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類(lèi)、烯烴等在見(jiàn)光條件下接觸空氣可形成過(guò)氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過(guò)一年。

6. 化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);

裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7. 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8. 劇毒品應(yīng)存放于專(zhuān)門(mén)的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫(kù)房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫(kù)房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯(cuò)誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第11篇 中學(xué)食品傳染病預(yù)防化學(xué)試劑品醫(yī)用藥品安全管理制度

中學(xué)食品、傳染病預(yù)防、化學(xué)試劑(品)、醫(yī)用藥品安全管理制度

1、學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水,預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門(mén)的要求,做好傳染病的預(yù)防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時(shí)上報(bào),同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時(shí)就醫(yī),預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

3、學(xué)?；瘜W(xué)試劑(品),由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購(gòu)買(mǎi)、貯存,使用登記制度;購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時(shí)妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗(yàn),指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

4、學(xué)校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實(shí)施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買(mǎi)、貯存、使用登記制度;購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時(shí)妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。

第12篇 藥品庫(kù)房安全管理制度

1．試劑、藥品庫(kù)房的門(mén)窗向外開(kāi)，保持良好通風(fēng)。地面要墊木板，窗戶(hù)應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類(lèi)放置。

3．庫(kù)房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫(kù)外防雨處。

4．庫(kù)內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對(duì)低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5．嚴(yán)禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。

6．嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)分裝配料。

7．庫(kù)房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。

8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫(kù)內(nèi)堆放。

9．庫(kù)內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10．劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)。

11．要建立入庫(kù)出庫(kù)手續(xù)，要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，建立詳細(xì)的藥品臺(tái)帳。

12.性質(zhì)不穩(wěn)定，容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險(xiǎn)的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發(fā)生。

第13篇 化學(xué)藥品庫(kù)安全管理制度

一、化學(xué)危險(xiǎn)物品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)用藥品庫(kù)內(nèi),由班長(zhǎng)和當(dāng)班值班員管理。儲(chǔ)存室應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)安全、防火規(guī)定。做好通風(fēng)工作,嚴(yán)禁吸煙和使用明火。

二、化學(xué)藥品庫(kù)應(yīng)該建立出入帳,化學(xué)物品入庫(kù)前,必須進(jìn)行檢查登記,入庫(kù)后應(yīng)當(dāng)定期檢查。存放位置及數(shù)量應(yīng)該有準(zhǔn)確記錄。

三、購(gòu)進(jìn)危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),必須核對(duì)包裝(或容器)上的安全標(biāo)簽,安全標(biāo)簽若脫落或損壞,經(jīng)核查確認(rèn)后應(yīng)補(bǔ)貼。

四、當(dāng)化學(xué)品需要轉(zhuǎn)移或分裝到其它容器時(shí),應(yīng)標(biāo)明其內(nèi)容,對(duì)于危險(xiǎn)化學(xué)品在轉(zhuǎn)移或分裝后的容器上應(yīng)貼安全標(biāo)簽。

五、化學(xué)危險(xiǎn)物品應(yīng)當(dāng)分類(lèi)分期存放,化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)物品,不得在同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。

六、使用完的化學(xué)藥品,應(yīng)及時(shí)記錄消耗量,使用后剩余藥品應(yīng)及時(shí)交回。

七、每月月底清點(diǎn)各種化學(xué)藥品的庫(kù)存量。

第14篇 試劑藥品庫(kù)房安全管理制度

1．試劑、藥品庫(kù)房的門(mén)窗向外開(kāi)，保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土，窗戶(hù)應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類(lèi)放置。

3．庫(kù)房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫(kù)外防雨處。

4．庫(kù)內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對(duì)低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5．嚴(yán)禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。

6．嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)分裝配料。

7．庫(kù)房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。

8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫(kù)內(nèi)堆放。

9．庫(kù)內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10．劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)。

第15篇 麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存措施管理制度

為嚴(yán)格醫(yī)院麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》,制定本制度。

一、建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品日常管理工作。

二、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標(biāo)責(zé)任制考核,建立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。

三、建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥學(xué)部門(mén)承擔(dān)。

四、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理人員必須掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用和安全管理工作。

五、配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作,人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

六、定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

七、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品,保持合理庫(kù)存。購(gòu)買(mǎi)藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

八、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

九、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。

十、儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。

十一、對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。

十二、門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜),庫(kù)存不得超過(guò)醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。

十三、門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。

十四、門(mén)診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配。

十五、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,才能取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。

十六、開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須使用專(zhuān)用的淡紅色處方(住院各病區(qū)須憑電腦單和專(zhuān)用淡紅色處方),處方右上角標(biāo)注“麻、精一”,麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的針劑必須交回空安培,貼劑必須交回已使用過(guò)的貼劑,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。

十七、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

十八、物資倉(cāng)發(fā)放麻醉、第一類(lèi)精神藥品空白處方時(shí),要做好登記工作,內(nèi)容包括:領(lǐng)取科室名稱(chēng)、處方編號(hào)范圍、領(lǐng)取日期、領(lǐng)取人簽名、發(fā)放人簽名。每個(gè)科室每次僅能領(lǐng)取一本麻醉、第一類(lèi)精神藥品空白處方。

十九、使用科室對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

科室使用的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方(包括作廢的處方)需按使用時(shí)間及處方編號(hào)順序登記交藥劑科保管。

專(zhuān)用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年。

二十、使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者必須建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;醫(yī)院為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在急診藥房配藥。

二十一、醫(yī)院購(gòu)買(mǎi)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品只限于在本單位內(nèi)臨床使用。

二十二、麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜設(shè)施(安裝報(bào)警裝置)。

門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜),均應(yīng)配備保險(xiǎn)柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。

二十三、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

二十四、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

二十五、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。

二十六、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。

二十七、收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄。

二十八、患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。

二十九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)下列情況,必須立即向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告:

(一)在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶的;

(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的。